Eberkinaza

Mengikut statistik, di antara semua penyakit yang diketahui, ramalan yang paling tidak baik dicirikan oleh gangguan sistem peredaran darah dan pembentukan onkologi.

Patologi sistem peredaran darah sering dikaitkan dengan pelanggaran parameter hemorheologi darah. Dalam rawatan jenis gangguan ini, Eberkinase kadang-kadang digunakan, agen fibrinolytic yang mampu membubarkan thrombi intravaskular.

Petunjuk Eberkinaza

Petunjuk untuk penggunaan ubat boleh:

• terapi akut infark miokard akut (awal 6-48 jam);
• rawatan tromboembolisme arteri pulmonari dan cawangannya;
• sebarang peringkat trombosis batang arteri dari semua lokalisasi;
• pembentukan trombi sebagai akibat dari langkah-langkah perubatan dan diagnostik dalam pediatrik (catheterization, hemodialysis shunting, prostetik sistem valvular jantung);
• peringkat kronik memusnahkan endarteritis;
• peringkat oklusi arteri kronik;
• pembentukan trombus berulang selepas pembedahan trombektomi;
• dengan trombosis vena pusat dan arteri retina mata;
• bentuk akut trombosis urat mendalam di bahagian kaki dan organ dalaman;
• Membersihkan catheters untuk produk darah intravena;
• terapi bebas atau gabungan penyakit jantung iskemik.

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam bentuk bahan serbuk 750 ribu FE atau 1,500,000 FE dalam botol yang disemburkan sebanyak 10 ml.

Farmakodinamik

Bahan aktif penyediaan ini menggabungkan dengan plasminogen dalam proporsi stoikiometrik 1: 1, yang menyokong peralihan molekul plasminogen ke plasmin. Sebaliknya, kedua-duanya mampu membubarkan serat fibrin dari gumpalan darah dan gumpalan darah, dan juga merangsang penurunan dalam fungsi fibrinogen dan protein plasma lain yang mengambil bahagian dalam pembekuan darah.

Oleh kerana sifat-sifat Eberkinazy berkesan membubarkan thrombi atas seluruh permukaan mereka, dan juga untuk memulihkan lumen saluran darah dan meningkatkan peredaran darah di dalamnya, penggunaan dadah berkurangan bilangan kes-kes maut infarksi miokardium dan embolisme pulmonari.

Farmakokinetik

Kepekatan ubat maksimum telah diperhatikan dalam 45 minit pertama. Selepas pengenalan infusi, kesan fibrinolisis dapat berterusan selama beberapa jam; Masa trombin dilanjutkan pada waktu siang. Kesan dos tunggal berlangsung dari 48 hingga 72 jam, kesan trombolisis (trombosis) secara aktif ditambah dengan proses pembelahan fibrinogen.

Biotransformasi berlaku di hati dengan hidrolisis (tiada data pengenalan metabolit).

Jumlah utama bahan aktif terurai ke dalam peptida dan dikumuhkan oleh sistem kencing.

Dos dan pentadbiran

Bahan serbuk dicairkan dalam 5 ml air untuk suntikan: semua tindakan dilakukan dengan berhati-hati, mencegah pembentukan busa dalam larutan. Pekatan yang diperolehi dipindahkan ke botol dengan larutan garam atau 5% penyelesaian dextrose untuk infusi titisan intravena. Dosis dan bilangan pentadbiran ditentukan oleh doktor secara individu.

• Dalam infark miokard akut, ubat ini ditadbir secara intravena atau intracardiacally. Rawatan kompleks termasuk pentadbiran Eberkinase dalam urat periferi pada dos 1.5 juta FU selama satu jam. Pentadbiran intracardiac dilakukan menggunakan kateter koronari: 20,000 FE digunakan, sementara juga menjalankan pentadbiran intravena.
• Dalam trombosis vena, agen itu digunakan untuk pentadbiran intravena dengan kateter. Pengenalan ini dilakukan dalam vena inguinal, subclavian, atau dalam urat shin. Ubat ini diberikan pada masa yang paling awal dari masa pembentukan thrombus; dos dipilih berdasarkan saiz dan darjah resorpsi trombus.
• Dengan embolisme pulmonari, intravena 250,000 PF dadah diberikan secara intravena selama setengah jam. Mungkin perlu untuk memperkenalkan semula ubat tersebut.

