Limfoma sel-t: periferal, angioimmunoblast, bukan-Hodgkin, anaplastik

Kanser dianggap sebagai salah satu penyakit manusia yang paling berbahaya. Dan jika anda mengambil berat bahawa di bawah diagnosis dahsyat terdapat beberapa jenis penyakit maut yang telah mengganggu kehidupan ramai orang, maka anda akan menjadi tertarik dalam isu ini untuk mengelakkan seperti nasib. Ambil, contohnya, salah satu jenis kanser darah yang paling berbahaya, yang mempengaruhi sistem limfa dan kulit, yang dikenali sebagai limfoma T-sel. Ia adalah kerana patologi ini bahawa ramai orang tua tidak hidup sehingga pencen yang lama ditunggu-tunggu atau menikmatinya untuk masa yang sangat singkat. Walaupun, secara terus terang, kumpulan risiko untuk membangunkan patologi ini perlu direkodkan bukan sahaja oleh orang tua.

Epidemiologi

Berkenaan dengan statistik limfoma, limfoma sel T mempunyai tempat yang menonjol di kalangan penyakit kanser darah, yang diperhatikan pada usia yang lebih tua. Walau bagaimanapun, ia tidak boleh dipanggil penyakit orang tua, kerana terdapat banyak kes walaupun kanak-kanak dan remaja. Selain itu, lelaki lebih terdedah kepada penyakit daripada wanita.

Sifat epidermotropik patologi itu menunjukkan bahawa penyakit ini disetempat terutamanya di kulit, kulit organ dan kelenjar getah bening di sekelilingnya. Dalam kes ini, bentuk penyakit yang paling biasa adalah limfoma T-sel kulit, dan khususnya miokosis cendawan.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Punca limfoma sel T

Lymphoma adalah tumor yang terdiri daripada sel-sel yang diubahsuai dari sistem limfa. Sekiranya peserta T-sel limfoma proses patologi menjadi T-sel (T-limfosit) dalam pretimotsitov timus membangun yang terkandung di dalam sumsum tulang merah, yang berhijrah ke timus.

T-limfosit adalah faktor yang memberikan tindak balas imun badan kepada pelbagai pengaruh luaran dan mengawal proses-proses yang berlaku di dalamnya. Oleh itu, apa-apa proses radang dalam badan menyebabkan pengagihan semula limfosit T, yang terkumpul berhampiran lesi semasa aliran limfa. Selepas keradangan dihentikan, nodus limfa memperoleh saiz asal dan keanjalan. Malangnya, ini tidak selalu berlaku.

Ahli-ahli sains masih belum bersedia untuk memberikan jawapan penuh kepada persoalan apa yang menyebabkan pengumpulan yang tidak terkawal limfosit pada satu ketika tanpa alasan yang jelas, dan ia menyebabkan mutasi sel-sel sistem limfa, yang mula meningkat bahagian (percambahan), yang membawa kepada percambahan yang tidak diingini tisu dalam badan. Sel-sel yang tidak terkawal poliferatsiya membawa kepada peningkatan dalam saiz nodus limfa dan organ-organ yang dibekalkan bermutasi T-limfosit. Ini semua menyebabkan pelanggaran organ-organ dan kelenjar berbahaya, yang membawa kepada kematian pesakit.

Kebanyakan saintis cenderung percaya bahawa limfoma T-sel adalah akibat dari leukemia yang tidak dikenali (aka leukemia). Dengan leukemia, terdapat kemunculan sel-sel bermutasi, yang terbentuk daripada hemocytoblast belum matang sumsum tulang, yang merupakan prekursor sel-sel darah. Dengan leukemia sel T, mutasi lymphoblast dan protymocytes, prekursor T-limfosit, diperhatikan.

Klon ganas sedemikian dari sumsum tulang merah juga boleh memasuki timus, dan daripadanya dalam bentuk limfosit T yang bermutasi cenderung kepada percambahan yang tidak terkawal dan ke dalam sistem limfa. Oleh itu, leukemia T-sel Jenis 1 (HTLV 1-Manusia T-lymphotropic virus 1), yang tergolong dalam keluarga retrovirus, adalah penyebab utama limfoma sel T.

Walau bagaimanapun, teori ini tidak menerangkan betina limfosit T yang matang, yang pada mulanya tidak berbeza dalam patogenik. Ternyata mereka mengalami pengaruh negatif dari beberapa faktor lain, sebagai tambahan kepada virus HTLV 1, yang menyebabkan mutasi.

Sebagai salah satu teori pembentukan limfoma T-sel, hipotesis kesan negatif terhadap kualiti limfosit virus tertentu (contohnya, jenis herpes virus jenis 6 dan jenis 4, virus hepatitis, HIV) sedang dipertimbangkan. Virus ini sering dijumpai pada pesakit kanser darah, dan oleh itu tidak mengizinkan pengaruh mereka adalah mustahil.

Kerana penjanaan T-limfosit dijalankan di bawah kawalan sistem imun, apa-apa percanggahan dalam kerja-kerja yang boleh membawa kepada generasi yang dipertingkat untuk T-limfosit dari mundur matang sel-sel sum-sum tulang dan kemungkinan besar mutasi kromosom dalam diri mereka. Tindak balas yang tidak mencukupi sistem imun terhadap rangsangan, dan boleh nyata itu sendiri dalam bentuk pengumpulan dalam lapisan epitelium kulit pesat membahagikan limfosit klon, yang membawa kepada pembentukan microabscesses yang diperhatikan pada limfoma T-sel kulit.

Serentak dengan perkembangan limfosit, terdapat penurunan dalam aktiviti sel yang memberikan perlindungan pro-tumor.

Limfosit dan beberapa sel lain dalam badan mampu menghasilkan molekul maklumat khusus yang disebut sitokin. Molekul-molekul ini, bergantung kepada jenisnya, menjamin interaksi sel antara satu sama lain, menentukan jangka hayat mereka, merangsang atau menghalang pertumbuhan sel, pembahagian, aktiviti dan kematian mereka (apoptosis). Mereka juga memastikan kerja yang diselaraskan dari kelenjar imun, saraf dan endokrin. Antara sitokin, terdapat molekul yang menghalang proses keradangan dan tumor, dan mereka yang mengawal tindak balas imun. Mengurangkan aktiviti molekul ini boleh membuka jalan kepada pembentukan tumor.

[10], [11], [12]

Faktor-faktor risiko

Faktor risiko untuk perkembangan limfoma sel T dapat dipertimbangkan:

• Proses keradangan dalam badan yang menyebabkan tindak balas yang sama sistem imun dan membawa kepada pengumpulan limfosit di kawasan yang terjejas.
• Kehadiran dalam tubuh jangkitan virus (jenis herpes virus 8 dan 1.4, virus, hepatitis B dan C, limfosit virus, HIV dan juga pylori halikobakter).
• Fungsi yang tidak mencukupi sistem imun kerana mutasi dan perubahan struktur terdahulu. Ia adalah mengenai patologi autoimun, pengenalan imunosupresan ke dalam badan, yang menekan sistem sistem imun.
• Sentuhan yang berpanjangan dengan bahan-karsinogen.
• Kecenderungan keturunan dan keadaan imunodefisiensi kongenital.
• Pendedahan yang berpanjangan kepada radiasi pengionan dan ultraviolet, beberapa bahan kimia yang menyebabkan mutasi limfosit.
• jenis kronik berbeza dermatosis (psoriasis, dermatitis atopik dan sebagainya), yang membawa kepada tempoh masa dalam limfosit kawasan yang terjejas, memprovokasi penurunan imuniti dan percambahan klon malignan dalam kawasan tempatan. Ini boleh menyebabkan pembentukan proses ganas pada kulit.
• Umur tua.

