Lasolvan

Tubuh manusia sentiasa terdedah kepada pelbagai pengaruh negatif yang boleh mencetuskan perubahan patologi di dalamnya, contohnya, jangkitan selesema atau virus. Produk ubat Lazolvan, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Greek Boehringer Ingelheim Hellas AE (bentuk tablet dan sirap) dan syarikat Itali Boehringer Ingelheim Italia Sp A (bentuk penyelesaian untuk pentadbiran dalaman dan penyedutan), mempunyai sifat secretomotor, secretolytic dan ekspektoran yang sangat berkesan.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Lasolvan

Salah satu simptom ARVI (jangkitan virus pernafasan akut) atau ARI (penyakit pernafasan akut) ialah batuk. Ini adalah tindak balas badan pesakit terhadap pencerobohan luar. Oleh itu, petunjuk utama untuk penggunaan Lazolvan adalah keperluan untuk melegakan masalah yang berkaitan dengan kerosakan pada unsur-unsur sistem pernafasan manusia, disertai dengan pengekstrakan rembesan kelikatan tinggi. Ubat ini menunjukkan hasil yang berkualiti tinggi dalam kedua-dua sifat kronik penyakit dan dalam kes manifestasi akut gejala.

• Pneumonia adalah keradangan tisu paru-paru, terutamanya dari asal berjangkit dengan kerosakan keutamaan pada alveoli.
• Bronkitis adalah lesi sistem pernafasan di mana bronkus terlibat dalam proses keradangan.
• Penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD).
• Lesi bronkiektasis adalah lesi patologi bahagian bawah bronkus.
• Asma bronkial didiagnosis dengan kesukaran mengeluarkan kahak.
• Trakeobronkitis.
• Rinitis kronik.
• Sinusitis (keradangan sinus paranasal).
• Fibrosis kistik paru-paru adalah patologi genetik yang dikaitkan dengan perubahan yang telah berlaku pada kromosom ketujuh dan dicirikan oleh kerosakan sistemik pada kelenjar eksokrin yang membentuk mukus sistem pernafasan.
• Keperluan untuk sanitasi pokok bronkial.

Lazolvan ditetapkan oleh ahli terapi atau pakar otolaryngolog untuk pelbagai jenis penyakit pernafasan yang berlaku dengan pembentukan sejumlah besar sputum likat. Ubat ini membantu mencairkan rembesan dan mengeluarkannya dari badan pesakit.

[ 3 ]

Borang pelepasan

Bahan aktif Lazolvan adalah bahan terkenal ambroxol (ambroxolum), yang bentuknya boleh didapati di rak farmasi moden dalam pelbagai jenis yang agak luas.

Di Greece, Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens menghasilkan ambroxol dalam tablet dengan kepekatan bahan aktif 30 mg (sepuluh keping pada satu lepuh), serta dalam bentuk sirap, dengan kepekatan dan dos 15 mg / 5 ml (untuk kanak-kanak) atau 30 mg / 5 ml (untuk orang dewasa). Baru-baru ini, lozenges telah muncul, dibekalkan dengan nama dan sifat yang sama. Sebagai ubat untuk penyedutan, serta apabila perlu untuk pentadbiran lisan, syarikat Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy menghasilkan penyelesaian dengan kepekatan dan isipadu 15 mg ambroxol hidroklorida setiap 2 ml ubat (sepuluh ampul setiap pakej).

Sirap dijual dalam botol 100 ml yang diperbuat daripada kaca gelap. Lozenges ubat adalah bulat dan berwarna coklat, dengan satu unit mengandungi 15 mg bahan aktif.

Farmakodinamik

Ubat yang dimaksudkan agak mujarab. Sudah setengah jam selepas pentadbiran dalaman, kesannya mula nyata, yang boleh dikekalkan selama enam hingga dua belas jam. Tempoh kesan bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan keadaan umum badan pesakit. Farmakodinamik Lazolvan adalah disebabkan oleh rangsangan sel serous kelenjar mukus yang terletak pada membran bronkial. Mengaktifkan penyingkiran bahan aktif permukaan (surfaktan) daripada bronkus dan alveoli.

