Neurofibromatosis dibahagikan kepada dua autosomal dominan bentuk, ciri-ciri kursus klinikal lain: jenis neurofibromatosis I (NF1) - sindrom Recklinghausen (Recklinghausen); jenis neurofibromatosis II - neurofibromatosis akustik dua hala.
Dengan leukemia, mana-mana bahagian bola mata mungkin terlibat dalam proses patologi. Pada masa ini, apabila kematian pesakit-pesakit ini telah menurun dengan ketara, tahap terminal leukemia adalah jarang berlaku.
Detasmen retina, yang berlaku pada zaman kanak-kanak, sukar untuk dirawat kerana diagnosis lewat berkaitan dengan ketiadaan aduan pada anak sehingga mata kedua dapat dilihat dengan baik.
Kegigihan arteri hyaloid diperhatikan di lebih daripada 3% bayi jangka panjang yang sihat. Ia hampir selalu dijumpai pada minggu ke-30 perkembangan intrauterin dan pada bayi pramatang dalam pemeriksaan untuk pengesanan retinopati prematur.
Katarak - sebarang kelegapan kanta. Hubungan antara amblyopia dan katarak kekurangan yang berlaku pada kanak-kanak awal menekankan pentingnya menghapuskan penyebab kecacatan ini pada kanak-kanak.
Uveitis - keradangan saluran uveate. Proses keradangan boleh disetempatkan di beberapa jabatan saluran uveal, yang berkaitan dengannya adalah susah untuk membahagikan proses uveal dalam penyetempatannya.
