Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Shanpoetin
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Shanpoetin ialah perangsang biogenik, iaitu ia berasal dari tumbuhan dan digunakan untuk merawat bentuk anemia yang teruk, sederhana dan ringan (hemoglobin rendah).
Petunjuk Shanpoetin
Shanpoetin ditetapkan untuk hemoglobin rendah, yang dikaitkan dengan kegagalan buah pinggang kronik pada pesakit dewasa dan kanak-kanak yang menjalani prosedur buatan untuk membersihkan badan dari bahan toksik dan cecair berlebihan (dialisis). Ubat ini juga digunakan untuk merawat anemia pada pesakit kanser yang menjalani kemoterapi dan yang tidak boleh menjalani pemindahan darah atas sebab kesihatan.
Ubat ini digunakan untuk meningkatkan hemoglobin dalam pesakit yang dijangkiti HIV dan dalam anemia ringan hingga sederhana, baik pada orang dewasa dan kanak-kanak, dan juga apabila perlu sebelum pembedahan besar.
Borang pelepasan
Shanpoetin boleh didapati sebagai penyelesaian dalam picagari, telus atau sedikit keruh, tidak berwarna. Ubat ini boleh didapati dalam satu picagari dalam bungkusan kadbod.
Farmakodinamik
Bahan utama Shanpoetin ialah epoetin-alpha (protein kompleks yang meningkatkan pengeluaran sel darah merah dalam sumsum tulang). Epoetin-alpha dihasilkan dalam sel mamalia dengan gen tertentu yang mengekodkan hormon erythropoietin manusia.
Dalam komposisi asid aminonya, epoetin-alpha boleh dikatakan tidak berbeza daripada hormon manusia erythropoietin. Erythropoietin dikumuhkan dalam air kencing pesakit dengan anemia.
Erythropoietin ialah protein kompleks yang merangsang pembahagian sel dan juga merupakan hormon yang menggalakkan pembentukan sel darah putih dalam tubuh manusia.
Epoetin-alpha tidak berbeza dalam kesan biologinya daripada erythropoietin. Selepas pemberian ubat, tahap sel darah merah, retikulosit (prekursor sel darah merah), hemoglobin meningkat dan kadar penyerapan zat besi meningkat. Menggunakan sel sumsum tulang manusia, saintis mendapati bahawa epoetin-alpha secara selektif meningkatkan pengeluaran sel darah merah dan tidak menjejaskan proses pembentukan sel darah putih. Tiada kesan merosakkan pada sel sumsum tulang telah dikenalpasti.
Farmakokinetik
Apabila diberikan secara intravena, Shanpoetin mempunyai separuh hayat dalam badan selama 4-6 jam.
Selepas pentadbiran subkutaneus ubat, tahap bahan aktif dalam plasma jauh lebih rendah daripada semasa ubat diberikan secara intravena. Kepekatan dalam plasma secara beransur-ansur meningkat dan mencapai had maksimumnya dalam kira-kira 12-18 jam, separuh hayat adalah kira-kira 24 jam. Dengan pentadbiran subkutaneus, badan menyerap ubat sebanyak kira-kira 20%.
Dos dan pentadbiran
Dalam kegagalan buah pinggang kronik, Shanpoetin perlu diberikan secara intravena. Dos Shanpoetin ialah 50 IU/kg. Semasa tempoh pembetulan, dos boleh ditingkatkan jika hemoglobin tidak meningkat sekurang-kurangnya 1 g/dl sebulan.
Dalam kes kegagalan buah pinggang dan iskemia jantung, adalah perlu untuk memantau tahap hemoglobin dan memastikan ia tidak melebihi had atas paras maksimum (selepas mencapai had atas maksimum, dos ubat dikurangkan).
Semasa rawatan pesakit dewasa, serta kanak-kanak yang menjalani pembersihan buatan darah daripada produk toksik, ubat ini diberikan secara intravena, dan rawatan dibahagikan kepada dua peringkat:
- Pembetulan (50 IU/kg, 3 kali seminggu, ia juga mungkin untuk meningkatkan dos secara beransur-ansur jika perlu);
- Fasa penyelenggaraan (mengurangkan dos untuk mengekalkan tahap hemoglobin pada tahap optimum).
Dalam kes patologi onkologi, ubat ini diberikan secara subkutan.
Dalam kes tahap hemoglobin yang sangat rendah pada pesakit selepas kemoterapi, dos awal mungkin pada tahap 150 IU/kg 3 kali seminggu, kemudian, dengan mengambil kira tahap hemoglobin (meningkat atau kekal pada tahap yang sama), pakar boleh menyesuaikan dos (menurunkan atau meningkatkan dos dengan sewajarnya).
