Antibiotik berkesan dari staphylococcus: nama-nama ubat

Kami telah banyak membincangkan "keperibadian" staphylococcus dan kemungkinan memeranginya dengan bantuan antibiotik, yang dihasilkan oleh industri farmakologi dalam bentuk tablet, salep, serbuk, penyelesaian. Sudah tiba masanya untuk beralih dari frasa umum kepada ubat-ubatan khusus, yang paling sering melawan jangkitan staphylococcal dijalankan.

Pertimbangkan 10 yang berkesan terhadap ubat staphylococcus dari kumpulan antibiotik yang berlainan, bermula dengan penisilin dan berakhir dengan agen antimikrob baru.

Methicillin

Antibiotik ini menggantikan penisilin untuk memerangi strain staphylococcus yang menghasilkan penisilin. Penampilannya pada pertengahan abad kedua puluh menimbulkan perjuangan menentang jangkitan ke tahap yang baru, kerana keberkesanan ubat itu seratus peratus. Tetapi sudah dalam tahun pertama menggunakan ubat ini, kira-kira 4 strain tahan staphylococci muncul, dan setiap tahun jumlah mereka bertambah. Namun, ubat dengan tindakan bakteria dan hari ini sering digunakan terhadap terdedah strain bakteria Staphylococcus aureus dan spesies lain yang menyebabkan pelbagai daripada penyakit radang.

Farmakokinetik. Dadah dengan suntikan intramuskular adalah cepat, yang tidak memerlukan masa lama ubat di dalam badan. Selepas 4 jam, kepekatannya dalam darah berkurangan dengan ketara.

Penyediaan, seperti penisilin, dihasilkan dalam bentuk serbuk, yang mana penyelesaian untuk suntikan intramuskular disediakan sebelum digunakan. Untuk melakukan ini, 1.5 g pelarut ditambah ke botol serbuk (1 g). Sebagai pelarut, air untuk suntikan, saline, dan novocaine digunakan.

Dosis dan Pentadbiran: Masukkan penyelesaian selesai ubat hanya intramuskular. Dos tunggal untuk orang dewasa - 1-2 g methicillin (tetapi tidak lebih daripada 12 g sehari), kepelbagaian - 2-4 kali sehari.

Ubat ini boleh digunakan untuk merawat bayi baru lahir. Payudara sehingga 3 bulan pada siang hari boleh diberikan tidak lebih daripada 0.5 g methicillin (botol boleh mengandungi kedua-dua 1 g dan 0.5 g bahan aktif). Satu dos untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun dikira sebagai 0.025 g bagi setiap kilogram berat badan dan diberikan 2-3 kali sehari.

Tiada  maklumat mengenai  overdosis dadah, tetapi ini tidak bermakna dos boleh ditingkatkan tanpa memerlukan nilai sempadan.

Dadah yang berkaitan dengan kumpulan penisilin antibiotik tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti kepada beta-laktam dan mood alahan pesakit.

Kesan sampingan. Ubat ini mempunyai nefrotoxicity yang ketara, yang bermaksud ia boleh memberi kesan negatif ke atas buah pinggang. Di samping itu, seperti penisilin lain, ia boleh mencetuskan reaksi alahan yang berbeza-beza. Kadang-kadang pesakit mengadu kesakitan di tempat suntikan.

Syarat penyimpanan. Simpan ubat tersebut dalam pembungkusan asalnya di tempat yang sejuk ukuporennym padat. Jika ubat itu masuk ke dalam botol dengan ubat, ubat itu harus digunakan dengan serta-merta. Serbuk hermetically disimpan selama 2 tahun.

Cefuroxime

Cephalosporins adalah antibiotik yang agak berkesan terhadap staphylococcus, tetapi dalam kes ini lebih bermanfaat untuk menetapkan ubat 2 dan 3 generasi yang lebih baik menangani strain tahan. Semisynthetic cephalosporin antibiotik 2 generasi, yang boleh berjaya digunakan untuk memerangi staphylococcus keemasan dan epidermis dengan pengecualian strain resistant ampicillin.

Seperti ubat sebelumnya, antibiotik boleh didapati dalam bentuk serbuk, dibungkus dalam botol telus 0.25, 0.75 dan 1.5 g. Serbuk itu dicairkan dan digunakan untuk suntikan intramuskular atau intravena.

Farmakodinamik  dadah adalah berdasarkan tindakan bakteria terhadap banyak mikroorganisma patogen, termasuk Staphylococcus epidermidis dan Staphylococcus aureus. Dalam kes ini, ia dianggap stabil terhadap beta-lactamases, yang mensintesis tahan terhadap bakteria penisilin dan cephalosporin.

Farmakokinetik. Dengan pentadbiran parenteral, kepekatan tertinggi dalam darah mencapai 20-40 minit kemudian. Ia dikumuhkan dari badan pada siang hari, yang berkaitan dengan kekerapan perkenalannya adalah minimum. Dos yang diperlukan untuk penyinaran bakteria terdapat dalam pelbagai cecair dan tisu manusia. Mempunyai keupayaan menembusi yang baik, sehingga dapat menembus plasenta dan masukkan susu ibu.

Kaedah pentadbiran dan dos. Serbuk dalam botol untuk penyediaan penyelesaian intramuskular bercampur dengan penyelesaian untuk suntikan atau larutan garam, untuk pentadbiran intravena, larutan glukosa juga boleh digunakan.

Orang dewasa biasanya diberikan 0.75 g dadah (tidak lebih daripada 1.5 g pada satu masa) dengan selang waktu 8 jam, tetapi dalam beberapa kes selang dikurangkan kepada 6 jam, dan dos harian itu dinaikkan kepada maksimum 6 g.

