Mengantuk

Petunjuk Mengantuk

Sudah menjadi milik dadah antiallergik, yang menyumbang kepada penstabilan membran sel, menunjukkan bidang ubat yang digunakan ubat ini.

Petunjuk untuk digunakan Zaditen adalah seperti berikut:

• Pencegahan dan rawatan penyakit alergi pelbagai genesis.
• Langkah-langkah pencegahan untuk mencegah tanda-tanda gejala dalam asma bronkial.
• Rawatan bentuk sarang kronik dan teruk.
• Dermatitis atopik adalah manifestasi kronik penyakit kulit alahan yang berlaku pada individu secara genetik yang tidak menentu pada atopy. Selalunya mempunyai kursus berulang.
• Konjungtivitis manifestasi alahan.
• Rhinitis alergi alergi.

[1], [2], [3], [4], [5]

Borang pelepasan

Farmakologi moden bersedia untuk menawarkan pembeli produk yang cukup baik. Bentuk pelepasan, yang dikemukakan oleh Zaditen, komposisi dan dosis tunggalnya agak berbeza.

Titik mata

Untuk 1 ml. Bahan asas Ketotifen hidrogen fumarate 0,345 mg dos, dan gliserin tambahan (atau gliserol), benzalkonium klorida, air untuk penyelesaian suntikan dan natrium hidroksida.

Satu pek berisi satu botol dadah.

[6], [7], [8]

Tablet Zaditen

Satu unit ubat mengandungi 1 mg bahan aktif asas ketotifen, yang diwakili di sini dalam bentuk hidrogen fumarate. Di samping itu, bahan-bahan lain yang berkaitan juga dimasukkan.

Pembungkusan mempunyai tiub dengan 30 tablet.

Zaditen sirup

Bentuk pembebasan ini dibangunkan khusus untuk pesakit muda. 5 ml penyediaan mengandungi dalam komposisi 1 mg ketotifen dalam bentuk yang sama di mana ia dibentangkan dalam tablet.

Sirap di farmasi boleh didapati dalam botol 100 ml.

Farmakodinamik

Zaditen adalah ubat anti-gergasi. Oleh itu, farmakodinamik Zaditen dikaitkan dengan membran sel-sel mast, proses-proses di mana mereka cenderung stabil, stabil keadaan. Zaditen mengurangkan bilangan unsur aktif biologi yang dilepaskan dari sel, seperti leukotrienes, limfokin, histamines dan beberapa mediator lain.

Dadah ini juga bertindih reseptor H1-histamin, mengurangkan kadar berlakunya tindak balas seperti phosphodiesterase, menghalang eosinofil sensitiviti reaktif, mencegah pengumpulan dan pemendapan mereka di dalam saluran pernafasan manusia yang disebabkan oleh alergen atau pengaktifan platelet. Zaditen merangsang peningkatan dalam sel-sel penunjuk kem, menekan sistem saraf pusat, tidak membawa kepada pembangunan reaksi bronkial spastik. Keberkesanan pentadbiran klinikal ubat menunjukkan dirinya dalam enam hingga lapan minggu.

[9], [10], [11]

Farmakokinetik

Peratur kinematik yang wujud dalam proses biologi dan kimia dalam tubuh manusia - ini adalah farmakokinetik Zaditen.

Proses sedutan. Terima kasih kepada metabolisme yang agak baik, asimilasi biologi dadah adalah 50%. Kandungan maksimum Terhadap plasma darah akan mencapai dua hingga empat jam selepas mengambil ubat.

Metabolisme dan perkumuhan dadah. Bahan asas penyediaan (ketotifen-N-glucuronide) mempunyai praktikal tiada aktiviti. Ciri-ciri ciri metabolisme komponen aktif ubat-ubatan pada kanak-kanak tidak didedahkan dan mereka meneruskan persis sama seperti pada orang dewasa, tetapi kadar pelepasan tisu biologi badan (pelepasan) pada kanak-kanak adalah lebih tinggi. Atas dasar ini, dos untuk kanak-kanak berusia lebih dari tiga tahun adalah sama dengan orang dewasa.

Kira-kira 1% yang dirampas selama dua hari diekskresikan oleh buah pinggang melalui air kencing hampir tidak berubah, dan 60-70% daripada ubat ini adalah metabolit glukuronida.

Pengambilan makanan tidak memberi kesan kepada farmakokinetik.

[12], [13], [14]

Dos dan pentadbiran

Kaedah permohonan dan dos ubat Zaditen sebahagian besar bergantung kepada kategori umur pesakit, serta dalam bentuk mengambil ubat.

Jika ubat ditetapkan dalam bentuk titisan, ia digunakan secara konjunctivally, iaitu, dengan mencerna ke dalam kantung konjunktiv. Pesakit yang berusia lebih dari 65 tahun dan bayi yang sudah berusia tiga tahun menetes sebentar dua kali pada siang hari. Orang dewasa di bawah 65 menerima dua titik dua kali sehari.

Kanak-kanak dari enam bulan hingga tiga tahun, dengan keperluan perubatan, melantik Zaditen dalam bentuk sirap. Kaedah pentadbiran dan dos dikurangkan kepada angka-angka yang diberikan pada kadar 0.25 ml (0.05 mg) setiap kilogram berat bayi. Sebagai contoh, jika seorang kanak-kanak beratnya 10 kg, maka ubat itu perlu diberikan dalam dos 2.5 ml. Ambil sirap dua kali sehari (pagi dan petang).

