Limfoma sel T: periferal, angioimunoblastik, bukan Hodgkin, limfoma anaplastik

Kanser dianggap sebagai salah satu penyakit manusia yang paling berbahaya. Dan jika anda juga menganggap bahawa beberapa jenis penyakit maut yang telah memendekkan kehidupan ramai orang tersembunyi di bawah diagnosis yang dahsyat, maka anda pasti akan tertarik dengan isu ini untuk mengelakkan nasib yang sama. Ambil, sebagai contoh, salah satu jenis kanser darah yang paling berbahaya, yang menjejaskan sistem limfa dan kulit, yang dipanggil limfoma sel T. Ia adalah kerana patologi ini bahawa ramai orang tua tidak hidup untuk melihat pencen mereka yang lama ditunggu-tunggu atau menikmatinya untuk masa yang sangat singkat. Walaupun, terus terang, bukan sahaja orang tua harus dimasukkan ke dalam kumpulan risiko untuk membangunkan patologi ini.

Epidemiologi

Bagi statistik limfoma, limfoma sel T menduduki tempat yang menonjol di kalangan patologi darah kanser yang diperhatikan dalam tempoh usia yang lebih tua. Walau bagaimanapun, ia tidak boleh dipanggil penyakit orang tua, kerana kes penyakit itu telah berulang kali direkodkan walaupun pada kanak-kanak dan remaja. Pada masa yang sama, lelaki lebih terdedah kepada penyakit ini daripada wanita.

Sifat epidermotropik patologi menunjukkan bahawa penyakit itu dilokalisasikan terutamanya pada kulit, membran organ dan nodus limfa yang terletak berdekatan dengan mereka. Bentuk penyakit yang paling biasa dianggap sebagai limfoma sel T pada kulit, dan khususnya mycosis fungoid.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Punca Limfoma sel T

Limfoma adalah pembentukan tumor yang terdiri daripada sel-sel sistem limfa yang diubah suai. Dalam kes limfoma sel T, peserta dalam proses patologi adalah sel T (limfosit T), berkembang dalam kelenjar timus dari prethymocytes, yang terkandung dalam sumsum tulang merah, dari mana mereka berhijrah ke timus.

T-limfosit adalah faktor yang memberikan tindak balas imun badan kepada pelbagai pengaruh luaran dan mengawal proses yang berlaku di dalamnya. Oleh itu, sebarang proses keradangan dalam badan menyebabkan pengagihan semula T-limfosit, yang terkumpul berhampiran lesi di sepanjang aliran limfa. Selepas keradangan dihentikan, nodus limfa memperoleh saiz dan keanjalan asalnya. Malangnya, ini tidak selalu berlaku.

Para saintis belum bersedia untuk memberikan jawapan penuh kepada persoalan tentang apa yang menyebabkan pengumpulan limfosit yang tidak terkawal dalam satu titik tanpa sebab yang jelas, dan apa yang menyebabkan mutasi sel sistem limfa, yang mula membahagikan (percambahan) secara intensif, yang membawa kepada pertumbuhan tisu yang tidak diingini di dalam badan. Proliferasi sel yang tidak terkawal membawa kepada peningkatan saiz nodus limfa dan organ, yang mana limfosit T yang bermutasi dibekalkan. Semua ini menyebabkan gangguan berbahaya dalam fungsi organ dan kelenjar, yang membawa kepada kematian pesakit.

Kebanyakan saintis cenderung untuk mempercayai bahawa limfoma sel T adalah akibat daripada leukemia yang tidak ditentukan. Leukemia dicirikan oleh penampilan sel-sel yang diubah suai yang terbentuk daripada hemocytoblasts sumsum tulang yang belum matang, yang merupakan prekursor sel darah. Dalam leukemia sel T, mutasi diperhatikan dalam limfoblas dan prothymocytes, prekursor T-limfosit.

Klon malignan sedemikian dari sumsum tulang merah juga boleh memasuki timus, dan dari sana, dalam bentuk T-limfosit yang bermutasi yang terdedah kepada percambahan yang tidak terkawal, dan ke dalam sistem limfa. Oleh itu, leukemia sel T jenis 1 (aka HTLV 1 - Virus T-limfotropik manusia 1), yang tergolong dalam keluarga retrovirus, menjadi penyebab paling mungkin perkembangan limfoma sel T.

Walau bagaimanapun, teori ini tidak menjelaskan keganasan limfosit T matang, yang pada mulanya tidak patogenik. Ternyata mereka mengalami pengaruh negatif beberapa faktor selain daripada virus HTLV 1, yang membawa kepada mutasi.

Salah satu teori pembentukan limfoma sel T ialah hipotesis kesan negatif virus tertentu (contohnya, virus herpes jenis 6 dan jenis 4, virus hepatitis, HIV) terhadap kualiti limfosit. Virus ini sering dijumpai pada pesakit kanser darah, yang bermaksud pengaruhnya tidak boleh diketepikan.

Oleh kerana pengeluaran T-limfosit dikawal oleh sistem imun, sebarang percanggahan dalam kerjanya boleh menyebabkan peningkatan pengeluaran T-limfosit daripada sel sumsum tulang yang gagal matang dan kemungkinan besar mutasi kromosom di dalamnya. Tindak balas sistem imun yang tidak mencukupi kepada perengsa juga boleh nyata dalam bentuk pengumpulan klon limfosit yang membahagi dengan cepat dalam lapisan epitelium kulit, yang membawa kepada pembentukan mikroabses, yang diperhatikan dalam limfoma sel T kulit.

Pada masa yang sama dengan percambahan limfosit, terdapat penurunan dalam aktiviti sel yang memberikan perlindungan anti-tumor.

Limfosit dan beberapa sel lain dalam badan mampu menghasilkan molekul maklumat khas yang dipanggil sitokin. Molekul ini, bergantung kepada jenisnya, memastikan interaksi antara sel, menentukan jangka hayatnya, merangsang atau menghalang pertumbuhan sel, pembahagian, aktiviti dan kematian (apoptosis). Mereka juga memastikan kerja diselaraskan kelenjar imun, saraf dan endokrin. Di antara sitokin, terdapat molekul yang menghalang proses keradangan dan tumor, dan mereka yang mengawal tindak balas imun. Pengurangan dalam aktiviti molekul ini boleh membuka jalan kepada pembentukan tumor.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Faktor-faktor risiko

Faktor risiko untuk perkembangan limfoma sel T termasuk:

• Proses keradangan dalam badan yang menyebabkan tindak balas yang sepadan dengan sistem imun dan membawa kepada pengumpulan limfosit di kawasan yang terjejas.
• Kehadiran jangkitan virus dalam badan (virus herpes jenis 1, 4 dan 8, virus hepatitis B dan C, virus limfositik, jangkitan HIV dan juga Halicobacter pylori).
• Fungsi sistem imun yang tidak mencukupi disebabkan oleh mutasi dan perubahan struktur yang sedia ada sebelum ini. Kami bercakap tentang patologi autoimun, pengenalan imunosupresan ke dalam badan yang menindas fungsi sistem imun.
• Sentuhan jangka panjang dengan bahan karsinogenik.
• Kecenderungan keturunan dan keadaan imunodefisiensi kongenital.
• Pendedahan jangka panjang kepada sinaran mengion dan ultraviolet, dan bahan kimia tertentu yang menyebabkan mutasi limfosit.
• Kursus kronik pelbagai jenis dermatosis (psoriasis, dermatitis atopik, dll.), yang membawa kepada kehadiran limfosit yang berpanjangan di kawasan yang terjejas, mencetuskan penurunan imuniti dan percambahan klon malignan di kawasan tempatan. Ini boleh menyebabkan pembentukan proses malignan pada kulit.
• Umur lanjut.