Selalunya, penyebab penyakit bukanlah satu punca, tetapi kesan gabungan dari beberapa faktor. Mungkin itulah sebabnya manifestasi spesifik penyakit ini diperhatikan terutamanya pada masa dewasa, selepas organisma untuk masa yang lama mengalami pengaruh negatif dari banyak faktor.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Gejala limfoma sel T

Bercakap mengenai gejala-gejala penyakit itu, adalah perlu untuk memahami bahawa kepelbagaian spesies limfoma T-sel akan meninggalkan jejaknya pada gambaran klinikal penyakit dalam setiap kes tertentu. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa tanda biasa yang menjadi ciri banyak patologi onkologi.

Yang pertama, walaupun tidak spesifik, tanda-tanda perkembangan penyakit adalah:

• penurunan sebab akibat selera makan, pelanggaran proses pencernaan,
• berat badan, walaupun pada hakikatnya jumlah dan kalori kandungan makanan tidak mengalami perubahan ketara,
• kelemahan kronik, keupayaan menurun untuk bekerja,
• apatah lagi apa yang sedang berlaku,
• tindak balas meningkat kepada faktor tekanan,
• peningkatan berkeringat (hyperhidrosis), terutamanya pada waktu malam,
• suhu tetap sedikit meningkat (suhu subfebril berada dalam 37-37.5 darjah),
• sembelit kronik, jika tumor dilokalisasi di rantau pelvis,

Gejala spesifik limfoma T-sel adalah:

• tidak lulus dalam peningkatan saiz dan pemadatan nodus limfa,
• peningkatan saiz organ dalaman (selalunya hati dan limpa)
• kemerahan dan pembakaran kulit, penampilan di atas lesi berkembang pesat dalam bentuk ulser, plak, papules,
• pelanggaran struktur (kemusnahan) tisu tulang.

Borang

Penyakit ini boleh mempunyai kursus yang berbeza berkaitan dengan mana bentuk patologi berikut dibezakan:

• Bentuk akut.

Ia dicirikan oleh perkembangan pesat penyakit ini. Dari kemunculan tanda pertama dan sehingga pendedahan semua gejala, tidak lebih dari 2 minggu berlalu sepenuhnya. Penyakit seperti ini dinyatakan di lebih daripada separuh daripada semua pesakit yang didiagnosis dengan limfoma T-sel.

Peningkatan nodus limfa dengan bentuk patologi ini biasanya tidak hadir. Kematian berlaku dalam tempoh enam bulan bermulanya komplikasi seperti radang paru-paru, mendapat jangkitan di kawasan yang terjejas kulit, kemusnahan tulang dengan keracunan produk pereputan badan, imuniti rendah, leptomeningita dengan gangguan mental, dan lain-lain

• Bentuk limfogenesis.

Sama seperti di atas dalam gambar klinikal. Walau bagaimanapun, salah satu gejala patologi adalah peningkatan dalam nodus limfa. Kursus ini ditemui pada kelima pesakit.

• Bentuk kronik.

Gambar klinikal muncul sepenuhnya untuk masa yang lama dan kurang jelas. Dalam kes ini, sistem saraf, pencernaan dan osseus tidak akan menderita jika penyakit itu tidak menjadi akut. Pesakit hidup dengan patologi sekitar 2 tahun.

• Bentuk Ember.

Bentuk paling jarang penyakit ini, tipikal dari 5 pesakit daripada 100. Terdapat sedikit T-limfosit yang bermutasi, proliferasi terjadi lebih perlahan daripada dengan bentuk lain limfoma. Walau bagaimanapun, gejala kerosakan kulit dan paru-paru adalah ketara. Jangka hayat pesakit adalah kira-kira 5 tahun.

Lebih terperinci tentang manifestasi limfoma T-sel, kita akan membincangkan pelbagai jenis patologi dan ciri-ciri kursus mereka.

Oleh kerana limfoma sel T dapat berbeza bukan sahaja dalam penyetempatan proses patologi, tetapi juga dalam manifestasi luaran dan mekanisme pembentukan, lazimnya untuk mengklasifikasikannya ke dalam jenis berikut:

• Limfoma sel-T kulit.

Punca mutasi itu dianggap neoplasms matang T-limfosit pengaruh buruk (virus, radiasi, terbakar), di mana mereka dapat secara aktif berkembang untuk membentuk kelompok klon bermutasi dalam lapisan epidermis.

Gambar klinikal: penampilan pada kulit pelbagai ruam (plak, lepuh, bintik, papul, dan lain-lain).

Patologi biasanya berlaku dalam 3 peringkat. Pada awal penyakit, pesakit mencatat rupa bintik-bintik ekzematus, yang mula gatal dan serpihan, kemudian di tempatnya muncul plak, secara beransur-ansur tumbuh dan naik di atas permukaan tubuh. Tambahan kepada limfosit "yang salah" di dalam kulit adalah mengklon mutan beredar melalui sistem limfa, kanser ini memberikan metastase, yang menyebabkan kematian pesakit selama 2-5 tahun.

• Limfoma sel T perifer.

Konsep ini merangkumi semua elemen tumor yang dibentuk oleh T atau NK-limfosit (unsur anti-radang dan pembunuh semulajadi, memberikan kesan antitumor). Hanya sel matang yang terdedah kepada percambahan berlebihan dimasukkan dalam proses tersebut. Limfoma seperti itu boleh terbentuk dalam nodus limfa dan pada organ dalaman berhampiran nodus limfa yang terjejas. Mereka menjejaskan kualiti darah, keadaan kulit dan sumsum tulang, menyebabkan kemusnahan tisu tulang.

Gambar klinikal: peningkatan nodus limfa di leher, pangkal paha dan ketiak. Patologi jenis ini dicirikan oleh gejala tidak spesifik penyakit yang diterangkan di atas, ditambah dengan beberapa manifestasi yang tidak menyenangkan yang berkaitan dengan peningkatan organ (biasanya hati dan limpa). Pesakit melaporkan masalah dengan pernafasan, batuk tidak berulang yang berulang, berat di perut.

Diagnosis doktor "limfoma periferal" tidak begitu jarang, jika mereka tidak dapat membawa patologi kepada jenis tertentu. Lymphoma periferal dicirikan oleh kursus akut (agresif) dengan pembentukan metastasis kepada organ lain.

• Limfoma sel T-angioimunoblastik.

Ciri cirinya ialah pembentukan dalam nodus limfa anjing laut dengan infiltrat dalam bentuk imunoblas dan sel plasma. Pada masa yang sama, struktur nodus limfa akan terhapus, tetapi sejumlah besar saluran darah patologi membentuknya di sekelilingnya, memunculkan rupa patologi baru.

