Pil bronkitis

Bronkitis adalah keradangan akut atau kronik pada membran mukus pokok bronkial yang berasal dari bakteria atau virus. Penyakit ini berkembang di saluran pernafasan yang lebih rendah. Ia biasanya merupakan komplikasi selepas influenza atau jangkitan virus pernafasan akut. Terdapat klasifikasi bronkitis mengikut jenis proses keradangan dalam bronkus:

• Catarrhal (peningkatan pembentukan exudate dalam bronkus);
• Mukopurulen (pengeluaran berlebihan eksudat dalam pokok bronkial);
• purulen (kemunculan exudate purulen);
• Fibrinous (kehadiran sputum likat dan sukar untuk dipisahkan, yang membawa kepada penyumbatan lumen bronkus dan halangan bronkial);
• Hemorrhagic (disebabkan oleh pendarahan kecil dalam mukosa bronkial, kehadiran darah dalam kahak adalah mungkin).

Gejala utama: batuk berterusan yang teruk (kering atau dengan eksudat), peningkatan suhu badan sehingga 39 ^° C.

Diagnosis pembezaan dibuat daripada tuberkulosis atau radang paru-paru berdasarkan gambaran klinikal, pemeriksaan fizikal dan kaedah penyelidikan instrumental (X-ray dada).

Apabila merawat bronkitis, dengan mengambil kira keterukan penyakit, bentuk ubat suntikan dan tablet digunakan.

Terdapat sejumlah besar nama tablet untuk bronkitis (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin dan banyak lagi). Kesemua mereka dibahagikan kepada antitussive, expectorant, mucolytic, gabungan. Setiap subkumpulan ubat juga mempunyai klasifikasi sendiri. Sangat sukar untuk memutuskan pilihan ubat yang diperlukan.

Tablet batuk untuk bronkitis

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, dll. Kesan tablet ini pada badan tidak sama - sesetengahnya secara langsung menjejaskan pusat batuk, yang lain melemahkan atau mengganggu impuls yang pergi ke otak dari mukosa bronkial yang terjejas.

Dalam bronkitis obstruktif akut genesis berjangkit, agen antiphlogistic digunakan, yang memecahkan pautan patogenetik utama dalam rantaian perkembangan perubahan keradangan dalam saluran pernafasan. Dadah sedemikian ialah Erespal.

Erespal

Farmakodinamik: bahan aktif fenspiride. Ia mempunyai kesan antiphlogistic dan juga melegakan kekejangan. Ia melegakan bengkak dan mengurangkan keamatan kerengsaan pada pokok bronkial, menyekat rembesan lendir yang berlebihan.

Farmakokinetik. Fenspiride mencapai nilai maksimum dalam aliran darah sistemik dalam masa 6 jam. Produk metabolik dikumuhkan oleh buah pinggang dengan air kencing dalam masa 12 jam.

Gunakan semasa mengandung. Ia tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan. Terapi Erespal bukanlah petunjuk untuk penamatan kehamilan.

Kontraindikasi:

• hipersensitiviti kepada bahan-bahan konstituen;
• kanak-kanak di bawah umur 18 tahun;
• masa kehamilan;
• tempoh penyusuan.

Kesan sampingan. Mengenai saluran gastrousus - ketidakselesaan di kawasan epigastrik, gastralgia, cirit-birit, serangan muntah; mengenai sistem saraf pusat - kelemahan umum, kelesuan, vertigo; mengenai sistem kardiovaskular - peningkatan kadar jantung; gejala umum - penurunan tekanan darah, kelemahan, keletihan; manifestasi alahan - ruam erythematous, urtikaria, pembakaran, angioedema. Semua kesan sampingan hilang apabila dos dikurangkan atau ubat dihentikan.

Kaedah pentadbiran dan dos. 80 mg (1 tab.) 2 atau 3 kali sehari. Maks. dos 240 mg/hari. Tempoh terapi ditentukan oleh doktor.

Terlebih dos. Melebihi dos harian maksimum tidak meningkatkan keberkesanan ubat. Melebihi dos terapeutik maksimum secara tidak sengaja memerlukan perhatian perubatan segera jika gejala berikut berlaku - takiaritmia, loya, muntah, sikap tidak peduli atau pergolakan yang teruk. Langkah-langkah terapeutik: lavage gastrik, dinamik ECG dan memastikan fungsi penting badan.

