Jefs

Zeffix adalah penyelesaian untuk kegunaan lisan. Ia adalah ubat sistemik dengan sifat-sifat antiviral.

Petunjuk Zeffix

Ia ditunjukkan dalam bentuk kronik hepatitis (viral) jenis B, yang berkembang serentak dengan replikasi HBV.

Borang pelepasan

Terdapat dalam bentuk penyelesaian, dalam botol polietilena (dengan topi skru) sebanyak 240 ml. Dalam satu pakej mengandungi 1 botol lengkap dengan dispenser jarum suntikan yang diperbuat daripada polipropilena (atau polyethylene), serta dengan penyesuai plastik untuk alat picagari.

Farmakodinamik

Komponen aktif ubat, lamivudine, adalah agen antivirus dengan aktiviti yang tinggi terhadap jenis hepatitis B.

Triphosphate lamivudine adalah bentuk aktif bahan - ia adalah substrat untuk polimerase virus. Pembentukan seterusnya DNA virus disekat oleh kemasukan komponen dadah ke pedalaman rantai ini. TF lamivudine tidak mengganggu metabolisme sel DNA semula jadi.

Farmakokinetik

Bahan aktif mempunyai indeks penyerapan tinggi dari saluran pencernaan, dan tahap bioavailabiliti selepas penerimaan dalaman adalah 80-85%. Kepekatan serum puncak diperhatikan selepas 1 jam selepas digunakan. Apabila ubat digunakan bersama makanan, puncak kepekatan serum dikurangkan menjadi 47%, dan masa jangkauannya diperpanjang. Tetapi secara umum, petunjuk bahan yang diserap tidak terjejas, yang membolehkan anda menggunakan Zephik, tanpa mengira makanan.

Apabila diedarkan dalam dos perubatan, parameter bahan akan bersifat linier. Ubat ini tidak disintesis dengan protein plasma. Terdapat sedikit maklumat yang dapat dilakukan oleh lamivudine dalam sistem saraf pusat dan cecair serebrospinal. Nisbah purata bahan dalam serum darah dan cecair cerebrospinal selepas 2-4 jam selepas pentadbiran lisan adalah kira-kira 0.12.

Interaksi metabolik bahan ini tidak mungkin, karena bahan tersebut memiliki tingkat metabolisme yang cukup rendah di hati (hanya 5-10%), serta sintesis lemah dengan protein plasma.

Indeks rata-rata pekali pelepasan sistemik untuk lamivudine adalah kira-kira 0.3 l / h / kg. Separuh hayat berlangsung sekitar 5-7 jam. Bahagian utama bahan aktif dikumuhkan tidak berubah bersama dengan air kencing dengan bantuan proses rembesan aktif, serta penapisan glomerular. Pelepasan buah pinggang adalah lebih kurang 70% daripada lamivudine yang dikeluarkan.

Dos dan pentadbiran

Ubat tersebut perlu diambil sekali sehari, dos harian adalah 20 ml larutan. Penerimaan dadah tidak bergantung kepada makan. Semasa terapi, adalah perlu untuk memantau pematuhan pesakit dengan regim rawatan.

[1]

Gunakan Zeffix semasa kehamilan

Terdapat banyak maklumat bahawa ubat ini tidak mempunyai kesan toksik pada badan dan tidak menyebabkan kecacatan perkembangan. Ubat ini boleh digunakan semasa kehamilan jika terdapat tanda-tanda klinikal.

Apabila kehamilan berlaku semasa rawatan dengan Zephix, perlu mengambil kira bahawa selepas menghentikan penggunaan ubat-ubatan, patologi boleh menjadi lebih teruk.

Contraindications

Antara kontraindikasi ubat - intoleransi pesakit lamivudine atau komponen lain ubat. Di samping itu, tidak disyorkan untuk menetapkan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, kerana terdapat maklumat yang tidak mencukupi tentang penggunaan ubat ini dalam kategori umur di atas.

