Penyakit sistem endokrin dan gangguan metabolik (endokrinologi)

Hipofon hypogonadotropic ovarium terisolasi

Ia datang sebagai akibat dari kekurangan rangsangan ovari gonadotropin-melepaskan hormon (GH) daripada pituitari. Dikurangkan atau kekurangan GH oleh luka pituitari boleh diperhatikan pada gonadotrofov atau mengurangkan rangsangan gonadotrofov lyuliberinom hipotalamus, iaitu menengah hypovarianism pituitari asal boleh, hypothalamic dan sering bercampur - .. Hypothalamic-pituitari.

Sindrom ovari yang habis

Untuk sekolah rendah hypofunction ovari ovari termasuk sindrom ovari berkurangan akibat keletihan yang dipanggil. Untuk menggambarkan keadaan patologi ini, banyak istilah telah dicadangkan: "menopaus pramatang," "menopaus pramatang," "kegagalan ovari pramatang," dan lain-lain.

Hypofunction of ovaries

Hipofungsi ovari, akibat kerosakan pada tahap ovari itu sendiri, adalah primer. Bentuk ini juga berbeza dalam patogenesis.

Penyakit endokrin

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, endokrinologi moden telah membuat kemajuan yang ketara dalam memahami manifestasi pelbagai pengaruh hormon terhadap proses aktiviti penting badan.

Sindrom Pengeluaran Ectopic ACTH: Kajian Maklumat

WH Brown buat kali pertama pada tahun 1928 digambarkan pesakit dengan kanser ovsyanokletochnym paru-paru, yang mempunyai manifestasi klinikal Cushing: obesiti ciri, striae, hirsutisme, glycosuria.

Gejala-gejala pheochromocytoma (chromaffinoma)

Pesakit dengan kromaffinoma boleh dibahagikan kepada dua kumpulan. Yang pertama adalah kes-kes yang disebut tumor senyap. Pembentukan yang sama didapati di autopsi pesakit yang meninggal dunia akibat pelbagai sebab, tanpa hipertensi dalam anamnesis.

Penyebab dan patogenesis pheochromocytoma (chromaffinoma)

Kira-kira 10% daripada kes-kes tumor tisu kromaffin berlaku dalam bentuk penyakit keluarga. Warisan berlaku dalam jenis dominan autosomal dengan variabiliti tinggi dalam fenotip. Sebagai hasil kajian radikal kromosom dalam bentuk keluarga, tidak ada penyelewengan.

Pheochromocytoma (chromaffinoma): gambaran keseluruhan maklumat

Pheochromocytoma adalah tumorolamin yang menyembuhkan tumor sel kromaffin, biasanya terletak pada kelenjar adrenal. Menyebabkan hipertensi kekal atau paroxysmal. Diagnosis adalah berdasarkan mengukur produk katekolamin dalam darah atau air kencing. Visualisasi, terutamanya CT atau MRI, membantu melancarkan tumor. Rawatan adalah untuk membuang tumor sebanyak mungkin.

Rawatan disfungsi kongenital korteks adrenal

Rawatan sindrom adrenogenital kongenital terdiri daripada penghapusan kekurangan glucocorticoids dan hiperproduksi kortikosteroid, yang mempunyai kesan anabolic dan virilizing.

Punca dan patogenesis disfungsi korteks adrenal kongenital

Sindrom adrenogenital kongenital - dikekalkan secara genetik, dinyatakan dalam kekurangan sistem enzim yang menyediakan sintesis glukokortikoid; menyebabkan peningkatan ekskresi adenohypophysis ACTH, yang merangsang korteks adrenal, menyembuhkan penyakit ini terutamanya androgen.

Kesihatan