B-imunoferon 1b

Ubat B-immunoferon 1b (nama antarabangsa - Interferon beta-1b, analog - betaferon, betaseron, avonex, infibeta, extavia, ronbetal, dll.) tergolong dalam kumpulan farmakoterapeutik ubat antivirus, imunostimulan, sitokin dan imunomodulator. Tindakan farmakologinya disediakan oleh interferon manusia beta-1b yang diubah suai secara sintetik (rekombinan).

[ 1 ]

Petunjuk B-imunoferon 1b

B-Imunoferon 1b digunakan untuk merawat bentuk berulang sklerosis berganda untuk mengurangkan kekerapan pemburukan klinikal. Ia disyorkan untuk bentuk progresif sekunder sklerosis berganda dengan kambuh atau serangan akut. Ia boleh ditetapkan pada simptom terpencil klinikal pertama yang didiagnosis sebagai peringkat awal sklerosis berganda - untuk mengelakkan peningkatan dalam tahap kerosakan.

Penggunaan ubat dalam multiple sclerosis dengan kursus progresif berulang membolehkan mengurangkan kadar perkembangan penyakit yang membawa kepada ketidakupayaan.

[ 2 ], [ 3 ]

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan ubat ini adalah serbuk kering (lyophilisate) untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan; 1 vial mengandungi 9600000 IU interferon rekombinan beta-1b. Ubat ini dibekalkan dengan pelarut - larutan natrium klorida 0.54%.

[ 4 ]

Farmakodinamik

B-immunoferon 1b adalah modulator imuniti selular, aktiviti biologinya ditentukan oleh fakta bahawa interferon beta-1b protein bukan glikosilasi mengikat kepada reseptor tertentu beberapa sel manusia, yang mengurangkan kerentanannya dan meningkatkan pereputannya.

Terdapat andaian bahawa multiple sclerosis mempunyai etiologi virus. Apabila memasuki badan orang yang mengalami gangguan imun, virus menyebabkan tindak balas sistem imun mereka yang tidak mencukupi. Sistem imun mula menghasilkan antibodi yang memusnahkan bahan sarung lembut gentian saraf - myelin. Farmakodinamik B-immunoferon 1b adalah berdasarkan fakta bahawa interferon beta-1b menghalang pengeluaran gamma interferon dan mengaktifkan fungsi T-limfosit darah periferi - pengawal selia utama tindak balas imun badan. Akibatnya, kesan negatif antibodi pada myelin menjadi lemah.

Dengan menstabilkan keadaan penghalang darah-otak, B-immunoferon 1b mempunyai kesan anti-radang.

Farmakokinetik

1-8 jam selepas pentadbiran B-immunoferon 1b pada dos 16 juta IU, tahap maksimumnya dalam plasma darah adalah kira-kira 40 IU/ml. Ketersediaan bio mutlak ubat adalah kira-kira 50%.

Dengan suntikan subkutaneus, yang dilakukan setiap hari, tiada peningkatan tahap dalam plasma darah diperhatikan. Selepas dos pertama ubat (8 juta IU), tahap produk gen dan penanda seperti neopterin, β 2-mikroglobulin dan sitokin IL-10, berbanding dengan kandungan awalnya, meningkat dengan ketara selepas 6-12 jam. Kandungan maksimum interferon beta-1b dalam plasma darah dicatatkan sekurang-kurangnya selepas 40 jam, dan maksimum - selepas lima hari.

Dos dan pentadbiran

Dos tunggal standard B-immunoferon 1b ialah 8,000,000 IU larutan yang disediakan, yang ditadbir secara subkutan - setiap hari. Penyelesaian suntikan disediakan segera sebelum manipulasi, yang mana pelarut ditambahkan ke dalam botol dengan serbuk - 1.2 ml larutan natrium klorida (tanpa goncangan tambahan, serbuk harus larut sepenuhnya).

Tempoh rawatan dengan ubat ini ditentukan oleh doktor.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Gunakan B-imunoferon 1b semasa kehamilan

Penggunaan B-Imunoferon 1b semasa kehamilan adalah kontraindikasi disyorkan kerana kekurangan kajian tentang potensi teratogeniknya. Apabila menetapkan ubat ini kepada wanita usia reproduktif, mereka harus dimaklumkan tentang potensi risiko pengguguran spontan dan keperluan untuk kontraseptif yang boleh dipercayai. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan B-Imunoferon 1b dalam rawatan pesakit di bawah umur 18 tahun.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan B-immunoferon 1b termasuk hipersensitiviti kepada interferon beta-1b semula jadi atau rekombinan, serta albumin manusia, kemurungan yang teruk dan percubaan bunuh diri (dalam sejarah), epilepsi, patologi dan disfungsi hati dan buah pinggang, kekurangan kesan daripada rawatan dengan ubat.

[ 5 ]

Kesan sampingan B-imunoferon 1b

Pada peringkat awal rawatan dengan ubat B-Imunoferon 1b, kesan sampingan berikut berlaku: sakit kepala, demam, menggigil, hipertonisitas otot, peningkatan berpeluh. Di tapak suntikan, sakit, kemerahan dan bengkak, keradangan dicatatkan; penipisan lapisan tisu subkutaneus adalah mungkin, dan kadang-kadang - perkembangan nekrosis tisu.

Semasa penggunaan selanjutnya ubat, kesan sampingan B-Imunoferon 1b boleh menjejaskan sistem saraf (pening, kebimbangan, kegelisahan, kekeliruan, kehilangan ingatan), dan juga menyebabkan konjunktivitis, gangguan penglihatan dan pertuturan. Dari sistem kardiovaskular, kesan negatif dinyatakan dalam bentuk aritmia jantung dan peningkatan tekanan darah; dari hematopoiesis dan peredaran periferal - dalam bentuk pendarahan, limfopenia, neutropenia dan leukopenia; dari sistem muskuloskeletal - dalam bentuk myasthenia, arthralgia, myalgia dan kekejangan bahagian bawah.

Reaksi gastrousus seperti cirit-birit, sembelit dan muntah juga mungkin berlaku. Gangguan haid mungkin berlaku pada wanita semasa menopaus.

Pesakit dengan penyakit jantung atau peningkatan aktiviti enzim hati harus ditetapkan B-Imunoferon 1b dengan berhati-hati dan pemantauan berterusan keadaan. Di samping itu, ubat ini menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau mengendalikan jentera.

[ 6 ]

Berlebihan

Overdosis B-immunoferon 1b tidak diterangkan dalam bentuk kes klinikal yang direkodkan.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi B-immunoferon 1b dengan ubat lain, khususnya dengan imunosupresan lain, belum cukup dikaji sehingga kini. Walau bagaimanapun, ubat ini tidak mengurangkan keberkesanan ubat hormon yang digunakan dalam rawatan multiple sclerosis.

Apabila merawat pemburukan penyakit, berhati-hati mesti dilakukan apabila menetapkan ubat yang mempengaruhi hemocytopoiesis (proses hematopoiesis).

Di samping itu, B-immunoferon 1b memerlukan berhati-hati apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang metabolismenya bergantung kepada enzim hati (sistem cytochrome P450). Ubat-ubatan tersebut termasuk beberapa antidepresan, serta ubat untuk rawatan epilepsi.

Syarat penyimpanan

Produk ubat B-Imunoferon 1b mesti disimpan di dalam peti sejuk (dalam pembungkusan asal) pada +2-8°C.

Jangka hayat

Hayat rak ubat adalah 24 bulan, jangka hayat penyelesaian yang disediakan tidak melebihi 3 jam pada suhu yang sama.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]