Kesan sampingan Zeffix

Penggunaan PM boleh menyebabkan reaksi tertentu sampingan, yang paling biasa adalah seperti berikut: proses berjangkit dalam saluran pernafasan, keletihan dan kelesuan, dan di samping itu juga sakit kepala, sakit perut, cirit-birit, muntah-muntah, ketidakselesaan dalam tonsil dan tekak, dan dengan dengan loya ini.

Di samping itu, ia juga mungkin untuk membangunkan kesan negatif seperti:

• organ-organ sistem penghadaman: paling sering meningkatkan ALT, dan kemudian terdapat tanda-tanda hepatitis (ia boleh berkembang semasa rawatan, dan setelah pemansuhan ubat). Sering kali, tahap ALT tidak lama lagi diturunkan, sehingga kematian berlaku dalam kes terpencil;
• tisu penghubung, struktur otot dan tulang: sering membina masalah otot (rupa kejang, kesakitan), serta peningkatan parameter CK. Rhabdomyolysis tunggal muncul;
• organ-organ sistem limfa dan hematopoietik: thrombocytopenia berkembang secara tunggal;
• sistem imun: kadang-kadang terdapat manifestasi hipersensitiviti - edema Quincke;
• Tisu subkutaneus dan kulit: selalunya terdapat gatal, dan juga ruam.

Ada kes-kes pankreatitis dan neuropati saraf (atau paresthesia) pada pesakit dengan HIV, tetapi ia tidak dapat mengesan hubungan yang jelas antara rawatan dengan Zeffiksa dan pembangunan pathologies atas.

Pada orang yang dijangkiti HIV yang mengambil ubat dalam gabungan dengan analog nukleosida, kadang-kadang lactatacidosis berkembang, biasanya disertai dengan hepatosis lemak dan bentuk hepatomegali yang teruk.

Interaksi dengan ubat lain

Pengambilan ubat terutamanya berlaku melalui buah pinggang (rembesan aktif). Oleh itu, perlu mengambil kira bahawa ia boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan yang mempunyai laluan penyingkiran asas yang sama (dalam hal ini prosedur berlaku dengan penyertaan sistem pemindahan kation organik, contohnya, dengan trimethoprim).

Penggunaan gabungan dengan trimethoprim atau sulfamethoxazole dalam jumlah 160/800 mg meningkatkan nilai lamivudine plasma sebanyak 40%. Walau bagaimanapun, Zephix tidak menjejaskan sifat farmakokinetik bahan-bahan di atas. Tetapi laraskan dos ubat dalam hal kerja ginjal normal tidak diperlukan.

Penggunaan dadah bersama zidovudinom dengan sederhana meningkatkan nilai maksimum plasma dalam (28%), tetapi AUC kekal tanpa perubahan yang ketara. Farmakokinetik Zephix di bawah tindakan zidovudine tidak berubah.

Apabila digabungkan dengan zalcitabine, Zephiks mampu menghalang proses fosforilasi bahan ini di dalam sel. Dalam hal ini, disyorkan agar tidak menggunakan ubat ini pada masa yang sama. Begitu juga dengan bahan emtricitabine - kerana kesan yang sama dari Zephix di atasnya, adalah dilarang menggabungkan dadah ini.

Bahan aktif ZeffiX in vitro membantu pembiakan intracellular cladribine, mengakibatkan risiko kehilangan keberkesanannya saat digabungkan. Data klinikal individu juga mengesahkan kemungkinan interaksi antara ubat-ubatan ini. Kerana ini, penggunaan mereka dalam kombinasi tidak digalakkan.

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Ubat tersebut mesti disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak kecil, di bawah keadaan standard. Suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat

Zeffix sesuai digunakan dalam masa 2 tahun dari tarikh pembebasan ubat. Tetapi jangka hayat selepas membuka botol hanya 1 bulan.