Selalunya, perkembangan penyakit tidak disebabkan oleh satu sebab, tetapi oleh kesan gabungan beberapa faktor. Ini mungkin sebabnya manifestasi khusus penyakit ini diperhatikan terutamanya pada masa dewasa, selepas badan telah terjejas secara negatif oleh banyak faktor untuk masa yang lama.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Gejala Limfoma sel T

Apabila bercakap tentang gejala penyakit, adalah penting untuk memahami bahawa pelbagai jenis limfoma sel T akan meninggalkan tanda pada gambaran klinikal penyakit dalam setiap kes tertentu. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa tanda biasa yang menjadi ciri banyak patologi onkologi.

Yang pertama, walaupun tidak spesifik, tanda-tanda perkembangan penyakit dianggap sebagai:

• kehilangan selera makan tanpa sebab, gangguan proses pencernaan,
• penurunan berat badan, walaupun pada hakikatnya kuantiti dan kandungan kalori makanan tidak mengalami perubahan ketara,
• kelemahan kronik, penurunan prestasi,
• sikap tidak peduli terhadap apa yang berlaku di sekeliling,
• peningkatan tindak balas terhadap faktor tekanan,
• peningkatan peluh (hiperhidrosis), terutamanya pada waktu malam,
• suhu malar meningkat sedikit (bacaan suhu subfebril berada dalam julat 37-37.5 darjah),
• sembelit kronik, jika tumor terletak di kawasan pelvis,

Gejala khusus limfoma sel T termasuk:

• pembesaran berterusan dan pengerasan nodus limfa,
• peningkatan dalam saiz organ dalaman (selalunya hati dan limpa),
• kemerahan dan pembakaran kulit, rupa lesi yang berkembang pesat dalam bentuk ulser, plak, papula,
• gangguan struktur (kemusnahan) tisu tulang.

Borang

Penyakit ini boleh mempunyai kursus yang berbeza, itulah sebabnya bentuk patologi berikut dibezakan:

• Bentuk akut.

Ia dicirikan oleh perkembangan pesat penyakit ini. Dari penampilan tanda-tanda pertama hingga pendedahan penuh semua gejala, tidak lebih daripada 2 minggu berlalu. Kursus penyakit sedemikian diperhatikan pada lebih separuh daripada semua pesakit yang didiagnosis dengan limfoma sel T.

Pembesaran nodus limfa biasanya tidak hadir dalam bentuk patologi ini. Kematian berlaku dalam tempoh enam bulan dari permulaan penyakit akibat komplikasi seperti radang paru-paru, jangkitan di kawasan kulit yang terjejas, pemusnahan tulang dengan keracunan badan dengan produk pereputan, penurunan imuniti, leptomeningitis dengan gangguan mental, dll.

• Bentuk limfoma.

Sama seperti yang dinyatakan di atas dalam gambar klinikal. Walau bagaimanapun, salah satu gejala patologi adalah nodus limfa yang diperbesarkan. Kursus penyakit ini diperhatikan dalam seperlima pesakit.

• Bentuk kronik.

Gambar klinikal mengambil masa yang lebih lama untuk berkembang sepenuhnya dan kurang jelas. Sistem saraf, penghadaman dan rangka tidak terjejas melainkan penyakit itu menjadi akut. Pesakit hidup dengan patologi selama kira-kira 2 tahun.

• Borang yang membara.

Bentuk penyakit yang paling jarang, ciri 5 pesakit daripada 100. Sebilangan kecil T-limfosit yang bermutasi dicatatkan, percambahan berlaku lebih perlahan daripada dalam bentuk limfoma lain. Namun begitu, gejala kerosakan pada kulit dan paru-paru adalah ketara. Jangka hayat pesakit adalah kira-kira 5 tahun.

Kami akan bercakap dengan lebih terperinci mengenai manifestasi limfoma sel T, mengkaji pelbagai jenis patologi dan ciri-ciri kursus mereka.

Oleh kerana limfoma sel T boleh berbeza bukan sahaja di lokasi proses patologi, tetapi juga dalam manifestasi luaran dan mekanisme pembentukan, adalah kebiasaan untuk mengklasifikasikannya ke dalam jenis berikut:

• Limfoma sel T kulit.

Punca kemunculan neoplasma sedemikian dianggap sebagai mutasi T-limfosit matang di bawah pengaruh faktor yang tidak menguntungkan (virus, radiasi, luka bakar), akibatnya mereka mendapat keupayaan untuk membiak secara aktif dan membentuk kelompok klon bermutasi dalam lapisan epidermis.

Gambar klinikal: rupa pelbagai ruam pada kulit (plak, lepuh, bintik-bintik, papula, dll.).

Patologi biasanya berlaku dalam 3 peringkat. Pada permulaan penyakit, pesakit mencatat penampilan bintik-bintik seperti ekzema yang mula gatal dan mengelupas, kemudian pembentukan seperti plak muncul di tempat mereka, secara beransur-ansur tumbuh dan naik di atas permukaan badan. Kemudian, klon mutan yang beredar melalui sistem limfa bergabung dengan limfosit "salah" dalam kulit, kanser bermetastasis, yang membawa kepada kematian pesakit dalam masa 2-5 tahun.

• Limfoma sel T periferi.

Konsep ini merangkumi semua unsur tumor yang dibentuk oleh T- atau NK-limfosit (elemen anti-radang dan pembunuh semulajadi yang memberikan kesan anti-tumor). Hanya sel matang yang terdedah kepada percambahan berlebihan yang terlibat dalam proses tersebut. Limfoma sedemikian boleh terbentuk dalam nodus limfa dan pada organ dalaman berhampiran nodus limfa yang terjejas. Mereka menjejaskan kualiti darah, keadaan kulit dan sumsum tulang, dan membawa kepada kemusnahan tisu tulang.

Gambar klinikal: nodus limfa yang diperbesarkan di leher, pangkal paha dan ketiak. Patologi jenis ini dicirikan oleh gejala tidak spesifik penyakit yang diterangkan di atas, ditambah dengan beberapa manifestasi yang tidak menyenangkan yang berkaitan dengan organ yang diperbesarkan (biasanya hati dan limpa). Pesakit perhatikan rupa kesukaran bernafas, batuk berulang tanpa sebab, berat di dalam perut.

Doktor jarang mendiagnosis "limfoma periferal" jika mereka tidak dapat mengklasifikasikan patologi sebagai jenis tertentu. Limfoma periferal dicirikan oleh kursus akut (agresif) dengan pembentukan metastasis ke organ lain.

• Limfoma sel T angioimmunoblastik.

Ciri cirinya ialah pembentukan anjing laut dalam nodus limfa dengan penyusupan dalam bentuk imunoblas dan sel plasma. Dalam kes ini, struktur nodus limfa dipadamkan, tetapi sejumlah besar saluran darah patologi terbentuk di sekelilingnya, menimbulkan kemunculan patologi baru.

