B-imunoferon 1a

B-immunoferon 1a merujuk kepada persediaan farmakologi, bahan aktif utamanya adalah glikoprotein molekul rendah endogen - interferon. Interferon mengawal homeostasis tisu, iaitu metabolisme dan perjalanan banyak proses enzimatik, dan juga mengambil bahagian dalam pertahanan imun badan yang tidak spesifik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Petunjuk B-imunoferon 1a

Ubat B-immunoferon 1a digunakan dalam terapi klinikal jenis sklerosis berganda yang paling biasa - relapsing-remitting, yang dicirikan oleh kursus seperti gelombang dengan tempoh eksaserbasi berselang-seli dengan tempoh remisi. Ubat ini ditunjukkan untuk pesakit yang mempunyai sekurang-kurangnya dua eksaserbasi multiple sclerosis yang didiagnosis dalam tempoh tiga tahun sebelumnya, tetapi tidak ada tanda-tanda perkembangan berterusan antara kambuhan penyakit.

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan ubat B-immunoferon 1a adalah penyelesaian untuk suntikan 12,000,000 IU dalam botol.

[ 4 ]

Farmakodinamik

Interferon rekombinan beta-1a dihasilkan melalui kaedah biosintetik menggunakan teknologi DNA rekombinan menggunakan sel CHO yang diperoleh daripada ovari hamster Cina (Cricetulus griseus). B-immunoferon 1a, mempunyai urutan asid amino yang serupa dengan beta-interferon manusia semulajadi, mempunyai sifat imunomodulator, antivirus dan antiproliferatif (menindas percambahan unsur selular).

Mekanisme tindakan B-immunoferon 1a dalam pelbagai sklerosis belum dijelaskan sepenuhnya, tetapi terdapat bukti bahawa ubat ini mampu mengehadkan kerosakan pada sistem saraf pusat, yang mendasari penyakit ini. Nampaknya, ini berlaku di bawah pengaruh glikoprotein molekul rendah endogen pada matriks ekstraselular (struktur supramolekul yang mengisi ruang antara sel tisu), yang memainkan peranan penting dalam pengawalan homeostasis tisu.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum ubat (kira-kira 6-10 IU/ml) dicapai kira-kira tiga jam selepas pentadbiran dos tunggal 60 mcg. Pengumpulan sederhana bahan aktif biologi ubat ini dan peningkatan jumlah kepekatannya dalam plasma darah (AUC) sebanyak 2.5 kali diperhatikan selepas empat suntikan subkutaneus (pada dos yang sama) dengan selang 48 jam di antara mereka.

Dalam masa 24 jam selepas suntikan tunggal B-immunoferon 1a, tahap beta-2 microglobulin dan neopterin (bahan perantaraan dalam sintesis biopterin, yang terlibat dalam pengaktifan limfosit) meningkat dalam serum darah. Aktiviti intrasel dan serum 2-5-oligoadenylate synthetase (2-5A synthetase), yang seterusnya menukar RNA endogen daripada bentuk tidak aktif kepada yang aktif, juga meningkat.

Dalam tempoh dua hari, kesan yang diterangkan di atas beransur-ansur berkurangan. Metabolit B-immunoferon 1a dikumuhkan dari badan dengan air kencing dan hempedu.

[ 5 ]

Dos dan pentadbiran

Ubat B-immunoferon 1a ditadbir secara subkutan pada dos 12 juta IU - 3 kali seminggu. Sekiranya rawatan tidak diterima dengan baik, dos ubat boleh dikurangkan kepada 6 juta IU. Suntikan ubat dibuat pada masa dan hari yang sama dalam seminggu.

Jumlah tempoh kursus belum ditetapkan, jadi tempoh terapi ditentukan oleh doktor yang hadir bergantung pada ciri-ciri individu perjalanan penyakit, serta berdasarkan data mengenai keberkesanan rawatan. Keadaan pesakit perlu dinilai sekurang-kurangnya sekali setiap dua tahun - selama empat tahun dari permulaan penggunaan B-immunoferon 1a untuk rawatan multiple sclerosis.

Gunakan B-imunoferon 1a semasa kehamilan

Penggunaan B-immunoferon 1a semasa kehamilan termasuk dalam senarai kontraindikasi untuk ubat ini, oleh itu ia tidak digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Contraindications

Kontraindikasi untuk penggunaan B-immunoferon 1a termasuk: epilepsi; keadaan kemurungan yang teruk (dengan percubaan membunuh diri); penyakit buah pinggang dan hati dalam peringkat dekompensasi; sejarah peningkatan sensitiviti individu terhadap beta-interferon semula jadi atau rekombinan (atau albumin manusia); tempoh mengandung dan menyusu.

Oleh kerana tiada pengalaman menggunakan B-immunoferon 1a dalam rawatan multiple sclerosis pada pesakit di bawah umur 18 tahun, ubat ini tidak boleh diresepkan kepada pesakit dalam kategori umur ini.

Kesan sampingan B-imunoferon 1a

Di tapak suntikan ubat ini, tindak balas seperti kemerahan, pedih, bengkak atau pemutihan kulit mungkin diperhatikan. Nekrosis tisu di tapak suntikan B-immunoferon 1a sangat jarang berlaku.

Kesan sampingan biasa B-immunoferon 1a termasuk sindrom seperti selesema - sakit kepala, pening, demam, menggigil, kelemahan umum, sakit otot dan sendi, loya. Kesan sampingan seperti cirit-birit dan muntah juga boleh diperhatikan; selera makan menurun sehingga ketiadaan sepenuhnya (anoreksia); gangguan irama jantung; insomnia dan kebimbangan; kemurungan dan gangguan persepsi diri (depersonalisasi), sawan. Dan dari sisi darah, leukopenia, limfopenia, trombositopenia adalah mungkin.

Mengambil B-immunoferon 1a boleh menyebabkan pengguguran, dan kontraseptif berhati-hati diperlukan semasa rawatan dengan ubat ini. Di samping itu, beberapa kesan negatif B-immunoferon 1a pada sistem saraf pusat boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan.

[ 6 ]

Berlebihan

Tiada penerangan tentang kes-kes overdosis ubat ini.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan serentak B-immunoferon 1a dengan antidepresan dan ubat untuk rawatan epilepsi memerlukan peningkatan berhati-hati. Interaksi B-immunoferon 1a dengan ubat glukokortikoid dan hormon adrenokortikotropik (cortyrotropin, depot senacthen, dll.) Belum dikaji, tetapi, menurut kajian klinikal, ubat ini boleh digunakan semasa berulangnya multiple sclerosis bersama dengan B-immunoferon 1a.

Tetapi B-immunoferon 1a sama sekali tidak serasi dengan ubat myelosupresif, iaitu ubat-ubatan, penggunaannya disertai dengan penurunan tahap leukosit dan platelet dalam darah.

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk B-immunoferon 1a: ubat mesti disimpan dalam pembungkusan asal di dalam peti sejuk pada suhu +2-8°C.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Jangka hayat

Jangka hayat ubat adalah 2 tahun.