Ubat ini dibenarkan untuk digunakan pada bayi. Dosis untuk bayi sehingga 3 bulan dikira sebagai 30-60 mg sekilogram berat badan untuk kanak-kanak lebih tua - sehingga 100 mg / kg. Jeda antara pentadbiran adalah dari 6 hingga 8 jam.

Berlebihan dikatakan jika dos yang ditadbir oleh ubat menyebabkan peningkatan keceriaan CNS dan rupa kejang. Bantuan dalam kes ini disediakan dengan membersihkan darah dengan dialisis hemo atau peritoneal.

Terdapat  sangat sedikit kontraindikasi terhadap penggunaan dadah. Ia tidak ditetapkan kepada pesakit yang mempunyai intoleransi terhadap penisilin dan cephalosporins.

Penggunaan ubat semasa kehamilan adalah  terhad, tetapi tidak dilarang. Segala-galanya bergantung pada keseimbangan risiko untuk anak dan manfaat bagi ibu. Tetapi untuk menyusu semasa rawatan dengan "Cefuroxime" tidak bermakna bahawa ini tidak membawa kepada perkembangan dysbiosis kanak-kanak atau rupa sawan jika dos terlalu besar.

Kesan sampingan  dadah berlaku dalam kes terpencil, biasanya berlaku dalam bentuk ringan dan hilang selepas penarikan dadah. Ia boleh menjadi mual dan cirit-birit, sakit kepala dan pening, gangguan pendengaran, tindak balas alahan, kelembutan di tempat suntikan intramuskular. Rawatan yang berpanjangan boleh mencetuskan perkembangan candidiasis.

Interaksi dengan ubat lain. Mengambil ubat secara serentak dengan NSAIDs boleh mencetuskan pendarahan, dan dengan diuretik - meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang.

Ceforuxim meningkatkan ketoksikan aminoglikosida. Fenilbutazon dan probenecid meningkatkan kepekatan plasma antibiotik, yang boleh menyebabkan peningkatan kesan sampingan.

Cephalosporin antistaphylococcal tidak digunakan bersama-sama dengan erythromycin kerana fenomena antagonisme (lemahnya kesan antimikrob).

Pastikan antibiotik disyorkan dalam pembungkusan asal mereka dari cahaya dan haba. Suhu penyimpanan maksimum yang dibenarkan ialah 25 darjah. Kehidupan rak  antibiotik adalah 2 tahun, tetapi penyelesaian yang disediakan harus digunakan segera.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Oleandomicin

Antibiotik yang lama diketahui dari kumpulan macrolide, yang boleh digunakan untuk memerangi pelbagai jenis jangkitan staphylococcal, berkesan walaupun dalam lesi septik. Menunjukkan aktiviti yang mencukupi terhadap strain staphylococcus yang tahan penisilin. Menunjukkan kesan bacteriostatic yang jelas, menghalang sintesis protein mikroorganisma.

Farmakokinetik.  Ubat dalam pentadbiran prerecoral cepat dan diserap dengan baik dalam usus, dikesan dalam darah dalam kepekatan maksimum selepas 1-2 jam. Dos yang diperlukan untuk memberi kesan terapeutik dikekalkan selama 4-5 jam. Pentadbiran ubat seterusnya meningkatkan tempoh kesan terapeutik hampir separuh. Antibiotik tidak terkumpul di dalam badan. Perkumuhannya terutama berkaitan dengan ginjal, tetapi beberapa daripadanya terdapat di hempedu.

Antibiotik boleh didapati dalam bentuk tablet untuk pentadbiran lisan, yang mesti diambil selepas makan untuk mencegah kerengsaan mukosa gastrousus. Satu dos 2-4 tablet sebanyak 125 mg. Berbagai kemasukan - dari 4 hingga 6 kali sehari. Dalam sehari anda boleh mengambil tidak lebih daripada 2 g dadah.

Ubat ini boleh diberikan kepada kanak-kanak kecil sehingga 3 tahun. Dos harian maksimum tidak boleh lebih tinggi daripada yang dikira oleh nisbah 20 mg sekilogram berat bayi. Kanak-kanak di bawah 6 tahun boleh diberi 250-500 mg, kanak-kanak 6-14 tahun - 500-1000 mg. Dos maksimum untuk remaja lebih dari 14 adalah 1.5 g sehari.

Ubat ini diluluskan untuk digunakan semasa kehamilan, tetapi anda perlu mengambil perhatian khusus. Tetapi dengan hipersensitiviti terhadap dadah dan kerosakan hati yang teruk, termasuk episod jaundis pada masa lalu, ubat tidak boleh ditetapkan.

Terdapat  beberapa kesan sampingan antibiotik. Secara umumnya, ini adalah tindak balas alahan dan dispepsia.

Ubat ini digabungkan dengan antibiotik yang lain, terapi kompleks hanya meningkatkan kesan antimikrob dan menghalang perkembangan rintangan.

Simpan ubat disyorkan di tempat yang gelap pada suhu bilik tidak melebihi 2 tahun.

Oleandomycin sendiri baru-baru ini telah kehilangan popularitinya, memberikan cara untuk ubat yang lebih moden, seperti gabungan antibiotik Oleetrin (oleandomycin ditambah tetracycline).

Lincomycin

Antibiotik bakterostatik dari kumpulan lincosamides dengan perkembangan rintangan perlahan. Ia aktif terhadap pelbagai jenis staphylococcus aureus.

Farmakokinetik. Ubat ini boleh diberikan dengan cara yang berbeza. Setelah pengingesan dalam saluran pencernaan, ia diserap dengan cepat dan memasuki darah, di mana ia menunjukkan kepekatan maksimum selepas 2-3 jam. Ia mempunyai keupayaan menembusi yang baik, oleh itu ia boleh didapati dalam pelbagai persekitaran fisiologi badan.

