^

Kesihatan

Struktur, kitaran hidup, gejala penyakit yang disebabkan oleh mycoplasma pneumonia

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Penyakit radang paru-paru yang disebabkan oleh agen patogenik adalah pneumonia mycoplasma. Mari kita pertimbangkan keganjilan penyakit dan kaedah rawatannya.

Kerosakan atipikal ke membran mukus dan semua unsur struktur sistem pernafasan yang disebabkan oleh bakteria mycoplasma berlaku dalam 10% kes-kes semua keradangan. Penyebaran mikroorganisma patogenik berlaku oleh titisan udara. Proses berjangkit yang terbentuk di bawah pengaruhnya dicirikan oleh kursus yang berpanjangan dari 2-3 minggu hingga beberapa bulan.

Mengikut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa bagi penambahbaikan ke-10 ICD-10, mycoplasma pneumonia dikelaskan sebagai X Penyakit sistem pernafasan (J00-J99):

J09-J18 Selesema dan radang paru-paru.

  • J15 Pneumonia bakteria, tidak dikelaskan di tempat lain.
    • J15.7 Pneumonia disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.

Dan juga kepada kategori J20.0 Bronkitis akut yang disebabkan oleh mycoplasma pneumoniae.

Penyakit antroponik disertai oleh tanda-tanda katarak dan pernafasan, ketara mabuk, dispepsia dan patologi lain. Pneumonia jenis ini menunjukkan dirinya dalam bentuk kes sporadis, dan wabak epidemik. Ia mempunyai turun naik bermusim dengan puncak pada musim luruh musim sejuk.

Apakah pneumonia mycoplasma berbahaya?

Bentuk radang paru-paru yang biasa menyebabkan kerapuhan yang teruk, memburukkan kerja seluruh organisma. Mari kita perhatikan lebih terperinci, apa yang radang paru-paru mycoplasma berbahaya:

  • Muntah-muntah badan dengan produk-produk dari perpecahan mikroorganisma patogenik.
  • Disfungsi paru-paru dan pertukaran oksigen.
  • Patologi sistem kardiovaskular.
  • Kegagalan pernafasan yang teruk.
  • Asma Bronkial.
  • Fibrosis, abses paru-paru.
  • Gangguan dari sistem saraf pusat.

Di samping masalah di atas, pesakit mungkin menghadapi pelbagai kesan negatif terhadap ubat-ubatan yang digunakan. Dengan pelan terapi yang dirumuskan dengan betul, kursus pemulihan dan pemulihan mengambil masa kira-kira 6 bulan.

Struktur mycoplasma pneumonia

Mycoplasmas adalah mikrob yang tinggal di epitel tisu organ-organ pernafasan. Struktur mikroorganisma patogen ini adalah sama dengan klamidia. Bakteria tidak mempunyai membran sel yang kuat dan keupayaan untuk mewujudkan ikatan tenaga. Untuk kewujudan dan pembiakan mereka, diperlukan nutrien dari tubuh manusia.

Struktur bakteria mempunyai kelebihannya:

  • Oleh kerana saiz kecil 0.3 hingga 0.8 μm, mereka mudah menembusi sel-sel yang sihat bagi paru-paru, trakea dan bronkus.
  • Langkah pantas, jadi apabila kematian sel di mana parasit, cari yang baru, memusnahkannya.
  • Pegang ketat ke membran sel, jadi pneumonia berkembang walaupun dengan sejumlah kecil patogen.
  • Setelah menembusi selaput lendir organ-organ pernafasan, mereka dengan cepat meningkatkan populasi mereka dan mengganggu kerja-kerja tisu yang terjejas.
  • Tidak tersedia untuk badan imun dan antibodi, kerana ia serupa dengan beberapa sel yang sihat di dalam badan. Oleh sebab itu, agen penyebab tidak boleh menyebabkan tindak balas imun organisma yang terjejas untuk masa yang lama.

Dalam struktur radang paru-paru yang diperolehi masyarakat, mycoplasmosis pernafasan menduduki 5-50%. Penyakit ini mempunyai kedudukan perantaraan antara bakteria, virus, protozoa.

