Penyelesaian Hartman

Penyelesaian Hartman adalah ubat yang ditetapkan dengan pengurangan peredaran darah, pelanggaran keseimbangan asid-base tubuh, dan beberapa indikasi lain. Mari kita pertimbangkan ciri-ciri ubat ini, kaedah penggunaan, dos, kontraindikasi, serta interaksi dengan ubat lain.

Penyelesaian Hartman, seperti ubat lain, hanya diambil untuk alasan perubatan. Ubat ini ditadbir dengan titisan, dalam bentuk infus. Sebagai peraturan, penyelesaian Hartman digunakan untuk rawatan di hospital, kurang infusi dilakukan di rumah.

[1], [2],

Petunjuk Penyelesaian Hartman

Petunjuk untuk penggunaan Penyelesaian Hartman berdasarkan petunjuk perubatan dan cadangan perubatan. Ubat ini ditetapkan untuk:

• Teruk dehidrasi dalam keseimbangan asid-bes normal;
• Hipovolemia;
• Asidosis lemah ;
• Untuk mengimbangi kekurangan air dan elektrolit (disebabkan oleh cirit-birit, luka bakar, muntah, peritonitis dan lain-lain jangkitan teruk);
• Untuk mengekalkan bendalir ekstraselular selepas operasi pembedahan atau semasa pembedahan. Dalam kes ini, penggunaan penyelesaian Hartman memungkinkan untuk melewatkan transfusi darah;
• Untuk rawatan kehilangan darah yang ketara , keadaan kejutan dan trauma.

[3]

Borang pelepasan

Bentuk penyediaan - botol kaca 500 ml dan 1000 ml. Komposisi dadah termasuk kalsium klorida, larutan natrium laktat, kalium klorida, asid hidroklorik, natrium klorida dan air untuk suntikan.

Bentuk penyelesaian pelepasan Hartman ini sangat mudah untuk pentadbiran titisan. Untuk digunakan di hospital, penyelesaian Hartman dihasilkan dalam botol plastik. Bentuk pembebasan sedemikian tidak memerlukan syarat khas untuk pengangkutan dan penyimpanan, berbeza dengan botol kaca ubat ini. Satu pakej mengandungi 10 botol penyelesaian Hartman.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakodinamik

Penyelesaian farmakodinamik Hartman adalah bahan aktif ubat dan proses-proses yang berlaku dengan mereka selepas pengingesan. Dalam osmolar dan komposisinya, penyelesaian Hartman merujuk kepada bendalir ekstraselular. Inilah sebab mengapa ubat ini digunakan untuk mendapatkan semula elektrolit dan cecair. Satu lagi tujuan dadah adalah peraturan keseimbangan asid-asas.

Penyelesaian Hartmann berfungsi dengan lebih cekap daripada penyelesaian infusi natrium klorida. Ubat ini memberikan pampasan bagi kation yang paling penting untuk tubuh manusia dalam cecair ekstraselular - (K ⁺  Na ⁺ Ca ²⁺ ). Bahan aktif dadah adalah laktat, ia dimetabolisme dalam badan untuk bikarbonat. Penyelesaian Hartman mempunyai kesan alkali.

[9], [10]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Hartman adalah penyelesaian untuk pengenalan, penyebaran, metabolisme dan perkumuhan dadah. Selepas titisan dalaman, penyelesaian Hartman sangat cepat meningkatkan osmolariti darah. Ubat tidak tinggal di dalam darah untuk jangka masa yang panjang, dan selepas 30-40 minit ia masuk ke dalam tisu. Komponen dadah dikeluarkan di dalam air kencing.

Infusi Hartman penyelesaian mempunyai kesan yang baik pada tubuh. Ubat ini tidak boleh dimetabolisme, oleh itu tidak menjejaskan fungsi sistem badan. Sebagai peraturan, ubat ini digunakan untuk rawatan pesakit, memerhatikan keadaan pesakit pada masa pentadbiran dadah.

[11], [12], [13]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos ubat ditetapkan oleh doktor yang hadir. Apabila menggunakan ubat dalam bentuk infus, kelajuan purata pentadbiran titisan harus berada pada tahap 60 tetes per menit, sehingga 2500 ml per hari, iaitu, 2.5 ml per kg berat badan. Sekiranya dadah digunakan dalam keadaan kecemasan, kadar pentadbiran hendaklah sehingga 100 titik per minit, dan jumlah dadah yang diberikan adalah bergantung kepada keadaan pesakit.

Sila ambil perhatian bahawa dalam masa 24 jam selepas penggunaan penyelesaian Hartman adalah perlu untuk menyediakan badan dengan permintaan cecair harian. Mengisi jumlah cecair diperlukan dan untuk dua hari akan datang. Ini sepenuhnya akan mengisi kekurangan bendalir dalam 72 jam.

[22], [23],

Gunakan Penyelesaian Hartman semasa kehamilan

Penggunaan Hartman Solution semasa hamil tidak disyorkan. Penyelesaian Hartman, seperti mana-mana ubat tidak boleh digunakan semasa mengandung. Ubat tidak disyorkan untuk digunakan pada kehamilan awal, kerana ia boleh menyebabkan keguguran. Penggunaan penyelesaian Hartman pada bulan-bulan terakhir kehamilan adalah ancaman langsung kepada kelahiran pramatang dan komplikasi semasa proses kelahiran.

