Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Pembolehubah Am Immunodeficiency: Punca, Gejala, Diagnosis, Rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Immunodeficiency pembolehubah biasa (gipogammaglobulinemiyas hypogammaglobulinemia diperoleh atau lewat permulaan) dicirikan oleh tahap rendah lg dengan phenotypically normal B-limfosit, yang mampu berkembang dengan cepat, tetapi tidak melengkapkan pembangunan membentuk sel-sel lg pengeluar mereka.
Common immunodeficiency berubah-ubah (Ovidio) termasuk beberapa kecacatan molekul yang berbeza, tetapi kebanyakan pesakit tidak diketahui kecacatan molekul. Oleh jenis proses berjangkit baru muncul Ovid klinikal sama dengan agammaglobulinemia X berkaitan, tetapi permulaan kemudian, kadang-kadang sehingga dewasa. Sesetengah pesakit mungkin terjejas T-sel tindak balas imun. Terdapat penyakit autoimun (contohnya, SLE, penyakit Addison, thyroiditis, artritis reumatoid, alopecia areata, hemolitik autoimun atau anemia pernisius), serta malabsorption, gastrousus nodular hiperplasia limfoid, limfoid pneumonia celahan, splenomegaly, bronchiectasis. Dalam 10% daripada pesakit dikesan carcinoma gastrik dan limfoma.
Diagnosis adalah berdasarkan sejarah keluarga penyakit autoimun dan disahkan oleh pengukuran lg serum dan titer antibodi kepada protein dan polisakarida antigen vaccinal. Jika tahap rendah dalam kedua-dua kes, maka kiraan yang diadakan pada limfosit oleh sitometri aliran untuk diagnosis pembezaan immunodeficiency pembolehubah biasa dan X-dikaitkan dengan agammaglobulimemii kromosom, multiple myeloma dan leukemia lymphocytic kronik. Serum protein elektroforesis akan mendedahkan gammopathy monoklonal (contohnya, myeloma), yang diiringi oleh tahap dikurangkan lg atau lain-lain lg-isotypes. Rawatan terdiri daripada immunoglobulin intravena 400 mg / kg / bulan dan terapi antibiotik untuk rawatan jangkitan.
[