Penyakit ini mempunyai kursus akut. Segera terdapat peningkatan dalam pelbagai kumpulan kelenjar getah bening, hati dan limpa, terdapat ruam pada tubuh dan gejala kanser lain. Sel-sel plasma boleh didapati di dalam darah.

• Limfoma lymphoblastic sel-sel, mengingatkan jalannya leukemia T-limfoblastik akut.

T-limfosit struktur tidak teratur terlibat dalam pembangunan proses tumor. Mereka tidak mempunyai masa untuk masak, kerana mereka mempunyai teras yang tidak sempurna, dan dalam kaitan ini, mereka mula membahagikan dengan cepat, membentuk struktur yang sama dengan bentuk yang tidak teratur.

Ini adalah patologi yang jarang berlaku yang mempunyai ramalan yang cukup baik jika penyakit itu dirampas sebelum ia mempengaruhi sistem sumsum tulang.

Limfoma sel-T pelbagai spesies biasanya menjalani empat peringkat dalam perkembangan mereka:

1. Pada peringkat pertama patologi, terdapat peningkatan hanya satu nodus limfa atau nodus limfa satu kumpulan.
2. Tahap kedua dicirikan oleh peningkatan dalam nodus limfa kumpulan yang berlainan di satu sisi diafragma.
3. Tahap ketiga penyakit dikatakan jika nodus limfa diperbesar di kedua-dua belah diafragma, menunjukkan penyebaran proses ganas.
4. Peringkat keempat adalah penyebaran metastasis. Kanser tidak hanya memberi kesan kepada sistem limfatik dan kulit tetapi juga kepada organ dalaman (buah pinggang, paru-paru, hati, organ saluran pencernaan, sumsum tulang, dan lain-lain).

Oleh itu, limfoma lebih cepat dikesan, lebih banyak peluang seseorang untuk mengatasi penyakit ini. Pada peringkat ke-4, peluang ini dapat dikurangkan menjadi sifar.

Limfoma mediastinal T-sel

Bilangan kanser, sedih, cenderung berkembang. Setiap tahun, klinik onkologi diisi semula dengan peningkatan bilangan pesakit, termasuk bahagian singa bagi mereka yang didiagnosis dengan limfoma sel T mediastinal.

Bagi mereka yang tidak cukup biasa dengan istilah perubatan dan anatomi manusia, menjelaskan bahawa mediastinum - ini bukan salah satu daripada badan-badan adalah kawasan di antara tulang dada dan tulang belakang, di mana semua organ-organ dada (esofagus, bronkus, paru-paru, jantung, timus, pleura, banyak saraf dan vesel).

Jika pembahagian T-limfosit yang tidak terkawal membawa kepada perkembangan tumor pada salah satu organ dada, mereka bercakap tentang limfoma mediastinum. Bahaya ini terletak pada hakikat bahawa proses itu dapat dengan cepat menyebar ke organ-organ lain. Lagipun, sel-sel kanser bergerak dengan tenang melalui sistem limfa, yang mencuci pelbagai organ (termasuk yang terkena penyakit) sekurang-kurangnya dalam satu kumpulan kelenjar getah bening dan seterusnya.

Gejala limfoma mediasi secara amnya adalah ciri-ciri semua patologi onkologi (kelemahan, loya, kehilangan berat badan, rupa dyspnea, dan sebagainya). Gejala tertentu, yang menunjukkan lokalisasi proses patologi, adalah peningkatan dalam nodus limfa di dalam dan di sekeliling thorax (leher, axilla, pangkal paha, perut). Apa yang penting, apabila menekan pada kelenjar getah bengkak yang bengkak, pesakit tidak merasakan bahawa ia tidak bercakap tentang radang, tetapi proses ganas di dalamnya.

Dalam masa kini, T-limfoma mediastinum pas tidak 4, tetapi 5 peringkat:

1. Kejadian beberapa tempat yang mencurigakan pada kulit
2. Jumlah lesi kulit meningkat, tetapi nodus limfa kekal tidak berubah
3. Di kawasan tempat kelihatan bengkak,
4. Tempat-tempat yang mula membakar dan memerah,
5. Proses ini meluas ke organ-organ di rantau mediastinum.

Limfoma mediastinal sel-sel paling kerap didiagnosis pada orang-orang pertengahan umur dan warga tua, dan di kemudian hari lebih sukar, dengan cepat memberi metastasis ke seluruh tubuh.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Pelbagai limfoma sel T pada kulit

Ciri lymphoma jenis ini adalah bahawa percambahan sel yang tidak terkawal tidak berasal dari nodus limfa dan organ, tetapi di kulit, dari mana proses merebak ke dalam badan. Antara limfoma sel T-kulit kutaneus boleh menjadi subspesies dan spesies yang berkembang pesat (agresif) dengan aliran yang perlahan.

Untuk limfoma agresif yang cepat mula metastasis ke organ dan kelenjar lain, doktor berkata:

• Sindrom cesary, yang tergolong dalam kategori patologi, di mana tahap eosinofil naik dalam darah. Dalam ini gejala semestinya hadir 3: erythroderma (kemerahan lamela mengelupas, ruam merah yang banyak), limfadenopati (nodus limfa diperbesarkan) dan kehadiran sel tertentu dalam darah dengan nukleus dilipat yang dikesan semasa kajian makmal dan biopsi.
• Lymphoma leukemia-sel dewasa adalah tumor pada kulit yang disebabkan oleh retrovirus HTLV-1. Gejala: kekalahan kulit dan kelenjar getah bening, hati dan limpa yang diperbesar (hepatosplenomegali), penyerapan tulang yang lengkap dan tidak dapat dikesan akibat metastasis (osteolisis).
• Jenis hidung lymphoma sel extranodal (reticulosis polimorfik). Ia berkembang dari T. Leukosit seperti NK yang tidak teratur. Kulit, bahagian atas saluran pernafasan (bronkus, trakea, paru-paru) dan saluran gastrointestinal, struktur tengah tengkorak di kawasan muka (langit, hidung, beberapa bahagian sistem saraf pusat) terjejas. Luka-luka kulit dalam bentuk anjing laut (plak) warna coklat-coklat telah diperhatikan pada 3 peringkat penyakit ini.
• Lymphoma sel-T periferi, tidak ditentukan pada kulit. Disifatkan oleh kemunculan lesi dalam lapisan epidermis dan peningkatan nodus limfa, selepas proses itu dapat merebak ke dalam badan.
• Epidermotropnaya kulit kanser utama CD8 + T - sel limfoma. Pada kulit terbentuk unsur-unsur polimorfik (nodul, plak, bintik-bintik), sering mengalami ulser di tengah. Penyusupan juga boleh didapati di paru-paru, buah zakar pada lelaki, membran mukus, CNS.
• Limfoma sel-sel kulit γ / δ, di mana nodul dan tumor nekrotik muncul terutamanya pada anggota badan, kadang-kadang pada membran mukus. Sumsum tulang, kelenjar getah bening dan limpa jarang menderita.

Ini adalah senarai lengkap limfa yang cepat berkembang, jangka hayat pesakit yang tidak melebihi 2 tahun. Perkembangan pesat lebih tipikal dari limfoma periferal. Ini adalah yang paling mungkin disebabkan oleh hakikat bahawa pergerakan limfa diarahkan dari pinggir ke pusat itu, yang bermakna "sakit" sel-sel darah putih cepat datang kepada organ-organ yang berbeza, di mana mereka boleh menyelesaikan dan membiak dengan cepat.

