Tumor mata metastatik

Tumor Metastatik pada Kanak-kanak

Neuroblastoma

Neuroblastoma adalah salah satu daripada tumor malignan paling biasa pada kanak-kanak. Neuroblastoma berasal dari neuroblast primitif pada batang bersimpati lebih kerap di kawasan perut, kurang kerap di dada dan pelvis kecil. Neuroblastoma biasanya memberi kesan kepada kanak-kanak kecil dan, sebagai peraturan, sudah umum pada masa diagnosis, oleh itu ia mempunyai prognosis yang sangat miskin. Metastasis di orbit boleh menjadi dua hala, muncul dengan tiba-tiba dan cepat berkembang, yang ditunjukkan oleh exophthalmos, kehadiran tisu di bahagian atas orbit dan ekokymosis kelopak mata.

Granulocyte sarcoma (klorin)

Granulocyte sarcoma - tumor setempat ini diwakili oleh sel-sel malignan dari sifat mieloid. Tumor boleh mempunyai warna hijau ciri, yang dikaitkan dengan bekas nama - klorin. Granulocyte sarcoma boleh menjadi gejala leukemia myeloid atau mendahului penyakit ini. Manifestasi pertama merujuk kepada usia kira-kira 7 tahun dalam bentuk exophthalmus yang berkembang pesat, kadang-kadang dua hala, yang sering digabungkan dengan ekchymosis dan edema abad ini. Apabila kerosakan orbital mendahului leukemia sistemik, diagnosis sukar.

Histiocytosis dari sel Langerhans (granulomatosis)

Ini adalah satu penyakit yang jarang ditemui, tidak banyak diteliti, yang dicirikan oleh proses keradangan yang merosakkan dengan lesi tulang primer. Tisu lembut kurang terlibat, tetapi lesi kulit dan pendarahan berlaku. Pada pesakit yang mengalami lesi terpencil (granuloma eosinophilic), penyakit ini biasanya mempunyai kursus jinak dan boleh dirawat dengan baik. Penglibatan orbit boleh menjadi satu atau dua hala, diiringi oleh osteolisis dan penglibatan tisu lembut lebih kerap di kuadran temporal atas.

Tumor metastatik pada orang dewasa

Dalam orang dewasa metastasis kurang kerap di orbit daripada di choroid. Jika simptomologi bermula dengan orbit, pakar mata menjadi doktor pertama yang alamatnya pesakit. Sumber-sumber metastasis adalah (dalam susunan menurun): kelenjar susu, bronkus, kelenjar prostat, melanoma kulit, saluran gastrointestinal dan buah pinggang.

Gejala

• Pembentukan di bahagian anterior orbit, yang menyebabkan anjakan mata atau exophthalmos, adalah gejala yang paling biasa.
• Penyusupan tisu orbital, yang disifatkan oleh ptosis, diplopia, menandakan penumpuan kulit dan tisu periorbital di orbit, yang dinyatakan dalam kesukaran penyusunan semula.
• Enophthalmos dengan tumor scirrhous.
• Proses keradangan kronik di orbit.
• Apabila disetempat di puncak orbit, fungsi saraf kranial (II, III, IV, V, VI) terutamanya dilanggar, dan exophthalmos lemah dinyatakan.

Diagnostik

• Biopsi jarum halus di bawah kawalan CT digunakan untuk pengesahan histologi. Sekiranya tidak bermaklumat, biopsi terbuka dilakukan;
• Kajian hormon pada sampel tisu boleh digunakan untuk membangunkan terapi hormon tertentu untuk tumor yang bergantung kepada hormon.

Matlamat rawatan adalah untuk mengekalkan penglihatan dan melawan kesakitan, kerana kebanyakan pesakit mati dalam tempoh 1 tahun.

Radioterapi adalah kaedah pilihan. Kadangkala, dengan tidak berkesan kaedah lain dan gejala yang tidak dapat ditolerir, pengintaian orbit ditunjukkan.

Muncul ke dalam orbit tumor sinus

Tumor ganas dari kedua-dua sinus hidung sangat jarang dapat tumbuh ke orbit, menunjukkan prognosis yang buruk walaupun dengan diagnosis awal. Dalam hal ini, doktor penting untuk memahami tanda-tanda otolaryngologi dan optalmologi keadaan ini.

Kanser rahang atas adalah tumor sinus yang paling kerap, tumbuh ke orbit.

• Tanda otolaryngologi: rasa sakit di muka, stasis dan bengkak. Bengkak muka dengan karsinoma luas sinus sinus, epistaxis dan pelepasan dari hidung;
• Tanda-tanda toksikologi: anjakan mata ke atas, diplopia dan epiphora.

Kanser sinus boleh menggerakkan mata ke luar.

Kanser nasofaring tumbuh ke orbit melalui jurang lidah timur. Exophthalmus menyertai lewat.