Interaksi dengan antihistamin, sedatif dan ubat yang mengandungi analgin membawa kepada peningkatan dalam kesan hipnosis. Pengambilan alkohol adalah dilarang sama sekali.

Keadaan penyimpanan: Adalah disyorkan untuk menyimpan di tempat yang kering, gelap, tidak boleh diakses oleh kanak-kanak, dengan suhu di bawah 15 ^° C.

Jangka hayat, mengikut arahan, ialah 36 bulan.

Tablet batuk untuk bronkitis

Dalam kes bronkitis, terdapat keperluan untuk menekan keseronokan pusat batuk, serta membantu badan mengatasi keradangan, menurunkan suhu. Dalam keadaan ini, tablet batuk untuk bronkitis akan datang untuk menyelamatkan - Kafetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene dan lain-lain.

[ 1 ]

Kafetin

Farmakodinamik. Dadah digabungkan, tindakannya ditentukan oleh bahan-bahan. Bahan aktif:

• Paracetamol (analgesik dan antipiretik daripada kumpulan anilida) – analgesik, anti-radang, kesan antipiretik.
• Kafein (alkaloid purin) – mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat, mengurangkan keletihan, meningkatkan kesan analgesik, meningkatkan tekanan darah, dan meningkatkan kadar denyutan jantung.
• Codeine (alkaloid candu) – menekan keseronokan pusat batuk, mempunyai kesan analgesik.
• Propyphenazone (analgesik dan antipiretik daripada kumpulan pyrazolone) mempunyai kesan antipiretik dan analgesik.

Farmakokinetik. Semua bahan aktif ubat diserap dengan baik dalam saluran gastrousus. Kepekatan maksimum dalam aliran darah parasetamol dicapai dalam 2.5-2 jam; kafein - dalam 0.4-1.4 jam; codeine - 2-4 jam. Propyphenazone - 30 min. Dipecahkan oleh hati. Paracetamol dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk konjugat (sulfit dan glukuronida). Kafein dikumuhkan oleh buah pinggang. 3-metilmorfin dan 1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpyrazol-3-satu dikumuhkan oleh buah pinggang dan hempedu.

Kaedah pentadbiran dan dos: pengambilan yang dirancang untuk orang dewasa ialah 1 tablet, 3-4 kali sehari, dalam kes kesakitan yang teruk adalah mungkin untuk mengambil 2 tablet pada masa yang sama. Maks. dos harian tidak lebih daripada 6 tablet.

Untuk kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun: ¼ – ½ tablet 1 hingga 4 kali sehari. Kursus rawatan standard tidak lebih daripada 5 hari.

Tempoh kursus terapi dan dos ubat diselaraskan oleh doktor, bergantung kepada diagnosis, dengan mengambil kira kesan sampingan.

Terlebih dos. Setiap komponen aktif ubat boleh menyebabkan gejala tertentu sekiranya berlaku berlebihan.

• Paracetamol - kehilangan selera makan, kulit pucat dan membran mukus yang kelihatan, sakit di epigastrium. Proses metabolik terganggu, kesan hepatotoksik muncul.
• Kafein - kebimbangan, sakit kepala, gegaran tangan, tachyarrhythmia, peningkatan tekanan darah.
• Codeine - peluh dingin sejuk, kekeliruan, penurunan tekanan darah, vertigo, penurunan kadar pernafasan, hipotermia, peningkatan kebimbangan, sawan.

Rawatan overdosis bergantung kepada gejala dan dijalankan di klinik di bawah pengawasan doktor. Laras gastrik biasanya digunakan. Enterosorben dan terapi bertujuan untuk menghapuskan gejala tertentu. Gejala yang berkaitan dengan overdosis codeine diberikan dengan antagonis - naloxone.

Interaksi dengan ubat lain. Paracetamol: penggunaan serentak dengan barbiturat, hipnotik, antikonvulsan, antidepresan, rifalenicin, etanol, phenibutazone tidak disyorkan kerana risiko komplikasi yang tinggi dalam bentuk tindak balas hepatotoksik. Dengan penggunaan selari antikoagulan tidak langsung dan parasetamol, risiko pemanjangan masa hemostasis meningkat. Penggunaan metoclopramide dengan ketara meningkatkan aktiviti penyerapan parasetamol.

Codeine - meningkatkan sifat sedatif depresan CNS, relaxant otot, etanol, analgesik. Menyekat keberkesanan metoclopramide.