Ambroxol membawa kepada nisbah seimbang yang diperlukan komponen lendir dan serous pelepasan, dan juga merangsang pembebasan lisosom dari struktur sel. Lazolvan mengaktifkan fungsi enzim hidrolitik, mengurangkan kelikatan sputum, yang menyumbang kepada penyingkiran yang lebih baik. Bahan aktif ubat meningkatkan aktiviti silia epitelium bersilia.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Ubat yang dipersoalkan dibezakan oleh kadar penyerapan yang luar biasa oleh mukosa gastrousus, selepas itu ia cepat menembusi ke dalam sel tisu. Perbezaan masa yang kecil diberikan oleh farmakokinetik Lazolvan dalam pelbagai bentuk aplikasi. Apabila menggunakan ubat, ambroxol, dalam bentuk tablet atau dalam bentuk sirap, penyerapan lengkap sebatian kimia berlaku dua jam selepas memasuki badan. Dalam kes menetapkan penyelesaian yang digunakan dalam bentuk titisan dalaman atau semasa penyedutan, selang masa ini berbeza dari setengah jam hingga tiga. Peratusan pengikatan, ambroxol, dengan albumin plasma darah untuk tablet dan sirap adalah kira-kira 80%, apabila menggunakan penyelesaian, angka ini lebih tinggi sedikit dan menghampiri 90%.

Lazolvan sangat telap dan mudah mengatasi kedua-dua halangan darah-otak dan halangan plasenta, dan juga masuk ke dalam susu ibu. Kepekatan tertinggi bahan aktif adalah dalam lapisan tisu paru-paru.

Metabolit utama ambroxol terbentuk di dalam hati, berubah menjadi konjugat glukuronik dan asid dibromanthranilic.

Hampir semua Lazolvan (dalam bentuk metabolit larut air) dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang dengan air kencing (90%). Kira-kira lima peratus bahan dikumuhkan tidak berubah. Separuh hayat ambroxol, yang telah memasuki badan sebagai sirap atau tablet, adalah secara purata satu jam dua puluh minit. Penunjuk yang sama untuk penyelesaian adalah dari 7 hingga 12 jam. Tiada pengumpulan dadah telah dikesan. Pada masa yang sama, disfungsi hati tidak membawa kepada pelarasan separuh hayat ubat, manakala kegagalan buah pinggang boleh meningkatkan penunjuk ini dengan ketara.

[ 5 ], [ 6 ]

Dos dan pentadbiran

Ejen farmakologi ini ditetapkan oleh doktor untuk pentadbiran lisan atau dalam bentuk prosedur pernafasan. Kaedah pentadbiran dan dos dipilih oleh doktor yang hadir.

Ubat dalam bentuk tablet diambil secara lisan, bersama-sama dengan jumlah air yang diperlukan. Keberkesanan maksimum dos terapeutik akan dicapai jika Lazolvan ditelan selepas makan. Bagi pesakit dewasa, dos yang disyorkan ialah satu unit (0.03 g), diambil tiga kali sehari. Jika gambar klinikal menunjukkan keperluan perubatan, dos ubat boleh ditingkatkan dan ditentukan dengan dua wafer (60 mg) dua kali sehari (pagi dan petang).

Kaedah pentadbiran dan dos Lazolvan yang digunakan dalam bentuk penyelesaian bergantung pada umur pesakit dan komponen kuantitatif sebatian kimia asas dalam ubat:

Dengan kepekatan 15 mg ambroxol hydrochloride dalam 5 ml ubat. Ambil dengan makanan, dibasuh dengan air:

• Bagi pesakit dewasa dan remaja yang sudah berumur dua belas tahun, disyorkan untuk mengambil 10 ml (satu sudu besar) tiga kali sehari.
• Untuk kanak-kanak berumur enam hingga dua belas tahun - 5 ml (satu sudu teh) dua hingga tiga kali sehari.
• Kanak-kanak berumur dua hingga enam tahun ditetapkan 2.5 ml (setengah sudu teh) tiga kali sehari.
• Untuk kanak-kanak di bawah umur dua tahun - 2.5 ml (setengah sudu teh) dua kali sehari.

