Cefotaxime

Cefotaxime adalah antibiotik semi sintetik.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Petunjuk Cefotaxime

Ia digunakan untuk merawat pelbagai jenis penyakit berjangkit. Antara patologi yang mempengaruhi sistem pernafasan ialah pneumonia, abses dan pleurisy dengan bronkitis.

Ubat ini juga digunakan secara aktif dalam kes septikemia, luka-luka tulang dan tisu lembut, endokarditis, meningitis bakteria, borreliosis kutu bawaan, serta komplikasi yang disebabkan oleh prosedur pembedahan.

Antibiotik boleh diresepkan untuk penyakit di kawasan hidung, telinga dan tekak, dan selain saluran kencing dan buah pinggang.

[7], [8]

Borang pelepasan

Pembebasan bahan itu direalisasikan dalam bentuk lyophilisate untuk cecair suntikan (in / in atau in s / m suntikan), dalam botol dengan kapasiti 10 ml.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodinamik

Bahan aktif adalah cephalosporin generasi ketiga dan digunakan untuk pentadbiran parenteral. Ubat ini memperlihatkan aktiviti terhadap flora-positif dan negatif flora, yang tahan terhadap kesan aminoglycosides, sulfonamides, dan penisilin.

Kesan antimikrob adalah berdasarkan perencatan aktiviti tindakan transpeptidase - dengan menyekat kesan peptidoglycan.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Farmakokinetik

Dengan pengenalan v / m, nilai Cmax diperhatikan selepas setengah jam. Ubat ini adalah kira-kira 25-40% yang terdedah kepada sintesis protein di dalam plasma. Kesan bakterisida berlangsung selama 12 jam. Di dalam tisu tulang, pundi hempedu dengan tisu lembut dan miokardium, penunjuk berkesan elemen aktif dibentuk.

Bahan aktif melalui plasenta dan terdapat di dalam pleura, sinovia, cecair serebrospinal, dan tambahan cecair perikard dan peritoneal.

Kira-kira 90% ubat dikeluarkan dalam air kencing (oleh 20-30% dalam bentuk produk metabolik aktif, dan 60-70% dalam keadaan tidak berubah). Selepas suntikan intramuskular, separuh hayat ubat itu adalah 60-90 minit, dan selepas suntikan intravena - 60 minit. Pengumpulan dadah tidak ditandakan. Sebahagian daripada bahan aktif yang dikeluarkan dalam hempedu.

[21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dos dan pentadbiran

Tujuan dadah untuk orang dewasa: suntikan 1-2 g ubat dengan selang 4-12 jam (dalam / dalam atau v / m).

Digunakan untuk kanak-kanak seberat kurang daripada 50 kg: pengenalan 50-180 mg / kg 2-6 kali sehari. Tempoh pusingan dipilih oleh doktor yang menghadiri, dengan mengambil kira tindak balas pesakit, penyakit mendasar dan penyakit yang berkaitan.

Pembubaran bahan ubat untuk suntikan intravena: 1000 mg dari lyophilisate dicairkan dalam cecair steril (4 ml), dan kemudian disuntik pada kelajuan rendah selama 3-5 minit.

Pengenceran dadah dengan novocaine: 1000 mg lyophilisate dicairkan dalam novocaine (4 ml), dan kemudian disuntik pada kelajuan rendah.

Untuk pembiakan menggunakan lidocaine, cecair steril dan novocaine. Lidocaine dengan novocaine digunakan sebagai analgesik, kerana suntikan agak menyakitkan.

[35], [36], [37], [38]

Gunakan Cefotaxime semasa kehamilan

Ia dilarang untuk menetapkan ubat pada trimester pertama. Dalam kes penyusuan atau pada trimester ke-2 dan ke-3, ia hanya digunakan dalam keadaan di mana manfaatnya untuk wanita lebih tinggi daripada risiko komplikasi pada janin.

Apabila menyusui, Cefotaxime dapat mengubah mikroflora oropharyngeal bayi. Kesan teratogenik dan embriotoksik ubat dalam ujian eksperimen terhadap haiwan belum disahkan.

Doktor mengesyorkan untuk meninggalkan penggunaan antibiotik semasa kehamilan.

Contraindications

Contraindications utama:

• kehadiran pendarahan;
• intoleransi terhadap ubat;
• sejarah enterocolitis.

Untuk penyakit buah pinggang atau sistem hati, perlu diperiksa oleh doktor untuk menentukan ketiadaan kontraindikasi untuk rawatan antibakteria menggunakan cephalosporins.

[27], [28], [29]

Kesan sampingan Cefotaxime

Penggunaan ubat boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan:

• simptom setempat: sakit ketika suntikan i / m; phlebitis dalam kes suntikan intravena;
• gangguan yang mempengaruhi fungsi pencernaan: loya, bentuk kolitis pseudomembranous, hepatitis, kolestasis intrahepatic, muntah, peningkatan nilai AST atau ALT, serta sindrom cirit-birit;
• gangguan aktiviti hematopoietik: neutropenia, bentuk anemia hemolitik, hipoprotrombinemia, dan juga penurunan bilangan platelet;
• manifestasi lain: tanda-tanda alergi (gatal-gatal, angioedema, peningkatan bilangan eosinofil), kandidiasis atau nefritis tubulointerstitial.

Sekiranya terdapat manifestasi negatif lain, anda perlu membatalkan penggunaan ubat itu dan dapatkan bantuan perubatan.

[30], [31], [32], [33], [34]

Berlebihan

Sebahagian besar ubat-ubatan dapat dengan cepat membawa kepada perkembangan dysbiosis, encephalopathy dan gejala alergi.

Semasa terapi, perlu menggunakan ubat desensitisasi.

[39], [40], [41], [42],

Interaksi dengan ubat lain

Sifat nefrotoksik ubat dipengaruhi oleh penggunaan aminoglikosida atau persiapan diuretik jenis gelung.

NSAID, serta agen antiplatelet meningkatkan kemungkinan pendarahan.

Ia dilarang untuk mencampurkan ubat itu dalam satu jarum dengan bahan lain (kecuali lidocaine dengan novocaine).

Probenecid meningkatkan prestasi unsur aktif Cefotaxime dan menghalang penyingkirannya.

[43], [44], [45]

Syarat penyimpanan

Cefotaxime mesti disimpan di tempat yang ditutup kepada kanak-kanak. Pembacaan suhu berada dalam lingkungan 25 ° C.

[46]

Jangka hayat

Cefotaxime boleh digunakan dalam masa 24 bulan dari tarikh pembuatan agen farmaseutikal.

[47]

[48], [49], [50], [51], [52], [53],

Permohonan untuk kanak-kanak

Bagi kanak-kanak, ubat ini ditetapkan menggunakan dos dalam lingkungan 50-180 mg / kg sehari. Cefotaxime harus digunakan dengan sangat berhati-hati untuk merawat kanak-kanak. Ia dilarang untuk digunakan untuk rawatan bayi baru lahir.

Analog

Analogi ubat ini adalah ubat Claforan dan Cefabol dengan Cefosin.

[54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61]

Ulasan

Cefotaxime menerima ulasan yang baik - ia mempunyai kesan antimikroba yang kuat, dan ia sering digunakan dalam pediatrik (dalam kes di mana antibiotik lain tidak mempunyai kesan yang diingini).

Ia juga perlu mengambil kira bahawa dalam komen, kesan sampingan dadah, yang sering berlaku selepas terapi (colic, disbolbiosis dan meteorisme) sering disebut.