Penggunaan penyelesaian Hartman semasa kehamilan hanya mungkin untuk sebab-sebab perubatan, sekiranya manfaat berpotensi kepada ibu adalah lebih penting daripada risiko kepada kanak-kanak. Ubat tidak dibenarkan untuk digunakan semasa tempoh laktasi, kerana bahan aktif penyediaan Hartman dengan susu ibu masuk ke dalam darah anak.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan penyelesaian Hartman adalah berdasarkan kepada intoleransi individu terhadap komponen aktif ubat dan kepekaan meningkat terhadap tindakan mereka. Kontra utama untuk penggunaan penyelesaian Hartman ialah: dehidrasi hipertonik, jantung dan kekurangan buah pinggang, hipertensi arteri, hyperlactacidemia dan penyakit lain.

Dengan berhati-hati khas penyelesaian Hartman ditetapkan untuk dehidrasi yang teruk, kegagalan pernafasan, giporteinemii corticotropin rawatan dan kortikosteroid.

[14], [15], [16], [17], [18]

Kesan sampingan Penyelesaian Hartman

Kesan sampingan penyelesaian Hartman adalah disebabkan oleh dos yang tidak betul dalam ubat. Kesan kesan sampingan adalah mungkin dan apabila menggunakan dadah oleh pesakit yang mempunyai kontraindikasi. Jadi, gejala utama kesan sampingan penyelesaian infusi Hartmann ialah:

• Reaksi alahan kepada kulit;
• Gyprivolemia;
• Kebimbangan;
• Gycruelmia;
• Thrombophlebitis;
• overhydration.

Sekiranya kesan sampingan berlaku, hentikan penggunaan dadah atau mengurangkan dos. Ia adalah wajib untuk mendapatkan bantuan perubatan untuk rawatan gejala-gejala kesakitan yang menyakitkan.

[19], [20], [21]

Berlebihan

Penyelesaian overdosis Hartman mungkin berlaku kerana dos yang tinggi dadah atau kadar pentadbirannya yang tinggi. Sekiranya berlaku berlebihan, gangguan dalam keseimbangan air dan elektrolit dalam badan, serta dekompensasi kardiopulmoner, mungkin. Dalam kes ini, pesakit dihentikan untuk mentadbir penyelesaian Hartman dan melakukan terapi gejala.

Dalam kes-kes terutamanya teruk yang berlebihan, pesakit adalah ubat-ubatan yang ditetapkan yang akan membawa kepada penyelesaian tindakan Hartman. Kewajipan adalah proses penambahan cecair, iaitu pematuhan rejim minuman untuk memastikan fungsi normal sistem organ.

[24], [25], [26]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi penyelesaian Hartman dengan ubat-ubatan lain hanya boleh dilakukan dengan kebenaran doktor. Oleh itu, ketika penggunaan ubat bukan steroid anti-radang, estrogen, mineralocorticoids, hormon anabolik, vasodilators dan penyelesaian Hartman ada natrium pengekalan dalam badan.

Dengan interaksi penyelesaian Hartman dengan inhibitor enzim penukar angiotensin, persiapan kalium dan diuretik, hiperkalemia mungkin berkembang. Dalam kombinasi dengan glikosida jantung, ketoksikan ubat kedua meningkat. Jika penyelesaian Hartman berinteraksi dengan salicylates, adalah mungkin untuk meningkatkan kealkalian air kencing, serta melambatkan proses pengeluaran.

[27], [28], [29], [30], [31], [32],

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan penyelesaian Hartmann diterangkan dalam arahan dadah dan tidak berbeza dengan peraturan untuk menyimpan cecair infusi lain. Ubat harus disimpan di tempat yang kering, gelap, sejuk dan tidak dapat diakses untuk anak-anak. Adalah penting untuk mematuhi rejim suhu - dari 15 hingga 25 ° C.

Apabila menyimpan dan mengangkut penyelesaian Hartman dalam botol kaca, sangat penting untuk berhati-hati. Tetapi keadaan penyimpanan penyelesaian Hartman dalam botol plastik memerlukan pematuhan dengan rejim suhu. Sila ambil perhatian bahawa kegagalan untuk mematuhi syarat penyimpanan ubat akan mengakibatkan kehilangan sifat perubatannya, dan oleh itu tidak cekap dalam proses rawatan.

[33], [34], [35], [36], [37], [38],

Jangka hayat

Kehidupan jangka hayat Hartman penyelesaiannya ialah 3 tahun dari tarikh pembuatan produk perubatan, yang ditunjukkan pada bungkusan penyediaannya. Selepas tarikh tamat tempoh, ubat mesti dilupuskan. Penggunaan penyelesaian infusi yang tamat tempoh adalah dilarang sama sekali. Oleh kerana penggunaan penyediaan rosak boleh menyebabkan akibat kesihatan negatif yang tidak terkawal dan tidak dapat dipulihkan dan memburukkan keadaan pesakit.

[39], [40], [41]