Scleroderma (dermatoskleroz) - penyakit tisu penghubung dengan gangguan fibro-vaskular kumpulan kelaziman dan sklerotik jenis menghapuskan endarteritis biasa dengan perubahan vasospastic, membangun terutamanya dalam kulit dan tisu subkutaneus.
Lupus merah adalah penyakit kronik yang disifatkan terutamanya oleh keterpurukan di musim panas. Buat pertama kalinya pada tahun 1927 ia menggambarkan P. Raycr dengan nama "Flux scbacc". A Cazenava (1951) menamakan penyakit ini sebagai "lupus merah." Walau bagaimanapun, menurut banyak ahli dermatologi, nama ini tidak mencerminkan intipati penyakit dan adalah mustahak untuk memanggilnya erythematosis.
Reticuloid actinic pertama kali dijelaskan dan diasingkan dalam unit nosologi yang berasingan pada tahun 1969. FA Ive et al. Penyakit ini dalam kesusasteraan digambarkan di bawah nama dermatitis actinic kronik.
Dalam berlakunya penyakit, peranan penting dimainkan oleh penyinaran UV. Dalam perkembangan dermatosis peranan penting diberikan kepada keadaan sistem saraf vegetatif, patologi kelenjar endokrin, dan pemekaan organisme kepada pelbagai alergen.
Mentol cahaya Bazena pertama kali dijelaskan oleh ahli dermatologi Perancis Bazin pada tahun 1862. Dasar penyakit ini adalah kepekaan khusus terhadap sinar matahari, tetapi mekanismenya masih belum diketahui.
Fotodermatosis polimorfik secara klinikal menggabungkan ciri-ciri prurigo dan ekzema matahari yang timbul daripada pendedahan kepada matahari. Penyakit, secara umum, berkembang di bawah pengaruh UVB, kadang-kadang UVA-ray.
Kewujudan bahan porphyrin dan pelanggaran metabolismenya telah ditemui lebih dari 100 tahun yang lalu. N. Guntcr (1901) menamakan penyakit yang berlaku dengan gangguan metabolisme porphyrin, "hemoporphyria", dan J. Waldenstrom (1937) dengan istilah "porfiria".
Buat pertama kalinya Cazenave (1856) menggambarkan keratosis folikular Morrow-Brook yang disebut "acnae sébacée cornu". Kemudian N. A. Brook dan P. A Morrow, selepas mempelajari kursus klinikal penyakit, mencadangkan istilah "keratosis folikel".
Pachyonikhia kongenital adalah sejenis dysplasia ecto-mesodermal. Warisan adalah heterogen, autosomal resesif, dikaitkan dengan seks. Lelaki lebih kerap sakit. Penyebab dan patogenesis pachyonhia kongenital tidak jelas. Di dalam air kencing terdapat tahap hydroxyproline yang tinggi.
