B-immunoferon 1a

B-immunoferon 1a merujuk kepada persediaan farmakologi, bahan aktif utama yang adalah glikoprotein berat molekul rendah endogen - interferon. Interferon mengatur homeostasis tisu, iaitu metabolisme dan proses banyak proses enzim, dan juga mengambil bahagian dalam pertahanan kekebalan tubuh yang tidak spesifik.

[1], [2], [3]

Petunjuk B-immunoferon 1a

Penyediaan B-1a immunoferon digunakan dalam terapi klinikal multiple sclerosis Jenis yang paling biasa - Berulang-membuat pengiriman, dicirikan oleh turun naik perjalanan dengan tempoh exacerbations menukar tempoh pengampunan. Ubat ini ditunjukkan untuk pesakit yang sepanjang tiga tahun sebelum disahkan menghidap sklerosis berbilang diperhatikan sekurang-kurangnya dua exacerbations, tetapi di antara berulang gejala penyakit tidak hadir perkembangan berterusan beliau.

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan dadah B-immunoferon 1a - suntikan untuk 12000000 IU dalam botol.

[4]

Farmakodinamik

Interferon beta-1a rekombinan dihasilkan oleh kaedah biosintetik menggunakan teknologi DNA rekombinan menggunakan sel CHO yang berasal dari ovarium hamster Cina (Cricetulus griseus). Dalam immunoferon-1a mempunyai asid amino urutan sama dengan semula jadi manusia interferon beta, ia mempunyai immunomodulating, antivirus dan antiproliferative (pembiakan komponen sel keterlaluan).

Mekanisme tindakan B-immunoferon 1a untuk multiple sclerosis belum dapat dijelaskan, tetapi ada bukti bahawa ubat ini mampu membatasi lesi sistem saraf pusat yang mendasari penyakit ini. Jelas sekali, ini dipengaruhi oleh dalaman glycoproteins berat molekul rendah dalam matriks extracellular (struktur supramolecular yang mengisi ruang intercellular tisu), yang memainkan peranan penting dalam pengawalan tisu homeostasis.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum ubat (sekitar 6-10 IU / ml) dicapai kira-kira tiga jam selepas pentadbiran satu dos sebanyak 60 μg. Pengumpulan sederhana bahan aktif penyediaan ini dan peningkatan kepekatan total plasma darah (AUC) sebanyak 2.5 kali dicatatkan selepas empat suntikan subkutan (dalam dos yang sama) dengan selang antara mereka dalam 48 jam.

Dalam masa satu hari selepas suntikan tunggal B-1a immunoferona peningkatan dalam tahap serum beta-2 microglobulin dan neopterin (biopterin sintesis perantaraan terlibat dalam pengaktifan limfosit). Aktiviti intraselular dan serum 2-5-oligoadenylate synthetase (2-5A synthetase) juga meningkat, yang seterusnya, memindahkan RNA endogen dari bentuk tidak aktif ke bentuk aktif.

Dalam masa dua hari, kesan yang diterangkan di atas secara beransur-ansur berkurangan. Metabolit B-immunofero 1a dikeluarkan dari badan dengan air kencing dan hempedu.

[5]

Dos dan pentadbiran

Dadah B-immunoferon 1a diberikan subcutaneously dalam dos 12 juta IU - 3 kali seminggu. Dengan toleransi yang tidak baik rawatan, dos ubat boleh dikurangkan kepada 6 juta IU. Suntikan dadah dihasilkan pada masa yang sama dan hari dalam seminggu.

Tempoh keseluruhan kursus belum ditubuhkan, jadi tempoh terapi ditentukan oleh doktor yang hadir bergantung kepada ciri-ciri individu dalam perjalanan penyakit itu, dan juga berdasarkan data mengenai keberkesanan rawatan. Penilaian keadaan pesakit harus dilakukan sekurang-kurangnya setiap dua tahun - selama empat tahun sejak awal penggunaan B-immunoferon 1a untuk merawat multiple sclerosis.

Gunakan B-immunoferon 1a semasa kehamilan

Penggunaan B-immunoferon 1a semasa mengandung dimasukkan dalam senarai kontraindikasi untuk ubat ini, oleh sebab itu semasa mengandung dan penyusuan tidak diterapkan.

Contraindications

Antara kontraindikasi untuk penggunaan B-immunoferon 1a adalah: epilepsi; keadaan depresi yang teruk (dengan cubaan membunuh diri); penyakit buah pinggang dan hati di peringkat dekompensasi; sejarah kepekaan individu yang meningkat kepada beta interferon semula jadi atau rekombinan (atau albumin manusia); tempoh kehamilan dan penyusuan.

Oleh kerana tidak ada pengalaman menggunakan B-immunoferon 1a dalam rawatan sklerosis berganda pada pesakit di bawah umur 18 tahun, ubat ini tidak boleh diresepkan kepada pesakit dari kumpulan umur ini.

Kesan sampingan B-immunoferon 1a

Di tapak suntikan ubat ini, reaksi boleh berlaku dalam bentuk kemerahan, kelembutan, bengkak, atau pucat kulit. Nekrosis tisu di tapak suntikan B-immunoferon 1a sangat jarang berlaku.

Oleh kesan sampingan kerap B-1a immunoferon adalah sama dengan sindrom selesema seperti - sakit kepala, pening, demam, menggigil, lemah, sakit otot dan sendi, rasa loya. Terdapat juga kesan sampingan seperti cirit-birit dan muntah; penurunan selera makan sehingga ketiadaannya yang lengkap (anoreksia); gangguan irama jantung; insomnia dan kebimbangan; kemurungan dan gangguan persepsi diri (depersonalization), sawan kejang. Dan dari sisi darah, leukopenia, limfopenia, trombositopenia mungkin.

Penerimaan B-immunoferon 1a mungkin menyebabkan pengguguran, dan semasa rawatan dengan ubat ini, kontraseptif yang teliti mesti diikuti. Di samping itu, beberapa kesan negatif B-immunoferon 1a pada sistem saraf pusat boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan.

[6]

Berlebihan

Tidak ada penjelasan mengenai kes-kes overdosis ubat ini.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan serentak B-1a immunoferona dengan antidepresan dan ubat-ubatan untuk rawatan epilepsi memerlukan berjaga-jaga. Interaksi B immunoferona 1a dengan ubat glukokortikoid dan ubat-ubatan hormon adrenocorticotropic (kortirotropin, depot senakten et al.) Adakah tidak disiasat, tetapi, menurut ujian klinikal, ubat-ubatan ini boleh digunakan dalam tempoh berulang multiple sclerosis, bersama-sama dengan B-immunoferonom 1a.

Tetapi B-immunoferon 1a benar-benar tidak serasi dengan ubat mielosupressivnyh, iaitu, ubat-ubatan, penggunaannya disertai oleh pengurangan tahap leukosit dan platelet dalam darah.

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan B-immunoferon 1a: penyediaan harus disimpan dalam bungkusan asal dalam peti sejuk - pada suhu + 2-8 ° C

[7], [8], [9]

Jangka hayat

Hayat rak dadah adalah 2 tahun.