Sindrom Lennox-Gastaut pada kanak-kanak dan orang dewasa

Banyak tonik, klonik, serangan sinis dan myoklonik adalah tanda utama yang menandakan sindrom Lennox Gastaut. Secara umum, penyakit ini dicirikan oleh kemunduran psikomotor pesakit, yang pada masa itu hanya bertambah buruk. Sindrom Lennox Gasto adalah sukar untuk menyembuhkan dan tidak kurang sukar untuk dirawat.

[1],

Epidemiologi

Insiden Sindrom Lennox Gastaut dianggap agak rendah. Walau bagaimanapun, ciri-ciri sawan yang tersendiri membolehkan bercakap tentang kelaziman yang tinggi: ia tidak kurang daripada 5% daripada semua kategori umur yang menghidap epilepsi, dan hampir 10% pesakit epilepsi semasa bayi dan remaja.

[2], [3], [4], [5],

Punca sindrom Lennox Gastaut

Sehingga kini, punca sebenar yang membawa kepada kemunculan sindrom kanak-kanak Lennox Gastaut, tidak ditubuhkan. Terdapat hanya beberapa faktor yang, seperti yang dicadangkan pakar, boleh memberi dorongan kepada perkembangan patologi.

Faktor risiko berikut dipertimbangkan:

• keadaan hipoksia pada janin semasa tempoh perkembangan intrauterin;
• proses negatif dalam otak kanak-kanak yang berkaitan dengan kelahiran pramatang atau keturunan janin dalam pembangunan;
• patologi berjangkit di otak (contohnya meningoencephalitis, rubella);
• sindrom sawan bayi, atau sindrom Vest;
• displasia focal-kortikal otak;
• Penyakit Burneville.

Jika sindrom Lennox Gastaut muncul pada usia yang lebih tua, maka penyebabnya adalah proses tumor di otak, atau gangguan serebrovaskular. Faktor penyebab yang menyumbang kepada perkembangan sindrom selepas 25 tahun adalah kecederaan kepala, penyalahgunaan alkohol, penggunaan dadah, patologi vaskular yang teruk.

[6]

Patogenesis

Sehingga sekarang, tidak ada maklumat yang menunjukkan kemungkinan pelanggaran proses fisiologi yang mendahului penampilan sindrom Lennox Gastaut. Walau bagaimanapun, terdapat bukti bahawa keadaan lobus frontal sangat penting dalam perkembangan gejala sindrom. Dapat disimpulkan bahawa dalam pembentukan patologi, struktur otak ini terutama terlibat.

Di peringkat perkembangan sindrom Lennox Gastaut, pelepasan fokus dan kompleks gelombang spike sering dikesan, dan peranan struktur subkortikal dalam tindak balas patologi jelas ditunjukkan.

Kegiatan interaktif yang penting dalam gelombang spike, mungkin, amat penting dalam penampilan gangguan kognitif - adalah gangguan ini yang kebanyakannya berlaku bersama-sama dengan kejang kejang. Sindrom Lennox Gastaut dianggap salah satu daripada varian epileptogenik encephalopathy - boleh dikatakan, bentuk epilepsi epilepsi perantaraan.

Kesan relatif aktiviti gelombang spektrum, mungkin, mempengaruhi keupayaan rangkaian neuron untuk menghasilkan ayunan yang ditangguhkan yang berkaitan dengan pembebasan GABA. Proses ini membawa kepada gangguan aktiviti pantas.

[7], [8]

Gejala sindrom Lennox Gastaut

Untuk sindrom Lennox Gastaut, triad gejala adalah tipikal:

• ombak lonjakan biasa dengan EEG;
• kelewatan psikomotor;
• sebilangan besar sawan umum.

Sindrom yang paling biasa terdapat di zaman kanak-kanak - dari 2 hingga 8 tahun, terutamanya pada kanak-kanak lelaki.

Tanda pertama boleh timbul tanpa diduga, secara spontan, atau kerana kerosakan yang jelas kepada otak.

Sindrom Lennox Gastaut pada kanak-kanak bermula dengan kes-kes kejatuhan secara tiba-tiba. Pada kanak-kanak yang lebih tua, gejala pertama mungkin menjadi gangguan tingkah laku. Lama kelamaan, kejang berlaku lebih sering, kejang epileptik berlaku, kecerdasan berkurangan, gangguan personaliti diperhatikan, dalam beberapa kes, psikosis didiagnosis.