Aliran perlahan proses ini diperhatikan dalam patologi seperti:

• Mycosis cendawan, yang mana ramai pesakit tidak mengaitkannya dengan tumor kanser kerana kesamaannya terhadap patologi dermatologi tertentu. Tanda-tanda: penampilan pada kulit plak pelbagai bentuk dan saiz (kadang-kadang ditutup dengan skala dan gatal, yang menyerupai psoriasis), yang secara beransur-ansur meningkatkan saiz dan menjadi tumor. Juga menandakan edema kulit, nod limfa pembesaran (limfadenopati), penebalan kulit pada tapak tangan dan tapak kaki (hyperkeratosis), keguguran rambut, kemerosotan keadaan kuku, dan berpaling dari dalam kelopak mata bengkak, peningkatan hati dan limpa.
• Limfoma sel T anaplastik utama, yang merupakan salah satu daripada subspesies patologi dengan nama umum "limfoma sel besar". Ia dicirikan oleh penampilan pada kulit merah-nodul merah dengan pelbagai saiz (1-10 cm). Ini boleh menjadi ruam tunggal, tetapi agak kerap terdapat sebilangan besar nodul. 
• Limfoma T-sel seperti Panniculitis adalah subkutan. Proses tumor bermula pada tisu subkutaneus. Gejala: peningkatan dalam eosinofil darah, gatal-gatal dan ruam pada kulit, demam berterusan, pembesaran hati dan limpa, nodus limfa bengkak, demam kuning, sindrom edema, penurunan berat badan.
• Limfoma sel-sel CD4 + pleomorphik utama. Infiltrat terdiri daripada sel kecil dan besar. Erupsi dalam bentuk plak dan knot boleh dilihat pada muka, leher dan badan atas.

Ini dan beberapa subspesies lain dari limfoma T-kulit kutaneus membolehkan anda menjalani penyakit 5 tahun atau lebih.

[28], [29], [30], [31]

Komplikasi dan akibatnya

Bagi patologi tumor sel-sel, yang diklasifikasikan sebagai limfoma bukan Hodgkin malignan, maka ia tidak begitu banyak patologi itu sendiri yang menakutkan sebagai komplikasinya. Pada peringkat awal, limfoma T-sel hanya mempengaruhi sistem kulit dan limfa, yang ditunjukkan dengan sedikit kelegaan. Tetapi peningkatan tumor dalam ukuran dan metastasis ke organ lain secara beransur-ansur mengganggu kerja seluruh organisma, yang mengakibatkan kematian pesakit.

A nod limfa ada diperbesarkan boleh memampatkan Cava vena yang unggul, menyediakan aliran darah ke jantung, kerongkong dan saluran penghadaman, pernafasan, dan duktus hempedu mochevyvodyashie mengehadkan pergerakan atasnya cecair, udara, makanan. Mampatan saraf tunjang menyebabkan kesakitan dan pelanggaran kepekaan anggota badan, yang mempengaruhi aktivitas mereka.

Sel-sel kanser pada sistem limfatik boleh merebak ke tulang, otak dan saraf tunjang, tulang, hati dan organ lain, dibasuh oleh limfa, melalui satu kumpulan kelenjar getah bening. Tumor meningkatkan organ dalam saiz, mengurangkan jumlah dalaman atau memusnahkan struktur, yang semestinya mempengaruhi fungsinya.

Pemisahan sejumlah besar sel-sel tumor membawa kepada mabuk badan dengan peningkatan suhu, kelemahan, gangguan sendi disebabkan oleh pengumpulan asid urik di dalamnya (terbentuk akibat penguraian nukleus sel).

Apa-apa penyakit kanser berlaku terhadap latar belakang pengurangan imuniti secara amnya, yang memungkinkan untuk masuk ke dalam tubuh jangkitan pelbagai jenis (bakteria, virus, jamur). Oleh itu, limfoma boleh menjadi rumit oleh penyakit berjangkit.

Akibat dari limfoma sel T bergantung kepada tahap keganasan proses, kadar penyebarannya, ketepatan diagnosis dan ketepatan masa rawatan.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Diagnostik limfoma sel T

Walaupun kesamaan banyak jenis limfoma T-sel, ciri-ciri kursus dan pendekatan mereka terhadap rawatan mereka mungkin berbeza. Dan ini bermakna bahawa doktor perlu mengambil diagnosis penyakit itu dengan berhati-hati, untuk menentukan dengan tepat penampilannya, peringkat perkembangan dan mengembangkan strategi untuk memerangi penyakit yang dahsyat.

Diagnosis limfoma sel T, seperti biasa, bermula dengan pemeriksaan oleh ahli onkologi. Sangat penting untuk memberitahu doktor tentang semua gejala dan masa permulaan mereka. Ini diperlukan untuk menentukan tahap penyakit dan prognosis dengan tepat. Perlu dinyatakan tentang kes-kes penyakit onkologi dalam genus.

Semasa kemasukan doktor membuat palpasi membesar nodus limfa dan menentukan tahap kesakitan mereka. Dengan patologi kanser, nodus limfa tidak menyakitkan.

Pesakit kemudian dirujuk untuk analisis. Pada mulanya memberikan arahan kepada darah (dan biokimia) dan air kencing, yang boleh mengesan kehadiran keradangan di dalam badan, perubahan dalam kepekatan pelbagai komponen darah (contohnya, meningkat eosinofil), kehadiran komponen asing atau diubah suai bahan-bahan toksik.

Di samping itu, pemeriksaan imunologi darah dilakukan. Jika analisis sedemikian menunjukkan terlalu sedikit IgG, terdapat kebarangkalian yang tinggi untuk membicarakan proses tumor ganas dalam sistem limfa. Analisis darah untuk antibodi dapat menunjukkan kehadiran dalam tubuh virus yang dapat memprovokasi perkembangan limfoma.

Sebagai alternatif kepada klinik swasta boleh lulus penyelidikan molekul dan genetik yang komprehensif, termasuk darah dan air kencing ujian, PRC-analisis, penyelidikan mengenai hormon, jangkitan, virus, dan lain-lain, atau badan lebih baik onkoskrining.

Tambahan pula, dengan patologi kulit, pengikatan diambil dari kawasan yang terjejas, dan dengan peningkatan nodus limfa atau kerosakan yang disyaki kepada organ-organ dalaman, biopsi tusukan dilakukan. Bahan yang dihasilkan dihantar untuk analisis sitologi.

Diagnosis instrumen limfoma T-sel termasuk:

• Radiografi,
• Komputer dan magnetik resonans tomogram yang membolehkan anda melihat keadaan badan dari dalam dalam sudut yang berbeza.
• Ultrasound rongga abdomen dengan disyaki limfoma mediastinal.
• Scintigraphy untuk mengesan metastasis dan luka tisu tulang.
• Tomografi paksi berkomputer.

Bergantung pada jenis limfoma T-sel dan peringkatnya, doktor onkologi memilih kaedah semasa mendiagnosis penyakit ini.