Penyakit ini mempunyai kursus akut. Serta-merta terdapat peningkatan dalam pelbagai kumpulan nodus limfa, hati dan limpa, ruam pada badan dan gejala kanser lain muncul. Sel plasma boleh didapati dalam darah.

• Limfoma limfoblastik sel T, yang menyerupai leukemia T-limfoblastik akut dalam perjalanannya.

T-limfosit struktur yang tidak teratur mengambil bahagian dalam perkembangan proses tumor. Mereka tidak mempunyai masa untuk matang, oleh itu mereka mempunyai nukleus yang tidak sempurna, dan oleh itu mereka mula membahagi dengan cepat, membentuk struktur tidak teratur yang sama.

Ini adalah patologi yang agak jarang berlaku yang mempunyai prognosis yang agak baik jika penyakit itu ditangkap sebelum ia menjejaskan sistem sumsum tulang.

Limfoma sel T dari pelbagai jenis biasanya melalui 4 peringkat dalam perkembangannya:

1. Pada peringkat pertama patologi, peningkatan hanya satu nodus limfa atau nodus limfa satu kumpulan diperhatikan.
2. Peringkat kedua dicirikan oleh peningkatan nodus limfa kumpulan berbeza yang terletak di satu sisi diafragma.
3. Tahap ketiga penyakit ini ditunjukkan apabila nodus limfa diperbesarkan pada kedua-dua belah diafragma, yang menunjukkan penyebaran proses malignan.
4. Peringkat keempat ialah penyebaran metastasis. Kanser menjejaskan bukan sahaja sistem limfa dan kulit, tetapi juga merebak ke organ dalaman (buah pinggang, paru-paru, hati, saluran gastrousus, sumsum tulang, dll.).

Oleh itu, lebih awal limfoma dikesan, lebih besar peluang seseorang untuk menghadapi penyakit ini. Pada peringkat 4, peluang ini boleh dikurangkan kepada sifar.

Limfoma sel T mediastinal

Bilangan kes kanser, sayangnya, cenderung meningkat. Setiap tahun, klinik onkologi dipenuhi dengan lebih ramai pesakit, antaranya bahagian terbesar mereka yang didiagnosis dengan limfoma sel T mediastinal.

Bagi mereka yang tidak begitu mahir dengan istilah perubatan dan anatomi manusia, kami akan menerangkan bahawa mediastinum bukanlah salah satu organ, ia adalah kawasan antara sternum dan tulang belakang, di mana semua organ dada terletak (esofagus, bronkus, paru-paru, jantung, kelenjar timus, pleura, banyak saraf dan saluran).

Jika pembahagian T-limfosit yang tidak terkawal membawa kepada perkembangan tumor di salah satu organ dada, ia dipanggil limfoma mediastinal. Bahayanya terletak pada fakta bahawa proses itu boleh merebak dengan cepat ke organ lain. Lagipun, sel-sel kanser mudah bergerak di sepanjang sistem limfa, membasuh pelbagai organ (termasuk yang terjejas oleh penyakit) sekurang-kurangnya dalam satu kumpulan nodus limfa dan seterusnya.

Gejala limfoma mediastinal biasanya tipikal bagi semua patologi onkologi (kelemahan, loya, penurunan berat badan, sesak nafas, dll.). Gejala khusus yang menunjukkan penyetempatan proses patologi adalah peningkatan nodus limfa di dada dan di sekelilingnya (leher, ketiak, pangkal paha, perut). Apa yang penting ialah apabila menekan pada nodus limfa yang bengkak, pesakit tidak merasa sakit, yang menunjukkan bukan proses keradangan, tetapi proses malignan di dalamnya.

Dalam perjalanannya, T-limfoma mediastinal tidak melalui 4, tetapi 5 peringkat:

1. Kemunculan beberapa bintik yang mencurigakan pada kulit
2. Bilangan lesi kulit meningkat, tetapi nodus limfa kekal tidak berubah
3. Bengkak muncul di kawasan bintik-bintik,
4. Bintik-bintik mula meradang dan merah,
5. Proses merebak ke dalam ke organ-organ kawasan mediastinal.

Limfoma sel T mediastinal paling kerap didiagnosis pada orang pertengahan umur dan warga tua, dan pada yang kedua adalah lebih teruk, cepat bermetastasis ke seluruh badan.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Kepelbagaian limfoma sel T kulit

Keanehan jenis limfoma ini ialah percambahan sel yang tidak terkawal bukan berasal dari nodus limfa dan organ, tetapi di kulit, dari mana proses merebak ke dalam badan. Di antara limfoma sel T kulit, mungkin terdapat kedua-dua subtipe dan varieti yang berkembang pesat (agresif) dengan kursus yang perlahan.

Doktor mengklasifikasikan yang berikut sebagai limfoma agresif yang cepat bermetastasis ke organ dan kelenjar lain:

• Sindrom Sezary, yang merupakan patologi di mana tahap eosinofil dalam darah meningkat. Dalam kes ini, 3 gejala semestinya hadir: erythroderma (kemerahan kulit dengan pengelupasan lamellar, ruam merah yang meluas), limfadenopati (nodus limfa yang diperbesarkan) dan kehadiran sel tertentu dengan nukleus terlipat dalam darah, yang dikesan semasa ujian makmal dan biopsi.
• Leukemia-limfoma sel T dewasa ialah tumor kulit yang disebabkan oleh retrovirus HTLV-1. Gejala: lesi kulit dan nodus limfa, pembesaran hati dan limpa (hepatosplenomegali), penyerapan tisu tulang yang lengkap dan tidak berkompensasi akibat metastasis (osteolisis).
• Jenis hidung limfoma sel T ekstranodal (retikulosis polimorfik). Membangunkan daripada leukosit T. seperti NK yang bentuknya tidak teratur. Menjejaskan kulit, saluran pernafasan atas (bronki, trakea, paru-paru) dan saluran gastrousus, struktur tengkorak tengah di kawasan muka (lelangit, hidung, beberapa bahagian sistem saraf pusat). Lesi kulit dalam bentuk anjing laut (plak) berwarna biru kecoklatan diperhatikan sudah pada peringkat 3 penyakit ini.
• Limfoma sel T periferal yang tidak ditentukan pada kulit. Dicirikan oleh rupa lesi pada lapisan epidermis dan pembesaran nodus limfa, seterusnya proses itu boleh merebak jauh ke dalam badan.
• Limfoma sel T CD8+ epidermotropik kulit yang agresif primer. Unsur polimorfik (nodul, plak, bintik) terbentuk pada kulit, selalunya dengan ulser di tengah. Infiltrat juga boleh didapati di dalam paru-paru, testis pada lelaki, membran mukus, dan sistem saraf pusat.
• Limfoma sel T γ/δ kulit, di mana nodul dan tumor nekrotik muncul terutamanya pada bahagian kaki, kadangkala pada membran mukus. Sumsum tulang, nodus limfa dan limpa jarang terjejas.

Ini adalah senarai limfoma yang berkembang pesat yang tidak lengkap, jangka hayat pesakit yang tidak melebihi 2 tahun. Perkembangan pesat adalah lebih tipikal untuk limfoma periferi. Kemungkinan besar, ini disebabkan oleh fakta bahawa pergerakan limfa diarahkan dari pinggir ke pusat, yang bermaksud bahawa leukosit "sakit" dengan cepat dihantar ke pelbagai organ dalaman, di mana mereka dapat menetap dan membiak dengan cepat.

