Leucostim

Leukostim merangsang leukopoiesis.

[1], [2]

Petunjuk Leucostim

Ia digunakan untuk pelanggaran berikut:

• neutropenia  pada orang yang telah menjalani kemoterapi;
• potentiation of excretion cell stem di dalam darah orang yang menjalani kemoterapi;
• neutropenia yang teruk (berkala, kongenital atau malignan);
• neutropenia pada pesakit HIV;
• potentiation of excretion cell stem into the blood (yang dilakukan untuk penderma-penderma yang sihat).

Borang pelepasan

Pelepasan dadah dibuat dalam bentuk cecair untuk s / c dan / dalam suntikan, dalam jarum suntikan yang dilengkapi dengan jarum yang dipateri, yang mempunyai jumlah 150, 300 atau 600 μg / ml.

Farmakodinamik

Ubat itu adalah protein bukan glikolisis bioaktif yang bersifat sangat suci yang mengawal selesema dan pembezaan neutrophils, dan dengan itu penyingkirannya ke dalam darah dari sumsum tulang. Ia membawa kepada peningkatan jumlah neutrofil, yang mempengaruhi sel progenitor mereka.

Kesan terapeutik berkembang dalam masa 24 jam, tetapi dengan jumlah sel stem yang lebih rendah dalam pesakit (kerana radiasi intensif atau kemoterapi), tahap peningkatan bilangan neutrofil mungkin kurang jelas. Ia juga menunjukkan aktiviti imunomodulasi.

Farmakokinetik

Dengan pentadbiran subkutan, nilai darah Cmax direkodkan selepas 8-16 jam. Nilai-nilai ini berkadar dengan dos yang digunakan; paras darah neutrofil bergantung kepada tahap ubat-ubatan.

Separuh hayat adalah 3.5-4 jam. Proses metabolik membawa kepada pembentukan peptida; hanya 1% daripada bahagian yang digunakan diekskresikan dengan air kencing dalam keadaan tidak berubah.

Pentadbiran ubat yang berpanjangan (sehingga 28 hari) tidak menyebabkan pengumpulan bahan tersebut.

[3]

Dos dan pentadbiran

Bahan ini boleh ditadbir dalam kaedah s / c atau s / c. Doktor memilih kaedah permohonan dan saiz dos, yang ditentukan oleh gambar klinikal. Penggunaan subkutan dianggap lebih baik. Dalam kes suntikan IV, bahan dari jarum suntikan mesti ditambah ke botol dengan 5% dextrose, selepas itu ia perlu disuntik selama setengah jam.

Ia perlu menggunakan Leukostim sekurang-kurangnya 24 jam selepas selesai kemoterapi. Sapukan pada bahagian 5-12 mg / kg setiap hari, 1 kali sehari. Terapi dilakukan sehingga pencapaian neutrofil normal. Selalunya ia berlangsung selama 2 minggu.

Semasa terapi, anda mesti memantau jumlah leukosit secara berterusan. Sekiranya anda melebihi 50,000 / μl, anda mesti membatalkan ubat tersebut.

Rawatan boleh menyebabkan trombositopenia. Dengan pemeliharaan stabil bilangan platelet di bawah 100,000 / μl semasa analisis berulang, adalah perlu untuk mempertimbangkan pilihan penghentian sementara dadah atau penurunan bahagiannya.

Gunakan Leucostim semasa kehamilan

Ujian yang mencukupi untuk penggunaan Leucostim dalam kehamilan tidak dilakukan; dalam kesusasteraan perubatan ada laporan bahawa filgrastim dapat menembus plasenta. Ia adalah perlu untuk menggunakan ubat ini hanya dalam keadaan apabila manfaat lebih dijangkakan daripada kesan negatif pada janin.

Tidak ada maklumat yang komprehensif sama ada filgrastim dikeluarkan daripada susu ibu. Kemungkinan sedemikian tidak dapat dikesampingkan, oleh itu preskripsi dadah semasa penyusuan harus dijalankan dengan berhati-hati.

[4], [5], [6], [7], [8]

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kehadiran intoleransi yang berkaitan dengan unsur aktif ubat;
• neutropenia, yang merupakan kongenital;
• Pelantikan orang yang mempunyai masalah di hati atau buah pinggang, dengan ijazah lisan.

Awas diperlukan apabila digunakan pada orang yang menerima kemoterapi dalam kuantiti yang banyak.

[9], [10]

Kesan sampingan Leucostim

Kesan utama:

• sakit yang berkembang di kawasan tulang dengan otot;
• hepato-atau splenomegaly;
• gejala dysuria;
• pengurangan tekanan darah sementara;
• merasa letih atau lemah, serta sakit kepala;
• peningkatan dalam asid urik dan fosfatase alkali;
• alopecia;
• tanda-tanda alergi (biasanya disebabkan oleh suntikan intravena pada peringkat awal terapi).

[11], [12]

Interaksi dengan ubat lain

Kerana sel mieloid, yang berada di peringkat pertumbuhan aktif, sangat sensitif terhadap sitostatics, ia dikehendaki menggunakan filgrastim 24 jam sebelum atau selepas pentadbiran ubat-ubatan ini.

Unsur 5-fluorouracil memotensi neutropenia.

Jika ubat itu digunakan untuk menggerakkan aktiviti sel progenitor pada akhir kemoterapi, perlu mengambil kira bahawa keterukan tindakan ini dilemahkan dalam kes kegunaan carmustine, melphalan atau carboplatin yang berpanjangan.

Ia tidak mempunyai kesesuaian farmaseutikal dengan NaCl.

[13], [14], [15]

Syarat penyimpanan

Leucostim dikehendaki dikekalkan pada suhu 2-8 ° C.

[16]

Jangka hayat

Leukostim boleh digunakan dalam tempoh 2 tahun dari masa ubat terapeutik dikeluarkan.

[17]

Permohonan untuk kanak-kanak

Jangan berikan kepada bayi sehingga umur 1 bulan.

[18]

Analog

Analogan bahan adalah cara Neupogen, Neurostim dan Granogen dengan Mielastra, dan juga Grasalva, Neipomax, Leucite dan Filergim.

[19], [20], [21], [22]