Sebagai langkah pencegahan untuk kemunculan trombosis berulang, heparin boleh diresepkan.

[2]

Gunakan Eberkinaza semasa kehamilan

Penggunaan ubat fibrinolytic contraindicated pada separuh pertama kehamilan disebabkan oleh hakikat bahawa ia boleh menyumbang kepada fibrin (fibrinoid) deposit di tepi gangguan trophoblast villous dan postimplantation perkembangan embrio.

Semasa separuh kedua mengandung, ubat ini hanya diberikan pada indikasi mutlak.

Menurut beberapa data eksperimen, bahan aktif ubat tidak menembusi halangan plasenta, jadi dos dalam separuh kedua kehamilan boleh menjadi standard.

Contraindications

Antara kontraindikasi utama penggunaan dadah boleh dikenalpasti seperti berikut:

• kecenderungan alergik kepada mana-mana penyusun Eberkinase;
• kecenderungan pendarahan;
• mengesahkan data mengenai kehadiran diatesis hemoragik;
• hakisan dan penyakit ulser peptik;
• proses keradangan dalam usus;
• luka terbuka dan tertutup segar, lebam, patah tulang;
• aneurisma;
• neoplasma dengan kesan percambahan dalam tisu vaskular;
• onkologi otak atau formasi metastatik;
• kes hipertensi kronik dan teruk;
• gangguan dinding vaskular dalam diabetes mellitus;
• penyakit radang endokardium dan perikardium;
• kecacatan injap mitral, peredaran atrium;
• bentuk tuberkulosis terbuka;
• penyakit paru-paru gua;
• keadaan septik;
• tempoh pemulihan selepas operasi pembedahan terbuka;
• biopsi dalaman baru-baru ini;
• Tempoh 90 hari selepas pendarahan serebrum;
• separuh pertama kehamilan;
• tempoh sepuluh hari selepas bersalin;
• 2 minggu selepas pengguguran terangsang;
• kehadiran catheterisasi kekal;
• sirosis hati, aterosklerosis yang penting;
• apendisitis akut.

Ia tidak digalakkan untuk mentadbir ubat ini apabila dirawat dengan ubat fibrinolytic lain pada tahun lepas.

Kesan sampingan Eberkinaza

Antara kesan sampingan sepanjang tempoh pengambilan ubat adalah pendarahan yang paling kerap berlaku:

• dari mana-mana kawasan yang rosak tisu dan membran mukus (gusi, saluran pencernaan, sistem urogenital);
• kekalahan limpa;
• pelbagai jenis pendarahan, termasuk intradermal, intramuskular, serebral;
• kejadian aritmia;
• fenomena edema pulmonari dengan pentadbiran intrakardiak dadah;
• trombus pecah;
• peningkatan kadar sedimen erythrocyte;
• anafilaksis dengan pemberian ubat yang terlalu intensif;
• fenomena dyspeptik, kemungkinan timbul reaksi alahan sehingga kejutan anaphylactic.

[1]

Berlebihan

Gejala-gejala overdosis mungkin bertambahnya tahap kemerosotan kejadian buruk dan berlakunya pendarahan berbilang atau tunggal.

Kaedah terapeutik dalam kes overdosis dikurangkan untuk menghentikan pendarahan (jika ada), menetapkan ubat anti fibrinolitik, dan untuk memulihkan kehilangan darah. Sekiranya perlu, lakukan terapi gejala.

Keadaan wajib untuk rawatan berlebihan adalah pengeluaran lengkap Eberkinazy.

Interaksi dengan ubat lain

Perencatan hartanah pembekuan darah dan peningkatan risiko pendarahan meningkatkan permohonan serentak Eberkinazy heparin antikoagulan tidak langsung (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), derivatif pyrimidine, persediaan asid acetylsalicylic.

Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan pentadbiran penyelesaian Eberkinase dan plasma-penggantian.

[3], [4]

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di dalam peti sejuk. Suhu optimum untuk penyimpanan - dari 2 hingga 8 darjah. Hadkan akses kanak-kanak ke dadah.

Jangka hayat

Hidup rak:

• sebotol 1.5 juta FE - sehingga 2 tahun;
• sebotol 750 ribu FE - sehingga 3 tahun.

[5]