Anomali struktur parenchyma buah pinggang

Anomali struktur parenchyma buah pinggang dibahagikan kepada megacalix, buah pinggang spongy, penyakit kista medullary (penyakit Fanconi).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Borang

Megocalix (megakalikosis)

Megakalix (megakalikoz) - anomali struktur parenchyma buah pinggang, dilatasi bukan kanser lokal kongenital kelopak. Sekiranya semua kumpulan kaliks berkembang, maka ini disebut polmegacalix (megapolikalikoz). Pelvis dan ureter mempunyai struktur yang normal. Luka dua hala adalah tipikal untuk lelaki, yang paling biasa di Eropah Tenggara. Penyebab megakalikoza - hipoplasia piramid Malpighian, serta displasia otot-otot cacing dan calyx. Megakalikoz boleh dikaitkan dengan anomali cawan-medullari sebenar. Kerana kedua-dua sebab (medullary dan cup) adalah sama. Dengan megacalcosis, tidak ada genangan air kencing dalam kelopak, yang membezakannya daripada hidrokalika retensi. Megakalikoz didiagnosis dengan ultrasound dalam bentuk formasi bendalir dalam bahan otak buah pinggang. Walau bagaimanapun, diagnosis pembezaan megakalikoza dengan sista dan hidrokalicosis boleh dilakukan dengan urografi ekskresi. Untuk megakalikoza penuh mengosongkan cawan dari medium kontras pada imej yang tertunda adalah tipikal (30-60 min). Gejala yang sama didapati dengan MSCT. Megakalikosis yang tidak rumit tidak memerlukan rawatan. Komplikasi megalocosis yang paling biasa adalah pyelonephritis dan nephrolithiasis.

[9], [10], [11], [12]

Buah pinggang spongy

Ginjal spongy - anomali struktur parenchyma buah pinggang, dicirikan oleh tidak sekata (dalam bentuk pseudocysts dan diverticula) dengan pengembangan majoriti tubulus piramid buah pinggang. Glomeruli buah pinggang dan sistem cup-and-pelvis dikembangkan secara normal. Ia berlaku agak jarang - 0.32% di kalangan semua anomali buah pinggang, hampir selalu pada lelaki, kerana kecacatan ini adalah keturunan, sebahagiannya dikaitkan dengan seks. Kekalahan unilateral tidak tipikal, ia berlaku dalam kes terpencil. Komplikasi yang paling biasa dari ginjal spongy adalah penyakit berikut: pembentukan batu, pyelonephritis, hematuria, hipertensi arteri.

Mengenalpasti ginjal spongy boleh selepas tinjauan organ-organ sistem kencing, yang Anda dapat melihat pengumpulan bayang-bayang batu, berbentuk seperti piramid. Pada urogrif ekskresi, seseorang dapat melihat pelebaran berbentuk bulu tangki pengumpulan. Gejala-gejala ini lebih jelas oleh MSCT. Pesakit dengan batu terletak di pelvis atau berhijrah ke ureter dirawat. Untuk tujuan ini, kaedah endoskopik untuk mengeluarkan batu, serta DLT, digunakan.

Begitu juga dengan morfogenesis buah pinggang lembut mempunyai embriofetalnym penyakit fibrosis berkenaan dgn sumsum atau nefronoftiz Fanconi. Walaupun terdapat perubahan struktur yang sama, ini adalah jenis-jenis malformasi yang berbeza. Tidak seperti buah pinggang lembut, penyakit fibrosis berkenaan dgn sumsum diwarisi dalam autosomal resesif yang (belia, nefronoftiz) dan autosomal dominan (dewasa nefronoftiz, atau sebenarnya berkenaan dgn sumsum penyakit fibrosis) jenis. Kekalahan glomerular (hyalinosis) dan tiub (atrofi epitelium) kapal dinyatakan kejadian awal nedostatochontsi buah pinggang kronik yang disebabkan oleh kedutan buah pinggang progresif. Menurut beberapa sumber, ia berlaku dalam salah satu daripada 100 000 pemerhatian.