Metabolisme antibiotik dilakukan di hati, dan perkumuhan dan metabolit di luar tubuh adalah usus dan sebahagian dari buah pinggang. Selepas 5-6 jam di dalam badan, hanya separuh dos ubat yang ditadbir kekal.

Di farmasi antibiotik boleh didapati dalam pelbagai bentuk Tayangan: dalam bentuk kapsul secara lisan, komposisi untuk menyediakan satu penyelesaian yang boleh diberikan kedua-dua intramuscularly dan intravena, serbuk untuk penyelesaian intramuskular, salap untuk kegunaan luaran.

Kaedah pentadbiran dan dos. Kapsul perlu diambil sama ada sejam sebelum makan, atau beberapa jam selepas itu. Dos untuk orang dewasa adalah 2 kapsul. Ubat dalam dos ini diambil tiga kali, dan kadang-kadang 4 kali sehari selama 1-3 minggu.

Kapsul boleh diberikan kepada kanak-kanak berumur 6 tahun. Sehingga umur 14 tahun, dos bayi dikira sebagai 30 mg setiap kilogram berat badan. Kekerapan pengambilan 3-4 kali sehari. Sekiranya terdapat jangkitan teruk, dos boleh meningkat dua kali ganda.

Apabila pentadbiran parenteral, pesakit dewasa disuntik 0.6 gram antibiotik pada satu masa. Kepelbagaian pentadbiran - 3 kali sehari. Sekiranya terdapat jangkitan teruk, dos boleh ditingkatkan menjadi 2.4 g sehari.

Dos kanak-kanak bergantung pada berat anak dan dikira sebagai 10-20 mg per kilogram berat badan pesakit.

Secara intravena ubat diberikan hanya dengan bantuan sistem, melarutkan dadah dalam larutan garam. Pengenalan harus dijalankan pada kadar urutan 70 tetes per menit.

Ubat dalam bentuk salap hendaklah digunakan di kawasan yang terjejas dengan lapisan nipis selepas rawatan awal dengan larutan antiseptik. Pelbagai aplikasi salap - 2-3 kali sehari.

Contraindications. Ubat tidak diberikan kepada pesakit yang hipersensitiviti terhadap lincosamides, patologi hati dan buah pinggang yang teruk, pada semester pertama kehamilan, semasa penyusuan. Bermula dari bulan kehamilan ke-4, antibiotik ditetapkan, berdasarkan kerumitan keadaan dan kemungkinan risiko.

Pentadbiran parenteral ubat dan rawatan luar dibenarkan dari umur 1 bulan, pentadbiran oral - dari 6 tahun.

Awas perlu diperhatikan untuk pesakit yang mempunyai penyakit kulat dan myasthenia gravis, terutamanya dengan suntikan intramuskular.

Kesan sampingan  dadah bergantung kepada cara pentadbiran. Dengan pentadbiran lisan, selalunya terdapat tindak balas dari saluran penghadaman: loya, dispepsia, sakit abdomen, radang esofagus, lidah dan lisan mukosa. Aktiviti enzim hati dan tahap bilirubin dalam darah boleh meningkat.

Gejala umum adalah perubahan dalam komposisi darah, tindak balas alergi, kelemahan otot, sakit kepala, tekanan darah tinggi. Sekiranya dadah diberikan secara intravena, perkembangan flekbitis (peradangan kapal) adalah mungkin. Sekiranya pentadbiran IV terlalu cepat, pening mungkin muncul, mungkin penurunan tekanan darah dan penurunan tajam dalam otot.

Dengan aplikasi tempatan, terdapat tindak balas alahan jarang berlaku dalam bentuk ruam, hiperemia kulit, gatal-gatal.

Kesan seperti perkembangan thrush (candidiasis) dan kolitis pseudomembranous dikaitkan dengan rawatan antibiotik yang berpanjangan.

Interaksi dengan ubat lain. Dadah untuk cirit-birit mengurangkan keberkesanan antibiotik dan menggalakkan perkembangan kolitis pseudomembranous.

Memohon kedua-dua relaksasi otot dan "Linkomycin" anda perlu ingat bahawa antibiotik akan menguatkan tindakan mereka. Pada masa yang sama, ia boleh melemahkan kesan beberapa cholinomimetics.

Aminoglycosides dapat meningkatkan tindakan lincosamides, tetapi erythromycin chloramphenicol, sebaliknya, akan melemahkannya.

Tidak diingini adalah rawatan serentak dengan lincosamide dan NSAIDs, yang boleh mencetuskan gangguan pernafasan. Keadaan yang sama dengan anestetik. Ketidakpatuhan diperhatikan dengan novobiotsinom ubat antimikrob, penisilin antibiotik sejumlah ampicillin dan aminoglycoside kanamycin. Tidak mustahil untuk menjalankan terapi odenovremennuyu dengan lincomycin dan heparin, barbiturat, theophylline. Kalsium glukonat dan magnesia juga tidak serasi dengan antibiotik yang digambarkan.

Pastikan ubat apa-apa bentuk pelepasan yang anda perlukan di tempat gelap yang sejuk pada suhu bilik. Kehidupan rak  kapsul adalah 4 tahun. Liofilalates dan salap disimpan selama 1 tahun. Terbuka botol dan penyelesaian yang sedia digunakan hendaklah digunakan dengan serta-merta.

Moxifloxacin

Antibiotik adalah wakil yang jelas dari sekumpulan quinolones dengan tindakan pembuangan bakteria terhadap pelbagai bakteria. Semua jenis staphylococci oportunis adalah sensitif terhadapnya, termasuk strain yang mampu mengaktifkan bahan-bahan aktif antibiotik yang lain.