Kanak-kanak yang berumur lebih daripada tiga tahun ditetapkan dos sirap 5 ml (mengikut kapasiti yang diukur) dua kali sehari.

Tablet Zaditen dikaitkan dengan pesakit dewasa dengan dos 1-2 mg ubat dua kali sehari, dengan dos harian maksimum 4 mg. Bagi kanak-kanak, seperti dalam bentuk pembebasan sirap, dos tersebut dikira menjadi 0.05 mg sekilogram berat badan bayi.

Tempoh kursus rawatan ditentukan dengan mengambil kira tahap keterukan penyakit dan keadaan pesakit, tetapi tidak boleh melebihi enam minggu.

[23], [24]

Gunakan Mengantuk semasa kehamilan

Tiada pemantauan atau penyelidikan klinikal dan makmal yang mencadangkan penggunaan Zaditen semasa kehamilan tidak dilakukan. Berkaitan dengan menetapkan dan memohon ubat yang dipersoalkan semasa mengandung dan penyusuan susu, pengilang tidak mencadangkan pengesahan atau penolakan kesan negatif. Ia disyaki janin atau kesihatan bayi baru lahir.

Contraindications

Sehingga kini, tiada kontraindikasi terhadap penggunaan Zaditen telah dikenalpasti. Kecuali, bahawa bagi mereka adalah mungkin untuk membawa kepekaan individu meningkat kepada komponen konstituen dadah. Ia juga perlu berhati-hati kerana kanak-kanak yang belum berusia tiga tahun. Dalam kes ini, doktor yang merawat perlu menimbang kebaikan dan keburukan dan memutuskan penggunaan ubat hanya jika manfaat berpotensi menggunakan ubat itu melebihi risiko akibat yang mungkin.

[15], [16], [17], [18],

Kesan sampingan Mengantuk

Perlu diingat dari awal bahawa kesan sampingan Zaditen mungkin atau mungkin tidak berlaku. Kekerapan manifestasi tersebut tidak besar dan jumlahnya hanya 1%, tetapi ia tidak boleh dibuang dari perisai. Walau bagaimanapun, apabila mengambil ubat ini, fenomena yang tidak menyenangkan berikut mungkin berlaku.

• Mungkin ada ruam kulit.
• Kemunculan sakit kepala dan pening.
• Perkembangan sarang.
• Manifestasi dan perkembangan spesimen.
• Pesakit menjadi lembap, ia sentiasa cenderung untuk tidur. Dalam kes ini, perlu meninggalkan kawalan kereta atau daripada bekerja dengan alat dan mekanisme.
• Kurangkan nada umum badan, kelembapan dalam reaksi.
• Kerosakan. Ini paling sesuai untuk pesakit kecil.
• Rongga mulut terasa kekurangan kelembapan - ada kekeringan.
• Mual, jarang muntah.
• Dengan penggunaan ubat titisan Zaditen, di mata ada sensasi yang tidak menyenangkan: pembakaran, gatal-gatal pada kelopak mata, mungkin kelihatan kemasukan hakisan kornea. Patologi ini berlaku sehingga dua peratus daripada kes.
• Mungkin rupa gejala "mata kering" dan fotophobia.
• Dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan mungkin pendarahan subconjunctival.
• Conjunctivitis dan bengkak. Manifestasi ini diperhatikan dalam kurang daripada satu peratus kes.
• Pembacaan penyakit perut, sembelit.
• Cystitis dan disuria.
• Trombositopenia.
• Meningkatkan selera makan, dan akibatnya, peningkatan berat badan pesakit.

[19], [20], [21], [22],

Berlebihan

Memandangkan dan menganalisis kes-kes mengambil ubat Zaditen, overdosis tidak diturunkan. Malah pentadbiran ketotifen, bahan aktif ubat asas, dalam dos melebihi 20 mg sehari tidak menyebabkan gejala negatif yang serius.

[25], [26], [27], [28],

Interaksi dengan ubat lain

Kajian interaksi Zaditen dengan ubat-ubatan lain tidak dijalankan, jadi tidak ada data rasmi. Tetapi jangan lupa bahawa ubat termasuk benzalkonium klorida, yang mampu meresap ke dalam bahan kanta lekap lembut. Oleh itu, sebelum menggunakan titisan Zaditen, perlu mengeluarkan lensa dan hanya selepas masa tertentu (tidak kurang dari 15 minit) mereka boleh dipakai lagi. Jika terdapat beberapa ubat yang perlu disuntik ke dalam kantung konjunktiv, maka antara aplikasi mereka adalah perlu untuk mengekalkan jeda selama sekurang-kurangnya lima minit.

[29], [30], [31], [32], [33],

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Zaditen tidak berbeza daripada keadaan banyak persediaan lain. Suhu bilik di mana produk perubatan disimpan tidak melebihi 25 ° C. Perlu ruang penyimpanan tidak tersedia untuk kanak-kanak.

[34], [35], [36],

Jangka hayat

Hayat rak dadah adalah mandatori pada pembungkusan dan adalah 24 bulan (atau dua tahun). Dalam kes apabila tempoh penyimpanan Zaditena telah berakhir, gunakan ubat ini tidak berbaloi. Selepas peranti perubatan dibuka dan mula digunakan, setelah mengeluarkan meterai dari botol, jangka hayatnya semakin berkurang dan hanya sebulan.

[37],