Kanamycin

Kanamycin adalah antibiotik yang termasuk dalam kategori aminoglikosida.

[1], [2], [3], [4], [5]

Petunjuk Kanamycin

Ia digunakan untuk menghilangkan pelbagai patologi dari penyakit berjangkit.

Ubat ini diberikan parenteral dalam keadaan seperti:

• dengan empyema pleura, batuk kering atau pneumonia;
• dengan luka yang rumit oleh jangkitan;
• pada proses berjangkit dalam bidang NS dan ZHVP, dalam organ pernafasan, tulang dengan sendi, dan juga peritoneum;
• apabila pyelitis dengan cystitis, pyelonephritis dan jangkitan lain yang mempengaruhi sistem kencing;
• pada sepsis, dan selepas operasi pembedahan.

Tablet harus diberikan dengan enterocolitis, disentri, jangkitan usus, koma hepatik, dan tambahannya, dengan bakteri penyembuh asal disentri dan sebelum melakukan operasi pembedahan di organ pencernaan.

Kelopak mata ditetapkan untuk ulser di kornea, dan juga untuk keratitis dengan blepharitis dan konjungtivitis bakteria.

[6], [7], [8], [9], [10]

Borang pelepasan

Pembebasan ini dilakukan dalam bentuk lyophilizate untuk suntikan intravena dan intramuskular, dalam jumlah flakachikah 1 g, 10 keping di dalam kotak.

[11], [12], [13], [14],

Farmakodinamik

Mekanisme pendedahan dadah adalah berdasarkan pemusnahan dinding sel bakteria, menghalang penghasilan protein, serta gangguan pembentukan kompleks RNA, yang mempunyai karakter pengangkutan dan matriks.

Komponen aktif melepasi sel-sel bakteria dan disintesis di sana dengan protein reseptor tertentu.

Ubatan yang mempunyai kesan ke atas mikroflora jenis gram-negatif, bakteria Gram-positif, dan selain itu staphylococci dengan Shigella, Proteus dan Klebsiella, serta Neisseria, Salmonella dan E. Coli. Strain mikrob yang tercatat adalah tahan terhadap pengaruh tetracycline, streptomycin, serta kloramfenikol dan benzylpenicillin dengan eritromisin.

Ubat ini tidak memberi kesan pada fungi ragi dan protozoa, virus, mikroflora anaerobik dan streptococci.

[15], [16], [17], [18], [19]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini ditadbir dengan bantuan suntikan intravena atau melalui penitis intravena.

Saiz satu bahagian ubat untuk pentadbiran intravena titisan mata ialah 500 mg. Dosun ini dicairkan dalam larutan 5% dextrose (0.2 l). Apabila ditadbir, kadar harus 60-80 titik / minit.

Jangkitan dengan tidak berasal dari tuberculosis dirawat dengan dos 500 mg tunggal (maksimum 2 g ubat dibenarkan setiap hari). Tempoh rawatan antimikrob adalah sekitar 5-7 hari.

Semasa rawatan tuberkulosis, ubat itu digunakan secara intramuskular - sekali sehari, menyuntik sebahagian daripada 1 g atau membahagikannya kepada 2 aplikasi 500 mg.

Pada selang sebelum prosedur sanitasi usus, ia dikehendaki untuk mengurus kepada orang dewasa pengambilan Kanamycin dalam dos 750 mg, pada selang waktu 5 jam. Untuk sehari, anda boleh menggunakan maksimum 4 g ubat.

Dengan encephalopathy watak hepatic, 2-3 gram ubat ditadbir di dalam pada selang waktu 6 jam.

Di dalam pleura, rongga peritoneum dan artikular, penyelesaian 0.25% dalam dos 10-50 ml ditambah sebagai cuci.

Untuk melakukan dialisis peritoneal, perlu mencairkan 1-2 g ubat dalam cecair dialisis (0.5 L).

Penyedutan aerosol dijalankan menggunakan dos penyelesaian 0.25 g - 2-4 setiap hari.

Di dalam peritoneum, 0.5 g penyelesaian 2.5% diperlukan.

Filem mata hendaklah dikeluarkan dari kes pensel atau botol menggunakan pinset steril untuk prosedur oftalmik, kemudian tarik kelopak mata bawah dan letakkan di dalam mata. Kemudian anda perlu melepaskan kelopak mata dan teruskan mata selama 60 saat, supaya filem itu dibasahi dengan cairan mata, dan menjadi lembut dan lembut. Gunakan filem-filem ini tidak boleh melebihi 2 kali / hari.

[31], [32], [33], [34], [35],

Gunakan Kanamycin semasa kehamilan

Ubat ini tidak dapat diberikan kepada wanita hamil. Selepas digunakan oleh wanita hamil pada kanak-kanak, pekak adalah kongenital. Ubat ini hanya boleh digunakan jika terdapat petunjuk hidup, dalam kes-kes yang luar biasa, apabila antibiotik dari kategori lain tidak terjejas atau tidak boleh digunakan.

Kanamycin diekskresikan dalam bahagian kecil dengan susu ibu (maksimum 18 μg / ml) dan kurang diserap dari saluran pencernaan, oleh itu tidak ada kesan negatif yang berkaitan dengan bayi. Tetapi pada masa yang sama masih disyorkan untuk menyusukan bayi untuk tempoh terapi.

Contraindications

Kontra utama:

• neuritis di rantau sepasang tengkorak tengkorak;
• hipersensitiviti kepada aminoglycosides.