Satu ciri penting moxifloxacin adalah perkembangan bakteria yang sangat perlahan dalam mekanisme rintangan dan kuinolon lain. Pengurangan kepekaan terhadap ubat mungkin disebabkan oleh mutasi berganda sahaja. Ubat ini dianggap salah satu antibiotik yang paling  berkesan terhadap staphylococcus,  yang mempunyai daya hidup dan keupayaan yang luar biasa untuk menghasilkan enzim yang mengurangkan kesan antibiotik yang lain kepada tiada.

Juga perhatikan toleransi yang baik ubat oleh majoriti pesakit dan kesan sampingan yang jarang berlaku. Kesan antibakteria ubat diperhatikan untuk masa yang lama, yang tidak memerlukan pentadbiran yang kerap.

Farmakokinetik. Ubat ini dengan cepat menembusi darah, cecair lain dan tisu badan dalam apa cara pentadbiran. Sebagai contoh, dengan pentadbiran lisan tablet, kepekatan maksimum bahan aktif dalam darah dapat diperhatikan selepas 2 jam. Selepas 3-4 hari, kepekatan menjadi stabil.

Metabolisme moxifloxacin berlaku di hati, yang mana lebih daripada separuh bahan dan metabolit diekskresikan dengan najis. Baki 40% akan dikeluarkan dari buah pinggang.

Di rak farmasi, ubat yang paling sering dijumpai dalam bentuk penyelesaian infusi dalam botol 250 ml. Tetapi terdapat beberapa  bentuk pelepasan  dadah. Ini adalah tablet dalam 400 dos dos dan tetesan mata dalam drops yang dipanggil "Vigamox."

Apa-apa bentuk dadah digunakan 1 kali sehari. Tablet boleh diambil pada bila-bila masa sepanjang hari. Makan tidak menjejaskan keberkesanannya. Satu dos antibiotik harian ialah 1 tablet. Anda tidak perlu mengunyah tablet, mereka menelan keseluruhan dan minum sekurang-kurangnya ½ cawan air.

Penyelesaian untuk infusi digunakan dalam bentuk tulen atau campuran dengan pelbagai penyelesaian infusi neutral, tetapi ia tidak serasi dengan penyelesaian 10 dan 20 peratus daripada natrium klorida dan dengan larutan natrium hydrogencarbonate dengan kepekatan 4.2 atau 8.4%. Pentadbiran ubat itu perlahan. 1 botol disuntik selama 1 jam.

Kita mesti cuba memastikan bahawa selang antara pentadbiran dadah adalah malar (24 jam).

Titik mata digunakan dalam dos: 1 drop untuk setiap mata. Pendaraban permohonan - 3 kali sehari.

Moxifloxacin adalah antibiotik yang kuat yang boleh diresepkan hanya kepada orang dewasa. Sudah jelas bahawa ia tidak digunakan semasa mengandung dan menyusu. Kontraindikasi terakhir yang  digunakan  adalah hipersensitiviti untuk quinolones dan moxifloxacin khususnya.

Berhati-hati harus dilakukan apabila menetapkan dadah kepada pesakit yang mempunyai masalah mental, di mana terdapat kemungkinan untuk membangun sindrom kudung, dan kepada mereka yang mengambil ubat-ubatan antiarrhythmic, antipsikotik dan antidepresan. Perhatian juga perlu dibayar kepada orang yang mengalami kegagalan jantung, kerosakan hati atau tahap kalium yang rendah dalam badan (hipokalemia).

Kesan sampingan. Resep ubat itu boleh disertai dengan tindak balas dari pelbagai organ dan sistem. Ia boleh menjadi sakit kepala, kerengsaan, pening, gangguan tidur, gegaran anggota badan dan kesakitan di dalamnya, sindrom edematous, peningkatan kadar jantung dan tekanan darah, kesakitan dada. Dengan pentadbiran lisan, sakit epigastrik, mual, dispepsia, pecah najis, perubahan rasa boleh berlaku. Perubahan dalam komposisi darah dan aktiviti enzim hepatik, tindak balas alahan juga boleh diperhatikan. Dengan kemasukan yang berpanjangan, perkembangan kandidiasis vagina adalah mungkin. Reaksi yang teruk hanya mungkin dalam kes terpencil terhadap latar belakang kegagalan organ.

Walau bagaimanapun, tindak balas negatif terhadap pengenalan dadah sangat jarang berlaku, yang meletakkan ubat yang dijelaskan pada langkah di atas antibiotik lain.

Interaksi dengan ubat lain.  Adalah dipercayai bahawa antacid, persiapan zink dan zat besi dapat mencegah penyerapan ubat yang cepat dari saluran pencernaan.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan moxifloxacin pada masa yang sama seperti fluoroquinolones yang lain, kerana ini meningkatkan kepaduan fotosensitif kulit.

Awas perlu diperhatikan apabila mengambil antibiotik serentak dengan glikosida jantung "Digoxin". Moxifloxacin mampu meningkatkan kepekatan darah yang memerlukan penyesuaian dos.

Syarat penyimpanan. Sebarang bentuk ubat harus disimpan pada suhu bilik, melindungi terhadap cahaya matahari. Penyelesaian untuk infusi dan titisan mata tidak boleh dibekukan dan sangat dingin. Terbuka botol penyelesaian infusi digunakan segera, mata jatuh - selama sebulan. Hayat rak  dadah adalah 2 tahun.

Gentamicin

Dan ubat yang diketahui ini adalah wakil yang terang dari kumpulan aminoglikosida. Ia menunjukkan pelbagai aktiviti antibakteria dan kesan bakterisida yang sangat baik terhadap staphylococci yang tahan terhadap penisilin dan cephalosporins.