[43], [44], [45], [46], [47]

Diagnosis pembezaan

Diagnosis pembezaan adalah satu pertimbangan yang penting dalam mewujudkan diagnosis yang tepat, terutama bagi limfoma kulit sebahagian besarnya menyerupai penyakit dermatologi (mis, ekzema, psoriasis, dermatitis), dan pathologies melibatkan limfadenopati. Masa terakhir adalah sangat penting, kerana peningkatan nodus limfa boleh menjadi malignan (dengan limfoma) dan benigna (dalam proses keradangan dalam badan).

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Rawatan limfoma sel T

Patologi onkologi tidak pernah dianggap mudah dalam terapi, tetapi limfoma T-sel, walaupun semua bahaya keadaan, bukan alasan untuk berputus asa. Skim ini dan, sebahagian besarnya, hasil rawatan sentiasa bergantung kepada ketepatan masa aktiviti antitumor dan jenis patologi sel T.

Kaedah utama memerangi neoplasma limfatik ganas adalah:

• Terapi sistemik dengan ubat-ubatan kimia yang menghentikan pertumbuhan tumor (kemoterapi).
• Kesan pada tumor radiasi pengionan (terapi rasuk elektron, yang merupakan satu-satunya kaedah rawatan fisioterapeutik untuk limfoma malignan).
• Kortikosteroid kemasukan (terapi anti-radang),
• Penerimaan dadah yang mengaktifkan proses antitumor dalam badan (bioterapi). Persediaan dibuat secara langsung dari struktur selular pesakit.
• Pemindahan sumsum tulang. Dalam kemoterapi pertama ini dijalankan secara intensif (terapi myeloablative), yang bertujuan kemusnahan lengkap sel-sel kanser dan penindasan sistem imun untuk mengelakkan rasuah penolakan, maka pesakit ditadbir sel-sel stem daripada penderma yang sihat atau sama yang diambil sebelum permulaan kemoterapi.
• Mengambil ubat-ubatan yang merangsang sistem imun, dan vitamin untuk meningkatkan imuniti.
• Rawatan pembedahan. Penyingkiran pembedahan tumor dilakukan hanya dengan lesi tunggal, terutama apabila proses tumor didiagnosis di saluran gastrointestinal. Untuk mengelakkan terulangnya tumor selepas penyingkirannya, kemoterapi ditunjukkan serentak dengan beberapa ubat antitumor (polychemotherapy).

Rawatan pembedahan untuk limfoma T-sel tidak selalu dibenarkan. Pertama, dalam kebanyakan kes lesi didapati beberapa, dan penghijrahan sel-sel patologi melalui sistem limfatik menyumbang kepada penyebaran penyakit yang agak cepat ke organ lain (metastasis), yang kadang-kadang tidak memerlukan satu tetapi beberapa operasi. Dan jika anda menganggap bahawa kanser dapat melemahkan tubuh, maka tidak setiap pesakit dapat mentolerir bahkan satu, bukan itu beberapa campur tangan pembedahan.

Pendekatan rawatan, sememangnya boleh berbeza bergantung pada lokalisasi dan kelaziman proses. Oleh itu, untuk rawatan miokosis fungus ringan (erythematous), pelantikan kortikosteroid dan persiapan interferon ditunjukkan. Kemoterapi tidak ditetapkan, penyinaran tidak dijalankan.

Dalam bentuk lain limfoma kanser sel T, kedua-dua rawatan sistemik dan tempatan boleh ditetapkan. Rawatan tempatan untuk kanser kulit T-patologi boleh dilakukan dengan persediaan dalam bentuk gel "Valhlor" yang dihasilkan di Amerika Syarikat. Sayangnya, ubat ini masih tidak terdapat di negara kita.

Bahan aktif dadah adalah mechlorethamine. Formulasi dengan bahan ini aktif (contohnya, "embihina") digunakan untuk rawatan sistemik kanser kulit T-sel. Juga dalam kombinasi kemoterapi boleh digunakan agen antitumor seperti "vinblastine", "Fludarabine", "Dacarbazine", "hlorbutin", "Adriamycin", "Vincristine", "Cyclophosphamide" et al.

Apabila pathologies kulit juga terpakai antibiotik antitumor (contohnya, "rubomycin"), kortikosteroid (contohnya, "prednisolone", "Triamcinolone") dan fototerapi (terapi PUVA sering).

Dalam bioterapi limfoma sel T, kedua-dua persediaan sel pesakit dan antibodi monoklonal dalam bentuk Rituxan, Mabtera, Kampas, Kampat, Avastin, Beksar boleh digunakan.

Rawatan terhadap kesan terapi myeloablative dos yang tinggi dilakukan dengan menggunakan persediaan "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", dan lain-lain.

Dadah boleh diberikan sama ada secara lisan atau intravena. Kebanyakan ubat direka untuk pentadbiran titisan. Rawatan perlu dijalankan di bawah pengawasan ketat onkologi.

Terapi radiasi dengan limfoma T-sel biasanya dilakukan dalam masa 21-40 hari. Radiasi bersifat tempatan, tanpa merosakkan seluruh tubuh. Masa dan dos radiasi ditentukan oleh ahli radiologi, bergantung kepada lokasi dan peringkat proses tumor.

Pada peringkat awal patologi, terapi radiasi boleh ditetapkan sebagai kaedah rawatan bebas, maka ia telah digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi.

Dengan bentuk lymphoma yang menyala, doktor perlahan untuk merawat rawatan konservatif, mengambil sikap tunggu dan lihat. Pesakit lazimnya diperhatikan dalam ahli onkologi, dan dalam keadaan terperanjat, dia akan diberikan terapi yang berkesan mengikut jenis patologi.

Dadah untuk limfoma sel T

Perlu dinyatakan dengan segera bahawa rawatan kanser dari sebarang etiologi adalah isu yang serius yang harus dihadapi pakar. Apa jenis ubat yang akan berkesan untuk patologi tertentu, dan apa jenis skim rawatan untuk memohon, doktor pakar memutuskan. Doktor secara kategori tidak mengesyorkan rawatan diri.

Terdapat beberapa ubat untuk merawat penyakit tumor. Jika kita bercakap tentang keberkesanannya, perlu diperhatikan: permulaan terapi yang tepat pada masanya dalam kebanyakan kes memberikan hasil yang positif. Adalah jelas bahawa peringkat lanjut kanser melebihi kuasa walaupun kemoterapi. Di samping itu, setiap organisma adalah individu, dan apa yang membawa kelegaan yang dikehendaki kepada seseorang tidak selalu membantu menyelamatkan nyawa pesakit yang lain.

Pertimbangkan hanya beberapa ubat yang digunakan oleh doktor untuk merawat limfoma T-sel pelbagai asal.

"Embichin" adalah ubat sitotoksik alkylating, yang tindakannya diarahkan kepada pemusnahan struktur sel klon T-limfosit dengan mutasi gen.

Masukkan dadah secara intravena mengikut salah satu daripada dua skim ini:

• Kaedah kejutan direka untuk kursus kemoterapi selama 4 hari. Harian, sekali sehari, pesakit diberi ubat dalam dos yang ditetapkan sebagai 0.1 mg per kilogram berat badan. Kadang-kadang menetapkan ubat dalam dos penuh sekali.
• Kaedah pecahan pecahan. Ubat ini diberikan 3 kali seminggu. Dos biasa ialah 5-6 mg. Kursus - dari 8 hingga 20 perkenalan.