Kemajuan proses yang perlahan diperhatikan dalam patologi seperti:

• Mycosis fungoides, yang mana ramai pesakit tidak mengaitkan dengan tumor kanser kerana persamaannya dengan beberapa patologi dermatologi. Gejala: penampilan plak pelbagai bentuk dan saiz pada kulit (kadang-kadang ditutup dengan sisik dan gatal, yang menyerupai psoriasis), yang secara beransur-ansur meningkat dalam saiz dan berubah menjadi tumor. Di samping itu, terdapat pembengkakan kulit, nodus limfa yang diperbesarkan (limfadenopati), penebalan kulit pada tapak tangan dan tapak kaki (hiperkeratosis), keguguran rambut, kemerosotan kuku, bengkak dan eversi kelopak mata, hati dan limpa yang diperbesar.
• Limfoma sel T anaplastik primer, yang merupakan salah satu daripada subtipe patologi dengan nama umum "limfoma sel besar". Ia dicirikan oleh penampilan nodul ungu-merah pelbagai saiz (1-10 cm) pada kulit. Ini boleh menjadi ruam tunggal, tetapi penampilan sejumlah besar nodul juga agak biasa.
• Limfoma sel T seperti panniculitis subkutan. Proses tumor bermula dalam tisu subkutaneus. Gejala: peningkatan eosinofil dalam darah, gatal-gatal dan ruam pada kulit, demam berterusan, hati dan limpa membesar, nodus limfa yang diperbesar, jaundis, sindrom edema, penurunan berat badan.
• Limfoma sel T pleomorfik CD4+ kulit primer. Infiltrat terdiri daripada sel-sel kecil dan besar. Lesi plak dan nodular boleh dilihat pada muka, leher, dan bahagian atas badan.

Ini dan beberapa subtipe lain limfoma sel T kulit membolehkan anda hidup dengan penyakit ini selama 5 tahun atau lebih.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Komplikasi dan akibatnya

Bagi patologi tumor sel T, yang diklasifikasikan sebagai limfoma bukan Hodgkin malignan, bukan patologi itu sendiri yang menakutkan, tetapi komplikasinya. Pada peringkat awal, limfoma sel T hanya menjejaskan kulit dan sistem limfa, yang ditunjukkan oleh ketidakselesaan kecil. Tetapi peningkatan saiz tumor dan metastasis ke organ lain secara beransur-ansur mengganggu fungsi seluruh badan, yang membawa kepada kematian pesakit.

Nodus limfa yang sangat besar boleh memampatkan vena cava superior, yang membekalkan darah ke jantung, esofagus dan saluran penghadaman, saluran pernafasan, kencing dan hempedu, mengehadkan pergerakan cecair, udara, dan makanan melaluinya. Mampatan saraf tunjang membawa kepada kesakitan dan sensitiviti anggota badan terjejas, yang menjejaskan aktiviti mereka.

Sel-sel kanser boleh merebak melalui sistem limfa ke tulang, otak, sumsum tulang belakang, tulang, hati, dan organ lain yang dibasuh oleh limfa yang melalui salah satu kumpulan nodus limfa. Tumor meningkatkan saiz organ, mengurangkan jumlah dalamannya atau memusnahkan strukturnya, yang semestinya menjejaskan fungsinya.

Pecahan sejumlah besar sel tumor membawa kepada mabuk badan dengan peningkatan suhu, kelemahan, dan gangguan fungsi sendi akibat pengumpulan asid urik di dalamnya (terbentuk akibat penguraian nukleus sel).

Mana-mana penyakit onkologi berlaku dengan latar belakang penurunan umum dalam imuniti, yang membolehkan pelbagai jenis jangkitan (bakteria, virus, kulat) bebas menembusi badan. Oleh itu, limfoma boleh menjadi rumit oleh penyakit berjangkit.

Akibat limfoma sel T bergantung pada tahap keganasan proses, kadar penyebarannya, ketepatan diagnosis dan ketepatan masa rawatan.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnostik Limfoma sel T

Walaupun terdapat persamaan antara pelbagai jenis limfoma sel T, ciri perkembangan dan pendekatan rawatannya mungkin berbeza. Ini bermakna doktor mesti mendekati diagnosis penyakit terutamanya dengan berhati-hati untuk menentukan dengan tepat jenis, peringkat perkembangannya dan membangunkan strategi untuk memerangi penyakit yang dahsyat itu.

Diagnosis limfoma sel T, seperti biasa, bermula dengan pemeriksaan oleh pakar onkologi. Adalah sangat penting untuk memberitahu doktor tentang semua gejala dan masa penampilan mereka. Ini adalah perlu untuk menentukan dengan tepat peringkat penyakit dan prognosisnya. Ia juga bernilai menyebut kes penyakit onkologi dalam keluarga.

Semasa pelantikan, doktor meraba nodus limfa yang diperbesarkan dan menentukan tahap kesakitan mereka. Dalam patologi kanser, nodus limfa tidak menyakitkan.

Pesakit kemudian dirujuk untuk ujian. Pada mulanya, rujukan diberikan untuk ujian darah (umum dan biokimia) dan ujian air kencing, yang membolehkan pengesanan proses keradangan dalam badan, perubahan dalam kepekatan pelbagai komponen darah (contohnya, peningkatan eosinofil), kehadiran komponen asing atau diubah suai, dan bahan toksik.

Di samping itu, ujian darah imunologi dilakukan. Jika analisis sedemikian menunjukkan terlalu sedikit IgG, terdapat kebarangkalian tinggi untuk proses tumor malignan dalam sistem limfa. Ujian darah untuk antibodi boleh menunjukkan kehadiran virus dalam badan yang boleh mencetuskan perkembangan limfoma.

Sebagai pilihan, di klinik swasta anda boleh menjalani kajian genetik molekul yang komprehensif, termasuk ujian darah dan air kencing, analisis PCR, ujian untuk hormon, jangkitan, virus, dll., atau lebih baik lagi, saringan kanser badan.

Seterusnya, dalam kes patologi kulit, pengikisan diambil dari kawasan yang terjejas, dan dalam kes nodus limfa yang diperbesar atau disyaki kerosakan pada organ dalaman, biopsi tusukan dilakukan. Bahan yang diperoleh dihantar untuk analisis sitologi.

Diagnostik instrumental limfoma sel T termasuk:

• X-ray,
• Pengimejan resonans komputer dan magnetik, yang membolehkan anda melihat keadaan badan dari dalam dari sudut yang berbeza.
• Ultrasound rongga perut untuk limfoma mediastinal yang disyaki.
• Scintigraphy untuk pengesanan metastasis dan lesi tisu tulang.
• Tomografi paksi komputer.