Kemunculan kejang tonik adalah ciri yang paling ciri sindrom Lennox Gastaut. Serangan sedemikian dalam kebanyakan kes adalah jangka pendek dan terakhir hanya beberapa saat.

Terdapat jenis serangan yang serupa:

• paksi (pengurangan otot flexor leher dan batang);
• paksi-rhizomelic (mengangkat dengan pengurangan bahagian proksimal tangan, ketegangan otot leher, mengangkat bahu, membuka mulut, "menggulung" mata, pernafasan jangka pendek);
• global (dengan kejatuhan mendadak pesakit dari kedudukan berdiri).

Serangan sindrom mungkin tidak simetri atau lateral. Dalam sesetengah kes, konvoi tonik diikuti oleh automatisme. Tahap tonik dalam kebanyakan kes berlaku pada peringkat tidur yang tertidur, tetapi juga dapat terjadi pada siang hari.

Bayi mempunyai perkembangan psikomotor yang tertangguh atau digantung. Dalam 50% pesakit, gangguan tingkah laku diperhatikan:

• hiperaktif;
• kecerdasan emosi;
• pencerobohan;
• autisme;
• persamaan;
• aktiviti seksual yang terganggu.

Di samping itu, terdapat perkembangan psikosis kronik dengan peningkatan yang berkala.

Kira-kira 17% pesakit tidak mempunyai ciri-ciri neurologi.

[9]

Tahap

Sindrom Lennox Gastaut boleh berlaku dalam pelbagai peringkat:

• Tahap atonik - dicirikan oleh penurunan tajam dalam nada, 1-2 saat. Pada masa yang sama, kesedaran mungkin terganggu. Sejak peringkat berlangsung untuk masa yang sangat singkat, secara luaran ia dapat mewujudkan dirinya dengan kelemahan tajam di leher, atau dengan keluhan kepala.
• Tahap tonik - dicirikan oleh peningkatan nada otot (otot secara mendadak dimampatkan, dikelompokkan, "berkarat"). Peringkat berlangsung dari beberapa detik hingga beberapa minit - lebih sering terbangun dari tidur.
• Tahap ketidakhadiran - adalah "perjalanan" kesedaran yang singkat. Pesakit nampaknya membeku, membetulkan matanya pada satu titik. Pada masa yang sama, tiada penurunan berlaku.

Pada bayi, sawan mungkin lebih lama - sehingga setengah jam, atau kerap, dengan gangguan yang sangat pendek antara serangan.

[10], [11], [12]

Borang

Serangan dalam sindrom Lennox Gastaut tidak selalunya sama dan mempunyai perbezaan khusus mereka sendiri:

• Penyitaan umum:

1. kejang sawan;
2. serangan kecil (absen, myoclonia, akinesia);
3. status epileptikus.

• Serangan fokus:

1. serangan motor (mengunyah, tonik, kekejangan myoclonic);
2. patut sensitif (visual, pendengaran, penciuman, rasa, pening paroxysmal);
3. kesakitan mental (psychosis paroxysmal, dysphoria);
4. automatisme;
5. serangan ucapan (kehilangan artikulasi yang lemah);
6. serangan refleks.

[13], [14], [15], [16]

Komplikasi dan akibatnya

Gejala klinikal patologi seperti sindrom Lennox Gasto memerlukan pembetulan dadah yang berpanjangan dan kompleks. Dari masa ke masa, penyakit ini boleh menjadi rumit akibat akibat neurologi dan sosial yang teruk:

• pengambilan semula sawan, walaupun semasa rawatan;
• rintangan terhadap rawatan;
• keutamaan intelektual, yang kekal sepanjang hayat;
• mengganggu penyesuaian sosial dan buruh.

Kejang tonik berlaku terhadap latar belakang penurunan aktiviti intelektual yang mantap.

Di samping itu, komplikasi keradangan Sindrom Lennox Gastaut yang lain juga mungkin:

• serangan boleh mengakibatkan kejatuhan dan kecederaan kepada pesakit;
• Status epileptik adalah komplikasi yang dicirikan oleh satu siri tindak balas berulang disertai oleh perubahan tidak dapat dipulihkan di dalam otak;
• serangan boleh berakhir membawa maut - dan komplikasi ini tidak biasa.