Kemungkinan pengenalan ke dalam rongga pleura dan perut.

Ubat tidak ditetapkan untuk penyakit rumit penyakit ini, dengan anemia teruk, penyakit darah tertentu (leukopenia dan thrombocytopenia). Persoalan tentang kemungkinan menggunakan ubat ini juga akan timbul sekiranya berlaku kerosakan teruk pada buah pinggang dan hati, serta dalam penyakit kardiovaskular.

Antara kesan sampingan yang kerap boleh dibezakan dengan perubahan ciri-ciri darah, gejala anemia, gangguan saluran pencernaan, kadang-kadang kelemahan dan rasa sakit di kepala. Jika ubat memasuki kulit semasa suntikan, ia boleh menyebabkan pembentukan penyusupan dan nekrosis tisu di tapak pentadbiran. Keterukan kesan sampingan utama dengan terapi intensif lebih kuat daripada dengan pentadbiran pecahan dadah.

"Vinblastine" adalah ubat antineoplastik berdasarkan vinca alkaloid. Mempunyai kesan antitumor kerana ia menghalang pembahagian sel.

Ubat ini boleh diberikan hanya secara intravena, cuba mengelakkan daripada mendapat kulit. Dos dipilih mengikut rejimen kemoterapi yang dipilih. Dos yang standard adalah dari 5.5 hingga 7.4 mg per meter persegi kawasan permukaan badan (dos bayi dari 3.75 hingga 5 mg setiap meter persegi). Ubat ini ditetapkan 1 kali seminggu, kadang-kadang 1 kali dalam 2 minggu.

Terdapat satu lagi skim pentadbiran, di mana mereka memulakan rawatan dengan dos minima, secara beransur-ansur meningkatkannya menjadi 18.5 mg setiap 1 sq.m. Badan. Bagi kanak-kanak, dos awal adalah 2.5, dan dos maksimum adalah 12.5 mg setiap 1 meter persegi M.

Kursus rawatan bergantung kepada kiraan sel darah putih.

Ubat ini tidak digunakan untuk penindasan teruk fungsi tulang sumsum, patologi yang menular, semasa mengandung dan menyusu. Jangan gunakan ubat untuk hipersensitiviti kepada komponennya.

Kesan sampingan yang kerap: leukopenia dan granulositopenia. Gangguan dari organ dan sistem lain adalah kurang biasa.

"Rubomycin" - ubat yang termasuk dalam kategori agen antibakteria antitumor, iaitu dia pada masa yang sama melawan kedua-dua kanser dan sel bakteria.

Ubat ini juga ditadbir secara intravena untuk mengelakkan kemunculan penyusupan dan kematian tisu kulit. Menetapkan kursus ubat dalam 5 hari, di mana pesakit menerima ubat pada dos sebanyak 0.8 mg setiap 1 kg berat badan. Ulangi kursus selepas 7-10 hari. Sekarang ubat ini ditetapkan untuk tempoh 3 hingga 5 hari pada dos 0.5-1 mg per kg berat badan setiap hari. Dos pediatrik - dari 1 hingga 1.5 mg setiap 1 kg berat sehari.

Terdapat banyak rejimen rawatan kanser menggunakan ubat yang digabungkan dengan agen antitumor yang lain, di mana dos dan kekerapan penerimaan mungkin berbeza-beza.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat adalah patologi yang teruk pada jantung, saluran darah, hati dan buah pinggang, penindasan fungsi sum-sum tulang, kehamilan dan penyusuan. Pada patologi berjangkit akut ada risiko perkembangan pelbagai komplikasi. Dilarang meminum alkohol.

Kesan sampingan yang paling biasa ialah granulocytopenia dan trobrocytopenia (penurunan kepekatan granulosit dan platelet dalam darah).

"Campa" adalah ubat yang berasaskan antibodi monoklonal yang mengikat limfosit dan membubarkannya, sementara sel stem sumsum tulang tidak terjejas, jadi pengeluaran limfosit T tidak menderita. Matang dan limfosit sudah matang.

Ubat ini disuntik ke dalam badan dengan infusi, manakala proses infusi intravena panjang dan sekurang-kurangnya 2 jam. Untuk mengelakkan tindak balas alahan dan sensasi yang menyakitkan, sebelum penitis, analgesik dan antihistamin diambil.

Ubat selama 3 hari diperkenalkan mengikut skema dengan peningkatan dos: 3, 10 dan 30 mg, sambil terus mengawasi reaksi tubuh terhadap obat tersebut. Seterusnya, ubat ini ditadbir setiap hari selama 1-3 bulan. Dos pada masa yang sama kekal maksimum - 30 mg sehari.

Dengan toleransi yang lemah terhadap dadah dengan berlakunya kesan sampingan, dos secara beransur-ansur meningkat hanya selepas tindak balas terhadap ubat tersebut kembali normal.

Ubat adalah dilarang pada pesakit dengan tahap akut patologi berjangkit yang bersifat sistemik, termasuk kes-kes jangkitan HIV, tumor bukan limfositik, semasa mengandung dan semasa menyusu, dengan hipersensitiviti terhadap komponen. Ubat ini dibatalkan jika terdapat tindak balas toksik atau terdapat perkembangan lanjut penyakit ini.

Terdapat maklumat yang tidak mencukupi tentang kesan dadah pada badan kanak-kanak.

Kesan sampingan yang paling biasa dari ubat adalah: menggigil, demam, peningkatan keletihan, tekanan darah yang lebih rendah, sakit kepala. Kebanyakan mereka mempunyai tindak balas GIT dalam bentuk mual, kadang-kadang dengan muntah, dan cirit-birit, perubahan dalam komposisi darah (dikurangkan granulosit dan kiraan platelet, anemia), hiperhidrosis, tindak balas alahan. Ia juga boleh membina sepsis, herpes simplex, pneumonia. Seringkali pesakit mengingati perasaan kekurangan udara (dispnoea).

"Nejpomaks" - ubat yang merangsang pengeluaran leukosit, bahan aktif - filgrastim.

Pengenalan dosis besar agen kemoterapi sebelum transplantasi sumsum tulang sering membawa kepada pengurangan pengeluaran leukosit, yang mesti diperbetulkan sebelum prosedur bermula. Fenomena yang sama dapat diperhatikan selepas kemoterapi biasa. Oleh itu, pesakit dengan neutropenia (pengeluaran leukosit tidak neutrophilic yang mencukupi) dan menetapkan dadah berdasarkan filgrastim.

Ubat ini ditetapkan satu hari selepas kemoterapi pada dos 5 μg sehari. Masukkan ubat yang subcutaneously. Kursus rawatan tidak melebihi 14 hari. Terapi diteruskan sehingga jumlah optimum neutrofil dalam darah dicapai.

Dengan terapi myeloablative, ubat ini diberikan pada dos 10 μg selama 4 minggu. Masukkan ia menetes intravena.

Ubat ini tidak digunakan untuk neutropenia kongenital yang teruk (Sindrom Kastmann) dan hipersensitiviti kepada komponen ubat. Awas diperhatikan dengan anemia sel sabit.