Penyebab utama mycoplasmosis pulmonari adalah jangkitan Mycoplasma pneumoniae dari orang yang sakit. Biasanya jenis mikroorganisma patogen ini terkandung dalam setiap orang yang sihat, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu ia diaktifkan. Selalunya penyakit ini berlaku kerana sebab-sebab tersebut:

  • Keadaan imunodefisiensi.
  • Tabiat yang buruk: merokok, ketagihan alkohol, penagihan dadah.
  • Kencing manis mellitus.
  • Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
  • Wabak selesema bermusim.
  • Bronkitis.
  • Halangan bronkus tempatan.
  • Fibrosis kistik.
  • Bronchiectasis.

Strain bakteria anaerobik Vysokovorulentnye adalah organisme kecil yang tidak berdinding sel. Mycoplasma diserap oleh sel-sel bronkus dan alveoli, parasit pada membran mereka. Kerana pengenalan mereka, tubuh membentuk reaksi autoimun dengan sejumlah gejala yang menyakitkan.

Selain radang paru-paru, bakteria dapat menyebabkan penyakit seperti:

  • Keradangan akut atas saluran pernafasan.
  • Asma Bronkial.
  • Pembacaan bronkitis obstruktif kronik.
  • Pelbagai patologi tidak expiratory: otitis media, encephalitis, pericarditis, meningitis, anemia hemolitik.

Ejen berjangkit mudah disebarkan melalui titisan udara dari kedua-dua yang dijangkiti dengan gejala yang teruk dan pembawa asymptomatic. Bakteria tidak berkembang apabila kandungan lembapan media nutrien tidak mencukupi, oleh itu, berlakunya hidung berair dan batuk dengan kahak telah diprovokasi. Mereka tidak tahan terhadap alam sekitar, tidak bertolak ansur dengan pengeringan, pemanasan dan ultrasound. Ciri utama jangkitan ialah kronikasi berkala penyakit dengan generalisasi jangkitan.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Kitaran hidup mycoplasma pneumonia

Jangkitan Mycoplasmal pada saluran pernafasan dicirikan oleh perkembangan yang beransur-ansur dan beransur-ansur. Kitar hidup bakteria adalah 12-14 hari, tetapi boleh bertahan selama lebih dari sebulan. Dalam tempoh ini, yang dijangkiti mungkin tidak mengesyaki bahawa dia sakit.

Jangkitan dicirikan oleh arus berperingkat:

  • Air pasang berlangsung sekitar 80 jam, dicirikan oleh aliran darah yang tajam ke dalam tisu paru-paru dan eksudasi. Melawan latar belakang ini, terdapat edema tubuh dan keradangannya.
  • Penyembuhan merah - tidak melebihi 70 jam. Tisu pulmonari menjadi lebih padat dan peningkatan dalam jumlah. Exudate mengandungi peningkatan kepekatan eritrosit.
  • Penyembuhan kelabu - berlangsung selama 5-7 hari. Erythrocytes secara beransur-ansur hilang dari exudate dan tahap leukosit meningkat. Tisu pulmonari menjadi berwarna kelabu.
  • Resolusi - mengambil masa 10-12 hari. Terdapat resorpsi fibrin dan pereputan leukosit. Paru-paru dipulihkan.

Di bawah kekalahan ini, saluran pernafasan atas memasuki, memprovokasi kekeringan dan ketiak hidung, nasofaringngitis, laringitis. Suhu meningkat dan berpeluh meningkat, kesihatan keseluruhan bertambah buruk. Bakteria membangkitkan batuk parah, yang boleh bertahan lebih daripada satu bulan. Semasa batuk ada pemisahan tebal, dalam beberapa kes dahagakan dahsyat. Tanpa rawatan yang tepat, mycoplasma secara aktif melipatgandakan, sentiasa mengulangi kitaran hidup mereka, memukul organisma yang lemah dan menyebabkan perkembangan gejala yang menyakitkan.

Faktor Risiko

Bentuk radang paru-paru yang tidak biasa mempunyai faktor risiko tertentu yang menyumbang kepada penampilannya. Predisposisi kepada penyakit ini berdasarkan kriteria usia:

Pesakit awal kanak-kanak:

  • Trauma kelahiran.
  • Malformasi paru-paru dan jantung.
  • Pneumopati bayi yang baru lahir.
  • Intrauterine hypoxia.
  • Asma
  • Fibrosis kistik.
  • Gykopitaminosis.
  • Immediateeficiencies herediter.