Bergantung pada jenis limfoma sel T dan peringkatnya, pakar onkologi memilih kaedah diagnostik yang paling sesuai untuk penyakit ini.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Diagnosis pembezaan

Diagnostik pembezaan adalah titik penting dalam mewujudkan diagnosis yang tepat, terutamanya dalam limfoma kulit, yang dalam banyak cara menyerupai patologi dermatologi (contohnya, ekzema, psoriasis, dermatitis), dan patologi yang disertai oleh limfadenopati. Titik terakhir adalah sangat penting, kerana pembesaran nodus limfa boleh menjadi kedua-dua malignan (dalam limfoma) dan jinak (dalam proses keradangan dalam badan).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Rawatan Limfoma sel T

Patologi onkologi tidak pernah dianggap mudah untuk dirawat, tetapi limfoma sel T, walaupun semua bahaya keadaan, bukanlah alasan untuk berputus asa. Skim dan, pada tahap yang lebih besar, hasil rawatan sentiasa bergantung pada ketepatan masa langkah antitumor dan jenis patologi sel T.

Kaedah utama memerangi neoplasma limfatik malignan ialah:

• Terapi sistemik dengan ubat kimia yang menghentikan pertumbuhan tumor (kemoterapi).
• Pendedahan tumor kepada sinaran mengion (terapi pancaran elektron, yang merupakan satu-satunya kaedah rawatan fisioterapeutik untuk limfoma malignan).
• Mengambil kortikosteroid (terapi anti-radang),
• Mengambil ubat yang mengaktifkan proses antitumor dalam badan (bioterapi). Ubat-ubatan tersebut dibuat terus daripada struktur selular pesakit.
• Pemindahan sumsum tulang. Dalam kes ini, kemoterapi intensif (terapi myeloablative) mula-mula diberikan, bertujuan untuk memusnahkan sepenuhnya sel-sel kanser dan menekan sistem imun untuk mengelakkan penolakan pemindahan, dan kemudian pesakit diberi sel stem yang sihat daripada penderma atau mereka sendiri, diambil sebelum permulaan kemoterapi.
• Mengambil ubat-ubatan yang merangsang sistem imun dan vitamin untuk meningkatkan imuniti.
• Rawatan pembedahan. Pembuangan tumor dilakukan secara pembedahan hanya dalam kes lesi terpencil, terutamanya apabila proses tumor didiagnosis dalam saluran gastrousus. Untuk mengelakkan tumor berulang selepas penyingkirannya, kemoterapi dengan beberapa ubat antitumor secara serentak ditunjukkan (polychemotherapy).

Rawatan pembedahan limfoma sel T tidak selalu wajar. Pertama, dalam kebanyakan kes, beberapa lesi ditemui, dan penghijrahan sel patologi melalui sistem limfa menyumbang kepada penyebaran penyakit yang agak cepat ke organ lain (metastasis), yang kadang-kadang memerlukan bukan satu, tetapi beberapa operasi. Dan jika kita menganggap bahawa kanser melemahkan badan dengan ketara, maka tidak setiap pesakit boleh bertahan walaupun satu, apalagi beberapa campur tangan pembedahan.

Pendekatan untuk rawatan, tentu saja, mungkin berbeza-beza bergantung pada penyetempatan dan kelaziman proses. Oleh itu, untuk rawatan bentuk ringan mycosis fungoides (erythematous), kortikosteroid dan persediaan interferon ditunjukkan. Kemoterapi tidak ditetapkan, radiasi tidak dilakukan.

Dalam bentuk lain limfoma kulit sel T, kedua-dua rawatan sistemik dan tempatan boleh ditetapkan. Rawatan tempatan T-patologi kanser kulit boleh dilakukan dengan ubat dalam bentuk gel "Valchlor" yang dihasilkan di Amerika Syarikat. Malangnya, ubat ini masih tidak tersedia di negara kita.

Bahan aktif ubat adalah mechlorethamine. Dadah dengan bahan aktif ini (contohnya, "Embikhin") digunakan untuk terapi sistemik bentuk sel T kanser kulit. Juga, agen antitumor seperti "Vinblastine", "Fludarabine", "Dacarbazine", "Chlorbutin", "Adriamycin", "Vincristine", "Cyclophosphamide" dan lain-lain boleh digunakan sebagai sebahagian daripada polychemotherapy.

Dalam kes patologi kulit, antibiotik antitumor (contohnya, Rubomycin), kortikosteroid (contohnya, Prednisolone, Triamcinolone) dan fototerapi (biasanya terapi PUVA) juga digunakan.

Dalam bioterapi limfoma sel T, kedua-dua persediaan sel pesakit dan antibodi monoklonal dalam bentuk Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin, dan Bexar boleh digunakan.

Rawatan akibat terapi myeloablative dos tinggi dijalankan menggunakan ubat "Filstim", "Zarcio", "Neupomax", dll.

Ubat boleh diberikan secara lisan atau intravena. Kebanyakan ubat bertujuan untuk pentadbiran titisan. Rawatan perlu dijalankan di bawah pengawasan ketat pakar onkologi.

Terapi radiasi untuk limfoma sel T biasanya dijalankan dalam tempoh 21-40 hari. Penyinaran adalah setempat, tanpa merosakkan bahagian lain badan. Masa dan dos sinaran ditentukan oleh ahli radiologi bergantung pada penyetempatan dan peringkat proses tumor.

Pada peringkat awal patologi, terapi radiasi boleh ditetapkan sebagai kaedah rawatan bebas, kemudian ia digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi.

Dalam bentuk T-limfoma yang membara, doktor tidak tergesa-gesa untuk menetapkan rawatan konservatif, mengambil pendekatan tunggu dan lihat. Pesakit sentiasa dipantau oleh ahli onkologi, dan dalam kes pemburukan, dia akan ditetapkan terapi yang berkesan mengikut jenis patologi.

Ubat untuk limfoma sel T

Perlu dinyatakan dengan segera bahawa rawatan kanser mana-mana etiologi adalah isu serius yang harus ditangani oleh pakar. Apakah jenis ubat yang akan berkesan untuk patologi tertentu, dan rejimen rawatan yang digunakan, diputuskan oleh doktor pakar. Doktor secara mutlak tidak mengesyorkan menetapkan rawatan untuk diri sendiri.

Terdapat banyak ubat untuk rawatan penyakit tumor hari ini. Sekiranya kita bercakap tentang keberkesanannya, perlu diperhatikan: permulaan terapi yang tepat pada masanya dalam kebanyakan kes memberikan hasil yang positif. Adalah jelas bahawa peringkat lanjut kanser adalah di luar kuasa kemoterapi. Di samping itu, setiap organisma adalah individu, dan apa yang membawa kelegaan yang diingini kepada seseorang tidak selalu membantu menyelamatkan nyawa pesakit lain.

Mari lihat hanya beberapa ubat yang digunakan oleh doktor untuk merawat limfoma sel T dari pelbagai asal.

"Embikhin" adalah ubat sitostatik alkylating, tindakan yang bertujuan untuk memusnahkan struktur selular klon T-limfosit dengan mutasi gen.

Ubat ini diberikan secara intravena mengikut salah satu daripada dua skema:

• Kaedah kejutan direka untuk kursus kemoterapi selama 4 hari. Setiap hari, sekali sehari, pesakit diberikan ubat dalam dos yang ditentukan sebagai 0.1 mg setiap kilogram berat. Kadang-kadang ubat itu ditetapkan dalam dos penuh sekali.
• Kaedah pecahan. Ubat ini diberikan 3 kali seminggu. Dos biasa ialah 5-6 mg. Kursus ini adalah dari 8 hingga 20 pentadbiran.