Antara kesan sampingan ubat dapat dikenalpasti: fenomena spektrum, myalgia dan arthralgia, peningkatan saiz hati dan limpa, kemunculan infiltrat di paru-paru, kekejangan bronkial dan dyspnea. Juga, kadang-kadang terdapat penurunan ketumpatan tulang, lonjakan tekanan darah, peningkatan kadar denyutan jantung, edema pada muka, hidung, kelemahan. Dalam beberapa kes, perubahan dalam komposisi darah diperhatikan: pengurangan kiraan platelet dan peningkatan dalam jumlah sel darah putih (trombositopenia dan leukositosis). Dalam air kencing, protein dan darah (protein dan hematuria) dapat dikesan.

[56], [57], [58], [59], [60],

Kaedah rawatan kanser bukan tradisional

Nampaknya kaedah berkesan memerangi kanser ada (radiasi dan kemoterapi yang sama), dan ubat-ubatan yang boleh membunuh sel-sel sudah cukup, tetapi tidak semua orang mampu melakukan rawatan ini. Di samping itu, kaedah ubat tradisional meninggalkan banyak masalah baru, yang sekali lagi perlu dirawat.

Sebagai contoh, kesan kemoterapi boleh dilihat dalam bentuk alopecia (kehilangan rambut aktif), peningkatan berat badan akibat peningkatan selera makan, gangguan jantung dan perkembangan kegagalan jantung. Dalam beberapa kes, diagnosis baru (biasanya jenis kanser darah lain) dilampirkan pada diagnosis. Bagi lelaki, kemoterapi mungkin mengancam ketidakupayaan untuk mempunyai anak (kemandulan).

Kes-kes komplikasi selepas terapi radiasi juga biasa. Ini boleh menjadi pengurangan fungsi kelenjar tiroid (selalunya berlaku hipotiroidisme), pembangunan pneumonitis radiasi dicirikan oleh pembentukan parut dalam tisu paru-paru, radang usus atau pundi kencing (cystitis dan kolitis), kekurangan pengeluaran air liur, terbakar radiasi.

Ternyata, ada yang merawat - yang lain lumpuh. Masa ini dan kos tinggi terapi limfoma T-sel dan lain-lain patologi onkologi mendorong orang ramai untuk mencari kaedah baru dan baru untuk merawat penyakit yang mengerikan.

Di Internet, kini anda boleh mencari banyak jawatan tentang rawatan kanser menggunakan kaedah bukan tradisional. Seseorang menolak rawatan alternatif, merujuk kepada fakta bahawa ia tidak menyelamatkan nyawa untuk kenalan, yang lain menggunakannya secara aktif, mencapai keputusan yang baik. Kami tidak akan mengambil kedua-dua belah pihak, tetapi hanya memberikan sedikit maklumat mengenai ubat-ubatan yang digunakan di luar hospital onkologi.

Ramai penganut rawatan kanser bukan tradisional (termasuk ramai doktor!) Setuju pada pendapat bahawa perkembangan tumor malignan disebabkan oleh persekitaran asid badan, di mana tidak ada oksigen yang mencukupi untuk berfungsi dengan normal sel. Jika tahap pH persekitaran dalaman dinaikkan, respirasi selular bertambah baik, dan percambahan sel berhenti. Ternyata produk yang mengurangkan keasidan tubuh dan meningkatkan pembekalan sel dengan oksigen dapat menghentikan perkembangan proses-proses malignan.

Peranan khas dalam hal ini diberikan kepada produk yang sebenarnya ada di setiap dapur - baking soda. Sebagai alkali ia dapat mengurangkan keasidan mana-mana medium, termasuk persekitaran dalaman badan. Soda disyorkan untuk digunakan sebagai peroral (pengalkilan saluran pencernaan, mendapatkan beberapa jumlah dan ke dalam darah), dan dalam bentuk suntikan, yang membolehkan anda menyampaikan alkali ke seluruh penjuru badan melalui darah. Walau bagaimanapun, pre-soda adalah disyorkan untuk memadamkan dengan air mendidih.

Menurut kaedah doktor Itali (!) Tulio Simoncini soda perlu diambil dua kali sehari, setengah jam sebelum makan (beransur-ansur meningkatkan dos kepada 1/5 hingga 2 sudu teh), mencairkan dengan air panas dan minum segelas cecair (air, susu). Penyelesaian soda perlu menghubungi sel-sel kanser secara langsung, oleh itu untuk rawatan pelbagai jenis kanser, losyen, penyedutan, suntikan, douches juga digunakan.

Salah satu penganut rawatan kaedah kanser ini ialah profesor kami, komplain tuan tanah, Ivan Pavlovich Neumyvakin, yang membangunkan sistem untuk merawat pelbagai jenis kanser dengan bantuan soda dan hidrogen peroksida. Dalam kes ini, bukan peroksida tulen digunakan, tetapi penyelesaiannya (daripada 1 hingga 10 titis hidrogen peroksida 3% diambil untuk 50 ml air). Ambil ubat tiga kali sehari selama satu jam sebelum makan, setiap hari meningkatkan jumlah titis peroksida setiap hari (hari pertama - 1 drop, kedua - dua, dan lain-lain). Selepas 10 hari rawatan, buat rehat 5 hari.

Dengan cara ini, untuk mengurangkan keasidan persekitaran dalaman dan menghalang cara kanser, para saintis penganalisis meng alkali badan menasihati memberi perhatian khusus kepada makanan mereka, kerana dalam diet kita ada produk yang boleh meningkatkan atau menurunkan pH. Produk alkali termasuk herba, buah-buahan (kecuali sangat manis), aprikot kering, badam, susu dan produk tenusu, beri, sayur-sayuran. Tetapi daging, sosej dan produk asap, ikan dan makanan laut, telur, pastri, jus anggur, jem, pemeliharaan sebaliknya meningkatkan keasidan badan. By the way, lemon tanpa gula dianggap sebagai produk alkali, walaupun asidnya, tetapi jika digunakan dengan gula, kesannya akan bertentangan secara langsung.

Faedah disebabkan oleh kaedah memerangi kanser seperti minum jus bit, yang juga meningkatkan pernafasan sel dan dapat menangkap pertumbuhan dan perkembangan sel-sel kanser. Dan jika kita mengambil kira komposisi mineral vitamin yang kaya dengan akar merah terang, maka kita dapat mengatakan dengan pasti bahawa rawatan dengannya akan membantu menguatkan sistem tubuh imun, saraf dan lain-lain. Dan ini akan membolehkan badan untuk melawan pelbagai penyakit, termasuk kanser.

Pengambilan jus bit dikombinasikan dengan sempurna dengan cara rawatan tradisional dan mengurangkan kesan negatif mereka. Tetapi ada juga maklumat tentang mengubati kanser dengan jus bit saja, yang jauh lebih murah daripada rawatan di hospital onkologi.

Untuk rawatan, jus yang baru diperah yang disimpan di dalam peti sejuk untuk sekurang-kurangnya 2 jam digunakan, diperbuat daripada jenis varieti meja dengan warna yang cerah. Untuk mendapatkan hasil antitumor yang mencukupi, anda perlu minum pada siang hari, 600 ml jus. Minum jus itu hendaklah sedikit panaskan selama setengah jam sebelum makan. Anda boleh mencampurkan dengan jus lobak merah.

Minum jus bit dalam sips kecil 100 ml setiap 1 penerimaan setiap hari. Kursus rawatan panjang (1 tahun atau lebih). Untuk menstabilkan minuman jus dalam jumlah 1 cawan sehari.