Kanak-kanak umur sekolah:

  • Keadaan imunodefisiensi.
  • Bronkitis.
  • Lesi berjangkit kronik nasofaring.
  • Kecacatan sistem vaskular yang diperoleh.

Pesakit dewasa dewasa:

  • Penyakit paru-paru kronik.
  • Keadaan imunodefisiensi.
  • Merokok.
  • Bronkitis.
  • Kegagalan jantung.
  • Operasi pembedahan rongga perut dan dada.
  • Penyakit sistem endokrin.

Kajian perubatan baru-baru ini telah mewujudkan hubungan antara patologi pergigian dan radang paru-paru bakteria. Orang yang mempunyai gigi masalah mempunyai 86% risiko yang lebih tinggi untuk membentuk mycoplasmosis pernafasan.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Patogenesis

Mekanisme pembangunan pneumonia atipikal dikaitkan dengan jangkitan Mycoplasma pneumoniae. Patogenesis penyakit ini berdasarkan pada peresapan agen berjangkit pada membran mukus saluran pernafasan. Bakteria menembusi halangan mucociliary, yang melekat pada membran sel epitelium. Mycoplasmas dibina ke dalam sel yang sihat, secara beransur-ansur memusnahkannya.

Terdapat beberapa cara penembusan patogen ke dalam parenchyma tisu paru-paru:

  • Bakteria bronkogenik memasuki badan dengan udara yang dihirup. Proses jangkitan adalah dengan cepat dipercepatkan dengan lesi keradangan pada rongga hidung. Membran mukosa yang bengkak dengan silia radang epitel tidak dapat mengekalkan kuman. Tumpahan berjangkit boleh disebabkan oleh proses kronik dalam pharynx, tonsil atau bahagian bawah saluran pernafasan. Kemunculan penyakit ini menyumbang kepada aspirasi dan pelbagai manipulasi perubatan.
  • Hematogenous - mikrob memasuki badan dengan aliran darah. Jangkitan berlaku apabila keadaan septik, jangkitan intrauterin atau penggunaan dadah intravena.
  • Bakteria limfa - memasuki sistem limfa dan dibawa di sepanjang badan dengan aliran getah bening.

Dengan bantuan salah satu laluan yang dijelaskan di atas, mikroorganisma patogen menembusi badan, menetap pada tisu paru-paru dan bronkiol. Oleh sebab itu, bukan sahaja radang paru-paru, tetapi juga bronkitis, bronchiolitis dan beberapa penyakit lain dapat berkembang.

Dalam patogenesis mycoplasmosis, tindak balas imunopatologi sangat penting. Luka pernafasan dicirikan oleh agglutinin sejuk. Iaitu, mycoplasma pneumonia menjejaskan antigen eritrosit I, mengubahnya menjadi immunogens. Oleh itu, antibodi IgM yang sejuk terhadap antigen erythrocyte I muncul. Bakteria menimbulkan tindak balas imun tubuh, yang disertai dengan pengeluaran IgA sekresi dan antibodi IgG yang beredar.

Bagaimanakah pneumonia mycoplasma dihantar?

Keradangan paru-paru timbul daripada pelbagai sebab. Berhadapan dengan bentuk yang tidak biasa penyakit itu, ramai pesakit tertanya-tanya bagaimana radang paru-paru mycoplasma disebarkan.

Laluan utama jangkitan ialah:

  • Airborne - jangkitan berlaku apabila anda sedang berjumpa dengan orang yang sakit. Apabila batuk atau bersin, mikroorganisma patogenik memasuki badan yang sihat. Jangkitan menembusi selaput lendir rongga hidung dan mulut. Untuk pencegahan, anda harus memakai topeng perlindungan semasa tempoh epidemiologi dan mematuhi peraturan kebersihan diri.
  • Debu udara - bakteria mycoplasma boleh didapati di bilik-bilik dengan pengudaraan yang kurang baik dan kualiti pembersihan yang tidak baik.

Setakat ini, kira-kira 12 jenis mycoplasma yang berbeza telah dikenalpasti, yang dijumpai dalam nasofaring dan saluran kencing. Tetapi di dalam tubuh manusia boleh berfungsi hanya tiga jenis. Wabak jangkitan berlaku tidak lebih dari sekali setahun. Risiko jangkitan meningkat dengan ketara di bandar-bandar yang padat penduduknya. Penyakit ini disebarkan dengan perlahan, menunjukkan sifat virusnya.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Epidemiologi

Kira-kira 10% daripada kes keradangan saluran pernafasan yang lebih rendah berlaku disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae. Penyakit ini tersebar luas di kalangan pesakit dari 5 hingga 35 tahun dan selepas 65 tahun.