Ia boleh diberikan ke dalam rongga pleura dan perut.

Ubat ini tidak ditetapkan untuk kes penyakit yang rumit, anemia teruk, dan beberapa penyakit darah (leukopenia dan trombositopenia). Persoalan tentang kemungkinan menggunakan ubat juga akan timbul dalam kes kerosakan buah pinggang dan hati yang teruk, serta patologi kardiovaskular.

Kesan sampingan yang biasa termasuk perubahan dalam ciri darah, gejala anemia, gangguan gastrousus, dan kadangkala kelemahan dan sakit kepala. Jika ubat masuk ke bawah kulit semasa suntikan, ia boleh menyebabkan pembentukan infiltrat dan nekrosis tisu di tapak suntikan. Keterukan kesan sampingan utama semasa terapi intensif adalah lebih kuat daripada dengan pentadbiran pecahan ubat.

"Vinblastine" adalah ubat antineoplastik berdasarkan periwinkle alkaloid. Ia mempunyai kesan antitumor kerana fakta bahawa ia menghalang pembahagian sel.

Ubat ini hanya boleh diberikan secara intravena, cuba mengelak daripada masuk ke bawah kulit. Dos dipilih mengikut rejimen kemoterapi yang dipilih. Dos standard adalah dari 5.5 hingga 7.4 mg setiap 1 meter persegi permukaan badan (dos kanak-kanak dari 3.75 hingga 5 mg setiap 1 meter persegi). Ubat ini ditetapkan sekali seminggu, kadang-kadang sekali setiap 2 minggu.

Terdapat satu lagi skim pentadbiran, di mana rawatan dimulakan dengan dos pediatrik minimum, secara beransur-ansur meningkatkannya kepada 18.5 mg setiap 1 sq.m. badan. Bagi kanak-kanak, dos awal ialah 2.5, dan maksimum 12.5 mg setiap 1 sq.m.

Kursus rawatan dengan ubat bergantung pada kiraan sel darah putih dalam darah.

Ubat ini tidak digunakan dalam kes penindasan teruk fungsi sumsum tulang, patologi berjangkit, semasa kehamilan dan penyusuan. Ubat tidak boleh digunakan sekiranya hipersensitiviti kepada komponennya.

Kesan sampingan biasa: leukopenia dan granulositopenia. Gangguan pada organ dan sistem lain diperhatikan dengan lebih jarang.

"Rubomycin" adalah ubat yang tergolong dalam kategori agen antibakteria antitumor, iaitu pada masa yang sama melawan kedua-dua kanser dan sel bakteria.

Ubat ini juga diberikan secara intravena untuk mengelakkan penampilan penyusupan dan nekrosis tisu kulit. Ubat ini ditetapkan untuk kursus 5 hari, di mana pesakit menerima ubat pada dos 0.8 mg setiap 1 kg berat. Kursus diulang selepas 7-10 hari. Sekarang ubat itu ditetapkan untuk tempoh 3 hingga 5 hari pada dos 0.5-1 mg setiap 1 kg berat sehari. Dos kanak-kanak adalah dari 1 hingga 1.5 mg setiap 1 kg berat sehari.

Terdapat banyak rejimen rawatan kanser menggunakan ubat dalam kombinasi dengan agen antitumor lain, di mana dos dan kekerapan pemberian mungkin berbeza.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat dianggap sebagai patologi teruk jantung, saluran darah, hati dan buah pinggang, penindasan fungsi sumsum tulang, tempoh kehamilan dan penyusuan. Dalam patologi berjangkit akut, terdapat risiko mengembangkan pelbagai komplikasi. Dilarang meminum alkohol.

Kesan sampingan yang paling biasa ialah granulositopenia dan trombositopenia (penurunan kepekatan granulosit dan platelet dalam darah).

"Campas" adalah ubat berdasarkan antibodi monoklonal yang mengikat limfosit dan melarutkannya, manakala sel stem sumsum tulang kekal tidak terjejas, yang bermaksud bahawa pengeluaran T-limfosit tidak terjejas. Limfosit matang dan malignan mati.

Ubat ini diberikan ke dalam badan melalui infusi, dan proses infusi intravena adalah panjang dan mengambil masa sekurang-kurangnya 2 jam. Untuk mengelakkan tindak balas alahan dan kesakitan, analgesik dan antihistamin diambil sebelum IV.

Ubat ini diberikan selama 3 hari mengikut skema dengan peningkatan dos: 3, 10 dan 30 mg, manakala tindak balas badan terhadap ubat sentiasa dipantau. Kemudian ubat itu diberikan setiap hari selama 1-3 bulan. Dos kekal maksimum - 30 mg sehari.

Sekiranya ubat tidak diterima dengan baik dan kesan sampingan berlaku, dos meningkat secara beransur-ansur hanya selepas tindak balas terhadap ubat kembali normal.

Ubat ini dilarang untuk digunakan pada pesakit dengan peringkat akut patologi berjangkit yang bersifat sistemik, termasuk kes jangkitan HIV, tumor bukan limfositik, semasa kehamilan dan penyusuan, sekiranya hipersensitiviti kepada komponen. Ubat ini dihentikan jika tindak balas toksik diperhatikan atau perkembangan selanjutnya penyakit diperhatikan.

Terdapat maklumat yang tidak mencukupi tentang kesan ubat pada badan kanak-kanak.

Kesan sampingan ubat yang paling biasa ialah: menggigil, demam, keletihan, penurunan tekanan darah, sakit kepala. Ramai orang mengalami reaksi gastrousus dalam bentuk loya, kadang-kadang dengan muntah, dan cirit-birit, perubahan dalam komposisi darah (penurunan tahap granulosit dan platelet, anemia), hiperhidrosis, tindak balas alahan. Sepsis, herpes simplex, dan radang paru-paru juga boleh berkembang. Selalunya, pesakit melaporkan rasa sesak nafas (dispnea).

"Neupomax" adalah ubat yang merangsang pengeluaran leukosit, bahan aktif adalah filgrastim.

Pentadbiran dos tinggi ubat kemoterapi sebelum pemindahan sumsum tulang sering membawa kepada penurunan dalam pengeluaran sel darah putih, yang mesti diperbetulkan sebelum prosedur. Fenomena yang sama boleh diperhatikan selepas kemoterapi konvensional. Oleh itu, pesakit dengan neutropenia (pengeluaran sel darah putih neutrofilik yang tidak mencukupi) adalah ubat yang ditetapkan berdasarkan filgrastim.

Ubat ini ditetapkan satu hari selepas kemoterapi pada dos 5 mcg sehari. Ubat ini diberikan secara subkutan. Kursus rawatan tidak lebih daripada 14 hari. Terapi diteruskan sehingga bilangan neutrofil yang optimum dalam darah dicapai.

Dalam terapi myeloablative, ubat ini ditetapkan dalam dos 10 mcg selama 4 minggu. Ia diberikan secara intravena dengan titisan.

Ubat ini tidak digunakan dalam neutropenia kongenital yang teruk (sindrom Kastmann) dan hipersensitiviti kepada komponen ubat. Berhati-hati dilakukan dalam anemia sel sabit.