Kafein - penggunaan serentak dengan penyekat beta boleh membawa kepada penindasan bersama terhadap keberkesanan ubat. Perencat monoamine oksidase dalam kombinasi dengan kafein. Terdapat kemungkinan mencetuskan aritmia dan peningkatan tekanan darah yang berterusan. Penurunan pelepasan xanthines (teofilin) membawa kepada kesan hepatotoksik tambahan. Penggunaan serentak alkaloid purin dengan ubat narkotik dan hipnosis dengan ketara mengurangkan sifat sedatif ubat.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac adalah ubat gabungan. Bahan aktif: codeine (alkaloid candu), natrium bikarbonat (soda), herba thermopsis, akar likuoris.

• Codeine ialah terbitan alkaloid candu. Kesan antitusif adalah berdasarkan penindasan pusat pernafasan dan batuk. Menyekat batuk yang tidak produktif. Dalam dos terapeutik yang dibenarkan, ia tidak berbahaya, tidak menyebabkan ketagihan atau pergantungan.
• Soda - memudahkan pelepasan sputum dengan mengurangkan kelikatannya, yang merangsang kerja yang lebih aktif epitelium bersilia bronkus. Menukar persekitaran berasid mukus bronkial kepada alkali.
• Herba Thermopsis – meningkatkan tahap rembesan kelenjar pokok bronkial, mengaktifkan kerja epitelium bersilia yang meliputi bronkus. Merangsang pusat pernafasan dan muntah.
• Akar licorice – mengandungi flavonoid yang mempunyai kesan antiphlogistic, regenerasi, antispasmodik. Kesan ekspektoran dan imunostimulasi. Menekan pertumbuhan mikroorganisma patogen (staphylococci, mycobacteria, dll.).

Farmakokinetik. Diserap dengan baik dan sepenuhnya oleh saluran gastrousus. Kepekatan maksimum dalam plasma darah diperhatikan selepas 30-60 minit. Dikumuhkan oleh buah pinggang selepas 6-9 jam.

Kaedah pentadbiran. Dewasa - 1 tablet dua atau tiga kali sehari. maks. tunggal dos 3-methylmorphine - 50 mg. Maks. dos harian ubat - 200 mg. Kursus rawatan standard biasanya berlangsung 3-5 hari.

Terlebih dos. Melebihi dos ubat yang ditetapkan oleh doktor membawa kepada dos berlebihan kodin: muntah, mengantuk, penurunan fungsi sudut sinus, kulit gatal, pernafasan perlahan, atony usus dan pundi kencing.

Lavage gastrik dan penggunaan sorben ditetapkan. Terapi simtomatik dilakukan untuk membetulkan fungsi normal organ dan sistem.

Interaksi dengan ubat lain. Dilarang menggunakan Codellac dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (hipnotik, sedatif, analgesik pusat, penenang, antibiotik). Ubat ini tidak serasi dengan yang mengandungi alkohol dan antihistamin. Penggunaan ubat kardiotonik dalam kombinasi dengan Codellac membawa kepada peningkatan kepekatan plasma mereka. Pentadbiran serentak astringen dan ubat-ubatan yang menyelubungi, enterosorben dengan Codellac dengan ketara melemahkan kesan bahan aktifnya. Penggunaan ekspektoran dan mucolytics serentak dengan Codellac bercanggah dengan matlamat terapeutik setiap ubat.

Glaucine

Glaucine ialah alkaloid yang diperoleh daripada bahagian atas tanah tumbuhan herba Glaucium flavum (popia kuning). Ia mempunyai kesan antitusif pusat. Ia mempunyai sedikit kesan vasodilatasi, yang membawa kepada hipotensi. Ia berbeza daripada codeine kerana ia tidak menyebabkan penindasan pusat pernafasan dan tidak menghalang motilitas usus. Penggunaan jangka panjang dadah tidak menyebabkan pergantungan dan ketagihan dadah.

Farmakokinetik. Ubat ini diserap dengan baik oleh saluran gastrousus. Kesannya muncul selepas 30 minit dan berlangsung selama 8 jam. Bahagian utama dimetabolismekan oleh hati. Metabolit dikumuhkan tidak berubah oleh buah pinggang.

Gunakan semasa mengandung. Tidak disyorkan untuk digunakan semasa mengandung.

Permohonan dan dos: dewasa - 40-50 mg - 2-3 kali sehari; untuk menahan batuk pada waktu malam – 80 mg pada waktu malam; maks. dos harian 200 mg; kanak-kanak - dari 4 tahun: 10-30 mg - 2-3 kali sehari. Ubat ini ditetapkan dua atau tiga kali sehari. Glaucine diambil selepas makan.