Statistik penyakit penyakit menunjukkan perkembangan tahunannya. Pada masa yang sama, kes jangkitan kanak-kanak umur sekolah dan usia yang lebih awal telah menjadi lebih kerap. Epidemik yang disebabkan oleh bakteria berlaku di bandar-bandar besar dengan kekerapan 3-7 tahun. Risiko jangkitan dikaitkan bukan sahaja dengan ciri usia, tetapi juga dengan tahap sifat perlindungan sistem kekebalan tubuh.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Gejala

Bentuk keradangan atipikal yang disebabkan oleh mycoplasma berkembang di saluran pernafasan atas dengan pelbagai manifestasi patologis. Gejala penyakit secara konvensional dibahagikan kepada dua kumpulan:

Pernafasan:

  • Bronkitis.
  • Tracheitis.
  • Pleurisy
  • Abses paru-paru.
  • Pharyngitis.

Bukan pernafasan (timbul akibat kerosakan pada organ dalaman atau sistem badan):

  • Anemia.
  • Hepatitis.
  • Pancreatitis.
  • Tindak balas dermatologi.
  • Myocarditis.
  • Pericarditis.
  • Trombositopenia.
  • Polyartrit.
  • Arthralgia.

Penyakit ini mempunyai permulaan subakut sindrom pernafasan. Secara beransur-ansur muncul suhu badan subfebril, batuk yang tidak produktif dan menyakitkan, meludah keluar dari aki sputum. Terdapat juga pelbagai gejala extrapulmonary infeksi.

Pertumbuhan pesat gejala yang menyakitkan adalah disebabkan oleh fakta bahawa patogen tidak sangat dipengaruhi oleh sistem imun manusia. Di samping itu, bakteria tidak sensitif terhadap kebanyakan ubat antibakteria.

Tanda pertama

Ejen penyebab penyakit berjangkit antropotonik menduduki kedudukan perantaraan antara bakteria dan virus. Ini disebabkan oleh fakta bahawa mycoplasma parasit pada membran sel epitelium ciliary bronchi dan boleh menembusi di dalam sel-sel.

Jangkitan biasanya berlaku oleh titisan udara, yang menyerupai ARVI atau influenza, tetapi dengan penyebaran yang lebih perlahan. Tempoh inkubasi adalah 2-3 minggu, selepas tanda-tanda awal pneumonia mycoplasma muncul:

  • Kemerosotan kesejahteraan umum dan peningkatan kelemahan.
  • Suhu badan subfebril.
  • Pershing dan kekeringan di kerongkong, suara serak.
  • Sakit kepala.
  • Kemerahan kelenjar lembut dan pharynx.
  • Batuk kering parut.
  • Sakit di telinga dan mata.
  • Sakit otot.
  • Meningkatkan peluh.
  • Sakit sendi.
  • Sesak nafas.
  • Meningkatkan dan kesakitan nodus limfa serviks.

Selain gejala pernafasan, penyakit ini dicirikan oleh gejala-gejala lain: luka-luka saluran gastrousus, ruam dermatologi, pelbagai gejala neurologi. Semasa menjalankan penyelidikan makmal, nilai yang ditimbulkan ESR dan ketiadaan leukositosis diperhatikan.

Gejala di atas meningkat selama 5-7 hari. Oleh itu, pesakit berbahaya untuk bersekutu dalam masa 20 hari. Semasa peperiksaan, doktor mendedahkan halus yang menggelegak, memendekkan bunyi perkusi, yang merupakan sebab untuk menjalankan diagnostik dan radiografi makmal.

trusted-source[23], [24], [25]

Mycoplasma pneumonia pada orang dewasa

Penyakit yang biasa didiagnosis pada musim luruh musim sejuk adalah mycoplasma pneumonia. Pada orang dewasa, patologi ini kurang biasa daripada pada kanak-kanak dan sebagai peraturan digabungkan dengan parainfluenza.