Dengan kepekatan 30 mg ambroxol hydrochloride dalam 5 ml ubat.

• Bagi pesakit dewasa dan remaja berumur lebih dari 12 tahun, disyorkan untuk mengambil 5 ml (satu sudu teh) tiga kali sehari.
• Untuk kanak-kanak berumur enam hingga dua belas tahun - 2.5 ml (setengah sudu teh) dua hingga tiga kali sepanjang hari.

Tempoh terapi adalah empat hingga lima hari. Pentadbiran lanjut ubat harus dijalankan di bawah pengawasan yang lebih berhati-hati oleh doktor yang hadir.

Ubat dalam bentuk larutan digunakan secara lisan atau melalui penyedutan. Titisan ubat diberikan kepada pesakit dengan makanan. Mereka boleh ditambah kepada teh, susu, jus buah-buahan, dll. Untuk memudahkan penggunaan, perlu diketahui bahawa 1 ml larutan adalah sama dengan 25 titis cecair. Kaedah pentadbiran dan dos Lazolvan yang diambil dalam bentuk titisan berbeza bergantung pada umur:

Pesakit dewasa pada peringkat awal terapi disyorkan untuk mengambil 4 ml (100 titis) tiga kali sehari. Kanak-kanak berumur lebih enam tahun dan remaja - 2 ml (50 titis) dua hingga tiga kali sehari. Bayi dari dua hingga enam - 1 ml tiga kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur dua tahun - 1 ml dua kali sehari.

Sekiranya doktor yang hadir menetapkan penyedutan dengan Lazolvan, maka pesakit yang sudah berumur enam tahun (termasuk orang dewasa) disyorkan untuk melakukan satu atau dua prosedur setiap hari, menggunakan 2-3 ml ubat. Kanak-kanak di bawah umur enam tahun disyorkan untuk melakukan satu atau dua prosedur setiap hari, menggunakan 2 ml ambroxol.

Prosedur ini boleh dilakukan menggunakan mana-mana peranti (peranti moden), tidak termasuk penyedut wap. Cecair penyedutan diperoleh dengan mencampurkan perkadaran garam dan ambroxol yang sama. Campuran yang terhasil sedikit dipanaskan (ia harus sedikit hangat, tetapi dalam kes tidak panas). Apabila melakukan prosedur fizikal, jangan menyedut terlalu dalam - ini boleh mencetuskan sawan batuk. Anda perlu bernafas dengan tenang, dalam mod semula jadi.

Sekiranya pesakit mengalami asma bronkial, maka sebelum memulakan pernafasan terapeutik adalah dinasihatkan untuk mengambil sebarang ubat bronkodilator.

Gunakan Lasolvan semasa kehamilan

Kajian awal dan pemantauan pelbagai kes klinikal tidak menemui sebarang perubahan atau manifestasi patologi dalam rawatan penyakit, mengamalkan penggunaan Lazolvan semasa kehamilan. Tetapi, bagaimanapun, adalah wajar berhati-hati terutamanya semasa tempoh ketika seorang wanita mengandung bayinya, terutamanya pada trimester pertama kehamilan, apabila semua organ kanak-kanak itu baru terbentuk dan sebarang kegagalan boleh menyebabkan kecacatan atau kematian. Bahan aktif bebas memasuki susu ibu. Tetapi ia telah disahkan oleh pemantauan berulang bahawa dos terapeutik ambroxol tidak mempunyai kesan negatif pada bayi yang baru lahir.

Sekiranya terdapat petunjuk perubatan untuk penggunaan Lazolvan, sebelum menetapkan ubat semasa kehamilan, ia patut menimbang semua kebaikan dan keburukan.

Contraindications

Kebanyakan ubat farmakologi mempunyai pelbagai kontraindikasi untuk digunakan; terdapat, walaupun tidak penting, kontraindikasi terhadap penggunaan Lazolvan.

• Hipersensitiviti kepada bahan aktif ubat.
• Trimester pertama kehamilan.