Terlebih dos. Ubat ini diambil mengikut skema yang ditetapkan oleh doktor. Tiada kes overdosis Glaucine. Sekiranya pesakit mengambil sejumlah besar tablet sekaligus, maka dalam keadaan ini perlu mencuci perut. Kemerosotan keadaan memerlukan rawatan perubatan kecemasan dalam keadaan hospital.

Interaksi dengan ubat lain. Tiada ketidakserasian diperhatikan. Terdapat kesan positif dan peningkatan tindakan antitusif jika Glaucine digunakan bersama efedrin dan minyak selasih.

Paxeladin

Paxeladin ialah ubat bukan opiat, antihistamin, antitusif. Bahan asas aktif (osxeladin citrate) diperoleh secara sintetik. Bahan aktif tidak mempunyai kesan hipnosis dan tidak menekan pusat pernafasan dalam dos terapeutik. Paxeladin mengurangkan keamatan batuk kering dan obsesif, menormalkan kadar pernafasan. Ia tidak menyebabkan ketagihan dadah.

Farmakokinetik. Diserap dengan baik dari saluran gastrousus ke dalam aliran darah. Dalam aliran darah sistemik, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 1-6 jam (bergantung kepada bentuk pelepasan). Kepekatan terapeutik dan kesan antitusif berterusan dalam plasma selama 4 jam.

Kaedah pentadbiran. Ambil tablet keseluruhan dan tanpa mengambil kira diet. Dos: kanak-kanak berumur 15-18 tahun - 10 mg 3-4 kali sehari; dewasa - 20 mg 3-4 kali sehari. Kursus rawatan standard adalah 3 hari, tetapi tempoh terapi dengan Paxeladine ditentukan oleh doktor secara individu.

Terlebih dos. Menyebabkan rasa mengantuk, gejala dyspeptik, dan penurunan tekanan darah. Rawatan melibatkan pengambilan arang aktif dan julap garam dalam persekitaran hospital.

Interaksi dengan ubat lain. Paxeladine tidak disyorkan untuk digunakan dengan mukolitik dan ekspektoran.

StopTusin

Farmakodinamik. Stoptusin adalah ubat gabungan, komposisi gabungan yang mempunyai kesan mucolytic dan ekspektoran. Bahan aktif asas ialah butamirate sitrat dan guaifenesin. Butamirate sitrat mempunyai kesan anestetik tempatan pada reseptor sensitif dalam membran mukus pokok bronkial. Ini menerangkan kesan penindasan batuk. Guaifenesin menggalakkan rembesan kelenjar pokok bronkial. Lendir mencair, jumlahnya meningkat. Epitelium bersilia lebih aktif menggalakkan penyingkiran rembesan daripada bronkus. Batuk menjadi lebih produktif.

Farmakokinetik. Ubat ini diserap dengan baik oleh saluran gastrousus. Butamirate sitrat mengikat protein plasma sebanyak 94%. Ia dimetabolismekan oleh hati. Metabolit yang terbentuk semasa transformasi ubat mempunyai kesan antitusif. Ia dikeluarkan dari badan terutamanya oleh buah pinggang dan sedikit sebanyak oleh usus. Separuh hayat ialah 6 jam.

Guaifenesin yang diberikan secara lisan dengan mudah dan cepat memasuki aliran darah dari sistem pencernaan. Sebilangan kecil mengikat protein plasma. Buah pinggang mengeluarkan produk metabolisme. Separuh hayat ialah 60 minit.

Kaedah pentadbiran. Stoptusin diambil selepas makan, tanpa mengunyah, dengan jumlah cecair yang mencukupi. Ubat ini diambil pada selang waktu 4-6 jam.

Dos tablet Stoptussin secara langsung bergantung pada berat badan pesakit, tetapi walaupun ini, ia ditetapkan 3 kali sehari dalam semua kumpulan umur. Pengecualian adalah kumpulan pesakit dengan berat sehingga 50 kg (4 kali sehari). Bagi kanak-kanak berumur lebih 12 tahun dan dewasa, dos berikut disyorkan untuk satu dos: sehingga 50 kg - setengah tablet; 50-70 kg - 1 tablet; 70-90 kg - 1.5 tablet; lebih daripada 90 kg - 2 tablet.

