Sarkoma sinovial

Sarkoma sinovial (sinovioma malignan) ialah tumor tisu lembut yang terbentuk daripada membran sinovial sendi besar, fascia, tendon dan tisu otot. Proses patologi mengganggu pertumbuhan dan perkembangan sel, yang membawa kepada anaplasia mereka.

Selalunya, sarkoma sinovial berkembang tanpa kapsul. Pemeriksaan histologi mendedahkan bahawa tumor berwarna merah kecoklatan, dengan sista dan retak. Sarcoma berkembang dan melibatkan tisu tulang dalam proses tumor, memusnahkannya sepenuhnya. Selalunya, penyakit ini berlaku pada pesakit berumur 15 hingga 20 tahun, lelaki dan wanita. Sarcoma bermetastasis ke paru-paru, nodus limfa serantau dan tulang.

Sarkoma sendi sangat jarang berlaku. Penyakit ini boleh menjadi primer atau dikaitkan dengan kondromatosis sinovial. Sarkoma sendi adalah neoplasma malignan yang terdiri daripada sel mesenchymal. Sebagai peraturan, penyakit ini disetempatkan berhampiran fascia atau tendon, tetapi ia boleh berlaku di dalam sendi atau di kawasan bersebelahan. Bahagian bawah kaki paling terdedah kepada sarkoma sendi. Selalunya, tumor didiagnosis pada pesakit berumur 15 hingga 40 tahun.

Punca sarkoma sinovial

Punca utama sarkoma sinovial belum dijelaskan sehingga hari ini. Tetapi terdapat faktor risiko yang menyumbang kepada penampilan tumor, ini termasuk:

• Kecenderungan keturunan - beberapa jenis sarkoma, termasuk sarkoma sinovial, boleh disebarkan sebagai sindrom genetik dan penyakit.
• Pendedahan badan kepada dos radiasi yang tinggi.
• Kesan karsinogen (sebatian kimia) pada badan.
• Menjalankan terapi imunosupresif dalam rawatan tumor kanser.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Gejala sarkoma sinovial

Penyakit ini boleh berkembang dengan perlahan dan sukar untuk didiagnosis, tetapi dalam beberapa kes, sarkoma sinovial menunjukkan dirinya pada peringkat awal perkembangan. Ini bergantung pada lokasi tumor. Gejala utama yang mengiringi sarkoma sinovial adalah sakit dan pembentukan seperti tumor pada bahagian badan atau sendi. Had pergerakan, keletihan yang cepat, kelemahan umum, penurunan berat badan. Sesetengah pesakit mengalami peningkatan nodus limfa serantau akibat metastasis sarkoma sinovial.

Gejala penyakit termasuk rasa sakit dan jisim tisu lembut yang perlahan-lahan berkembang.

Jenis sarkoma sinovial

Jenis utama sarkoma sinovial:

1. Mengikut struktur:
   • Bisaphne - terdiri daripada komponen prakanser sarkomatous dan epitelium.
   • Monophotic - struktur serupa dengan hemangiopericytoma, mengandungi sel epitelium dan sarkomatous
2. Mengikut morfologi:
   • Sarcoma berserabut - tisu tumor terdiri daripada gentian dan strukturnya serupa dengan fibrosarcoma.
   • Sarkoma selular terdiri daripada tisu kelenjar dan boleh membentuk tumor sista dan neoplasma papillomatous.
3. Secara konsisten.
   • Lembut – berlaku dalam sarkoma selular.
   • Keras – berlaku apabila tisu tumor tepu dengan garam kalsium.
4. Mengikut struktur mikroskopik:
   • sel gergasi.
   • Histioid.
   • Berserabut.
   • Adenomatous.
   • Alveolar.
   • bercampur.

Sarcoma sendi lutut

Sarkoma sendi lutut adalah neoplasma bukan epitelium malignan. Sebagai peraturan, sarkoma sendi lutut adalah sekunder, iaitu hasil metastasis pembentukan tumor lain (biasanya dari tumor kawasan pelvis). Dalam sesetengah kes, punca sarkoma sendi lutut adalah lesi pada nodus limfa popliteal.

Oleh kerana sendi lutut mengandungi kedua-dua tisu tulang dan tulang rawan, sarkoma boleh menjadi osteosarcoma atau chondrosarcoma. Gejala utama penyakit ini adalah gangguan fungsi motor dan penampilan kesakitan. Jika tumor tumbuh ke dalam rongga sendi lutut, ini menyebabkan kesukaran dalam pergerakan dan kesakitan pada semua peringkat sarkoma. Jika neoplasma tumbuh ke luar, iaitu, ke kulit, ia boleh didiagnosis pada peringkat awal. Sarcoma mula membonjol dalam bentuk benjolan, kulit di bawah tumor berubah warna, dan tumor itu sendiri mudah dipalpasi.

Jika sarkoma sendi lutut menjejaskan tendon dan ligamen, ia membawa kepada kehilangan fungsi anggota badan. Tetapi permukaan artikular lutut lambat laun mula merosot dan mengurangkan fungsi motor kaki kepada sifar. Sarcoma menyebabkan bengkak dan kesakitan yang meresap ke seluruh anggota badan. Kerana tumor, pemakanan dan bekalan darah ke bahagian kaki yang terletak di bawah lutut terganggu.

Sarkoma sendi bahu

Sarkoma sendi bahu paling kerap bertindak sebagai sarkoma osteogenik atau fibrosarcoma. Ini adalah penyakit malignan seperti tumor yang menjejaskan humerus, jarang tisu lembut. Sarcoma boleh menjadi primer, iaitu, penyakit bebas yang muncul akibat kecederaan, pendedahan kepada radiasi, bahan kimia, atau akibat kecenderungan keturunan. Tetapi sarkoma sendi bahu juga boleh menjadi sekunder, iaitu, muncul akibat metastasis fokus tumor lain, contohnya, disebabkan oleh tumor kelenjar susu atau kelenjar tiroid.

Pada peringkat awal perkembangan, sarkoma tidak menyebabkan kesakitan dan hanya boleh didiagnosis dengan ultrasound. Tetapi perkembangan selanjutnya penyakit ini menyebabkan kesakitan, perubahan warna kulit di atas tumor dan juga ubah bentuk sendi bahu. Rawatan tumor melibatkan penggunaan kaedah pembedahan. Sebelum dan selepas pembedahan, pakar onkologi menetapkan pesakit kursus kemoterapi dan radiasi untuk membuang sel-sel kanser dan mencegah metastasis.

Diagnosis dan rawatan sarkoma sinovial

Untuk mendiagnosis penyakit, X-ray dan pengimejan resonans magnetik dilakukan. Semasa rawatan, kaedah campur tangan pembedahan digunakan. Pesakit menjalani reseksi yang luas, yang melibatkan penyingkiran sebarang lesi. Kemoterapi dan radiasi digunakan sebagai terapi adjuvant untuk memerangi metastasis dan sel kanser yang tinggal.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Prognosis untuk sarkoma sinovial

Prognosis untuk sarkoma sinovial adalah tidak menguntungkan. Oleh itu, kadar kelangsungan hidup lima tahun pesakit yang didiagnosis dengan sarkoma sinovial adalah 20-30%. Rawatan neoplasma melibatkan penggunaan kaedah pembedahan, kaedah kemoterapi dan radiasi.