[17], [18], [19]

Diagnostik sindrom Lennox Gastaut

Peringkat pertama dalam diagnosis Sindrom Lennox Gastaut adalah anamnesis. Doktor pertama sekali akan memberi perhatian kepada soalan-soalan berikut:

• Bilakah penyitaan pertama bermula?
• Berapa kerap berlaku kejang, berapa lama mereka berlanjutan dan apa yang mereka nyatakan?
• Adakah pesakit mempunyai penyakit lain? Apa ubat-ubatan yang dia dirawat?
• Sekiranya penyakit ini didiagnosis pada bayi, maka adalah perlu untuk menentukan bagaimana kehamilan ibu dan aktiviti buruh berjalan.
• Adakah pesakit mengalami kecederaan kepala?
• Adakah terdapat kelakuan tingkah laku atau keanehan lain?

Analisis bukan kriteria untuk mendiagnosis sindrom Lennox Gastaut, tetapi selalunya mereka dapat membezakan penyakit dari penyakit lain:

• biokimia darah;
• menentukan tahap glukosa dalam darah;
• OAK;
• penilaian fungsi buah pinggang (OAM);
• pengujian hepatik;
• tusukan tulang belakang;
• ujian untuk kehadiran jangkitan di dalam badan.

Diagnosis instrumental adalah utama dan membayangkan penggunaan teknik diagnostik sedemikian:

• Electroencephalography adalah prosedur yang membetulkan dan mengukur gelombang intracerebral.
• Videoelectroencephalography - prosedur yang serupa dengan yang sebelumnya, yang membolehkan anda memantau keadaan otak dalam dinamik.
• Komputer tomografi adalah imbasan komputer struktur otak. Resolusi tinggi membolehkan kualitatif untuk dipertimbangkan, pembentukan tulang, dan kain lembut.
• Pengimejan resonans magnetik adalah kaedah diagnostik yang selamat dan bermaklumat, yang paling disyorkan untuk menilai keadaan otak pada kanak-kanak.

Di samping itu, doktor boleh menetapkan tomografi pelepasan positron, pelepasan tunggal foton CT, yang dilakukan secara serentak dengan pengimejan resonans magnetik.

[20]

Diagnosis pembezaan

Diagnosis pembezaan dilakukan untuk mengecualikan penyakit lain yang boleh menyebabkan simptom yang sama dengan sindrom Lennox Gastaut. Untuk penyakit sedemikian, pertama sekali, adalah:

• Kehilangan kesedaran jangka pendek yang berkaitan dengan edaran serebral terjejas. Momen sedemikian, sebagai peraturan, tidak disertai dengan kejang ritmik.
• Serangan migrain disertai dengan sakit kepala yang kuat (biasanya bersilang).
• Serangan panik, yang boleh diambil sebagai sawan separa. Panik biasanya disertai oleh takikardia, peningkatan berkeringat, gegaran, sesak nafas, kelemahan, fobia.
• Narcolepsy adalah gangguan neurologi di mana seseorang tiba-tiba "putus", terjun ke dalam tidur. Pada masa yang sama terdapat kehilangan tajam otot.

Rawatan sindrom Lennox Gastaut

Untuk rawatan sindrom Lennox, Gasto digunakan, teknik perubatan dan operasi.

Terapi dengan ubat-ubatan mempunyai kesan positif hanya pada 20% pesakit. Rawatan pengoperasian membabitkan pembedahan badan lambat - operasi callosotomy. Di samping itu, adalah mungkin untuk menjalankan operasi untuk merangsang saraf vagus dan reseksi proses tumor vaskular dan kecacatan.

Penggunaan ubat-ubatan Carbamazepine dan Phenytoin membolehkan anda menubuhkan kawalan terhadap sawan umum dan mengurangkan kekerapan sawan - tetapi ubat-ubatan ini mungkin dalam beberapa keadaan mempunyai kesan yang bertentangan. Persediaan Valproate (derivatif valproate) berhenti atau mengurangkan sebarang kejang, tetapi kesannya terlalu pendek.

Kesan yang baik dijangka daripada Felbamate, yang mengurangkan kekerapan dan keterukan sawan. Namun, perhatikan bahawa penerimaan persediaan yang diberikan disertai oleh banyak kesan sampingan. Berdasarkan ini, Felbamate ditetapkan hanya dalam kes-kes yang teruk, dengan pemantauan tetap fungsi hati dan keadaan darah, untuk tempoh tidak melebihi 8 minggu.

Antara ubat lain yang sering digunakan untuk merawat sindrom Lennox Gastaut, terdapat ubat-ubatan seperti Nitrazepam dan Vigabatrin.