Terlebih dos. Pengambilan secara tidak sengaja sejumlah besar ubat membawa kepada kesan toksik guaifenesin - loya, muntah, kelemahan, penurunan tekanan darah, pening, kelesuan, mengantuk. Tindakan terapeutik adalah seperti berikut: lavage gastrik, pengambilan enterosorben dan terapi yang bertujuan untuk menghapuskan kompleks gejala. Tiada penawar khusus untuk guaifenesin.

Interaksi dengan ubat lain. Bahan aktif guaifenesin meningkatkan kesan analgesik paracetamol, aspirin, anestetik yang menjejaskan sistem saraf pusat. Kesan psikoleptik dan pil tidur apabila diambil serentak dengan Stoptusin dipertingkatkan dengan ketara.

Apabila menjalankan ujian air kencing menggunakan kaedah fotometrik dengan hydroxynitrosone-phthalene, tindak balas positif palsu mungkin diperolehi. Elakkan memandu kenderaan kerana kesan sampingan Stoptusin - mengantuk, pening. Jangan gunakan secara serentak dengan ekspektoran kerana kemungkinan bronkospasme, genangan kahak, jangkitannya dan perkembangan radang paru-paru.

Ambrobene

Bahan aktif utama Ambrobene ialah ambroxol hydrochloride. Ia meningkatkan rembesan kelenjar pokok bronkial dan mengaktifkan pembebasan surfaktan dalam alveoli pulmonari, yang dengan ketara menyumbang kepada peningkatan sifat rheologi sputum, yang memungkinkan untuk meningkatkan ekspektoran. Kesan lendir pada epitelium ciliated bronkus menyumbang kepada pengaktifan kesan secretomotor.

Kesannya bermula dalam masa setengah jam selepas mengambil dan berlangsung 6-12 jam.

Farmakokinetik. Diserap dalam saluran gastrousus. Jumlah terbesar dalam plasma darah muncul dalam masa 1-3 jam. Dimetabolismekan oleh hati. Buah pinggang mengeluarkan metabolit. Mudah mengatasi halangan plasenta, mempunyai keupayaan untuk menembusi susu ibu dan cecair serebrospinal. Fungsi buah pinggang terjejas membawa kepada perkumuhan bahan yang lebih perlahan. Tempoh perkumuhan akhir metabolit larut air ialah 22 jam.

Kaedah pentadbiran dan dos: kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun, 0.5 tablet (15 mg) 2-3 kali sehari. Untuk 2-3 hari, 1 tablet (30 mg) ditetapkan tiga kali sehari. Jika dos tidak mencukupi dan terapi ambroxol tidak berkesan, dos boleh ditingkatkan kepada 4 tablet/hari dan dibahagikan kepada dua dos. Selepas 3 hari, pengambilan adalah terhad kepada 1 tablet 2 kali sehari. Tempoh terapi ditentukan oleh doktor. Tablet tidak dikunyah. Telan selepas makan dan basuh dengan banyak cecair.

Terlebih dos. Mabuk teruk akibat keracunan dengan ambroxol dalam kuantiti yang banyak tidak berlaku. Perkara berikut diperhatikan: pergolakan neurologi, serangan loya dan muntah, penurunan tekanan darah, hipersalivasi. Rawatan berlebihan perlu dijalankan tidak lewat daripada 1-2 jam kemudian dengan lavage gastrik dan mengambil enterosorben. Selepas itu, terapi gejala dijalankan di institusi perubatan.

Interaksi dengan ubat lain. Tidak digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk kerana risiko genangan dan jangkitan tambahan lendir. Meningkatkan kepekatan ambroxol dalam rembesan bronkial, meningkatkan keberkesanan langkah terapeutik. Tidak menjejaskan keupayaan untuk menumpukan perhatian dan memandu kenderaan.

Tablet batuk untuk bronkitis mempunyai kontraindikasi dan kesan sampingan.

Kontraindikasi untuk mengambil tablet batuk untuk bronkitis. Dalam kumpulan ubat ini, kontraindikasi utama adalah: hipersensitiviti kepada komponen tablet; ulser gastrik dan / atau ulser duodenal; kehamilan sehingga 28 minggu; tempoh laktasi, sindrom kesediaan sawan, penyakit dengan gangguan motor dan fungsi kinetik bronkus, sejumlah besar lendir yang dirembeskan. Umur kanak-kanak, dari mana penggunaan tablet untuk bronkitis dibenarkan, berbeza dari 6 hingga 18 tahun, bergantung kepada ubat. Sirap disediakan untuk kanak-kanak.

