Penyakit pada kulit dan tisu subkutaneus (dermatologi)

Displasia ektodermal: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Displasia ektodermal adalah sekumpulan penyakit keturunan yang disebabkan oleh perkembangan abnormal ektoderm, dan digabungkan dengan pelbagai perubahan pada epidermis dan pelengkap kulit.

Epidermolisis bulosa kongenital (vesiculitis keturunan): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Epidermolisis bulosa kongenital (pemfigus keturunan) adalah sekumpulan besar penyakit kulit bukan keradangan yang dicirikan oleh kecenderungan kulit dan membran mukus untuk mengembangkan lepuh, terutamanya di tapak trauma mekanikal kecil (geseran, tekanan, pengambilan makanan keras).

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum adalah penyakit keturunan, disebarkan oleh gen autosomal daripada ibu bapa, saudara mara dan mempunyai sifat kekeluargaan.

Neurofibromatosis: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Neurofibromatosis (penyakit Recklinghausen) adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh kecacatan struktur ekto dan mesodermal, terutamanya kulit, sistem saraf dan rangka, dengan peningkatan risiko mengembangkan tumor malignan.

Penyakit Darier (diskeratosis vegetatif folikular): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Darier adalah gangguan yang jarang berlaku yang dicirikan oleh keratinisasi yang tidak normal (diskeratosis), penampilan horny, kebanyakannya folikel, papula pada kawasan seborrheic.

Porokeratosis

Porokeratosis adalah sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh keratinisasi terjejas.

Sindrom Netherton: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Gabungan ichthyosis - erythroderma kongenital bentuk ichthyosis (ichthyosis lamellar) dengan kerosakan rambut jenis trichorrhexis nodular dalam kombinasi dengan atopi pertama kali diterangkan oleh EV Netherton (1958).

Keratoderma: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Keratoderma ialah sekumpulan dermatosis yang dicirikan oleh gangguan proses keratinisasi - pembentukan horny yang berlebihan terutamanya pada tapak tangan dan tapak kaki.

Ichthyoses

Ichthyoses adalah sekumpulan penyakit kulit keturunan yang dicirikan oleh gangguan keratinisasi. Punca dan patogenesis tidak difahami sepenuhnya. Banyak bentuk ichthyosis adalah berdasarkan mutasi atau gangguan ekspresi gen yang mengekod pelbagai bentuk keratin. Dalam ichthyosis lamellar, kekurangan transglutaminase keratinosit dan hiperkeratosis proliferatif diperhatikan.

Pustulosis subkornea: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit ini pertama kali diterangkan pada tahun 1956 oleh pakar dermatologi Inggeris Sneddon dan Wilkinson. Sehingga baru-baru ini, kesusasteraan membincangkan persoalan sama ada penyakit itu adalah bentuk dermatosis nosologi bebas atau sama ada psoriasis pustular, impetigo herpetiform Hebra, bentuk pustular dermatitis Duhring dan beberapa penyakit kulit lain tersembunyi di bawah topengnya.

Kesihatan