^

Kesihatan

Pectolvan

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 10.08.2022
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Pectolvan adalah ubat kompleks dengan aktiviti mucolytic dan expectorant. Ia mengandungi unsur-unsur seperti ambroxol hidroklorida dan karbokistein.

Ambroxol merangsang aktiviti epitel bersilia dan pada masa yang sama meningkatkan pengeluaran surfaktan di dalam paru-paru. Ini membawa kepada peningkatan pemisahan dan perkumuhan dahak (peningkatan pembersihan mukosiliari). Sebagai hasil daripada perkembangan pengaruh ini, serta pengaktifan rembesan cairan, batuk terasa lemah dan ekskresi lendir difasilitasi. [1]

Petunjuk Pectolvan

Ia digunakan dalam rawatan tahap patologi kronik dan aktif yang mempengaruhi saluran pernafasan, dengan latar belakang yang sukar dikeluarkan, dahak likat terbentuk: BA , RDS , radang paru-paru, penyumbatan paru-paru kronik dan bronkiektasis.

Ia diresepkan untuk perkembangan komplikasi selepas pembedahan paru-paru, dan sebagai tambahan, sebelum dan selepas sesi bronkoskopi, serta semasa rawatan trakeostomi.

Ia dapat digunakan dalam perawatan keradangan yang mempengaruhi sinus telinga tengah dan paranasal.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk sirap, di dalam botol 0.1 liter.

Farmakodinamik

Oleh kerana pengaruh karbokistein, kelikatan rembesan intrabronchial berkurang - dengan pemusnahan sebatian disulfida glikoprotein. Akibat pencairan rembesan, dahak dikeluarkan lebih baik. [2]

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap ke dalam saluran gastrointestinal, tanpa komplikasi yang masuk ke dalam tisu paru-paru. Tahap ketersediaan bio mutlak bahan adalah kira-kira 80%.

Nilai plasma Cmax ambroxol direkodkan setelah 2 jam dari saat penggunaan, dan waktu paruh adalah 8-12 jam. [3]

Ambroxol diekskresikan terutamanya dalam air kencing (90%). Bahan tidak terkumpul; mengatasi BBB dan diekskresikan dalam susu ibu.

Selepas pemberian oral carbocisteine, ia diserap pada kadar tinggi, mencapai tahap plasma Cmax setelah 2 jam. Ketersediaan bio yang lemah (di bawah 10%) diperhatikan, berkaitan dengan proses metabolik intensif dalam sistem pencernaan dan bahagian intrahepatik pertama.

Bahan ini dikeluarkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk unsur metabolik yang tidak aktif (sulfat anorganik dan diasetilcystine). Sebilangan kecil unsur diekskresikan tidak berubah dalam tinja. Carbocisteine boleh terkumpul di dalam cecair amniotik dan juga menyeberangi plasenta.

Dos dan pentadbiran

Kanak-kanak berumur 7-12 tahun mengambil 1 sudu (5 ml) sirap 2-3 kali sehari. Kanak-kanak dari kumpulan umur 2-6 tahun - 0,5 sudu besar (2,5 ml), 2-3 kali sehari. Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 1 bulan dan sehingga 2 tahun, anda mesti mengambil 0.5 sudu besar sirap 2 kali sehari. Kitaran rawatan sering berlangsung tidak lebih dari 8-10 hari.

Gunakan Pectolvan semasa kehamilan

Anda tidak boleh menggunakan ubat pada trimester pertama. Temujanji pada trimester ke-2 dan ke-3 dibenarkan selepas penilaian yang teliti mengenai kemungkinan faedah dan risiko pada janin.

Oleh kerana ubat tersebut dikeluarkan dalam susu ibu, ubat ini tidak boleh digunakan untuk penyusuan.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

  • ulser jenis peptik di saluran gastrousus;
  • sindrom kejang;
  • fasa aktif glomerulonefritis kronik;
  • intoleransi peribadi yang kuat yang berkaitan dengan unsur-unsur ubat.

Kesan sampingan Pectolvan

Biasanya Pectolvan ditoleransi tanpa komplikasi, tetapi kadang-kadang boleh menyebabkan ruam epidermis dan kelemahan sistemik.

Pemberian ubat yang berpanjangan dapat menimbulkan gangguan yang berkaitan dengan fungsi pencernaan: muntah, gastralgia, mual, cirit-birit dan pedih ulu hati. Kadang-kadang pendarahan berlaku di saluran gastrousus.

Edema Quincke, urtikaria, ruam epidermis, dan gejala anafilaksis mungkin berlaku. Gangguan epidermis yang teruk (SJS atau TEN) kadang-kadang timbul.

Pengambilan Pectolvan jangka panjang tunggal menyebabkan sakit kepala, berdebar-debar dan pening.

Berlebihan

Keracunan dengan Pectolvan dapat menimbulkan mual dengan muntah.

Apabila gangguan ini muncul, tindakan simtomatik dan sokongan diambil.

Interaksi dengan ubat lain

Pengenalan ubat bersama-sama dengan GCS dan zat antibakteria meningkatkan kesan terapeutiknya dalam rawatan keradangan yang mempengaruhi saluran pernafasan.

Ubat ini tidak boleh digabungkan dengan tetrasiklin (tidak termasuk doxycycline); adalah perlu untuk melihat sekurang-kurangnya 2 jam rehat antara perkenalan mereka.

Ia dilarang untuk digabungkan dengan ubat antitussive (penindasan aktiviti pusat batuk dapat memprovokasi pengumpulan rembesan bronkus di dalam saluran pernafasan).

Syarat penyimpanan

Pectolvan mesti disimpan di tempat yang gelap dan kering, pada suhu antara 15-25 ° C.

Jangka hayat

Pectolvan boleh digunakan dalam jangka masa 18 bulan dari tarikh pembuatan agen terapi.

Analog

Ubat Mukosol dan Milistan untuk batuk adalah analog ubat.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Pectolvan" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.