Ubat kortikosteroid, dengan penurunan dos yang perlahan, boleh membantu pesakit pada peringkat awal sindrom, semasa status epileptik dan semasa tempoh eksaserbasi patologi. Di samping itu, Amatantadine, Imipramine, Tryptophan atau Flumazenil ditetapkan.

Ubat untuk sindrom Lennox Gastaut

	Dosis dan Pentadbiran	Kesan sampingan	Arahan khas
Clobazam	Ambil 20-30 mg sehari dalam dua dos yang dibahagikan, atau sekali malam. Kursus rawatan adalah 1 bulan.	Keletihan, gemetar di jari, mengantuk, mual, gangguan makan.	Penggunaan dadah yang lebih lama perlu dipersetujui dengan doktor.
Rufinamide	Ambil dua kali sehari dengan makanan, bermula dengan dos harian 200 mg, dengan peningkatan sebanyak 1000 mg sehari.	Sakit di kepala, pening, mengantuk, muntah.	Penarikan dadah dilakukan secara beransur-ansur, dengan penurunan dos sebanyak 25% setiap dua hari.
Convolex	Ubat ini ditadbir secara intravena, dengan purata dos harian 20-30 mg per kg berat badan.	Pelanggaran fungsi hepatik, sakit kepala, ataxia, tinnitus, gangguan pencernaan.	Semasa rawatan, adalah perlu untuk memantau keberkesanan darah pesakit.
Lamotrigine	Tablet diambil dengan air, tidak menghancurkannya, dalam jumlah 25 mg setiap hari. Secara beransur-ansur, dos boleh ditingkatkan menjadi 50 mg sehari.	Ruam kulit, sakit sendi dan otot, loya, cirit-birit, fungsi hati terjejas.	Ubat tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.
Topiramate	Ambil pil secara keseluruhan, 25-50 mg sehari (dalam 2 dos dibahagikan). Pembetulan dosis individu dalam satu atau arah lain adalah mungkin.	Anemia, perubahan selera makan, kemurungan, rasa mengantuk, gangguan ucapan, gangguan ingatan, gegaran.	Pembatalan dadah dilakukan secara beransur-ansur, supaya tidak menyebabkan penyambungan semula sawan.

Penggunaan imunoglobulin dalam sindrom Lennox Gasto

Sepanjang dekad yang lalu, ubat klinikal telah mula aktif menggunakan dos intravena besar immunoglobulin. Persediaan sedemikian dibentangkan sebagai immunoglobulin manusia poliviren yang tidak aktif, yang tidak aktif dan aktif. Asas dadah adalah imunoglobulin IgG, serta peratusan kecil IgM dan IgA.

Pada mulanya, imunoglobulin diperkenalkan untuk digunakan untuk menghapuskan pelanggaran imuniti semulajadi dalam semua kemungkinan imunisasi primer atau sekunder.

Persiapan imunoglobulin disediakan berdasarkan plasma penderma. Mekanisme tindakan mereka belum dapat dijelaskan sepenuhnya: pakar menunjukkan kesan yang kompleks pada tubuh.

Sesetengah skim terapeutik, yang dipandu oleh rawatan Sindrom Lennox Gastaut, tidak wujud. Dos yang paling biasa digunakan ialah 400 hingga 2000 mg per kg berat badan setiap kursus, dengan dos tunggal 100-1000 mg per kg untuk 1-5 suntikan. Kekerapan suntikan mungkin berbeza.

Vitamin

Vitamin sangat diperlukan untuk proses normal proses penting dalam tubuh pesakit dengan sindrom Lennox Gastaut. Tetapi pengambilan persiapan vitamin perlu dikawal, jika keadaan pesakit mungkin teruk.

• Kekecewaan vitamin B ₆ boleh menyebabkan kejang pada kanak-kanak.
• Penggunaan yang berpanjangan anticonvulsants boleh mengurangkan tahap vitamin tertentu dalam badan: tokoferol, vitamin D, asid askorbik, vitamin B ₁₂, B ₆, B ₂, asid folik, β-karotena.
• Kekurangan vitamin di atas dalam tubuh pesakit dengan sindrom Lennox Gasto boleh menyebabkan kemunculan pelbagai gangguan kognitif.

Vitamin untuk rawatan sindrom harus diambil hanya di bawah pengawasan doktor, kerana pengambilan vitamin tertentu yang tidak seimbang atau huru-hara dapat mempengaruhi keberkesanan ubat-ubatan lain. Di samping itu, sebagai contoh, pengambilan asid folik yang berkepanjangan atau tidak munasabah boleh mengakibatkan serangan kejang baru.