Awas diperlukan apabila digunakan pada individu yang mengalami kelumpuhan gemetar, myasthenia gravis, botulisme, penyakit buah pinggang, dan pada orang tua. Semasa terapi, perlu mengambil kira tahap keperluan penggunaan dadah.

[20], [21], [22], [23], [24]

Kesan sampingan Kanamycin

Penggunaan bahan boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan:

• gangguan dalam sistem pencernaan: cirit-birit, kembung, minyak atau sifat buas, muntah, malabsorpsi, mual, serta peningkatan enzim hati;
• gangguan fungsi hematopoietik: perkembangan leuko-, thrombocyto- atau granulocytopenia, serta anemia;
• Gejala-gejala dari NA: Kesan neurotoksik berkembang, yang menunjukkan dirinya dalam bentuk paresthesia, epilepsi, rasa mati rasa dengan kesemutan, dan sebagai tambahan kepada kekejangan otot ini. Terdapat juga sakit kepala, rasa mengantuk atau kelemahan dan penghentian proses pernafasan akibat gangguan impuls melalui gangguan saraf otot;
• gangguan dalam fungsi organ deria: ubat ini mempunyai kesan ototoksik, kerana terdapat kelemahan pendengaran sehingga menjadi pekak, dan di samping itu ada deringan telinga atau biji mereka. Ubat ini mempengaruhi fungsi alat vestibular, merangsang loya dengan muntah, pening, dan kehilangan koordinasi motor;
• Tanda-tanda sistem kencing: perkembangan albuminuria, silinduria, mikrohematuria, serta nefrotoxicity dan dahaga. Terdapat juga peningkatan kekerapan kencing;
• Lain-lain: keadaan febrile, ruam, edema Quincke dan gatal-gatal.

Penggunaan filem mata boleh menyebabkan beberapa minit sensasi objek asing di mata, dan sebagai tambahan edema, penyingkiran kelopak mata, dan lacrimation.

[25], [26], [27], [28], [29], [30]

Berlebihan

Ketoksikan menunjukkan dirinya dalam bentuk gejala seperti memburuk selera makan, dahaga, kehilangan pendengaran, ataxia, tekanan pernafasan, pening, dering telinga atau mengikat, dan loya.

Ia perlu melakukan prosedur hemodialisis - untuk menghilangkan sekatan penghantaran impuls saraf dan komplikasi dari perkembangannya.

Di samping itu, dialisis peritoneal dan pentadbiran bahan antikolinesterase dan garam kalsium boleh digunakan.

[36], [37]

Interaksi dengan ubat lain

Kanamycin memotivasi sifat relaxant otot polimyxin, agen seperti curare dan anestetik umum, dan juga mengurangkan kesan ubat anti miasthenik.

Tiada ubat mempunyai keserasian dengan ubat-ubatan seperti streptomycin, gentamycin, viomycin, heparin dengan erythromycin, dan selain itu, penisilin, capreomycin, nitrofurantoin dan sefalosporin dengan amphotericin B.

Penisilin dengan cephalosporins dan antibiotik β-laktam lain boleh mengurangkan kesan aminoglycoside pada orang dengan CRF dengan teruk.

Cisplatin dengan asid nalidixik, vancomycin dan polymyxin meningkatkan risiko ototoksis dan nefrotoxicity.

Sulfonamide dan NSAID, dan cephalosporins dan penisilin lebih-lebih lagi dengan diuretik (terutamanya furosemide) dengan nephrotoxicity kekuasaan neurotoksik - disebabkan oleh penghapusan menyekat proses aminoglycoside menyebabkan persaingan untuk pemilihan aktif dalam tubul nefronovyh. Ini akhirnya membawa kepada peningkatan nilai mereka di dalam serum darah.

Setelah suntikan ubat-ubatan di kawasan peritoneal dalam kombinasi dengan pengenalan siklopropana, kemungkinan apnea meningkat dengan ketara.

Apabila pentadbiran parenteral indomethacin meningkatkan risiko kesan toksik aminoglycosides - disebabkan oleh penurunan kadar kelulusan dan pemanjangan separuh hayat.

Apabila digunakan bersama dengan methoxyflurane, polimiksin, dan analgesik opioid, nefrotoxicity dan penangkapan pernafasan diperhatikan.

[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44],

Syarat penyimpanan

Kanamycin perlu dilepaskan dari jangkauan kanak-kanak kecil, tempat yang gelap. Suhu tidak melebihi 25 ° C.

[45], [46]

Jangka hayat

Kanamycin boleh digunakan selama 2 tahun selepas pembebasan dadah.

[47], [48]

Permohonan untuk kanak-kanak

Dalam bayi baru lahir, dan juga bayi pramatang kerana fungsi buah pinggang yang kurang maju, jangka hayat yang lebih lama diperhatikan, yang boleh menyebabkan penyebaran ubat dan perkembangan kesan toksik. Oleh karenanya, penggunaan Kanamycin dalam kumpulan pesakit dan kanak-kanak di bawah umur 1 tahun hanya dibenarkan jika ada petunjuk hidup.

[49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analog

Analogi ubat ini adalah Kanamycin Sulfate dadah.

[55], [56], [57], [58]

Ulasan

Kanamycin menerima ulasan yang baik mengenai keberkesanan ubatnya. Walaupun sesetengah pesakit mendapati bahawa ubat itu sering menyebabkan penampilan tindak balas negatif.