Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sarkoma laring
Ulasan terakhir: 05.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sarkoma laryngeal sangat jarang berlaku dalam amalan otolaryngologi. Menurut ahli onkologi ENT Jerman O. Matsker, sehingga tahun 1958, akhbar dunia telah menerbitkan maklumat tentang hanya kira-kira 250 kes penyakit ini, sehingga 0.5% sarkoma di antara semua tumor ganas laring, yang dibicarakan oleh ahli onkologi ENT Perancis M. Leroux-Robert dan F. Petit, nampaknya terlalu ketara. Oleh itu, seperti yang ditulis oleh pengarang Romania N. Kostinescu (1954), dalam 15 tahun (sehingga 1964) hanya satu kes sarkoma laring didaftarkan di klinik yang diketuainya.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
Apa yang menyebabkan sarkoma laryngeal?
Tidak seperti kanser laring, yang dalam kebanyakan kes berlaku pada orang yang berumur lebih dari 40 tahun dan kebanyakannya pada lelaki, sarkoma laring berlaku pada orang di bawah umur 20 tahun dan juga pada kanak-kanak, selalunya sama dalam kedua-dua jantina, paling kerap dilokalkan pada lipatan vokal, di mana ia digambarkan sebagai pembentukan seperti polip pada tangkai. Seterusnya dalam kekerapan penyetempatan ialah epiglotis, ruang subglotik, ventrikel laring, rawan aritenoid. Sarkoma laryngeal boleh menjadi primer atau sekunder, merebak dari struktur anatomi jiran (lidah, pharynx, trakea, kelenjar tiroid).
Anatomi patologi sarkoma laring
Secara histologi, fibrosarkoma sel gelendong, angiosarkoma, kondrosarkoma, myxosarcoma, limfosarcoma, reticulosarcoma, dan melanosarcoma dikenal pasti. Kes sarkoma yang digabungkan dengan kanser laring telah diterangkan.
Gejala sarkoma laring
Gejala sarkoma laring adalah sama dengan yang diperhatikan dalam kanser laring, tetapi sarkoma dicirikan oleh perkembangan yang lebih cepat dan agresif dengan metastasis awal, yang merupakan ciri khas limfo-, retikulo- dan angiosarkoma. Fibrosarcomas mempunyai perkembangan yang lebih perlahan, adalah serupa dalam manifestasi klinikalnya dengan polinomia lipatan vokal, tetapi selepas penyusupan tisu sekeliling mereka berkembang dengan sangat cepat dan dalam masa beberapa bulan mencapai tahap ketidakupayaan dengan metastasis yang meluas ke nodus limfa leher, mediastinum dan organ dalaman.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Rawatan sarkoma laring
Rawatan sarkoma laring adalah pembedahan, berdasarkan teknik yang sama seperti kanser laring, digabungkan dengan terapi sinaran berikutnya.
Apakah prognosis untuk sarkoma laring?
Sarkoma laring mempunyai prognosis yang berubah-ubah; ia bergantung terutamanya pada peringkat penyakit dan pada tahap yang lebih rendah pada rawatan yang digunakan, kerana dalam kes lanjut, walaupun dengan rawatan pembedahan yang paling radikal diikuti dengan radiasi dan kemoterapi, kambuh berlaku dalam kebanyakan kes.