Ubat ini boleh didapati sebagai salap topikal, titisan mata dan larutan suntikan dalam ampul.

Farmakokinetik. Ubat ini tidak diserap dalam saluran pencernaan, jadi ia tidak dihasilkan dalam bentuk untuk pentadbiran lisan. Tetapi dengan suntikan intravena (titisan) dan suntikan intramuskular, ia menunjukkan kelajuan yang ketara. Kepekatan maksimum dalam darah menunjukkan dadah 15-30 minit selepas akhir infusi intravena. Dengan pentadbiran / m, kepekatan tertinggi dapat dilihat selepas 1-1.5 jam.

Penyelesaiannya dapat menembusi plasenta, tetapi dengan mengatasi masalah hemoencephalic mengalami kesulitan. Ia dapat mengumpul di dalam badan (terutamanya di buah pinggang dan kawasan telinga dalam) dan mempunyai kesan toksik.

Kesan terapeutik ubat berlangsung selama 6-8 jam. Ubat ini diberikan kepada buah pinggang yang tidak berubah. Sebahagian kecil keluar dengan hempedu melalui usus.

Titik mata secara praktikal tidak memasuki darah, yang diedarkan dalam pelbagai persekitaran mata. Kepekatan maksimum ditentukan di dalamnya selepas setengah jam, dan tindakan itu berlangsung sehingga 6 jam.

Antibiotik dari salap untuk kegunaan luaran diserap ke dalam darah dalam kepekatan kecil. Tetapi jika kulit rosak penyerapan berlaku dengan cepat, dan kesannya dapat berlangsung hingga 12 jam.

Kaedah pentadbiran dan dos. Ubat dalam ampul digunakan untuk suntikan intravena atau sistem intravena. Dos harian untuk orang dewasa dikira sebagai 3 mg (tidak lebih daripada 5 mg) setiap kilogram berat pesakit (ditambah pelarasan berat badan pada orang gemuk). Dos yang dikira dibahagikan kepada 2-3 bahagian yang sama dan ditadbir dengan selang 12 atau 8 jam.

Bagi bayi baru lahir dan bayi, dos harian dikira sebagai 2-5 mg per kg, untuk kanak-kanak 1-5 tahun, 1.5-3 mg sekilogram. Kanak-kanak berumur lebih daripada 6 tahun diberi dos dewasa minimum. Di mana-mana umur, dos harian dadah tidak boleh melebihi 5 ml setiap kg.

Kursus rawatan dengan ubat dalam ampul 1 hingga 1.5 minggu.

Penyelesaian intravena diberikan dalam campuran dengan larutan glukosa lima peratus atau larutan garam. Kepekatan antibiotik dalam larutan siap tidak boleh melebihi 1 mg setiap mililiter. Masukkan penyelesaian secara perlahan selama 1-2 jam.

Kursus IVs tidak lebih dari 3 hari, selepas itu ubat diberikan intramuscularly untuk beberapa hari lagi.

Titik mata dibenarkan untuk digunakan dari usia 12 tahun. Dos tunggal - 1-2 mata setiap mata. Kepelbagaian penanaman - 3-4 kali sehari selama 2 minggu.

Salap perlu digunakan untuk kering, dibersihkan dari nanah dan kulit eksudat 2 atau 3 kali sehari. Lapisan sepatutnya nipis. Permohonan dengan pembalut kasa sebagai aplikasi dibenarkan. Tempoh rawatan ialah 1-2 minggu.

Suatu dos berlebihan dari  dadah itu muncul dalam bentuk mual dan muntah, paresis otot, kegagalan pernafasan, kesan toksik pada buah pinggang dan organ pendengaran. Rawatan dilakukan oleh atropin, proserin, penyelesaian klorida dan kalsium glukonat.

Kontra dengan penggunaan  penyelesaian dan mata titis adalah: hipersensitiviti kepada dadah atau komponen individu, kerosakan buah pinggang yang teruk dengan membuang air kecil terjejas, menurun otot, penyakit Parkinson, keracunan toksin botulinum. Jangan gunakan dadah pada pesakit neuritis saraf pendengaran kerana ototoksisinya. Adalah tidak diingini untuk menggunakan antibiotik untuk merawat orang tua. Ia dilarang untuk digunakan semasa mengandung dan menyusu. Kanak-kanak berumur sehingga 3 tahun, penyelesaian diberikan hanya dalam keadaan yang sangat sukar.

Salap digunakan untuk merawat penyakit kulit dan tidak digunakan untuk membran mukus. Kontraindikasi adalah: sensitiviti meningkat kepada gentamicin dan komponen lain salap, kegagalan fungsi buah pinggang, 1 trimester kehamilan. Dalam pediatrik berlaku dari umur 3 tahun.

Kesan sampingan. Dadah ini mempunyai kesan toksik terhadap organ pendengaran, jadi semasa rawatan mungkin kehilangan pendengaran, gangguan vestibular, kejadian bunyi dalam telinga dan pening. Pada dos yang tinggi, kesan negatif pada fungsi buah pinggang mungkin. Boleh menyebabkan reaksi dan sistem lain organ: sakit kepala, sakit otot dan sendi, lesu, lemah, sawan, luka gastrousus negeri kekurangan (kekurangan kalium, magnesium, kalsium), tindak balas alahan dan anaphylactic dalam perubahan darah dan sebagainya. E.

Titik mata boleh menyebabkan kerengsaan mukosa, disertai dengan pembakaran, gatal-gatal dan mata merah.

Salap juga boleh menyebabkan kerengsaan kulit dan reaksi alergi.