Rawatan fisioterapeutik

Rawatan fisioterapi dengan sindrom Lennox Gastaut digunakan dengan sangat berhati-hati. Tidak semua prosedur ditunjukkan kepada pesakit. Seringkali walaupun selepas satu atau dua sesi, pesakit mengalami masalah yang lebih teruk.

Pakar yang paling setia merujuk kepada kaedah fisioterapi seperti:

• inductothermy (kadang - dalam kompleks dengan mandi galvanik);
• hidroterapi (urut urut, mandi terapeutik);
• UHF;
• lumpur terapeutik;
• solux;
• kaedah pengoksigenan hiperbarik;
• elektroforesis dengan iodin dan novocaine, kalsium klorida, lidase, dan sebagainya.

Dengan rawatan fisioterapi yang terpilih, kekerapan serangan berkurangan, mereka menjadi kurang jelas. Kesan ini boleh bertahan sehingga enam bulan.

Melakukan akupunktur dan urut dengan sindrom Lennox Gastaut tidak disyorkan.

Rawatan alternatif

Dengan sindrom Lennox Gastaut, anda harus mengikut diet khas yang tidak termasuk makanan tajam, masin, jeruk, serta kopi, coklat, koko, minuman berkarbonat, alkohol. Ia adalah wajar untuk mengurangkan jumlah bendalir yang digunakan terutamanya pada waktu malam.

Untuk mengelakkan sawan baru, ia berguna untuk mengambil bawang putih, atau untuk minum jus bawang. Mekanisme tindakan jus bawang tidak diketahui, namun diketahui bahawa ia melemahkan dan mengurangi kekerapan serangan.

Para saintis telah membuktikan bahawa penggunaan harian asid lemak omega-3 setiap hari, walaupun dalam jumlah yang kecil, dapat mengurangkan jumlah serangan dalam Sindrom Lennox Gastaut. Oleh itu, adalah disyorkan untuk minum 1 sudu besar setiap pagi. L. Minyak biji rami atau minyak ikan. Di samping itu, adalah mungkin untuk menyediakan ikan laut spesies lemak (ia boleh menjadi sardin, makarel, tuna), atau mengambil suplemen makanan khas.

Orang ramai berjaya memohon akar Maryin - ia membantu bukan sahaja dengan sindrom Lennox Gasto, tetapi juga dengan neurasthenia, kelumpuhan, epilepsi. Tabiat alkohol kelopak tumbuhan disediakan dari pengiraan 3 sudu besar. L. Bahan mentah untuk 500 ml vodka, ia mengambil masa 1 bulan. Berwarna mengambil 1 sudu teh. Sehingga 3 kali sehari.

[21], [22],

Rawatan Herba

• Berguna untuk sindrom Lennox Gasto untuk minum infusi penggantian. Untuk membuatnya, ambil 1 sudu besar. L. Bahan mentah kering dan tuang 250 ml air mendidih. Minuman ini perlu diminum setiap hari, pada waktu pagi dan petang, separuh daripada kaca.
• Dengan serangan berpanjangan dan kerap membantu penyebaran berdasarkan biji jintan. Anda perlu tuang satu cawan air mendidih 1 sudu teh. Jintan, menegaskan 8 jam dalam botol termos. Infusi minuman perlu tiga kali sehari, 1 sudu besar. Sudu.
• Tiga kali sehari, anda perlu mengambil warna siap peony (anda boleh beli di farmasi), dalam jumlah 40 tetes setiap 100 ml air, sebelum makan. Peony boleh digantikan oleh motherwort yang sama berkesan.
• Ia berguna untuk mengambil dalam warna mistletoe - 1 sudu besar. L. Tiga kali sehari, sebelum makan. Untuk menyediakan warna, anda perlu mencurahkan 100 g mentah 500 ml vodka, biarkan di dalam almari gelap selama 3 minggu. Selepas itu, penapis dan gunakan ubat itu.

Homeopati

Rawatan homeopati boleh digunakan untuk mencegah serangan dan menghapuskan serangan yang sudah ada. Adalah penting untuk memilih ubat yang sesuai berdasarkan gejala.