Kesan sampingan. Alahan menunjukkan dirinya dalam bentuk urtikaria, exanthema, gatal-gatal, dyspnea, edema Quincke, kejutan anaphylactic. Mengenai saluran gastrousus - loya, kekeringan membran mukus mulut. Dalam kes yang jarang berlaku, demam, kelemahan, cephalgia, cirit-birit, rhinorrhea mungkin muncul. Mempengaruhi keputusan kawalan doping.

Penggunaan tablet yang diterangkan di atas semasa kehamilan tidak disyorkan, terutamanya pada trimester pertama (sehingga 28 minggu). Tiada data mengenai kemungkinan kesan teratogenik pada janin. Pada trimester ke-2 dan ke-3, penggunaan beberapa tablet adalah rasional jika manfaat kepada tubuh ibu melebihi potensi bahaya kepada janin.

Keadaan penyimpanan untuk tablet batuk untuk bronkitis. Tiada syarat khusus diperlukan. Simpan persediaan di tempat yang kering dan gelap dengan suhu udara 15-25 °C.

Jangka hayat adalah dari 1 hingga 5 tahun. Bergantung pada komponen yang termasuk dalam penyediaan. Selepas tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada pembungkusan kadbod kilang asal, serta lepuh, penggunaan penyediaan adalah berbahaya.

Tablet antivirus untuk bronkitis

Bronkitis, bersama dengan flora bakteria, boleh disebabkan oleh pelbagai virus. Virus dari saluran pernafasan atas memasuki bronkus dengan aliran udara. Mereka dipasang di sana dan secara aktif membiak, merosakkan membran mukus. Disebabkan ini, sistem pertahanan badan menjadi lebih terdedah. Laluan utama penghantaran bronkitis virus adalah sentuhan, bawaan udara. Bronkitis sentiasa mempunyai permulaan virus dan kemudian, disebabkan terapi yang tidak betul atau jika tiada tindak balas imun yang positif pada pesakit, ia menjadi bakteria. Pada peringkat ini, penggunaan tablet antivirus adalah rasional.

[ 5 ]

Amiksin

Bahan aktif - Tiloronum. Amiksin adalah ubat antivirus. Ia mempunyai kesan merangsang pada sel stem sumsum tulang, meningkatkan pengeluaran antibodi, dan meningkatkan daya tahan sistem imun.

Farmakokinetik. Diserap oleh usus. Tidak tertakluk kepada biotransformasi. Dikumuhkan melalui usus, sebahagian kecil dikeluarkan oleh buah pinggang. Tempoh penjanaan maksimum interferon ialah 4-24 jam. Separuh hayat berlaku selama 2 hari.

Gunakan semasa mengandung. Tiada pengalaman menggunakan Amiksin semasa kehamilan, jadi tidak digalakkan untuk menggunakannya dalam tempoh ini.

Kaedah penggunaan dan dos. Ambil secara lisan selepas makan. Kursus terapi dengan Amiksin dan jadual untuk mengambil Amiksin ditentukan oleh doktor.

Terapi untuk bronkitis, jangkitan virus pernafasan akut, dan influenza: dewasa - 125 mg semasa 2 hari pertama terapi; kemudian 125 mg setiap hari; kursus - 750 mg. Untuk tujuan pencegahan (jangkitan virus pernafasan akut, influenza): dewasa - 125 mg seminggu sekali selama 1.5 bulan.

Untuk rawatan bentuk influenza yang tidak rumit, jangkitan virus pernafasan akut pada kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun, mengikut arahan - 60 mg 1 kali sehari pada hari pertama dan kemudian setiap hari sehingga hari ke-4 dari permulaan rawatan. Kursus ini ialah 180 mg. Untuk bronkitis virus yang disebabkan oleh komplikasi beberapa bentuk influenza, jangkitan virus pernafasan akut, 60 mg ditetapkan sekali sehari pada hari pertama, dan kemudian setiap hari sehingga hari ke-6 dari permulaan penyakit. Dos kursus ialah 240 mg.

Interaksi dengan ubat lain. Keserasian yang baik dengan antibiotik dan ubat-ubatan yang digunakan dalam terapi tradisional penyakit yang berasal dari virus atau bakteria.