Interaksi dengan ubat lain. Penyelesaian gentamicin tidak boleh dicampur dalam jarum suntikan yang sama dengan penyelesaian ubat lain, kecuali untuk pelarut di atas. Adalah tidak diingini untuk menggunakan antibiotik bersamaan dengan ubat-ubatan lain yang beracun kepada buah pinggang dan organ pendengaran. Senarai ubat-ubatan ini termasuk antibiotik dan beberapa (aminoglycosides, cephaloridine, indomethacin, vancomycin dan lain-lain), Dan glycoside digoxin jantung, diuretik, NSAIDs.

Relaks otot, ubat untuk anestesia penyedutan, adalah tidak diingini untuk mengambil analgesik opioid bersama-sama dengan gentamicin atau risiko kegagalan pernafasan.

Gentamicin tidak serasi dengan penyelesaian heparin dan alkali. Terapi serentak yang mungkin dengan ubat-ubatan anti-radang steroid.

Syarat penyimpanan. Adalah disyorkan untuk menyimpan semua bentuk pelepasan pada suhu tidak melebihi 25 darjah, jangan membekukan. Kehidupan  rakam penyelesaian suntikan adalah 5 tahun, tetes mata adalah 2 tahun (vial perlu digunakan dalam tempoh sebulan), salap - 3 tahun.

Nifuroxacase

Ini adalah salah satu daripada wakil kumpulan antibiotik yang kurang dikenali - nitrofurans, yang digunakan terutamanya untuk lesi infeksi saluran gastrousus dan sistem kencing yang lebih rendah. Nifuroxazide sendiri dianggap sebagai antibiotik usus dan boleh digunakan untuk jangkitan toksik usus apabila staphylococcus memasuki badan melalui laluan oral.

Farmakodinamik.  Bergantung kepada dos, ia boleh menunjukkan kesan bacteriostatic dan bactericidal (dos yang tinggi), mengganggu sintesis protein dalam sel-sel bakteria. Ia tidak diperhatikan dalam bakteria dan penentangan terhadap ubat, sementara itu, seperti moxifloxasin, menghalang perkembangan rintangan terhadap antibiotik lain, yang membolehkan anda menggabungkannya dengan agen antimikroba lain tanpa rasa takut.

Mempunyai kelajuan yang ketara. Dalam dos sederhana, ia tidak menjejaskan mikroflora bermanfaat usus, yang merupakan ciri antibiotik yang lain. Walaupun kebanyakan antibiotik mengurangkan pertahanan tubuh, nifuroxazide menghalang perkembangan superinfections, yang sangat penting untuk pelaksanaan terapi kompleks dengan pelbagai antibiotik.

Farmakokinetik. Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan, dan mana-mana bentuknya lulus sepanjang saluran gastrointestinal, diserap hanya di dalam usus, di mana kepekatan bahan aktif yang tinggi diperhatikan, yang menyumbang kepada pemusnahan patogen tempatan. Antibiotik diekskresikan bersama dengan najis, secara praktikalnya tidak menembusi darah, tetapi bertindak secara tempatan, seperti yang dibuktikan oleh ujian makmal.

Penyediaan ini dihasilkan dalam bentuk tablet dan penggantungan untuk pentadbiran lisan.

Tablet dalam pediatrik yang digunakan dengan usia 6 tahun. Dos tunggal untuk kanak-kanak dan orang dewasa adalah 2 tablet. Jeda antara dos adalah 6 jam. Bayi dari 2 bulan hingga 6 tahun boleh diberi ubat sebagai penggantungan. Sehingga enam bulan kanak-kanak diberikan ½ tsp. Ubat dua kali sehari, dari enam bulan hingga 3 tahun - ½-1 sudu teh. Penggantungan sudah 3 kali sehari. Sehingga umur 14 tahun, dos adalah 1 sudu teh. Tiga kali sehari. Bagi kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, dosnya tetap sama, dan kekerapan pentadbiran meningkat sehingga 4 kali sehari.

Keberkesanan ubat akan diadili selepas 2 hari selepas permohonan itu. Kursus rawatan antibiotik tidak lebih dari seminggu.

Contraindications. Tablet tidak ditetapkan kepada pesakit dalam peningkatan kepekaan terhadap nitrofurans dan komponen individu ubat. Kontraindikasi kepada penerimaan penggantungan adalah sebagai tambahan: kencing manis, gangguan metabolik glukosa, intoleransi fruktosa. Ubat tidak ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah 2 bulan.

Penggunaan semasa kehamilan adalah  terhad, walaupun tiada maklumat mengenai kesan berbahaya dadah pada janin. Ubat biasanya digunakan hanya jika terdapat bahaya yang jelas terhadap kehidupan seorang wanita hamil.

Kesan sampingan  dadah sangat jarang berlaku dan manifestasi cirit-birit terutamanya yang tidak tahan lama, ketiak, sakit di perut. Jarang adalah reaksi alahan yang memerlukan pengambilan ubat.

Interaksi dengan ubat lain. Pengilang tidak mengesyorkan penggunaan antibiotik pada masa yang sama sebagai persediaan enterosorb, yang boleh menjejaskan penyerapannya dalam usus, dan ubat-ubatan yang mengandungi etanol. Adalah perlu untuk menahan diri daripada meminum alkohol, dan juga sebatian herba pada alkohol, popular dalam rawatan alternatif.

Syarat penyimpanan. Kedua-dua tablet dan penggantungan dalam botol itu disimpan pada suhu bilik daripada jangkauan sinaran matahari. Hayat rak tablet adalah 3 tahun, penggantungan adalah 2 tahun. Tetapi anda perlu mengambil kira bahawa botol yang dibuka memerlukan syarat simpanan yang lain (suhu udara sehingga 15 darjah), di samping itu, ia harus digunakan dalam masa 4 minggu, tidak lebih. Tidak mungkin membekukan penggantungan untuk memanjangkan jangka hayatnya.

