^

Kesihatan

A
A
A

Tumor rangka jinak pada kanak-kanak: punca, gejala, diagnosis, rawatan

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Kod ICD 10

D16 Neoplasma jinak tulang dan rawan artikular.

Epidemiologi

Tumor tulang jinak sejati adalah lesi rangka yang jarang berlaku pada zaman kanak-kanak, menyumbang kurang daripada 1% daripada semua tumor.

Gejala tumor rangka benigna pada kanak-kanak

Gejala awal tumor rangka jinak pada kanak-kanak - sindrom kesakitan yang berbeza-beza keparahan dan kepincangan - tidak begitu spesifik. Memandangkan kewaspadaan onkologi rendah pakar pesakit luar, mereka sering dianggap sebagai "sakit yang semakin meningkat" atau akibat kecederaan muskuloskeletal. Akibatnya adalah diagnosis lewat tumor dan selalunya preskripsi prosedur terma yang dikontraindikasikan dan fisioterapi kepada pesakit.

Diagnosis tumor rangka benigna pada kanak-kanak

Pengesanan tumor rangka benigna adalah berdasarkan data pemeriksaan klinikal dan kaedah diagnostik sinaran: X-ray, dan, jika ditunjukkan, CT dan scintigraphy.

Antara tumor tulang benigna pada zaman kanak-kanak, neoplasma pembentuk tulang dan pembentuk tulang rawan paling kerap diperhatikan. Menurut Klasifikasi Histologi Antarabangsa yang diterima pakai oleh WHO pada tahun 1993, tumor pembentuk tulang jinak termasuk osteoma, osteoma osteoid dan osteoblastoma, dan tumor pembentuk tulang rawan jinak termasuk enchondroma, periosteal (juxtacortical) chondroma, exostoses osteochondral tunggal dan berbilang (osteochondromy.fibroblastoma.fibroma dan fibroblastoma). Pada masa yang sama, pengarang tempatan menganggap eksostos osteochondral bersendirian dan berbilang sebagai proses displastik yang bersempadan dengan tumor. Tumor sel gergasi yang dibentangkan secara berasingan (osteoclastoma) sangat jarang dikesan dalam dua dekad pertama kehidupan.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana untuk memeriksa?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.