• Belladonna digunakan untuk mengejut secara tiba-tiba, yang disertai dengan demam, muka merah, gemetar dalam badan dan anggota badan.
• Hamomilla ditetapkan untuk kejang, kerengsaan, kekejangan malam, serangan marah.
• Metrumukum Kuprum digunakan untuk menghilangkan kejang yang berlaku terhadap latar belakang disyne atau croup.

Apabila serangan berlaku, pesakit diberi satu dos sebanyak 12C atau 30C dengan segera. Jika amaun ini terbukti berkesan, maka prosedur itu digantung. Sekiranya kejang terus atau diulangi, dosnya ditawarkan setiap suku selama satu jam, sehingga keadaan pesakit lega.

Perkembangan kesan sampingan hampir dihapuskan, walaupun dengan menggunakan peningkatan dos ubat.

Antara ubat homeopati kompleks, pakar lebih suka cara berikut:

• Compositum cerebrum adalah penyelesaian suntikan yang dimaksudkan untuk pentadbiran intramuskular atau subkutaneus. Rawatan biasa berlangsung hingga satu setengah bulan. Ubat ini diberikan pada 2.2 ml 1-3 kali seminggu.
• Vertigoheel adalah penyelesaian untuk suntikan, yang digunakan secara intramuskular untuk 1.1 ml 1-3 kali seminggu, selama 2-4 minggu.

Rawatan pengoperasian

Para pakar menaruh harapan besar terhadap rangsangan saraf vagus - kaedah rawatan sindrom Lennox Gasto masih memerlukan pembangunan lebih lanjut. Dianggap bahawa rangsangan dan operasi callosotomy mempunyai kesan yang hampir sama. Walau bagaimanapun, kajian baru-baru ini menunjukkan bahawa implantasi perangsang mungkin tidak berkesan dalam semua pesakit dengan sindrom Lennox Gasto: kallosotomi terbukti lebih berkesan.

Callosotomy adalah intervensi koperasi, yang merangkumi korpus callosum - struktur asas yang menyatukan kedua hemisfera otak. Operasi ini tidak sepenuhnya menghilangkan penyakit ini, tetapi menghalang penyebaran aktiviti kejang dari satu hemisfera ke yang lain, yang membolehkan pesakit mengelak daripada terjatuh semasa serangan.

Operasi callosotomy bukan tanpa kesan sampingan. Oleh itu, pada pesakit yang menjalani operasi sedemikian, mungkin ada pelanggaran keupayaan mental, yang dinyatakan dalam kesulitan penjelasan atau ketidakmungkinan menentukan bagian-bagian tubuh. Alasannya ialah sambungan yang patah di antara hemisfera.

Dan satu lagi jenis operasi - resection kortikal focal - digunakan agak jarang, hanya dalam kes apabila neoplasma berasingan dalam bentuk tumor atau kluster vaskular didiagnosis di dalam otak.

Pencegahan

Tiada pencegahan khusus terhadap sindrom Lennox Gastaut, kerana penyebab sebenar penyakit itu belum dijelaskan. Selain itu, banyak kemungkinan faktor yang boleh menjadi pencetus dalam perkembangan patologi tidak dapat diramalkan - di antaranya trauma kelahiran, proses keradangan di otak.

Pesakit yang terdedah kepada serangan kerap, adalah disyorkan untuk mematuhi diet susu sayur, untuk mewujudkan satu cara kerja dan rehat yang rasional, untuk melakukan senaman berjadual. Adalah sangat penting untuk tidak meneruskan emosi negatif, berpakaian dalam cuaca (jangan terlalu panas dan tidak terlalu panas), "lupa" mengenai kewujudan rokok dan semangat, jangan minum kopi dan teh yang kuat.

Sekiranya mungkin, adalah wajar untuk melawat alam semula jadi lebih kerap, berehat - ini akan mengurangkan frekuensi kejang dan menjadikan kehidupan pesakit lebih kualitatif.

[23]

Ramalan

Prognosis dianggap tidak menguntungkan, tetapi sindrom Lennox Gastaut tidak berubah menjadi epilepsi. Relaksasi gejala dan pemeliharaan kebolehan intelektual diperhatikan hanya dalam bilangan pesakit tertentu - sementara kejang tonik terus mengganggu, tetapi pada tahap yang lebih rendah.

Cara paling tidak menguntungkan sindrom pada pesakit dengan fungsi otak yang cacat, dengan permulaan penyakit, dengan sawan sering, dengan status epileptik yang berulang.

Sindrom Lennox Gasto pada masa ini tidak sepenuhnya sembuh.

[24]