Angiomatosis hemoragik keluarga keturunan adalah penyakit dominan autosomal. Terdapat beberapa laporan dalam literatur bahawa penyakit itu telah dijumpai dalam beberapa generasi.
Punca dan patogenesis polifibromatosis juvana jari Rayne belum ditubuhkan sepenuhnya. Adalah dipercayai bahawa dermatosis mempunyai jenis pewarisan dominan autosomal.
Acrogeria familialis (sindrom Gottron) adalah penyakit yang jarang diterangkan pada tahun 1941 oleh H. Gottron. Punca dan patogenesis Acrogeria familialis (sindrom Gottron) belum dikaji sepenuhnya. Perkembangan penyakit ini sebahagian besarnya disebabkan oleh gangguan struktur dan fungsi fibroblas dan sintesis kolagen, dan hipofungsi kelenjar pituitari. Terdapat laporan kes keluarga penyakit ini.
Sklerosis ubi adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh hiperplasia derivatif ekto- dan mesoderm. Corak pewarisan adalah dominan autosomal. Gen mutan terletak di lokus 16p13 dan 9q34 dan menyandikan tuberin, protein yang mengawal aktiviti fasa GT protein ekstraselular lain.
Pada masa ini, kumpulan erythrokeratodermia ini termasuk gangguan keratinisasi kulit jenis hyperkeratosis dan berlaku pada latar belakang eritematous. Walau bagaimanapun, beberapa pakar dermatologi mengklasifikasikannya sebagai ichthyosis.
Punca dan patogenesis inkontinensia pigmen (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinens pigmen disebabkan oleh gen dominan mutan yang disetempat dalam kromosom X.
Penyakit Hartup dianggap autosomal resesif. Ia diterangkan pada tahun 1956 oleh DN Baron et al. Penyakit ini dicirikan oleh ruam pellagroid, perubahan neuropsikiatri dan aminoaciduria.
Punca dan patogenesis penyakit tidak diketahui. Menurut ramai saintis, dermatosis adalah keturunan. Ia berlaku di bawah pengaruh insolasi suria yang berpanjangan dan faktor lain. Penyakit ini lebih biasa di kalangan orang yang bekerja di bawah sinar matahari.
Acanthosis nigricans (distrofi kulit berpigmen papillary) dicirikan oleh hiperkeratosis, hiperpigmentasi dan papillomatosis kulit, ketiak dan lipatan besar yang lain.
Penyakit ini tergolong dalam kumpulan lentigin keturunan, yang, sebagai tambahan kepada sindrom Peutz-Jeghers-Touraine, termasuk lentigin kongenital dan centrofacial.