Ia juga berguna untuk menggunakan bit rebus, kerana dengan rawatan haba yang pendek, ia sebenarnya tidak kehilangan sifat bergunanya.

By the way, pilihan penyembuh alternatif jatuh pada bit. Sifat antitumornya diiktiraf dan perubatan rasmi. Atas dasar bit, salah satu ubat antitumor telah pun dikembangkan.

Banyak tumbuh-tumbuhan mempunyai sifat-sifat antitumoral, dan biarkan rawatan dengan herba limfoma T-sel dan kanser lain tidak tersebar luas, ada tindak balas positif mengenai rawatan sedemikian.

Walaupun dalam perubatan rasmi, tumbuh-tumbuhan yang mengandungi racun karyoklastik yang mampu membunuh sel patogenik diiktiraf sebagai agen antitumor. Racun tersebut termasuk alkaloid, laktosa dan glikosida jantung yang terdapat dalam banyak tumbuhan:

• alkaloid yang mengandungi: colchicum brilian dan cantik (ubi), celandine, barberry, rue, wormwood, bulu kuning dan lain-lain lagi,
• Laktosa yang mengandungi: tiroid podofil dan Himalaya, eucommia, helenium, kesetiaan almond, gaylyardia.
• Mengandungi glikosida jantung: putih, dioecious dan chernoplodny, timun marah, colocynt, ubat auran, dll.

Perlu difahami bahawa tumbuhan di atas mengandungi bahan-bahan beracun, dan oleh itu dos mereka adalah sangat terhad.

Kesan anti-radang dan antitumor juga terkenal dengan buah-buahan Sophora Jepun, biji lobak, semanggi, tua, dan pedang. Dan sebagai imunomodulator untuk limfoma T-sel, anda boleh menggunakan ekstrak ginseng, echinacea, elleuterococcus. Jangan tertinggal di belakang mereka dan tumbuh-tumbuhan sedemikian popular seperti nettles, calendula, plantain, dandelion, tali.

Bagi homeopati, ia tidak akan mengubati tumor malignan yang agresif, tetapi beberapa remedinya agak sesuai untuk tambahan dan pencegahan. Jadi, jika selepas rawatan tradisional limfoma malignan ada masalah yang lebih besar. Doktor homoeopathic boleh menetapkan pengambilan jangka panjang persiapan homeopati Barium carbonicum (5 granul di bawah lidah 2 kali sehari) dan Conium (7 pelet sebelum tidur).

Sebagai ubat antikanser terbukti dan Kartsinozinum Fitolyakka tetapi sebagai imun Echinacea kompozitum digunakan, mukosa kompozitum "EDAS-308", Galium-Tumit et al. Ubat homeopati.

Pencegahan

Isu pencegahan perkembangan patologi onkologi dengan kematian yang tinggi, termasuk limfoma T-sel, agak rumit. Sejujurnya, saintis masih tidak tahu jawapan yang jelas kepada soalan itu: bagaimana untuk mencegah penampilan kanser.

Jika kita mempertimbangkan faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan perkembangan patologi onkologi, dapat difahami bahawa tidak semua dari mereka dapat dikecualikan dari kehidupan mereka. Orang-orang dengan kecenderungan keturunan dan kekurangan immunodeficiency akan perlu berusaha keras untuk mengelakkan nasib saudara-mara dengan penyakit onkologi.

Seseorang itu perlu memahami bahawa risiko kanser adalah lebih rendah pada orang-orang yang hanya merawat penyakit radang (termasuk dermatologi), menghalang mereka daripada kronik, tidak berfungsi dengan karsinogen, tinggal di kawasan ekologi bersih, tidak terdedah kepada radiasi. Ie. Ada sesuatu untuk difikirkan, kerana hidup anda dipertaruhkan.

Satu peranan yang besar dalam pencegahan kanser dimainkan oleh rawatan keadaan yang mampu melepaskan kanser (keadaan pramatang). Ahli sains-phytotherapeutists juga membangunkan penuaian tumbuhan yang menghalang pembelahan sel tidak terkawal. Dalam komposisinya, kita dapati: daun nettle dan psyllium 5 g masing-masing, bunga rama-rama dan anting-anting birch 10 g setiap, licorice (akar) dalam jumlah 3 g.

Bahan-bahan mentah yang dihancurkan dengan sempurna dicampur, ambil 10 g komposisi dan sudu 1 sudu besar. Air mendidih, kemudian disimpan di dalam air selama kira-kira 20 minit. Selepas percolasi, ternyata kaca itu tidak lengkap. Anda perlu menaikkannya dengan air rebus.

Penyerapan yang diterima harus diminum setiap hari 3 kali sehari. 1 cawan ubat sudah cukup untuk 1 hari. Anda perlu meminumnya setengah jam sebelum makan selama 1 atau 2 bulan.

Walau apa pun, tetapi lebih baik untuk mengambil semua langkah pencegahan kanser daripada berjuang keras untuk hidup anda setelah mendengar diagnosis yang dahsyat.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Ramalan

Prognosis limfoma T-sel tidak sama sekali tidak jelas, terutamanya mengenai spesies agresifnya, yang kadang-kadang tidak ada masa untuk bertarung. Terdahulu, penyakit ini dikesan, semakin besar kemungkinannya dikalahkan. Sekiranya penyakit itu ditangkap pada peringkat pertama perkembangannya, peluang untuk bertahan selama 5 tahun atau lebih adalah 85-90%, bergantung kepada jenis patologi dan umur pesakit.

Yang paling teruk adalah prognosis limfoma angioimunoblastik dan T-limfoblastik jika prosesnya telah merebak ke sumsum tulang dan organ-organ lain. Dengan limfoma angioimunoblastik T-sel, pesakit biasanya mati selepas 2-3 tahun, dan hanya sedikit lebih daripada 30% hidup lebih lama. Peningkatan lymphoma rumit limfoblastik boleh dilihat hanya pada seperlima pesakit. Walaupun jika anda memulakan rawatan penyakit pada peringkat awal, ramalan dalam kebanyakan kes adalah agak baik.

Bagi mycosis cendawan, semuanya di sini bergantung kepada bentuk dan tahap patologi. Bentuk klasik dicirikan oleh ramalan terbaik. Pada masa yang sama, rawatan bermula apabila tiada komplikasi yang dapat memberi pesakit 10 tahun atau lebih. Dengan patologi rumit, jangka hayat dikurangkan kepada 2-5 tahun. Tetapi dengan bentuk Vidal-Brok, kebanyakan pesakit mati dalam tempoh satu tahun.

Limfoma sel-sel, seperti penyakit kanser lain, memberi makan kepada ketakutan kita. Oleh itu, prognosis untuk kehidupan bergantung kepada mood pesakit. Dalam amalan perubatan terdapat kes-kes penyembuhan "ajaib", apabila orang yang berdiri di pinggir kubur, yang mana doktor tidak dapat membantu, telah pulih hanya kerana mereka percaya kemungkinan kemenangan atas penyakit maut itu. Tidak kira bagaimana keadaan berkembang, seseorang tidak boleh berputus asa, kerana hidup adalah nilai paling besar bagi seseorang, dan ia patut diperjuangkan.

[67]