Mycoplasmas adalah mikroorganisma tanpa dinding sel. Dengan saiz mereka, mereka hampir dengan virus, dan oleh morfologi kepada bentuk-bentuk bakteria L. Membran mukus saluran pernafasan terjejas, merangsang perubahan patologinya. Pada mulanya, terdapat simptomologi yang agak tidak spesifik:

  • Sakit di tekak.
  • Keadaan demam.
  • Suhu badan subfebril.
  • Sakit kepala.
  • Sakit di soket mata.
  • Coryza.
  • Batuk kering dan sengit.
  • Menggigil.

Tanda-tanda seperti ini sering menyebabkan diagnosis dan terapi yang salah dalam radang paru-paru bakteria. Gejala-gejala yang tipikal untuk penyakit ini timbul semasa ia berlangsung, iaitu, pada peringkat kemudiannya. Oleh kerana itu, terdapat berbagai komplikasi, baik paru-paru dan extrapulmonary.

Diagnosis patologi terdiri daripada peperiksaan yang berbeza. Apabila melakukan sinar-X, terdapat peningkatan pola paru-paru dan bayang-bayang fokus yang cetek di bahagian bawah satu atau kedua paru-paru. Untuk mengesahkan diagnosis, ujian darah untuk Ig untuk Mycoplasma pneumoniae M, A, G ditunjukkan. Rawatan dewasa terdiri daripada terapi antibakteria, terapi vitamin dan fisioterapi. Pemulihan adalah panjang dan memerlukan pendekatan bersepadu.

Mycoplasma pneumonia semasa kehamilan

Apa-apa penyakit yang timbul semasa menjalankan sesuatu kanak-kanak adalah berbahaya bagi ibu dan bayi masa depan. Mycoplasma pneumonia semasa hamil berbahaya bukan sahaja untuk komplikasi, tetapi juga untuk kursus tersembunyi / pelincir yang serupa dengan gejala-gejala sejuk. Oleh kerana itu, banyak wanita tidak mencari bantuan perubatan yang tepat pada masanya, berusaha untuk menghapuskan gangguan itu sendiri. Tingkah laku ini hanya merumitkan patologi dan prognosisnya.

Rawatan di rumah sangat sering menyebabkan lampiran jangkitan sekunder dan komplikasi suppurative. Mycoplasmosis pulmonari semasa kehamilan adalah berbahaya dengan perkembangan kegagalan pernafasan, miokarditis, endokarditis, keadaan septik, pleurisy exudative, edema dan abses paru-paru. Sekiranya bentuk radang paru-paru yang tidak dapat dikesan pada masa yang tepat, maka prognosis adalah baik.

Mycoplasma pneumonia pada kanak-kanak

Di dalam kompleks penyakit pernafasan, perhatian khusus patut mendapat pneumonia mycoplasma pada kanak-kanak. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ia adalah pesakit usia muda yang lebih cenderung kepada jangkitan, dan penyakit itu telah menyatakan gejala. Selalunya perkembangan keradangan berlaku terhadap latar belakang lesi akut saluran pernafasan: bronkitis, tonsilitis, tracheobronchitis dan lain-lain.

Jangkitan pneumoniae Mycoplasma pada kanak-kanak ditunjukkan oleh sindrom asas seperti:

  1. Memabukkan

Kerana keradangan tisu paru-paru mempengaruhi kawasan kecil, jarang diiringi oleh gejala parah mabuk. Sekiranya beberapa segmen paru-paru atau lobang seluruh terlibat dalam proses patologi, simptom-simptom mabuk muncul. Pada kanak-kanak, terdapat simptomologi sedemikian:

  • Meningkatkan suhu badan.
  • Mengigil dan keadaan demam.
  • Nadi cepat.
  • Keletihan pantas.
  • Kulit pucat.
  • Peningkatan mengantuk.
  • Gangguan selera makan dan keengganan makan.
  • Meningkatkan peluh.
  • Mual dan muntah.

Tempoh gejala di atas ialah 3-4 hari. Sekiranya rawatan masa ini belum dimulakan, maka keadaan morbid semakin berkembang.

  1. Keradangan tisu paru-paru

Kemunculan tanda-tanda sedemikian membolehkan seseorang untuk mengesyaki sifat bakteria kecederaan paru-paru. Gejala utama keradangan tertentu ialah:

  • Batuk kering.
  • Pelepasan dahak miskin.
  • Sensasi nyeri di belakang sternum dan di tekak.
  • Perubahan auscultatif.
  • Tanda sinar-X.
  • Pelanggaran norma leucograms hemoly.