Arbidol

Bahan aktif adalah arbidol. Ubat ini mempunyai kesan antivirus, imunostimulasi dan kesan imunomodulator. Bahan aktif secara khusus memberi kesan kepada virus, mengaktifkan imuniti humoral dan selular. Arbidol mudah menembusi sel dan ruang antara sel. Mempengaruhi peningkatan pengeluaran interferon.

Farmakokinetik. Mudah diserap ke seluruh saluran gastrousus, diedarkan ke seluruh organ, sistem dan tisu badan. Cmax dicapai dalam 60-90 minit. Dimetabolismekan oleh hati. Dikumuhkan oleh usus, sebahagian kecil oleh buah pinggang. Masa perkumuhan adalah 17-21 jam.

Kaedah pentadbiran dan dos. Tablet Abridol diambil secara lisan dengan jumlah air yang mencukupi sebelum makan (1-0.5 jam). Dengan ketara meningkatkan daya tahan tubuh terhadap jangkitan virus.

Terapi terapeutik. Jangkitan virus pernafasan akut yang tidak rumit atau selesema - dos tunggal ialah: kanak-kanak berumur 3-6 tahun - 50 mg, kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 100 mg. Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 200 mg. Sapukan pada selang 6 jam selama 5 hari.

Selesema atau jangkitan virus pernafasan akut dengan komplikasi. Kanak-kanak berumur 3-6 tahun - 50 mg, kanak-kanak 6-12 - 100 mg, kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 200 mg.

Untuk tujuan prophylactic semasa penyebaran selesema, penyakit pernafasan, untuk mencegah kesan berbahaya bronkitis kronik - kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 50 mg; 6-12 tahun - 100 mg; kanak-kanak dari 12 tahun dan dewasa - 200 mg dua kali seminggu selama 3 minggu.

[ 6 ]

Rimantadine

Amina trisiklik. Bahan aktif ialah rimantadine. Ia mempunyai aktiviti melawan pelbagai jenis virus. Pada peringkat awal, ia menyekat replikasi virus dan mengatasi kemunculan virion baru. Ia digunakan untuk tujuan prophylactic dan untuk rawatan awal influenza pada orang dewasa dan kanak-kanak (dari 7 tahun).

Farmakokinetik. Diserap dalam saluran gastrousus. Mengikat kepada protein plasma. Dimetabolismekan oleh hati. Bahagian utama metabolit yang diubah dikumuhkan oleh buah pinggang.

Kaedah pentadbiran dan dos. Bergantung pada tanda-tanda, umur, dos dan rejimen rawatan ditetapkan secara individu.

Interaksi. Mengambil ubat yang mengandungi Acidum acetylsalicylicum atau Paracetamolum mengurangkan kepekatan rimantadine. Cimetidine - mengurangkan pelepasan rimantadine.

Amizon

Analgesik bukan narkotik, ubat antivirus. Bahan aktif ialah amizone, yang merupakan produk asid para-piridinkarboksilik.

Menghalang tindakan virus influenza. Menguatkan daya tahan tubuh terhadap jangkitan virus, mempunyai kesan antiphlogistic, antipiretik dan analgesik.

Farmakokinetik. Melalui saluran gastrousus, ia memasuki aliran darah sistemik, mencapai nilai tertinggi dalam masa 2-2.5 jam. Dimetabolismekan oleh hati. Dikumuhkan dalam air kencing.

Ia digunakan untuk pencegahan dan rawatan influenza, jangkitan pernafasan virus, sebagai komponen terapi kompleks untuk radang paru-paru virus, virus-bakteria dan tonsillitis.

Diambil secara lisan selepas makan. Dos tunggal maksimum ialah 1 g, sepanjang hari - 2 g. Untuk rawatan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut, 0.25-0.5 g 2-4 kali sehari (5-7 hari). Kanak-kanak berumur 6-12 tahun, 0.12 g 2-3 kali sehari (5-7 hari).

Untuk mengelakkan selesema:

• dewasa - 0.25 g sehari (3-5 hari), kemudian - 0.25 g sekali setiap 2-3 hari (2-3 minggu);
• kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 0.125 g setiap hari (2-3 minggu);
• remaja dari 12 hingga 16 tahun - 0.25 g setiap hari (2-3 minggu).

Interaksi dengan ubat lain. Apabila digunakan serentak dengan ubat antibakteria, amizon meningkatkan kesannya. Ia ditetapkan selari dengan ubat-ubatan yang mengandungi asid askorbik, serta interferon rekombinan.