Kesan sampingan ubat termasuk: gejala dyspeptik, myalgia dan arthralgia, hati dan limpa yang diperbesarkan, menyusup ke dalam paru-paru, kekejangan bronkial dan dyspnea. Juga kadang-kadang diperhatikan ialah penurunan ketumpatan tulang, lonjakan tekanan darah, peningkatan kadar denyutan jantung, edema muka, hidung berdarah, kelemahan. Dalam sesetengah kes, perubahan dalam komposisi darah diperhatikan: penurunan paras platelet dan peningkatan leukosit (trombositopenia dan leukositosis). Protein dan darah boleh didapati dalam air kencing (proteino- dan hematuria).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Rawatan Kanser Alternatif

Nampaknya kaedah berkesan untuk melawan kanser wujud (radiasi dan kemoterapi yang sama), dan terdapat cukup ubat yang mampu membunuh sel-sel malignan, tetapi tidak semua orang mampu mendapatkan rawatan sedemikian. Di samping itu, kaedah perubatan tradisional meninggalkan banyak masalah baru yang sekali lagi perlu dirawat.

Sebagai contoh, akibat kemoterapi boleh dilihat dalam bentuk alopecia (keguguran rambut aktif), penambahan berat badan akibat peningkatan selera makan, gangguan irama jantung dan perkembangan kegagalan jantung. Dalam sesetengah kes, diagnosis baharu (biasanya jenis kanser darah lain) ditambah kepada yang sedia ada. Bagi lelaki, kemoterapi boleh mengancam ketidakupayaan untuk mendapatkan anak (kemandulan).

Komplikasi selepas terapi sinaran juga bukan perkara biasa. Ini mungkin termasuk penurunan fungsi tiroid (hipotiroidisme biasanya berkembang), perkembangan pneumonitis radiasi, dicirikan oleh pembentukan cicatricial dalam tisu paru-paru, keradangan usus atau pundi kencing (kolitis dan cystitis), pengeluaran air liur yang tidak mencukupi, luka bakar radiasi.

Ternyata kita merawat satu perkara - kita melumpuhkan yang lain. Saat ini dan kos terapi yang tinggi untuk limfoma sel T dan patologi onkologi lain mendorong orang ramai untuk mencari lebih banyak kaedah baru untuk merawat penyakit yang dahsyat itu.

Terdapat banyak catatan di Internet mengenai rawatan kanser menggunakan kaedah alternatif. Sesetengah orang menolak rawatan rakyat, memetik fakta bahawa ia tidak menyelamatkan nyawa rakan-rakan mereka, sementara yang lain secara aktif menggunakannya, mencapai hasil yang baik. Kami tidak akan mengambil mana-mana pihak, tetapi hanya akan memberikan beberapa maklumat tentang ubat yang digunakan di luar hospital onkologi.

Ramai penyokong rawatan kanser alternatif (termasuk ramai doktor!) bersetuju bahawa punca tumor malignan adalah persekitaran berasid badan, yang kekurangan oksigen untuk fungsi sel normal. Jika anda meningkatkan tahap pH persekitaran dalaman, pernafasan selular bertambah baik dan percambahan sel berhenti. Ternyata produk yang mengurangkan keasidan badan dan meningkatkan bekalan oksigen ke sel boleh menghentikan perkembangan proses malignan.

Peranan istimewa dalam hal ini diberikan kepada produk yang terdapat di hampir setiap dapur - baking soda. Sebagai alkali, ia mampu mengurangkan keasidan mana-mana persekitaran, termasuk persekitaran dalaman badan. Soda disyorkan untuk digunakan secara lisan (mengalkalikan saluran gastrousus, masuk ke dalam darah dalam kuantiti tertentu) dan dalam bentuk suntikan, yang membolehkan alkali dihantar ke semua sudut badan melalui darah. Walau bagaimanapun, disyorkan untuk memadamkan soda dengan air mendidih terlebih dahulu.

Menurut kaedah doktor Itali (!) Tulio Simoncini, soda perlu diambil dua kali sehari setengah jam sebelum makan (secara beransur-ansur meningkatkan dos dari 1/5 hingga 2 sudu teh), mencairkannya dengan air panas dan membasuhnya dengan segelas cecair (air, susu). Penyelesaian soda adalah perlu untuk bersentuhan langsung dengan sel-sel kanser, oleh itu, losyen, penyedutan, suntikan, dan douch juga digunakan untuk merawat pelbagai jenis kanser.

Salah seorang penganut kaedah rawatan kanser ini ialah rakan senegara kami Profesor Ivan Pavlovich Neumyvakin, yang membangunkan sistem untuk merawat pelbagai jenis kanser menggunakan soda dan hidrogen peroksida. Dalam kes ini, bukan peroksida tulen digunakan, tetapi penyelesaiannya (1 hingga 10 titis hidrogen peroksida 3% diambil setiap 50 ml air). Ubat ini diambil tiga kali sehari sejam sebelum makan, meningkatkan bilangan titisan peroksida sebanyak 1 setiap hari (hari pertama - 1 titisan, kedua - dua, dll.). Selepas 10 hari rawatan, rehat 5 hari diambil.

Ngomong-ngomong, untuk mengurangkan keasidan persekitaran dalaman dan menghalang laluan kanser, saintis yang menyokong pengalkalian badan menasihatkan untuk memberi perhatian khusus kepada diet anda, kerana diet kita mengandungi produk yang boleh meningkatkan atau menurunkan pH. Produk pengalkali termasuk sayur-sayuran, buah-buahan (kecuali yang sangat manis), aprikot kering, badam, susu dan produk tenusu, beri, sayur-sayuran. Tetapi daging, sosej dan daging asap, ikan dan makanan laut, telur, pastri, jus anggur, jem, mengekalkan, sebaliknya, meningkatkan keasidan badan. Dengan cara ini, lemon tanpa gula dianggap sebagai produk alkali, walaupun keasidannya, tetapi jika anda memakannya dengan gula, kesannya akan menjadi sebaliknya.

Yang menarik ialah kaedah memerangi kanser seperti meminum jus bit, yang juga meningkatkan pernafasan selular dan mampu menghentikan pertumbuhan dan perkembangan sel-sel kanser. Dan jika kita juga mengambil kira komposisi vitamin dan mineral yang kaya dari sayuran akar merah terang, maka kita boleh mengatakan dengan yakin bahawa rawatan dengan bantuannya akan membantu menguatkan sistem imun, saraf dan badan yang lain. Dan ini akan memberi peluang kepada tubuh untuk melawan pelbagai penyakit secara bebas, termasuk kanser.

Pengambilan jus bit sesuai dengan rawatan tradisional malah mengurangkan kesan negatifnya. Tetapi terdapat juga maklumat tentang menyembuhkan kanser dengan jus bit sahaja, yang jauh lebih murah daripada kursus rawatan di hospital onkologi.

Untuk rawatan, gunakan jus yang baru diperah, disimpan di dalam peti sejuk selama sekurang-kurangnya 2 jam, diperbuat daripada jenis meja berwarna terang. Untuk mendapatkan kesan antitumor yang mencukupi, anda perlu minum 600 ml jus pada siang hari. Minum jus yang sedikit dipanaskan setengah jam sebelum makan. Anda boleh campurkan dengan jus lobak merah.

Minum jus bit dalam tegukan kecil, 100 ml setiap dos, setiap hari. Kursus rawatan adalah panjang (1 tahun atau lebih). Untuk menstabilkan keadaan, minum 1 gelas jus setiap hari.

