Penyakit sistem saraf (neurologi)

Hipopituitarisme

Sebelum ini hypopituitarism sebab utama dianggap nekrosis iskemia, pituitari (nekrosis, pituitari, yang dibangunkan hasil pendarahan selepas bersalin dan keruntuhan vaskular, - sindrom Shihena; nekrosis pituitari, yang berlaku akibat sepsis karena baru melahirkan, - sindrom Simmonds; akhir-akhir ini sering menggunakan istilah "sindrom Simmonds - Shihena ").

Hipogonadisme hipotalamus postpubertal: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Hipogonadisme hypothalamic Postpubertal berlaku terutamanya pada wanita. Ia terutamanya ditunjukkan oleh amenorea sekunder (amenorea, yang didahului oleh kitaran haid yang normal). Kemandulan yang mungkin berkaitan dengan kitaran anovulatory, pelanggaran kehidupan seksual akibat penurunan rembesan kelenjar vagina dan libido.

Hipogonadisme prepubertal hypothalamic: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Hypothalamic hypogonadism prepubertal boleh berlaku jika tiada perubahan organik di rantau ini hypothalamic. Dalam kes ini, kongenital, mungkin keturunan, patologi dianggap. Ia juga diperhatikan dalam lesi struktur hipotalamus dan kaki pituitari dalam kes craniopharyngiomas, hydrocephalus dalaman, proses neoplastik pelbagai jenis

Sindrom galactorrhea-amenorrhea yang berterusan: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom berterusan galactorrhea-amenorea (sinonim: Sindrom Chiari - Frommelya, sindrom Ahumada - Argonsa - del Castillo - bagi pihak penaja, yang pertama kali digambarkan sindrom dalam kes pertama dari melahirkan anak, dan kedua - di kalangan wanita nuliparous). Galactorrhea pada lelaki kadang-kadang dirujuk sebagai sindrom O'Connell.

Sindrom Schwarz-Barter: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom Schwartz - Bartter - sindrom rembesan tidak sesuai hormon antidiuretic. Gejala klinikal bergantung kepada tahap mabuk air dan tahap hiponatremia. Tanda-tanda utama penyakit ini adalah hyponatremia, mengurangkan tekanan osmosis plasma darah dan cecair badan yang lain di samping meningkatkan tekanan osmosis air kencing.

Edema idiopatik

Idipaticheskie bengkak (sinonim: oliguria utama pusat, oliguria pusat, edema kitaran, insipidus anti-diabetes, psychogenic, atau emosi, bengkak, dalam kes-kes yang teruk - sindrom tidak sesuai rembesan hormon antidiuretic). Majoriti pesakit adalah wanita usia reproduktif. Sebelum permulaan kitaran haid kes penyakit tidak didaftarkan. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, penyakit itu boleh membuat debutnya selepas menopaus. Kes-kes tunggal penyakit pada lelaki digambarkan.

Histiositosis-X: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Histiocytosis-X merujuk kepada penyakit granulomatous yang agak jarang berlaku dalam etiologi yang tidak diketahui. Varieti kliniknya adalah sindrom, atau penyakit, Hyunda-Schuiller-Christen.

Sindrom Hand-Schüller-Christian: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Varian klinikal sindrom Henda-Shyullera-Kristian adalah gististsitoza-X - penyakit granuloma etiologi yang tidak diketahui. Gambar klinikal dicirikan oleh gejala diabetes insipidus, exophthalmos (biasanya unilateral, jarang dua hala) dan kecacatan tulang - terutamanya tulang tengkorak, femurs, vertebra.

Hipernatremia penting pusat: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Hypernatremia penting penting ditunjukkan oleh hypernatremia kronik, tahap dehidrasi dan hipovolemia yang sederhana. Ia sering berlaku di peringkat subklinikal. Fenomena adiptia yang mungkin tanpa poliuria. Sebagai peraturan, tahap hormon antidiuretik agak menurun dengan keadaan hipovolemia. Sesetengah penulis menganggap sindrom ini menjadi bentuk separa diabetes insipidus.

Acromegaly

Gejala acromegali biasanya muncul selepas 20 tahun, berkembang secara beransur-ansur. Tanda-tanda awal bengkak dan hipertrofi dari tisu-tisu lembut muka dan kaki. Kulit menebal, keterukan kulit menjadi lebih teruk. Meningkatkan jumlah tisu lembut menjadikannya perlu untuk meningkatkan saiz kasut, sarung tangan, cincin.

Kesihatan