Penyakit sistem endokrin dan gangguan metabolik (endokrinologi)

Hipofungsi ovari hipogonadotropik terpencil

Berlaku akibat rangsangan yang tidak mencukupi fungsi ovari oleh hormon gonadotropik (GH) kelenjar pituitari. Rembesan GH yang berkurangan atau tidak mencukupi oleh kelenjar pituitari boleh diperhatikan dengan kerosakan pada gonadotrofnya atau dengan penurunan rangsangan gonadotrof oleh hormon luteinizing hipotalamus, iaitu hipofungsi ovari sekunder mungkin disebabkan oleh genesis pituitari, hipotalamus dan, lebih kerap, campuran - hipotalamus-pituitari.

Sindrom ovari kehabisan

Hipofungsi ovari utama ovari termasuk sindrom yang dipanggil ovari yang letih. Banyak istilah telah dicadangkan untuk mencirikan keadaan patologi ini: "menopaus pramatang", "menopaus pramatang", "kegagalan ovari pramatang", dll.

Hipofungsi ovari

Hipofungsi ovari, yang berlaku akibat kerosakan pada tahap ovari itu sendiri, adalah primer. Bentuk ini juga berbeza dalam patogenesis.

Penyakit endokrin

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, endokrinologi moden telah mencapai kemajuan yang ketara dalam memahami pelbagai manifestasi pengaruh hormon pada proses penting badan.

Sindrom pengeluaran ACTH ektopik - Gambaran keseluruhan maklumat

Pada tahun 1928, WH Brown pertama kali menggambarkan pesakit dengan kanser paru-paru sel oat yang mempunyai manifestasi klinikal hiperkortisisme: ciri obesiti, striae, hirsutisme, dan glukosuria.

Gejala pheochromocytoma (chromaffinoma)

Pesakit dengan chromaffinoma boleh dibahagikan kepada dua kumpulan. Yang pertama ialah kes yang dipanggil tumor senyap. Pembentukan sedemikian ditemui semasa bedah siasat pesakit yang meninggal dunia akibat pelbagai sebab, tanpa sejarah hipertensi.

Punca dan patogenesis pheochromocytoma (chromaffinoma)

Kira-kira 10% daripada semua kes neoplasma daripada tisu kromafin berkaitan dengan bentuk keluarga penyakit ini. Pewarisan berlaku mengikut jenis dominan autosomal dengan kebolehubahan tinggi dalam fenotip. Hasil daripada kajian alat kromosom dalam bentuk keluarga, tiada penyelewengan yang didedahkan.

Pheochromocytoma (chromaffinoma) - Gambaran Keseluruhan Maklumat

Pheochromocytoma ialah tumor yang merembeskan katekolamin pada sel kromafin yang biasanya terletak di dalam kelenjar adrenal. Ia menyebabkan hipertensi yang berterusan atau paroxysmal. Diagnosis adalah berdasarkan pengukuran produk katekolamin dalam darah atau air kencing. Pengimejan, terutamanya CT atau MRI, membantu menyetempatkan tumor. Rawatan melibatkan membuang tumor jika boleh.

Rawatan disfungsi korteks adrenal kongenital

Rawatan sindrom adrenogenital kongenital terdiri daripada menghapuskan kekurangan glukokortikoid dan hiperproduksi kortikosteroid, yang mempunyai kesan anabolik dan virilizing.

Punca dan patogenesis disfungsi korteks adrenal kongenital

Sindrom adrenogenital kongenital ditentukan secara genetik dan dinyatakan dalam kekurangan sistem enzim yang memastikan sintesis glukokortikoid; ia menyebabkan peningkatan rembesan ACTH oleh adenohipofisis, yang merangsang korteks adrenal, yang merembeskan terutamanya androgen dalam penyakit ini.

Kesihatan