Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Imunodefisiensi Boleh Ubah Biasa: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Imunodefisiensi pembolehubah biasa (hipogammaglobulinemia diperoleh atau hipogammaglobulinemia lewat) dicirikan oleh tahap Ig yang rendah dengan limfosit B secara fenotipikal yang mampu membiak tetapi tidak melengkapkan perkembangannya dengan membentuk sel penghasil Ig.
Common variable immunodeficiency (CVID) melibatkan beberapa kecacatan molekul yang berbeza, tetapi dalam kebanyakan pesakit kecacatan molekul tidak diketahui. CVID secara klinikal serupa dengan agammaglobulinemia berkaitan X dalam jenis proses berjangkit yang berkembang, tetapi permulaannya kemudian, kadang-kadang pada masa dewasa. Dalam sesetengah pesakit, tindak balas imun sel T mungkin terjejas. Penyakit autoimun (cth, sistemik lupus erythematosus, penyakit Addison, tiroiditis, rheumatoid arthritis, alopecia areata, hemolitik autoimun atau anemia pernisiosa) dan malabsorpsi, hiperplasia limfoid nodular saluran gastrousus, pneumonia interstisial limfoid, splenomegali dan bronkiektasis adalah perkara biasa. Karsinoma gastrik dan limfoma ditemui dalam 10% pesakit.
Diagnosis adalah berdasarkan sejarah keluarga penyakit autoimun dan disahkan dengan mengukur serum Ig dan titer antibodi kepada antigen vaksin protein dan polisakarida. Jika kedua-duanya rendah, kiraan sel B sitometrik aliran dilakukan untuk membezakan immunodeficiency pembolehubah biasa daripada agammaglobulinemia berkaitan X, pelbagai myeloma, atau leukemia limfositik kronik. Elektroforesis protein serum boleh mengesan gammopati monoklonal (cth, myeloma) yang dikaitkan dengan Ig rendah atau isotaip Ig lain. Rawatan terdiri daripada imunoglobulin intravena 400 mg/kg/bulan dan terapi antibiotik untuk jangkitan.
[