Tumor penghasil hormon korteks adrenal adalah salah satu masalah topologi endokrinologi moden. Patogenesis dan gambar klinikal adalah disebabkan oleh hiperproduksi hormon steroid tertentu oleh tisu tumor.
Dalam kebanyakan kes, mereka dijumpai di dalam usus dalam kawasan sudut ileocecal dan di bronkus, semasa mereka jarang berfungsi. Carcinoid pankreas mampu merembeskan hampir semua peptida yang merupakan ciri-ciri neoplasma ortho- dan para-endokrin.
Rembesan ektopik aktiviti seperti ACTH diketahui oleh banyak organ dan tisu, termasuk pankreas. Kompleks gejala klinikal dinyatakan oleh glucocorticoid hypercorticism.
Perjalanan luar biasa yang teruk ulser duodenum dalam tumor pankreas telah ditunjukkan seawal tahun 1901, bagaimanapun, hanya pada tahun 1955 gabungan ini telah diperuntukkan dalam sindrom yang berasingan, yang dipanggil ulser kolitis sindrom diatesis (atau bagi pihak penulis menggambarkan ia - Zollinger -Ellisona).
Peptida pankreas (PP) disembuhkan oleh sel F-pankreas. Secara umum, peptida mengurangkan fungsi kontraksi pundi hempedu, meningkatkan nada saluran empedu yang biasa dan menghalang fungsi endokrin pankreas.
Glucagon adalah tumor dari sel-sel alfa di pulau-pulau kecil Langerhans, yang merembeskan glukagon, yang membawa kepada perkembangan kompleks kompleks-kompleks, yang paling sering termasuk dermatitis, diabetes, anemia dan penurunan berat badan.
Tumor di pulau-pulau kecil Langerhans dikenali kepada ahli morfologi seawal awal abad ke-20. Keterangan sindrom endokrin menjadi mungkin hanya dengan penemuan hormon pankreas dan saluran gastrointestinal.
Ia perlu membezakan ciri-cirinya dalam tempoh serangan tetanus akut dan menekankan keperluan untuk menyokong terapi sistematik dalam tempoh interaktif. Untuk merawat masalah hipoparathyroid secara intravena, 10% kalsium klorida atau penyelesaian kalsium glukonat ditadbir. Dos ditentukan oleh keterukan serangan dan berkisar antara 10 hingga 50 ml (biasanya 10-20 ml).
