Penyakit sistem saraf (neurologi)

Sindrom Gerstmann-Straussler-Schenker

Sindrom Gerstmann-Straussler-Schenker adalah penyakit prion dominan autosomal yang bermula pada usia pertengahan.

Chorea, athetosis dan hemiballism

Athetosis - pergerakan seperti cacing, terutamanya di bahagian-bahagian distal anggota badan, kedudukan berganti bahagian anggota proksimal membentuk gambar pergerakan seperti ular. Chorea dan athetosis sering bergabung (choreoathetosis). Gemiballism - pergerakan kekerasan satu arah di lengan proksimal, meniru lontaran.

Perkembangan supranuklear palsy

Progressive supranuclear palsy (Sindrom Steele-Richardson-Olszewski) - jarang degeneratif penyakit CNS dicirikan oleh kehilangan pergerakan mata sukarela, bradykinesia, ketegaran otot dengan dystonia progresif paksi, pseudobulbar palsy, dan demensia.

Gangguan Cerebellar

Gangguan Cerebellar berlaku kerana pelbagai sebab, termasuk kecacatan kongenital, ataksia keturunan dan penyakit yang diperoleh.

Pelanggaran penghantaran neuromuskular

Melanggar penghantaran saraf adalah disebabkan oleh kecacatan reseptor postsynaptic (contohnya, myasthenia gravis) atau pelepasan presynaptic asetilkolina (mis botulism) serta pecahan asetilkolina dalam rekah sinaptik (kesan neurotoksik dadah atau ubat-ubatan).

Neuropati keturunan

Neuropati keturunan adalah gangguan neurologi degeneratif kongenital. Membezakan sensorimotor dan deria neuropati keturunan.

Penyakit neuron motor

Penyakit-penyakit motoneuron dicirikan oleh kemerosotan kemajuan kortikospinal yang berterusan, neuron tanduk anterior, nuklei motor bulbar atau gabungan lesi-lesi ini. Apa yang menyebabkan penyakit neuron motor? Gejala penyakit neuron motor. Diagnosis penyakit neuron motor. Rawatan penyakit neuron motor

radiculopathy

Radiculopathy atau saraf akar luka menyaksikan kemunculan gejala radicular segmen (sakit atau pengedaran paresthesia dermatitis dan kelemahan otot innervated oleh data tulang belakang).

Adenoma pituitari

Adenoma kelenjar pituitari adalah tumor otak yang paling biasa, dan lebih khusus - penyetempatan chiasmally-sellar dan berjumlah 6.7 hingga 18% daripada semua neoplasma otak mengikut pelbagai data. Sumber tumor jenis ini adalah sel-sel lobus anterior kelenjar pituitari.

Jenis tumor otak

Pendekatan klasifikasi untuk pemisahan tumor otak yang dikesan ditentukan terutamanya oleh dua tugas. Yang pertama ini - penetapan dan penilaian variasi individu ciri anatomi dan topografi lokasi tumor otak dalam pilihan pilihan pembedahan atau menentukan taktik individu rawatan konservatif, meramalkan hasilnya.

Kesihatan