Levot

Levotion adalah ubat dengan pelbagai kesan bakterisida dan antimikrobial.

[1], [2], [3], [4]

Petunjuk Levoleta

Ia digunakan untuk menghilangkan patologi yang mempunyai keradangan atau penyakit berjangkit:

• batuk kering;
• prostatitis asal bakteria;
• Proses berjangkit yang menjejaskan saluran pernafasan, buah pinggang dan urogenital (contohnya, pyelonephritis );
• jangkitan di kawasan intra-perut;
• radang paru-paru atau sinusitis;
• luka kulit yang mempunyai sifat berjangkit.

Borang pelepasan

Pelepasan dadah berlaku dalam tablet dengan jumlah 0.25 atau 0.5 g, 10 keping di dalam pek lepuh. Dalam pek - 1 seperti lepuh.

Tablet dengan jumlah 0.75 g, 5 atau 10 keping dalam plat lepuh juga dihasilkan. Dalam kotak - 1 plat itu.

[5], [6]

Farmakodinamik

Perkarangan terapeutik yang terkandung dalam penyediaan adalah 2 blocker topoisomerase (gyrase DNA) dan topoisomerase selain 4. Ini menggalakkan gangguan proses supercoiling untuk memulakan mengikat dan "silang" yang berlaku pada rehat DNA. Akibatnya, transformasi morfologi bermula di dalam dinding sel, sitoplasma dan membran.

Dadah adalah aktif terhadap bakteria anaerobik (fragilis Bacteroides dan veylonelly) Gram-positif (staphylococci dan Corynebacterium difteria) dan Gram (Morgan dan E. Coli bakteria) termasuk kiraan dan bakteria patogenik tambahan pula mempunyai sensitiviti sensitiviti sederhana dan rintangan.

Farmakokinetik

Penyerapan.

Selepas pengambilan, dadah diserap hampir sepenuhnya dan cepat. Nilai plasma puncak dicatatkan selepas luput 1 jam selepas pengingesan. Tahap bioavailabiliti hampir 100%.

Levofloxacin unsur mempunyai parameter farmakokinetik linear dalam dos 50-600 mg. Penggunaan makanan mempunyai sedikit kesan terhadap penyerapan ubat.

Proses pengedaran.

Sekitar 30-40% ubat disintesis dengan protein serum darah. Cumulus levofloxacin, apabila diberikan sekali sehari, 0.5 g ubat tidak mempunyai makna klinikal, jadi ia boleh diabaikan. Adalah diandaikan bahawa satu perangkap tidak penting dapat diperhatikan dengan penggunaan sebanyak dua kali sehari sebanyak 0.5 g ubat. Nilai pengedaran stabil dicatatkan selepas luput 3 hari.

Proses pengedaran di dalam cecair dan tisu.

Nilai puncak penyediaan di dalam mukosa bronkial dan rembesan epitelium bronkial selepas pengambilan 0.5 g bahan adalah masing-masing 8.3 dan 10.8 μg / ml.

Di dalam tisu paru-paru selepas pengambilan oral 0.5 g LS, nilai puncak adalah kira-kira 11.3 μg / ml. Ia mengambil masa 4-6 jam untuk sampai ke sana. Indeks bahan di dalam paru-paru selalu lebih tinggi daripada di dalam plasma darah.

Di dalam cecair vesicle, tahap puncak bahan (permohonan 0.5 g ubat sekali atau dua kali sehari) masing-masing adalah 4 dan 6.7 μg / ml.

Ubat ini tidak baik dalam minuman keras.

Di dalam tisu prostat, nilai purata ubat-ubatan (selepas makan sekali sehari 0.5 g dadah selama 3 hari) ialah 8.7; 8.2, dan 2 μg / g selepas 2, 6 dan 24 jam, masing-masing. Kadar purata bahan dalam plasma prostat / darah adalah 1.84.

Nilai purata bahan di dalam air kencing selepas 8-12 jam selepas penggunaan tunggal sebanyak 0.15 atau 0.3 g LS masing-masing adalah 44, 91, dan 200 μg / ml.

Proses metabolik.

Metabolisme ubat ini sangat tidak penting, di kalangan produk penyuraian bahan - disysetil-levofloxacin, dan sebagai tambahan levofloxacin N-oksida. Unsur-unsur ini membentuk kurang daripada 5% daripada jumlah ubat yang dikumuhkan dalam air kencing.

Excretion.

Selepas pentadbiran lisan, bahan itu dikeluarkan dari plasma darah agak perlahan (separuh hayat kira-kira 6-8 jam). Proses perkumuhan ubat-ubatan terutamanya dilakukan oleh buah pinggang (kira-kira 85% daripada asupan).

