Diclosan

Diclosan mengandungi unsur diclofenac, yang termasuk dalam subkumpulan bahan NSAID; ia mempunyai kesan antirheumatik, anti-radang, antipiretik dan analgesik yang kuat. Prinsip utama kesan terapeutiknya ialah perencatan biosintesis unsur PG.

Semasa keradangan yang disebabkan oleh penyakit atau kecederaan reumatik, ubat membantu mengurangkan pembengkakan dan kesakitan tisu, serta mengurangkan tempoh pembaharuan aktiviti otot yang rosak dengan ligamen, sendi dan tendon. [ 1 ]

Petunjuk Diclosan

Ia digunakan dalam terapi tempatan keradangan dan kesakitan di kawasan otot, tendon dengan sendi dan ligamen, yang mempunyai genesis traumatik atau reumatik.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk gel, di dalam tiub dengan kapasiti 40 g. Terdapat 1 tiub sedemikian di dalam pek.

Farmakodinamik

Data klinikal mengesahkan bahawa ubat itu melegakan kesakitan akut dalam masa 60 minit dari rawatan pertama. Selepas 2 hari, 94% daripada mereka yang dirawat menunjukkan tindak balas kepada Diclosan (berbanding dengan 8% daripada mereka yang menunjukkan tindak balas kepada plasebo). [ 2 ]

Penghapusan gangguan fungsi dan kesakitan diperhatikan selepas 4 hari terapi menggunakan gel. Asas air-alkohol dadah mempunyai kesan penyejukan dan anestetik tempatan. [ 3 ]

Farmakokinetik

Isipadu diklofenak yang diserap melalui epidermis adalah berkadar dengan saiz kawasan rawatan dan bergantung kepada jumlah bahagian gel yang digunakan dan keamatan penghidratan epidermis. Dengan rawatan tempatan permukaan epidermis 500 cm2 menggunakan 2.5 g gel, kadar penyerapan bahan adalah kira-kira 6%. Dalam kes menggunakan pembalut tertutup untuk tempoh 10 jam, penyerapan ubat meningkat tiga kali ganda.

Apabila merawat epidermis dengan gel di kawasan sendi lutut dan pergelangan tangan, diklofenak dicatatkan dalam plasma darah (nilai Cmax di sini adalah kira-kira 100 kali lebih rendah daripada dalam kes pentadbiran lisan), sinovium dan membran sinovial. Sintesis protein ubat adalah 99.7%.

Diclofenac terkumpul di dalam epidermis, yang merupakan takungan dari mana ubat secara beransur-ansur dilepaskan ke dalam tisu bersebelahan. Kemudian bahan itu terutamanya masuk ke dalam tisu meradang yang terletak lebih dalam (contohnya, sendi), dan terus memberi kesan di sana. Di sini dadah didaftarkan dalam kepekatan yang mempunyai tahap sehingga 20 kali lebih tinggi daripada dalam plasma darah.

Proses metabolik diklofenak terutamanya berlaku semasa hidroksilasi, apabila beberapa derivatif fenolik terbentuk (di mana 2 mempunyai kesan perubatan, tetapi jauh lebih lemah daripada diklofenak).

Unsur aktif dengan komponen metaboliknya dikumuhkan terutamanya dengan air kencing. Pelepasan intraplasma sistemik ubat adalah 263±56 ml seminit, dan separuh hayat terakhir ialah 1-3 jam (nilai purata).

Dos dan pentadbiran

Diclosan harus digunakan 3-4 kali sehari; gel digunakan dengan menggosoknya sedikit ke dalam epidermis. Jumlah bahan yang digunakan ditentukan oleh saiz kawasan yang meradang (contohnya, 2-4 g gel cukup untuk merawat kawasan yang saiznya 400-800 cm2).

Selepas melakukan permohonan, anda harus mencuci tangan anda (kecuali dalam situasi di mana kawasan tertentu ini dirawat).

Tempoh kitaran rawatan ditentukan oleh keberkesanan terapeutik gel dan sifat patologi.

Anda tidak boleh menggunakan gel selama lebih daripada 2 minggu berturut-turut.

• Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat tidak boleh ditetapkan kepada orang di bawah umur 14 tahun. Dalam kes menggunakan ubat pada remaja berumur lebih dari 14 tahun untuk tempoh lebih lama daripada 1 minggu, atau dalam kes potentiasi gejala penyakit, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.

Gunakan Diclosan semasa kehamilan

Terdapat terlalu sedikit data klinikal mengenai penggunaan ubat pada wanita hamil, itulah sebabnya gel tidak ditetapkan dalam tempoh ini, serta semasa menyusu. Kontraindikasi mutlak untuk digunakan adalah trimester ke-3, kerana Diclosan boleh mencetuskan kelemahan aktiviti buruh atau penutupan pramatang saluran arteri.

Ujian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk terhadap kehamilan, perkembangan embrio, proses kelahiran atau perkembangan selepas bersalin.

Dalam kes tanda-tanda yang ketat, ubat boleh digunakan semasa penyusuan - dalam situasi di mana kemungkinan manfaat lebih dijangka daripada pelbagai risiko. Gel tidak boleh digunakan pada kelenjar susu, dan juga tidak boleh digunakan untuk masa yang lama.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• intoleransi teruk yang berkaitan dengan diclofenac atau komponen lain ubat;
• sejarah kes asma, rinitis akut atau urtikaria yang berkembang akibat pemberian aspirin atau NSAID lain.

Kesan sampingan Diclosan

Kesan sampingan termasuk:

• jangkitan invasif atau berjangkit: kadangkala ruam pustular muncul;
• disfungsi imun: Edema Quincke atau gejala intoleransi (termasuk urtikaria) kadang-kadang diperhatikan;
• masalah dengan aktiviti pernafasan: asma kadang-kadang berlaku;
• luka tisu penghubung dan epidermis: gatal-gatal, dermatitis (juga bentuk sentuhannya), ruam, eritema dan ekzema sering diperhatikan. Pembakaran atau fotosensitiviti berlaku sekali-sekala. Dermatitis yang bersifat bullous berkembang sekali-sekala.

Berlebihan

Risiko untuk membangunkan mabuk adalah sangat rendah, kerana diklofenak sangat kurang diserap ke dalam peredaran sistemik dalam kes rawatan tempatan. Apabila menelan gel, kesan sampingan umum mungkin diperhatikan.

Dalam kes pemberian ubat secara oral secara tidak sengaja, perlu dengan cepat mendorong muntah dan menggunakan penjerap. Tindakan simptomatik dijalankan dengan pelaksanaan prosedur yang ditetapkan untuk rawatan mabuk dengan ubat NSAID.

Syarat penyimpanan

Diclosan mesti disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak kecil. Nilai suhu tidak boleh melebihi 25°C.

Jangka hayat

Diclosan boleh digunakan untuk tempoh 24 bulan dari tarikh pengeluaran bahan terapeutik.

Analogi

Analogi dadah adalah Nimid, Diklobene dengan gel Dolgit, Butadion dan Ketoprofen dengan F-gel, serta Diclofenac, Finalgel dan Klafen dengan Revmalin.