Sarkoma pankreas

Sarkoma pankreas sangat jarang berlaku; sehingga kini, kira-kira 200 kes sarkoma pankreas telah diterangkan dalam kesusasteraan perubatan khusus (mengikut statistik gabungan beberapa pengarang). Substrat tumor awal mungkin mana-mana sel bukan epitelium pankreas (stroma, vesel, saluran), tetapi sarkoma sel berbentuk gelendong atau polimorfik mendominasi di kalangan mereka, dan sel gergasi, limfo- dan retikulosarkoma adalah kurang biasa.

[ 1 ], [ 2 ]

Gejala sarkoma pankreas

Manifestasi klinikal sarkoma adalah serupa dengan kanser pankreas, tetapi sarkoma berlaku lebih kerap pada usia yang lebih awal.

Diagnosis sarkoma pankreas

Kaedah diagnostik utama ialah ultrasound dan CT; jika perlu, angiografi dan ERCP digunakan. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, tusukan nod tumor telah dilakukan di bawah kawalan ultrasound atau CT; dengan pemeriksaan histologi dan sitologi biopsi seterusnya, diagnosis menjadi lebih jelas.

Untuk penilaian yang tepat tentang saiz tumor primer dan tahap metastasis, adalah disyorkan untuk menggunakan klasifikasi TNM antarabangsa. T - tumor, tumor mengikut saiz, kehadiran dan tahap pencerobohan tisu bersebelahan ditetapkan dengan simbol dari T1 hingga T4. N - metastasis ke nodus limfa serantau - dari N0 hingga N3. M - metastasis jauh, kehadiran dan tahap kelaziman mereka ditetapkan oleh simbol dari M0 hingga M2. Klasifikasi ini, kerana kekhususannya, adalah mudah untuk kedua-dua ahli terapi, pakar onkologi dan pakar bedah untuk menentukan kemungkinan rawatan dan prognosis pembedahan.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Rawatan sarkoma pankreas

Rawatan sarkoma pankreas hanya pembedahan, yang, malangnya, tidak mungkin dalam semua kes; jika pembedahan tidak mungkin, rawatan adalah simptomatik.

Prognosis untuk sarkoma pankreas

Dalam kebanyakan kes, perjalanan sarkoma secara purata lebih cepat daripada kanser; komplikasi adalah sama seperti dalam kanser pankreas. Tanpa rawatan, prognosis adalah buruk.