Anda harus lebih berhati-hati apabila menetapkan Lazolvan:

• Semasa trimester kedua dan ketiga kehamilan.
• Semasa menyusukan bayi anda.
• Dalam kes disfungsi hati dan/atau buah pinggang.

Kesan sampingan Lasolvan

Penggunaan dadah yang dimaksudkan agak tidak berbahaya. Tetapi sangat jarang, beberapa kesan sampingan Lazolvan masih boleh diperhatikan, terutamanya tindak balas alahan:

• Gatal-gatal.
• Hubungi dermatitis.
• Ruam yang menutupi kulit pesakit.
• Sangat jarang, dalam kes alahan akut, kejutan anaphylactic mungkin berlaku.

Dalam kes terapi jangka panjang dan dos tinggi Lazolvan, perkara berikut boleh diperhatikan:

• Gastralgia.
• Pedih ulu hati disetempat di saluran penghadaman.
• Mual mungkin berlaku.
• Muntah juga agak mungkin.

[ 7 ]

Berlebihan

Tidak kira betapa tidak berbahayanya ubat itu, dalam apa jua keadaan, adalah wajar untuk mematuhi dos yang disyorkan. Overdosis Lazolvan agak jarang berlaku, tetapi masih mampu menyebabkan loya, yang pada intensiti tinggi juga boleh menyebabkan refleks muntah. Pembentukan gas dalam usus, manifestasi gejala gastralgia dan/atau dispepsia juga boleh diperhatikan.

Jika tanda-tanda terlebih dos muncul, rawatan adalah simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Sebelum memperkenalkan beberapa ubat dengan kesan farmakodinamik yang berbeza ke dalam protokol rawatan yang kompleks, pertama sekali anda perlu membiasakan diri dengan spesifik interaksi Lazolvan dengan ubat lain.

Bahan aktif ubat yang dipersoalkan berkelakuan cukup dengan ubat-ubatan yang menghalang buruh. Ia bernilai mengambil Lazolvan dengan berhati-hati dengan ubat antitusif, kerana mereka, melawan sawan batuk, menghalang penyingkiran rembesan likat dari badan pesakit.

Ambroxol meningkatkan tindakan dan keupayaan menembusi ubat-ubatan seperti cefuroxime, doxycycline, amoxicillin dan erythromycin. Tandem ini menggalakkan peningkatan kepekatan antibiotik ini dalam tisu paru-paru.

Ia tidak disyorkan untuk memperkenalkan Lazolvan, yang mempunyai keasidan pH 5.0, ke dalam badan bersama-sama dengan ubat-ubatan yang keasidannya lebih tinggi daripada 6.3, akibat daripada gabungan tersebut, Lazolvan bebas boleh mendakan. Tiada hasil interaksi Lazolvan dengan ubat lain setakat ini.

[ 8 ], [ 9 ]

Syarat penyimpanan

Kebanyakan ubat harus dijauhkan daripada cahaya matahari langsung. Jangan dedahkan ubat kepada fros. Walau bagaimanapun, keadaan penyimpanan untuk bentuk keluaran berbeza sedikit berbeza. Sebagai contoh, larutan ambroxol hidroklorida tidak kehilangan sifat perubatannya sehingga suhu 25°C, manakala tablet, lozenges dan sirap kekal berkesan sehingga suhu 30°C. Orang dewasa mesti memastikan bahawa kanak-kanak kecil tidak boleh sampai ke tempat di mana ubat itu disimpan.

Jangka hayat

Setiap bentuk ubat Lazolvan yang dikeluarkan mempunyai tarikh luputnya sendiri, yang semestinya dipaparkan pada pembungkusan. Untuk tablet - ia adalah lima tahun, penyelesaian itu juga mempunyai jangka hayat lima tahun, tetapi tempoh keberkesanan kualitatif sirap berbeza-beza: sirap dengan kepekatan 15 mg setiap 5 ml mempunyai jaminan tiga tahun, dan 30 mg / 5 ml - lima tahun.

Perlu diingat bahawa adalah perlu untuk memberi perhatian kepada tarikh tamat tempoh. Dan jika tarikh had telah tamat, anda tidak boleh mengambil ubat sedemikian.