Fotodermatosis polimorfik secara klinikal menggabungkan ciri-ciri prurigo dan ekzema matahari yang timbul daripada pendedahan kepada matahari. Penyakit, secara umum, berkembang di bawah pengaruh UVB, kadang-kadang UVA-ray.
Kewujudan bahan porphyrin dan pelanggaran metabolismenya telah ditemui lebih dari 100 tahun yang lalu. N. Guntcr (1901) menamakan penyakit yang berlaku dengan gangguan metabolisme porphyrin, "hemoporphyria", dan J. Waldenstrom (1937) dengan istilah "porfiria".
Buat pertama kalinya Cazenave (1856) menggambarkan keratosis folikular Morrow-Brook yang disebut "acnae sébacée cornu". Kemudian N. A. Brook dan P. A Morrow, selepas mempelajari kursus klinikal penyakit, mencadangkan istilah "keratosis folikel".
Pachyonikhia kongenital adalah sejenis dysplasia ecto-mesodermal. Warisan adalah heterogen, autosomal resesif, dikaitkan dengan seks. Lelaki lebih kerap sakit. Penyebab dan patogenesis pachyonhia kongenital tidak jelas. Di dalam air kencing terdapat tahap hydroxyproline yang tinggi.
Angiomatosis adalah pendarahan keluarga keturunan - penyakit dominan autosomal. Terdapat beberapa laporan dalam kesusasteraan bahawa penyakit ini telah dikesan dalam beberapa generasi.
Penyebab dan patogenesis polfibromatosis remaja jari-jari Rhine belum sepenuhnya ditubuhkan. Adalah dipercayai bahawa dermatosis mempunyai jenis warisan autosomal yang dominan.
Acroheria keluarga (Sindrom Gottron) adalah penyakit langka yang diterangkan pada tahun 1941 oleh N. Gottron. Penyebab dan patogenesis akroheria keluarga (sindrom Gottron) tidak difahami sepenuhnya. Dalam perkembangan penyakit, peranan penting dimainkan oleh gangguan struktur dan fungsi fibroblas dan sintesis kolagen, hipofeksi kelenjar pituitari. Terdapat laporan kes keluarga penyakit ini.
Sclerosis tuberous adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh hiperplasia derivatif ecto- dan mesodermal. Jenis warisan adalah dominan autosom. Gen Mutant terletak di lokus 16p 13 dan 9q34 dan mengodkan tuberin - protein yang mengawal selia aktiviti fasa GT bagi protein ekstrasel lain.
Pada masa ini, kumpulan erythrokeratoderma ini merangkumi gangguan keratinisasi kulit mengikut jenis hyperkeratosis dan meneruskan latar belakang erythematous. Walau bagaimanapun, beberapa ahli dermatologi merujuknya kepada kumpulan ichthyosis.
Punca dan patogenesis pigmentation incontinence (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinensi pigmen adalah disebabkan oleh gen dominan mutant yang terdapat dalam kromosom X.
