Penyakit pada kulit dan tisu subkutaneus (dermatologi)

Angiomatosis hemoragik keturunan keturunan: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Angiomatosis adalah pendarahan keluarga keturunan - penyakit dominan autosomal. Terdapat beberapa laporan dalam kesusasteraan bahawa penyakit ini telah dikesan dalam beberapa generasi.

Polifibromatosis juvenil jari Rhine: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Penyebab dan patogenesis polfibromatosis remaja jari-jari Rhine belum sepenuhnya ditubuhkan. Adalah dipercayai bahawa dermatosis mempunyai jenis warisan autosomal yang dominan.

Akrogeria keluarga (sindrom Gottron): sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Acroheria keluarga (Sindrom Gottron) adalah penyakit langka yang diterangkan pada tahun 1941 oleh N. Gottron. Penyebab dan patogenesis akroheria keluarga (sindrom Gottron) tidak difahami sepenuhnya. Dalam perkembangan penyakit, peranan penting dimainkan oleh gangguan struktur dan fungsi fibroblas dan sintesis kolagen, hipofeksi kelenjar pituitari. Terdapat laporan kes keluarga penyakit ini.

Sklerosis berair

Sclerosis tuberous adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh hiperplasia derivatif ecto- dan mesodermal. Jenis warisan adalah dominan autosom. Gen Mutant terletak di lokus 16p 13 dan 9q34 dan mengodkan tuberin - protein yang mengawal selia aktiviti fasa GT bagi protein ekstrasel lain.

Erythrokeratoderma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pada masa ini, kumpulan erythrokeratoderma ini merangkumi gangguan keratinisasi kulit mengikut jenis hyperkeratosis dan meneruskan latar belakang erythematous. Walau bagaimanapun, beberapa ahli dermatologi merujuknya kepada kumpulan ichthyosis.

Ketidakseimbangan pigmen (melanoblastosis Bloch-Sulzberg)

Punca dan patogenesis pigmentation incontinence (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinensi pigmen adalah disebabkan oleh gen dominan mutant yang terdapat dalam kromosom X.

Penyakit Hartnup: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Khartup dianggap sebagai autosomal resesif. Ia digambarkan pada tahun 1956 oleh DN Baron et al. Penyakit ini dicirikan oleh pemendakan anak pellagrogenik, perubahan neuropikik dan aminoaciduria.

Penyakit Favre-Rokusho (elastosis kulit nodular dengan sista dan komedo): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Punca-punca dan patogenesis penyakit ini tidak diketahui. Menurut banyak saintis, dermatosis adalah keturunan. Ia disebabkan oleh insolasi suria yang berpanjangan dan faktor lain. Penyakit ini lebih biasa di kalangan orang yang bekerja di bawah sinar matahari.

Dystrophy papillary-pigmentary kulit (acanthosis hitam)

Acanthosis hitam (distrofi kulit papillary-pigmentosa) dicirikan oleh hyperkeratosis, hyperpigmentation dan papillomatosis pada kulit, axillae dan lipatan besar yang lain.

Perioriform lentiginosis: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit itu tergolong dalam kumpulan lentiginosis keturunan, yang, sebagai tambahan kepada sindrom Peits-Egers-Turen, termasuk lentiginosis kongenital dan centrolithic.

Kesihatan