Tidak terdapat perbezaan yang ketara dalam sifat farmakokinetik levofloxacin selepas pengambilan atau pentadbiran intravena.

Dos dan pentadbiran

Perlu diingatkan bahawa saiz bahagian ubat, serta cara penggunaannya, dipilih dengan mengambil kira keadaan pesakit, keterukan patologinya, dan juga sensitiviti mikrob patogen kepada unsur-unsur aktif ubat. Rata-rata, kursus terapi oleh Levonet berlangsung selama 2 minggu.

Untuk menggunakan ubat dalam dos sebanyak 0.25 atau 0.5 g diperlukan sebelum makan atau di antara, diperah dengan air kosong (tablet tidak boleh dikunyah). Seperti antibiotik lain, ubat Levolet perlu diambil sekurang-kurangnya 48 jam selepas pengesahan makmal pemusnahan bakteria patogen dan penstabilan suhu normal.

Untuk terapi pada orang yang mempunyai masalah dalam aktiviti buah pinggang, ia dikehendaki mengubah saiz dos ubat.

[7]

Gunakan Levoleta semasa kehamilan

Levon tidak boleh diresepkan kepada wanita hamil atau wanita menyusu.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kehadiran kepekaan tinggi terhadap quinolones, dan sebagai tambahan kepada unsur-unsur ubat ini;
• sawan epilepsi;
• luka yang mempengaruhi tendon.

Ubat yang sangat berhati-hati ditetapkan untuk pesakit-pesakit tua dan orang-orang yang mempunyai kekurangan unsur G6PD di dalam badan.

Kesan sampingan Levoleta

Ubat ini mampu merangsang perkembangan kesan sampingan seperti:

• gangguan fungsi hematopoietik: anemia atau leukopenia;
• gangguan organ pencernaan: cirit-birit, kehilangan selera makan, sakit perut, loya, dan dysbiosis;
• masalah dalam kerja-kerja SSS: takikardia, keruntuhan vaskular;
• gangguan NA: pening, kemurungan, sawan dan paresthesia, sakit kepala, dan sebagai tambahan rasa mengantuk;
• Lain-lain: kerosakan fungsi buah pinggang, hipoglikemia, rhabdomyolysis, pengeluaran porphyria, dan rasa, gangguan visual dan penciuman dan hepatitis;
• masalah dalam kerja otot dan kerangka: pecah di tendon, gegaran di bahagian atas badan dan rasa sakit pada otot.

Di samping itu, penggunaan ubat-ubatan boleh menyebabkan gejala alahan - seperti ruam, gatal-gatal, kemerahan epidermis dan pada masa yang sama radang urat darah, anafilaksis, Vaskulitis, demam dan pemanas. Ia juga termasuk sarang, pneumonitis dari alahan asal, sindrom Stevens-Johnson dan lain-lain.

Berlebihan

Dalam kes keracunan dadah, mangsa mungkin mengalami manifestasi seperti kejang, mual, pening, sensasi kekeliruan, pemanjangan selang QT dan kerosakan di mukosa gastrousus.

Interaksi dengan ubat lain

Keberkesanan kesan terapeutik ubat mengurangkan antacid, dan sebagai tambahan kepada ubat ini, yang mengandungi aluminium, garam besi, sucralfat dan magnesium.

Dilarang untuk menggabungkan Levot dengan theofylline, cimetidine, NSAID, GCS dan ubat-ubatan yang menjejaskan rembesan tubul.

[8]

Syarat penyimpanan

Levonet perlu disimpan di tempat yang gelap, ditutup daripada penembusan anak-anak muda. Jangan membekukan ubat ini. Nilai suhu adalah maksimum 25 ° C.

[9]

Jangka hayat

Levotion dibenarkan untuk digunakan selama 2 tahun dari tarikh pelepasan agen terapeutik.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat tidak boleh digunakan pada orang yang belum mencapai umur 18 tahun.

Analog

Analogi ubat adalah ubat Glevo, Fleksid, Ivatsin dengan Leflobact dan Levoflox, dan selain Levofloxabol, Remedia, Ecolevid dan OD Levoks ini dengan Tanfloomedom.

Ulasan

Levonet mendapat maklum balas polar yang cukup tentang keberkesanan ubatnya. Pendapat pelanggan dibahagikan - ada yang mengatakan bahawa ubat-ubatan itu berfungsi secara kualitatif dan murah, tetapi yang lain mencatatkan bahawa ia mempunyai beberapa kesan sampingan, yang mana faedah ubat tersebut diragukan.