Ia juga berguna untuk makan bit rebus, kerana dengan rawatan haba jangka pendek mereka boleh dikatakan tidak kehilangan sifat bermanfaatnya.

Dengan cara ini, bukan tanpa alasan bahawa penyembuh rakyat memilih ubi bit. Sifat antitumornya diiktiraf oleh perubatan rasmi. Salah satu ubat antitumor bahkan telah dibangunkan berdasarkan ubi bit.

Banyak tumbuhan juga mempunyai sifat antitumor, dan walaupun rawatan herba limfoma sel T dan jenis kanser lain tidak tersebar luas, terdapat ulasan positif mengenai rawatan ini.

Malah dalam perubatan rasmi, tumbuhan yang mengandungi racun karyoklastik yang mampu membunuh sel patogen diiktiraf sebagai agen antitumor. Racun tersebut termasuk alkaloid, lakton dan glikosida jantung yang terkandung dalam banyak tumbuhan:

• yang mengandungi alkaloid: Colchicum lucidum dan Colchicum magnificum (ubi), celandine, barberry, rue, wormwood, meadowsweet kuning dan beberapa yang lain,
• yang mengandungi lakton: Podophila peltata dan Himalaya podophila, eucommia, helenium, badam Vernonia, gaillardia.
• Mengandungi glikosida jantung: bryony putih, chokeberry dioecious dan hitam, timun gila, colocynth, avran perubatan, dsb.

Adalah penting untuk memahami bahawa tumbuhan yang disebutkan di atas mengandungi bahan toksik, yang bermaksud dos mereka sangat terhad.

Buah-buahan pokok pagoda Jepun, biji lobak, semanggi, elderberry, dan meadowsweet juga terkenal dengan kesan anti-radang dan anti-tumor mereka. Dan sebagai imunomodulator untuk limfoma sel T, anda boleh menggunakan ekstrak ginseng, echinacea, dan eleutherococcus. Tumbuhan popular seperti jelatang, calendula, pisang raja, dandelion, dan penggantian tidak jauh ketinggalan.

Bagi homeopati, ia tidak bertanggungjawab untuk menyembuhkan tumor malignan yang agresif sepenuhnya, tetapi beberapa ubatnya agak sesuai sebagai tambahan dan pencegahan. Oleh itu, jika selepas rawatan tradisional eksaserbasi limfoma malignan diperhatikan. Doktor homeopati boleh menetapkan penggunaan jangka panjang persediaan homeopati Barium carbonicum (5 butir di bawah lidah 2 kali sehari) dan Conium (7 butir sebelum tidur).

Carcinosinum dan Phytolacca telah membuktikan diri mereka sebagai ubat antitumor yang berkesan, dan Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel dan ubat homeopati lain digunakan sebagai imunostimulan.

Pencegahan

Isu mencegah perkembangan patologi onkologi dengan kematian yang tinggi, termasuk limfoma sel T, agak rumit. Terus terang, saintis masih tidak tahu jawapan yang jelas kepada soalan: bagaimana untuk mencegah berlakunya kanser.

Jika kita mempertimbangkan faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan mengembangkan patologi onkologi, kita dapat memahami bahawa tidak semua daripada mereka boleh dikecualikan daripada kehidupan kita. Orang yang mempunyai kecenderungan keturunan dan kekurangan imun perlu melakukan banyak usaha untuk mengelakkan nasib saudara-mara dengan penyakit onkologi.

Adalah penting untuk memahami bahawa risiko mendapat kanser adalah lebih rendah bagi mereka yang merawat patologi keradangan (termasuk yang dermatologi) tepat pada masanya, mencegah kronik mereka, tidak bekerja dengan karsinogen, tinggal di kawasan yang bersih dari segi ekologi, dan tidak terdedah kepada radiasi. Maksudnya, ada sesuatu yang perlu difikirkan, kerana nyawa anda dipertaruhkan.

Rawatan keadaan yang boleh berkembang menjadi kanser (keadaan prakanser) juga memainkan peranan yang besar dalam pencegahan kanser. Ahli fisioterapi juga telah membangunkan campuran herba yang menghalang pembahagian sel yang tidak terkawal. Ia mengandungi: jelatang dan daun pisang yang menyengat 5 g setiap satu, bunga meadowsweet dan birch catkins 10 g setiap satu, licorice (akar) dalam jumlah 3 g.

Campurkan bahan mentah yang dihancurkan dengan teliti, ambil 10 g komposisi dan bancuh 1 cawan air mendidih, kemudian simpan dalam tab mandi air selama kira-kira 20 minit. Selepas ditapis, ternyata gelas tidak penuh. Anda perlu menambahnya dengan air masak.

Infusi yang terhasil hendaklah diminum setiap hari 3 kali sehari. 1 gelas ubat cukup untuk 1 hari. Ia perlu diminum setengah jam sebelum makan selama 1 atau 2 bulan.

Walau apa pun, adalah lebih baik untuk mengambil semua langkah untuk mencegah kanser daripada berjuang keras untuk hidup anda selepas mendengar diagnosis yang mengerikan.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Ramalan

Prognosis untuk limfoma sel T tidak begitu cerah, terutamanya untuk jenis yang agresif, yang kadang-kadang tiada masa untuk melawan. Lebih awal penyakit itu dikesan, lebih besar peluang untuk mengalahkannya. Sekiranya penyakit itu ditangkap pada peringkat pertama perkembangannya, peluang untuk hidup 5 atau lebih tahun lagi adalah 85-90%, bergantung pada jenis patologi dan umur pesakit.

Prognosis adalah paling teruk untuk limfoma angioimmunoblastik dan T-limfoblastik jika proses itu telah merebak ke sumsum tulang dan organ lain. Dengan limfoma sel T angioimmunoblastic, pesakit biasanya mati selepas 2-3 tahun, dan hanya lebih sedikit daripada 30% hidup lebih lama. Penambahbaikan dalam limfoma limfoblastik yang rumit boleh diperhatikan hanya pada seperlima pesakit. Walaupun jika anda mula merawat penyakit pada peringkat awal, prognosis agak baik dalam kebanyakan kes.

Bagi mycosis fungoides, semuanya bergantung pada bentuk dan peringkat patologi. Bentuk klasik dicirikan oleh prognosis terbaik. Rawatan yang tepat pada masanya jika tiada komplikasi boleh memberi pesakit 10 atau lebih tahun hidup lagi. Dengan patologi yang rumit, jangka hayat dikurangkan kepada 2-5 tahun. Tetapi dengan bentuk Vidal-Brock, kebanyakan pesakit mati dalam masa satu tahun.

Limfoma sel T, seperti patologi kanser lain, memakan ketakutan kita. Oleh itu, prognosis untuk kehidupan sebahagian besarnya bergantung pada sikap pesakit. Dalam amalan perubatan, terdapat kes-kes penyembuhan "ajaib", apabila orang yang berada di ambang kubur, yang doktor tidak dapat membantu lagi, pulih hanya kerana mereka percaya pada kemungkinan mengalahkan penyakit maut. Tidak kira bagaimana keadaan berkembang, anda tidak boleh berputus asa, kerana kehidupan adalah nilai terbesar bagi seseorang, dan ia patut diperjuangkan.

[ 65 ]