Kontraindikasi. Dadah boleh diterima dengan baik. Pengecualian adalah pesakit dengan patologi hati dan buah pinggang, dengan hipersensitiviti individu terhadap ramuan tablet, zaman kanak-kanak (dari 3 hingga 7 tahun). Mengambil semasa mengandung dan penyusuan adalah tidak digalakkan.

Kesan sampingan tablet antivirus untuk bronkitis. Manifestasi alahan hampir tidak hadir dan hilang apabila tablet dihentikan. Mereka tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera.

Keadaan penyimpanan untuk tablet bronkitis. Ubat-ubatan yang dinyatakan di atas disimpan dengan cara biasa (di tempat yang gelap dan kering dengan suhu udara tidak lebih daripada 25 °C).

Jangka hayat berbeza dari 2 hingga 3 tahun.

[ 7 ]

Antibiotik untuk bronkitis dalam tablet

Untuk mempercepatkan kesan terapeutik semasa tempoh pemburukan bronkitis kronik, terapi antibiotik ditunjukkan. Cadangan ubat bergantung pada jenis patogen.

Dalam kes penyakit bronkial jangka panjang, antibiotik dan ubat gabungan ditetapkan dalam fasa akut bronkitis purulen. Terapi antibiotik dijalankan dalam kursus 7 hingga 10 hari. Dalam kes tempoh pemburukan yang panjang, kursus meningkat kepada 0.5 bulan.

Senarai ubat tablet yang digunakan untuk merawat bronkitis:

• Amoxiclav.
• Ceftriaxone.
• Spiramycin.
• Sumamed.
• Ciprofloxacin.
• Amikacin.
• Gentamicin.

[ 8 ], [ 9 ]

Tablet ekspektoran untuk bronkitis

Batuk basah disertai dengan kahak, yang terbaik disingkirkan. Batuk jenis ini akan berhenti apabila semua kahak telah hilang.

Tablet ekspektoran berikut digunakan semasa rawatan batuk produktif untuk bronkitis:

• ACC (acetylcysteine).
• Bromhexidine.
• Flavamed.
• Mucaltin.

[ 10 ], [ 11 ]

Tablet untuk bronkitis obstruktif

Bronkitis obstruktif adalah penyakit pokok bronkial yang disebabkan oleh proses keradangan. Dalam keadaan ini, kahak berkumpul dan tidak menemui jalan keluar. Pesakit terpaksa batuk sentiasa.

Terdapat bentuk akut dan kronik penyakit ini. Bronkitis obstruktif akut adalah tipikal untuk zaman kanak-kanak. Punca utama ialah: jangkitan virus pernafasan akut, influenza; adeno- dan rhinovirus; Jangkitan RSV.

Bronkitis kronik menjejaskan populasi dewasa di planet ini, lebih kerap orang tua. Punca: merokok, patologi genetik keturunan, keadaan persekitaran yang tidak menguntungkan, bekerja di industri berbahaya (pekerjaan logam, lombong arang batu, dll.).

Rawatan bronkitis obstruktif bertujuan untuk melegakan kekejangan bronkial, mengurangkan kelikatan dan mengeluarkan dahak.

Tablet untuk bronkitis obstruktif:

• Bronkodilator - antikolinergik; xanthines; agonis beta-adrenergik.
• Ubat yang mengandungi hormon (prednisolone);
• Pencair kahak - ambroxol; acetylcysteine; bromhexine.

Dalam rawatan bronkitis obstruktif, antibiotik kumpulan fluoroquinolone; makrolida; aminopenisilin, jika jangkitan bakteria diperhatikan, ditunjukkan.

Untuk rawatan bronkitis obstruktif kronik yang berjaya, pesakit perlu mengubah gaya hidupnya.

Tablet yang berkesan untuk bronkitis

Pemilihan tablet berkesan yang digunakan untuk rawatan bronkitis bergantung pada sifat batuk. Batuk boleh menjadi produktif atau tidak produktif, timbul sebagai gejala penyakit lain.

Mengenal pasti dan merawat punca batuk adalah kunci kepada pemulihan yang berjaya dan cepat.

Terapi untuk pelbagai jenis batuk mempunyai ciri-ciri tersendiri. Apabila merawat batuk kering, ubat digunakan yang membantu menghentikan refleks batuk. Ubat-ubatan ini dilarang apabila merawat batuk basah, yang boleh menyebabkan halangan bronkial.

Untuk memilih tablet yang berkesan untuk bronkitis, adalah penting untuk berunding dengan doktor.

[ 12 ]