Vancomycin

Satu antibiotik bakterisida baru, yang digunakan untuk mengawal bakteria Gram-positif yang paling, termasuk staphylococcus pelbagai spesies. Hampir semua strain jangkitan staphylococcal sensitif terhadap ubat, termasuk yang mampu menonaktifkan penicillin dan methicillin. Tiada rintangan silang pada ubat antibakteria yang lain.

Vancomycin dihasilkan sebagai serbuk (lyophilate), yang mana penyelesaian ubat disediakan segera sebelum digunakan untuk digunakan dalam sistem intravena.

Farmakokinetik. Apabila ditadbir secara intravena, ia cepat diserap ke dalam darah dan mencapai kepekatan maksimum selepas 1.5-2 jam. Separuh hayat ubat itu adalah kira-kira 6 jam. Ia dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang.

Kaedah pentadbiran dan dos. Flask dengan serbuk mengandungi 500 dan 1000 mg bahan kering. Orang dewasa biasanya mempunyai 2 titis 1000 mg atau 4 hingga 500 mg sehari.

Kanak-kanak dinasihatkan untuk terlebih dahulu memperkenalkan dos yang meningkat, yang dikira sebagai 15 mg setiap kilogram berat kanak-kanak. Kemudian dos dikurangkan kepada 10 mg sekilogram dan disuntik kepada bayi baru lahir sehingga 1 minggu - 1 kali dalam 12 jam, sehingga 1 bulan - 1 kali dalam 8 jam, kanak-kanak lebih tua - 1 kali dalam 6 jam.

Maksimum dos harian untuk pesakit dalam mana-mana umur ialah 2000 mg.

Serbuk dengan antibiotik diencerkan dengan larutan salin atau glukosa sebelum pentadbiran. Infusi dilakukan selama 1 jam.

Terlepas dari fakta bahawa semasa pengambilan peroral, penyerapan ubat bertambah buruk, ia boleh diterima untuk meminumnya, mencairkan serbuk dari botol dengan 500 atau 1000 mg dalam 30 atau 60 ml air. Penyelesaian siap dibahagikan kepada 4 bahagian dan diambil pada siang hari. Kursus rawatan tidak kurang dari 7 dan tidak lebih daripada 10 hari.

Dalam  kes overdosis  dadah, kesan sampingannya dipertingkatkan, yang memerlukan pembersihan darah dan rawatan gejala.

Contraindications. Ubat tidak ditetapkan dengan sensitiviti individu untuknya. Gunakan semasa kehamilan  hanya jika ibu dan anak berada dalam risiko sebenar. Apabila menyusu, memohon  antibiotik dari staphylococcus, adalah penting untuk menyedari bahawa mereka boleh menembusi susu ibu. Oleh itu, pada masa rawatan, lebih baik menolak dari penyusuan.

Kesan sampingan.  Ubat tidak boleh diberikan dengan cepat, kerana risiko menghasilkan reaksi anafilaksis dan penampilan sindrom manusia merah, di mana wajah dan bahagian atas pesakit menjadi merah, demam, berdebar-debar jantung, dan sebagainya, tinggi.

Dengan penggunaan jangka panjang ia mempunyai kesan toksik pada buah pinggang dan telinga, terutama jika ia digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan antibiotik aminoglikosida.

Antara gejala yang mungkin adalah: loya, kehilangan pendengaran dan berdering di telinganya, menggigil, reaksi alergi, sakit, nekrosis tisu atau keradangan kapal di tempat suntikan.

Interaksi dengan ubat lain. Awas perlu diperhatikan, menggabungkan pentadbiran ubat dengan penggunaan anestetik tempatan, kerana pada zaman kanak-kanak ia boleh menyebabkan kemerahan muka dan rupa ruam ke atasnya, dan pada orang dewasa - pelanggaran pengaliran jantung. Anestetik am boleh menyumbang kepada pembangunan sekatan neuromuskular.

Vancomocin adalah ubat toksik yang tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan ubat lain yang serupa (aminoglycosides, NSAIDs, dan lain-lain) dan diuretik.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan vancomycin dengan ubat-ubatan yang mengandungi Kolestiramine kerana kesan pengurangan antibiotik.

Tidak serasi dengan penyelesaian alkali. Jangan campurkan dengan ubat beta-laktam.

Syarat penyimpanan. Ubat harus disimpan di tempat yang gelap pada suhu bilik selama tidak lebih dari 2 tahun. Penyelesaian siap disimpan dalam peti sejuk selama lebih dari 4 hari, tetapi lebih baik menggunakannya dalam sehari.

Linearid

Antibiotik dari kumpulan baru oxazolidones, mekanisme tindakan yang berbeza daripada agen antimikrob lain, yang memungkinkan untuk mengelakkan rintangan silang dalam terapi kompleks. Ubat ini aktif terhadap staphylococci epidermal, hemolitik dan keemasan.

Ubat ini boleh didapati sebagai larutan suntikan dalam botol polyethylene dengan dos 100 dan 300 ml dan tablet dengan dos 600 mg.

Farmakokinetik. Antibiotik dicirikan oleh penyerapan pesat. Walaupun dengan pentadbiran lisan, kepekatan maksimum bahan aktif dalam darah dapat diperhatikan dalam 2 jam pertama. Diabolisme di hati, diekskresikan oleh buah pinggang. Sebahagian kecil metabolit didapati dalam tinja.

Kaedah pentadbiran dan dos. Penyelesaian ini digunakan untuk sistem intravena. Tempoh infusi adalah dari 0.5 hingga 2 jam. Satu dos untuk orang dewasa adalah 300 mg (600 mg gariszolid). Kekerapan pentadbiran adalah 2 kali sehari dengan selang 12 jam.