Ciri-ciri batuk berjangkit terdiri daripada kehadiran berterusan, tanpa mengira masa. Ia mempunyai sifat paroxmal dan berlaku apabila cuba menarik nafas panjang. Terhadap latar belakang ini, dahak-memanjakan sputum adalah mungkin. Terdapat sakit di bahagian perut dan dada, yang mengintensifkan pernafasan mendalam.

  1. Kegagalan pernafasan

Kerana kekalahan tisu paru-paru, kawasan permukaan organ yang disebut pernafasan berkurangan, kegagalan pernafasan berlaku. Dalam kes ini, kanak-kanak yang lebih muda, semakin gejala patologi:

  • Meningkatkan pernafasan pernafasan.
  • Susah bernafas.
  • Sianosis segitiga nasolabial.
  • Mobiliti sayap hidung semasa bernafas.

Dyspnea muncul dari hari pertama penyakit ini. Susah, pernafasan yang tidak teratur menyebabkan kecemasan yang besar di kalangan kanak-kanak dan ibu bapa, yang membawa kepada gangguan tidur. Semasa bernafas, terdapat penarikan balik kulit di kawasan supraclavicular dan subkostal, ruang di antara tulang rusuk. Tanpa rawatan yang tepat pada masanya dan tepat, gejala yang menyakitkan dengan cepat meningkat.

Bronchiolitis dan mycoplasma pneumonia

Penyakit radang yang menjejaskan bronchi kecil adalah bronchiolitis. Mycoplasma pneumonia boleh menjadi salah satu penyebab keadaan yang menyakitkan. Keradangan bronkiol kerap terjadi kerana faktor-faktor berikut:

  • Jangkitan sistem pernafasan dengan agen bakteria atau virus.
  • Penyedutan bahan toksik untuk jangka masa yang panjang.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Penyakit dengan kasih sayang tisu penghubung dalam anamnesis.

Bergantung kepada keparahan proses patologi, bronchiolitis mempunyai klasifikasi ini:

  1. Akut - gejala berkembang pesat. Keadaan pesakit merosot dengan cepat, tanda-tanda mabuk muncul.
  2. Kronik - tanda-tanda bentuk ini muncul secara beransur-ansur. Pada mulanya, keadaan penyakit tidak kelihatan, tetapi menjadi lebih cerah setiap tahun.

Bronchiolitis yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae merujuk kepada bentuk pemusnahan penyakit ini. Gejala gangguan itu adalah manifold, tetapi yang paling ketara adalah sesak nafas. Memandangkan patologi berlangsung, sianosis kulit muncul, batuk paroksismal obstruktif, suhu badan subfebril, edema pada bahagian atas badan.

Diagnosis proses berjangkit dapat menimbulkan kesulitan tertentu. Algoritma penyelidikan standard terdiri daripada: radiografi dada, spirography, CT, bronchoscopy dan lain-lain.

Rawatan terdiri daripada mengambil antiviral, ubat antibakteria dan anti-radang. Untuk mengurangkan dilebarkannya dyspnea dan bronkial, bronkodilator dan mucolytics ditetapkan untuk mempercepatkan pelepasan dahak. Sekiranya penyakit itu teruk, penyedutan oksigen ditunjukkan. Perhatian khusus diberikan kepada langkah-langkah pencegahan, yang terdiri daripada pengukuhan sifat pelindung sistem imun.

trusted-source[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Pneumonia atipikal

Luka paru-paru yang berjangkit akibat radang paru-paru adalah radang paru-paru yang tidak biasa. Selalunya, penyakit ini berlaku kerana sebab-sebab tersebut:

  • Mycoplasma.
  • Chlamydia.
  • Virus influenza A, B.
  • Virus pernafasan parainfluenza.
  • Koksiella.
  • Legionella.
  • Epstein-Barra virus dan patogen lain.

Patogen di atas mempunyai ciri-ciri mikrobiologi yang berbeza, jadi penyakitnya berbeza dalam epidemiologi dan pathomorphology. Sehingga kini, ada bentuk radang paru-paru yang tidak biasa: mycoplasmal, klamidia, ku-demam, penyakit legionnaires '.

