Cebrilizine

Ubat Nootropic Cebrilizin pada sifat dan komposisi farmakologi adalah dekat dengan cerebrolysin.

Petunjuk Cebrilizine

Petunjuk untuk penggunaan cebrilizine adalah:

• kekurangan peredaran darah otak (pelbagai varian kursus ensefalopati yang tidak berperikemanusiaan );
• perkembangan akut kemalangan serebrovaskular ( strok dan keadaan pasca-strok );
• trauma ke kepala, trauma craniocerebral ( gegaran otak ), operasi pembedahan di otak;
• kelewatan dalam perkembangan mental kanak-kanak;
• memperoleh demensia, kemerosotan progresif dalam kebolehan mental, kemerosotan pemikiran, ingatan, tingkah laku;
• Negara tekanan tertindas, tahan terhadap rawatan dengan ubat psikotropik.

[1], [2]

Borang pelepasan

Cebrilysin adalah cecair untuk suntikan intramuskular. Ampoule 1 ml, dalam pembungkusan sel plastik, 1 atau 2 pek setiap satu kotak kadbod. Terdapat dalam jumlah 5 atau 10 ampul dalam kotak.

Bahan aktif ubat ini dihidrolisiskan di otak haiwan, yang mempunyai asid amino dan komposisi peptida. Pengawet tambahan adalah fenol.

[3]

Farmakodinamik

Zebrilizine adalah asal usul peptida nootropik, memaparkan aktiviti neurotropik, yang menyerupai kesan faktor perkembangan neuron semula jadi.

Ubat ini mengandungi bahan pekat dari struktur otak haiwan berbulu besar, yang diwakili oleh kompleks asid amino levorotatory dan berat molekul rendah neuropeptida bioaktif yang berada dalam keadaan keseimbangan semula jadi.

Oleh kerana berat molekul yang rendah, peptida bebas menembusi penghalang ensefalitik dan terus pergi ke neuron otak.

Bahan aktif Cebrilysin mampu meningkatkan metabolisme tenaga aerobik, meningkatkan pengeluaran protein intraselular pada otak yang tumbuh dan penuaan. Di samping itu, ubat yang menghalang pembentukan bebas zarah radikal bebas, mengurangkan jumlah sisa lemak produk daripada proses pengoksidaan meningkatkan peratusan survival sel-sel saraf dalam keadaan kekurangan oksigen dan nutrien, menghilangkan asid kerosakan amino neuron dan lactate mengaktifkan mewujudkan sinaps.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetik

Dadah ini mempunyai komposisi kimia dan biologi yang agak kompleks. Pautan aktifnya terdiri daripada kompleks yang seimbang dan stabil oligopeptida pengawalan berat molekul rendah bioaktif yang mampu menyediakan gabungan pelbagai fungsi. Berdasarkan ini, tidak mungkin menganalisis sifat farmakokinetik setiap komponen Cebrilysin.

[9], [10], [11], [12],

Dos dan pentadbiran

Ubat ini bertujuan untuk suntikan intramuskular. Pada budi bicara doktor, suntikan dilakukan sekali setiap 24 atau 48 jam, 1 hingga 5 ml.

Tempoh kursus terapeutik adalah kira-kira 1 bulan, dengan kemungkinan kursus ulangi selepas 3-6 bulan.

Sebagai peraturan, dos dan tempoh terapi bergantung kepada kursus dan kerumitan patologi. Umur pesakit juga penting.

Untuk mencapai hasil yang terbaik, adalah disyorkan bahawa kursus rawatan berulang akan ditetapkan sehingga hasil positif rawatan yang stabil ditetapkan. Setelah melewati satu kursus terapeutik, kekerapan pentadbiran dadah dalam kursus seterusnya dapat dikurangkan menjadi 1 suntikan dalam 48-72 jam.

[15], [16]

Gunakan Cebrilizine semasa kehamilan

Menggunakan Tsebrilizin semasa mengandung dan penyusuan hanya boleh dilakukan apabila kesan yang baik yang diharapkan untuk masa depan (atau penyusuan) ibu adalah lebih tinggi daripada risiko yang boleh berlaku kepada kanak-kanak masa depan (atau toraks).

Beberapa data yang diperolehi secara empirik tidak menunjukkan kesan teratogenik atau toksik bahan aktif ubat pada embrio. Tetapi perlu diingat bahawa percubaan klinikal khas mengenai isu ini belum dijalankan.

Jika kita mengambil kira perkara di atas, kita boleh membuat kesimpulan berikut:

• jika boleh, lebih baik berhenti menggunakan cebrilysin semasa kehamilan dan laktasi;
• jika ubat tidak dapat dielakkan, pelantikannya sangat berhati-hati, dan hanya pada separuh kedua kehamilan;
• apabila mengambil dadah semasa menyusu, disyorkan untuk menghentikan pemberian makanan.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan cebrilysin adalah seperti berikut:

• kecenderungan kepada alahan terhadap komponen tertentu dadah;
• kegagalan fungsi buah pinggang;
• kecenderungan serangan sawan, epilepsi;
• kehamilan, separuh pertama.

[13], [14]

Kesan sampingan Cebrilizine

Dengan penyerapan ubat yang ceroboh dan sangat pesat, rasa panas mungkin berlaku, berpeluh boleh meningkat, kepala boleh berubah. Kadang-kadang terdapat degupan jantung yang cepat atau tidak teratur.

Pada pesakit yang hipersensitif terhadap ubat-ubatan tertentu, tindak balas alahan boleh berkembang, yang menunjukkan dirinya dalam kemerahan kulit, ruam, demam dan keadaan keruntuhan.

Di tapak pentadbiran, sensasi terbakar dan kemerahan mungkin muncul.

Kadangkala perkembangan gangguan dyspeptik adalah mungkin: serangan mual, cirit-birit atau sembelit.

Kurang kerap, ubat boleh menyebabkan gangguan tidur, kerengsaan, kontraksi otot-otot yang mengejut anggota badan.

Berlebihan

Kes-kes dadah overdosis Cebrilizin tidak direkodkan. Kita boleh menganggap peningkatan kesan sampingan dalam kes overdosis. Rawatan - pembatalan dadah, melakukan langkah-langkah untuk menyahtoksik badan.

[17], [18]

Interaksi dengan ubat lain

Peningkatan aktiviti antara satu sama lain adalah mungkin dengan penggunaan bersama Cebrilizine dengan antidepresan dan agen yang menghalang monoamine oxidase (Selegiline, Eldepril, Yumeks, dll). Sekiranya penggunaan bersama tidak dielakkan, disyorkan untuk mengurangkan dos antidepresan.

Cebrilysin tidak boleh digabungkan dalam satu pengenalan dengan penyelesaian lipid, serta dengan bahan yang mampu mengubah persekitaran ph (dari 5.0 hingga 8.0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Syarat penyimpanan

Ubat ini disimpan di tempat yang gelap. Suhu optimum untuk memelihara ubat adalah + 18-20 ° C.

[24],

Jangka hayat

Hayat rak - sehingga 3 tahun.

[25]