Penyakit saluran gastrousus (gastroenterology)

Tuberkulosis pankreas

Pankreas lesi pankreas adalah sangat jarang berlaku, walaupun pada pesakit dengan batuk kering paru-paru, ia dikesan, menurut pengarang yang berlainan, hanya 0.5-2% kes. Mycobacteria tuberculous memasuki pankreas dengan jalur hematogen, limfaogen atau kontak (dari organ-organ jiran yang terjejas).

Luka pankreas dalam fibrosis sista

Cystic fibrosis (pankreofibroz, kongenital steatorrhea pankreas, dan lain-lain) - penyakit keturunan dicirikan oleh perubahan dalam pankreas fibrosis, kelenjar usus, saluran pernafasan, kelenjar air liur dan kelenjar lain peruntukan disebabkan sepadan rembesan sangat likat .. Ia diwarisi oleh jenis resesif autosomal.

Anomali pankreas: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Keabnormalan pankreas agak biasa. Sekumpulan besar anomali merujuk kepada varian saiz, bentuk dan lokasi pankreas dan sebahagian besarnya tidak mempunyai makna klinikal.

Kelainan fungsi pankreas

Gangguan fungsional pankreas sering menemani penyakit lain dari sistem pencernaan-ulser penyakit, cholecystitis, gastritis kronik, duodenitis, dll.

Sarcoma usus besar

Sarkomas usus besar jarang berlaku, mereka menyumbang kurang daripada 1% daripada semua tumor malignan pada kolon. Berbeza dengan kanser, sarcomas usus besar berlaku pada orang yang lebih muda.

Kanser kolon

Kanser usus besar kini menduduki tempat ketiga di kalangan lokasinya yang lain. Di Amerika Syarikat, kanser kolon dalam kelazimannya menduduki tempat ke-2 selepas tumor kulit ganas. Di antara luka ganas yang lain pada usus besar, tumor malignan menguasai, menyumbang 95-98%, menurut pelbagai penulis.

Poliposis Anak Kolon (Sindrom Weil)

Juvenile kolon poliposis (sindrom Weil) - penyakit yang jarang berlaku dalam gambar klinikal dan morfologi adalah jauh berbeza daripada lain-lain jenis poliposis berbilang keluarga. Kebanyakan ahli keluarga yang mempunyai poliposis remaja usus besar kemudian meninggal akibat kanser kolon.

Sindrom Cronckheit-Kanada

Sindrom Kronkhayta - Canada digambarkan oleh pakar perubatan US L M. Cronkhite dan WJ Kanada pada tahun 1955. Sindrom ini merupakan sebuah kompleks keabnormalan: poliposis umum saluran gastrousus (termasuk duodenum dan perut), atrofi kuku, alopecia, hyperpigmentation kulit, kadang-kadang - sempena enteropathy exudative, sindrom kegagalan sedutan gipokaltsie-, kalium dan magniemiey.

Poliposis keluarga (remaja) usus besar

Keluarga (juvana) poliposis colon - penyakit keturunan dengan transmisi dominan autosomal. Terdapat poliposis pelbagai kolon. Polyps, menurut kesusasteraan, biasanya ditemui pada masa remaja, tetapi ia berlaku pada zaman kanak-kanak kecil, dan bahkan pada usia tua.

Sindrom Peitsa-Jegers-Turena

Sindrom Peutz-Jeghers, Touraine pertama kali digambarkan oleh J. Hutchinson pada tahun 1896. Penerangan yang lebih terperinci diberikan FLA Peutz pada tahun 1921 atas dasar pemerhatian 3 ahli keluarga, yang menghadapi pigmentasi digabungkan dengan poliposis usus. Beliau mencadangkan sifat keturunan penyakit ini.

Kesihatan