Seperti kebanyakan patologi berjangkit, bentuk atipikal mempunyai tahap sedemikian:

  1. Inkubasi - berlangsung 7-10 hari dari masa jangkitan.
  2. Prodromal - 1-3 hari dengan kemunculan gejala tidak spesifik jangkitan virus pernafasan (sakit kepala dan sakit otot, batuk kering, bengkak di dalam tekak).
  3. Ketinggiannya adalah proses jangkitan-radang di paru-paru.
  4. Reconvalescence - aktiviti keadaan menyakitkan secara beransur-ansur berkurang dan keadaan pesakit dinormalkan.

Alokasikan gejala umum, sifat untuk semua jenis pneumonia atipikal:

  • Peningkatan kelemahan.
  • Batuk dan sesak nafas.
  • Peluh berlimpah.
  • Suhu badan meningkat sehingga 40-41 ° C
  • Sakit di dada.

Di samping tanda-tanda di atas, bentuk mycoplasma sering berlaku dengan peningkatan dalam hati dan limpa. Diagnosis adalah berdasarkan gambaran klinikal gangguan tersebut. Pesakit menjalani radiografi paru-paru dalam dua unjuran untuk menentukan fokus keradangan. Untuk mengenal pasti patogen menunjukkan kajian bacteriological, mikrobiologi dan imunologi.

Rawatan pneumonia atipikal terdiri daripada terapi etiotropik dan gejala. Ia perlu untuk memusnahkan mikroorganisma patogen dan untuk menjalankan rawatan bersamaan. Tanpa rawatan yang tepat dan tepat pada masanya, penyakit ini menyebabkan beberapa komplikasi yang memburukkan lagi fungsi keseluruhan organisma.

trusted-source[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Komplikasi dan akibatnya

Pneumonia Mycoplasmal adalah penyakit yang serius dengan akibat yang serius dan komplikasi. Prosiding dari ini, keadaan patologi ini dibezakan:

  • Pulmonari (menjejaskan bronkus, pleura dan tisu paru-paru).
    • Pleurisy adalah keradangan pada pleura yang merangkumi paru-paru. Boleh berlaku dalam bentuk kering dan basah. Dalam kes pertama, gumpalan fibrin terkumpul di dalam rongga pleura, yang melekatkan tisu bersama-sama. Tanda utama komplikasi ini adalah gejala kegagalan pernafasan dan kesakitan di belakang sternum.
    • Empyema adalah bentuk pleurisy purulen, di mana nanah berkumpul di rongga pleura. Simptomologi adalah serupa dengan bentuk penyakit eksudatif. Tanda utama patologi adalah suhu badan yang sangat tinggi dan keadaan febrile.
    • Abses paru-paru - satu atau lebih rongga di mana kandungan purulen mengumpul bentuk dalam organ. Proses pemusnahan dicirikan oleh pemusnahan tisu paru-paru dan keracunan yang teruk. Pada peringkat awal abses ditutup, tetapi secara beransur-ansur memecah masuk ke dalam rongga pleura atau bronkus. Pesakit mempunyai dahagakan yang banyak, suhu badan berkurangan. Sekiranya abses melepasi pleura, maka ini membawa kepada empyema.
    • Sindrom obstruktif - sesak nafas dan serangan sesak nafas. Tisu paru-paru kehilangan fungsinya dan tisu penghubung terbentuk di tempatnya.
    • Edema paru adalah komplikasi yang paling berbahaya bagi radang paru-paru bakteria. Cecair dari kapal masuk ke paru-paru dan alveoli, mengisi mereka. Terhadap latar belakang peningkatan pengujaan, pesakit tersebut mati lemas. Terdapat batuk yang kuat, kulitnya sejuk dan melekit. Tanpa resusitasi yang tepat pada masanya, hasil yang mematikan adalah mungkin.
  • Extrapulmonary (disebabkan tindakan bakteria yang menyebabkan kesan merosakkan pada organ dalaman dan sistem badan).
    • Kejutan toksik - racun yang dikeluarkan oleh bakteria dan virus menembusi darah. Dengan latar belakang ini, kegagalan pelbagai organ semakin meningkat. Sekurang-kurangnya tiga sistem tubuh terlibat dalam proses patologi: pencernaan, kardiovaskular dan buah pinggang. Keadaan yang menyakitkan disertai oleh demam, letusan polimorf pada badan dan penurunan mendadak dalam tekanan darah.
    • Komplikasi jantung - disfungsi miokardium disebabkan oleh anemia hemolitik, yang dalam gejalanya menyerupai infarksi miokardium. Juga mungkin perkembangan perikarditis, myocarditis, hemopericardium, blokade AV, kekurangan jantung yang teruk.
    • Meningitis adalah lesi radang pada membran meningeal otak. Ia berkembang kerana penembusan mikroorganisma berbahaya ke dalam sistem saraf pusat. Ia menyebabkan serangan mual dan muntah, ketegaran otot hujung dan fotofobia.
    • Hepatitis adalah komplikasi SARS yang agak biasa. Tisu-tisu paru-paru rosak kerana apa yang tidak dapat diatasi oleh hati. Produk-produk perpecahan dan pertukaran mikroorganisma patogen tidak dikeluarkan dari tubuh, tetapi terkumpul di dalamnya. Ini membawa kepada peningkatan dalam bilirubin dan penyakit kuning. Pesakit mengadu mual dan muntah, sakit di kuadran atas kanan.
    • Luka sistem saraf - meningoencephalitis, meningitis serous, lumpuh menaik, myelitis, ensefalitis. Komplikasi sedemikian merumitkan proses pemulihan.
    • Lesi pada kulit dan membran mukus - selalunya pada pesakit mendiagnosis ruam berwarna-vokular dan vesikular, aphthae, konjunktivitis.
    • Patologi artikular - serangan arthritis dan reumatik.

