Chalasia kongenital kardia: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Chalazia kongenital cardia (sinonim: kekurangan kardia kongenital, cardia gaping).
Chiaiaia cardia - kekurangan kongenital esofagus jantung akibat ketiadaan sel ganglion bersimpati intramural.
Kod ICD-10
Q39.8. Keabnormalan kongenital lain dari esofagus.
Gejala kardia khalasia
Disebabkan kekurangan bahagian kardial esophagus, terdapat aliran intensiti rendah susu tidak tercemar selepas memberi makan, yang meningkat dengan inspirasi yang mendalam atau kedudukan rendah kepala. Kadang-kadang, muntah diperhatikan sebagai "aliran". Komplikasi adalah sama dengan esofagus pendek kongenital.
Diagnosis kardia khalasia
Diagnosis adalah berdasarkan gambar klinikal, data fibro-esophagogastro-scopia, kajian kontras esofagus.
Rawatan cardia khalasia
Rawatan adalah pembedahan.
[Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Использованная литература