Kanak-kanak berumur sehingga 12 tahun, ubat ini diberikan dalam dos yang dikira mengikut formula 10 mg gariszolid per kilogram berat badan. Selang antara dropper adalah 8 jam.

Tablet mengambil 1 pc. Untuk penerimaan tetamu. Selang antara mengambil tablet adalah 12 jam.

Kursus rawatan biasanya tidak melebihi 2 minggu.

Contraindications.   Ubat tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti kepada komponennya. Penyelesaian ini dibenarkan memasuki kanak-kanak berumur 5 tahun. Tablet ini direka untuk merawat pesakit lebih tua daripada 12 tahun.

Gunakan semasa mengandung adalah  mungkin hanya dengan kebenaran doktor yang menghadiri. Kajian mengenai keselamatan antibiotik dalam tempoh ini tidak dijalankan.

Kesan sampingan. Tanda-tanda yang tidak menyenangkan yang paling biasa yang mungkin berlaku akibat daripada pentadbiran antibiotik, adalah: sakit kepala, rasa logam dalam mulut, loya, muntah-muntah, cirit-birit, enzim hati tinggi dan urea dalam darah, hypo- atau hyperkalemia, dalam komposisi darah berubah, pembangunan kandidiasis .

Kurang biasa adalah gangguan tidur, pening, gangguan visual dan pendengaran, peningkatan tekanan, sakit perut, perkembangan flekbitis.

Interaksi dengan ubat lain. Penyelesaian antibiotik ini bersesuaian dengan penyelesaian dextrose, penyelesaian Ringer dan larutan garam, yang digunakan sebagai pelarut untuk formulasi suntikan. Jangan tambah penyelesaian ubat lain untuk penyelesaian linezolid.

Pameran antibiotik ketidakserasian dengan amphotericin, chlorpromazine, diazepam, pentamidine, phenytoin, erythromycin, trimethoprim-sulfamethoxazole, ceftriaxone.

Syarat penyimpanan. Kedua-dua bentuk pelepasan antibiotik disimpan pada suhu bilik, melindungi sebahagian besar cahaya matahari. Hidup rak adalah  sama - 2 tahun.

Fuzi

Antibiotik bakterostatik, yang secara aktif digunakan untuk memerangi staphylococci, tahan kepada jenis agen antibakteria yang lain. Ubat itu dianggap sebagai toksik yang rendah.

Pada jualan penyediaan boleh didapati dalam bentuk tablet, penggantungan granulated, serbuk untuk penyediaan penyelesaian suntikan, krim dan salap.

Farmakokinetik. Cepat diserap dalam saluran pencernaan, ia mengekalkan kepekatan terapeutik untuk masa yang lama, yang memberikan kesan antibakteria yang panjang. Mudah menembusi pelbagai tisu. Ia dikeluarkan melalui usus.

Krim dan salap dengan antibiotik mempunyai penyerapan percutaneus yang lemah, jadi bahan aktif ubat tidak memasuki darah.

Kaedah pentadbiran dan dos.  Tablet ini bertujuan untuk rawatan pesakit dewasa. Mereka ditetapkan dalam dos 500-1000 mg tiga kali sehari. Gunakan ubat ini bersama-sama dengan makanan atau susu.

Bagi kanak-kanak dari granul, penggantungan disediakan. Untuk bayi sehingga satu tahun butiran dibubarkan dalam sirap gula, kanak-kanak yang lebih tua boleh dicampur dengan air. Dos pediatrik dikira sebagai 20-80 mg setiap kilogram berat badan setiap hari.

Serbuk itu dijual bersama dengan larutan penampan. Mereka mesti bercampur sebelum digunakan, dan kemudian dimasukkan ke dalam pelarut (larutan garam, r-dextrose, Ringer dan beberapa yang lain). Pelarut diambil dalam jumlah 0.5 liter.

Ubat ini disuntik dengan infusif untuk masa yang lama (sekurang-kurangnya 2 jam). Dos untuk orang dewasa ialah 1.5 g sehari. Bagi pesakit yang berat sehingga 50 kg, kirakan dos mengikut formula: 18-21 mg per kg. Dos ini dibahagikan kepada bahagian yang sama dan ditadbir 3 kali sehari.

Ejen luar digunakan di kawasan yang terkena 3-4 kali sehari dengan lapisan nipis. Jika anda menggunakan salap atau krim dengan pembalut, prosedur itu boleh dilakukan 1-2 kali sehari.

Tempoh rawatan dengan ubat ini biasanya 1-2 minggu.

Contraindications. Ubat tidak disyorkan untuk penyakit hati dan hipersensitiviti kepada komponennya. Ubat ini tidak mempunyai kesan negatif pada janin, namun semasa kehamilan ia ditetapkan tanpa ketiadaan analog yang selamat.

Gunakan dengan berhati-hati untuk rawatan kanak-kanak.

Kesan sampingan. Mengambil ubat boleh disertai dengan loya dan muntah, mengantuk, rupa reaksi alergi. Gejala lain ialah anemia, sakit perut, penyakit kuning, sindrom asthenik, trombophlebitis dan sebagainya.

Penggunaan ubat-ubatan tempatan boleh disertai dengan kerengsaan kulit dan manifestasi alahan dalam bentuk gatal-gatal, ruam, edema.

Interaksi dengan ubat lain. Statin boleh meningkatkan kepekatan antibiotik dalam darah. Pada satu masa, fusidine meningkatkan kepekatan plasma coumarin, cyclosporine, ritonavir, saquinavir dan derivatifnya.

Ia adalah tidak diingini untuk mengambil serentak dengan ubat berdasarkan lincomycin dan rifampicin.

Syarat penyimpanan. Mana-mana ubat berasaskan fusidine disimpan pada suhu bilik selama 3 tahun.