Sebagai tambahan kepada komplikasi di atas, mycoplasma pneumonia menyebabkan pelbagai gangguan keparahan keterukan. Kekerapan kematian akibat kesan radang paru-paru adalah 3-5%, dengan adanya penyakit kronik boleh mencapai 30%.

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45]

Pencegahan mycoplasma pneumonia

Kaedah spesifik untuk mencegah radang paru-paru atipikal tidak dikembangkan. Prophylaxis bertujuan untuk meningkatkan daya perlindungan sistem imun dan mengurangkan risiko komplikasi.

Kaedah asas pencegahan:

  • Imunisasi, iaitu pengerasan dan terapi vitamin. Kaedah sedemikian merangsang sistem imun.
  • Rawatan tepat pada masanya penyakit, terutamanya selsema bermusim.
  • Mengelakkan hipotermia dan tekanan, pemakanan seimbang.

Juga, kemungkinan hubungan dengan jangkitan mycoplasma yang dijangkiti harus dihapuskan. Sekiranya anda mengikuti langkah-langkah pencegahan dan segera dapatkan bantuan perubatan, risiko membina bentuk penyakit yang teruk adalah minimum.

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50]

Ramalan

Dengan radang paru-paru yang tidak biasa, prognosis penyakit bergantung kepada faktor seperti berikut:

  • Umur pesakit.
  • Perosak mikroorganisma patogenik.
  • Kehadiran penyakit kronik.
  • Sifat pelindung sistem imun.
  • Ketepatan masa dan kebolehpercayaan diagnostik yang dilakukan.
  • Kecukupan terapi yang ditetapkan.

Prognosis yang tidak menguntungkan dengan perkembangan komplikasi adalah biasa bagi pesakit yang mempunyai keadaan immunodeficient dan mempunyai ketahanan terhadap patogen untuk terapi antibakteria. Bahaya khusus adalah penyakit pada pesakit zaman kanak-kanak. Dalam kumpulan pesakit ini, risiko hasil maut adalah 10-30%.

Dengan terapi tepat pada masanya dan betul, penyakit itu berakhir dengan pemulihan. Terdapat perubahan dalam tisu paru-paru selepas patologi yang dipindahkan:

  • Pemulihan lengkap tisu dan struktur organ - 70%.
  • Pneumosklerosis setempat adalah 25-30%.
  • Carnification fokus - 10%.
  • Kurangkan bahagian atau segmen saiz paru-paru - 2-5%.
  • Kerut paru-paru dan perkembangan proses berjangkit - kurang daripada 1% kes.

Pneumonia Mycoplasma mempunyai kes kematian yang jarang berlaku, tetapi ia dicirikan oleh risiko yang tinggi akibat yang teruk.

trusted-source[51], [52], [53]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.