Dalam rawatan pesakit dengan jangkitan HIV, dua peringkat juga digunakan: pembetulan dan penyelenggaraan. Rawatan bermula dengan 100 IU/kg tiga kali seminggu, kursus rawatan adalah dua bulan. Jika selepas ini, hemoglobin kekal pada tahap yang sama, atau telah meningkat sedikit, dos boleh ditingkatkan kepada 300 IU/kg. Jika selepas ini tiada dinamik positif dalam rawatan, maka peningkatan selanjutnya dalam dos akan menjadi tidak berkesan.
Apabila merawat pesakit yang mengambil bahagian dalam autodonasi, sebelum pembedahan besar, ubat ini diberikan secara intravena dalam jumlah 300 IU/kg 3 kali seminggu, untuk kursus tiga minggu, kemudian dos diselaraskan. Sebelum menjalankan terapi Shanpoetin, perlu mengambil kira kontraindikasi sedia ada mengenai pengumpulan darah autologous.
[ 1 ]
Gunakan Shanpoetin semasa kehamilan
Shanpoetin digunakan pada wanita hamil hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor apabila faedah rawatan untuk wanita itu melebihi risiko yang mungkin kepada janin. Tiada data sama ada erythropoietin-alpha boleh meresap ke dalam susu ibu.
Contraindications
Pesakit yang mengalami aplasia sel merah sebenar akibat rawatan dengan sebarang bentuk erythropoietin tidak boleh menerima Shantpoetin.
Shanpoetin dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada komponen ubat.
Di samping itu, adalah perlu untuk mengambil kira semua kontraindikasi yang wujud dalam program pendermaan luar (orang yang darahnya diambil untuk pemindahan seterusnya ke dalamnya) dan pesakit yang dijadualkan untuk pembedahan sistem muskuloskeletal (tidak mengambil bahagian dalam pendermaan luar).
Penggunaan Shanpoetin tidak digunakan dalam penyakit karotid, serebrovaskular, arteri periferal, dll. yang teruk, khususnya pada pesakit yang baru-baru ini mengalami krisis serebrovaskular atau infarksi miokardium, serta dalam kes-kes di mana pesakit dikontraindikasikan atas sebab-sebab tertentu untuk menggunakan profilaksis antitrombotik.
Kesan sampingan Shanpoetin
Pada peringkat pertama rawatan dengan Shanpoetin, tanda-tanda selesema mungkin muncul (pening, lemah, sakit kepala dan sakit otot, dll.).
Kegagalan buah pinggang kronik biasanya menyebabkan peningkatan tekanan darah. Krisis hipertensi kadang-kadang berlaku, serta sakit kepala, kekeliruan, kekejangan pada batang atau anggota badan.
Dalam kes yang jarang berlaku, trombositosis berkembang.
Ada kemungkinan (sangat jarang) komplikasi vaskular trombotik boleh berkembang (iskemia atau infarksi miokardium, strok, urat varikos, dll.). Walau bagaimanapun, tidak ada hubungan yang pasti antara penggunaan Shanpoetin dan perkembangan komplikasi ini.
Risiko trombosis shunt wujud pada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk tekanan darah tinggi, vena varikos, dan stenosis (penyempitan saluran darah).
Dalam kegagalan buah pinggang kronik, selepas rawatan yang berpanjangan dengan erythropoietins, perkembangan aplasia erythrocyte (sel merah) adalah mungkin.
Semasa rawatan dengan Shanpoetin, ruam, gatal-gatal, bengkak pada kulit dan tisu subkutan mungkin berlaku.
Komplikasi yang menjejaskan fungsi pernafasan atau menyebabkan penurunan tekanan darah jarang berlaku. Perkembangan pelbagai tindak balas imun terhadap epoetin-alpha boleh dikatakan dikecualikan.
Apabila mentadbir Shanpoetin, tindak balas tempatan mungkin berlaku (biasanya di tapak suntikan); dengan pentadbiran subkutaneus, tindak balas sedemikian berkembang lebih kerap daripada dengan pentadbiran intravena.
Dalam kegagalan buah pinggang kronik, tahap asid urik dan kreatinin dalam darah mungkin meningkat, dan kepekatan kalium dan fosforus dalam serum darah mungkin meningkat.
Berlebihan
Dalam kes berlebihan Shanpoetin, kesan farmakologi ubat boleh mencapai manifestasi terapeutik maksimum. Dalam kes peningkatan hemoglobin, phlebotomy (pendarahan) mungkin diperlukan, dan rawatan simptomatik juga dijalankan.
Interaksi dengan ubat lain
Tiada bukti bahawa Shanpoetin boleh menjejaskan kesan terapeutik ubat lain.
Walau bagaimanapun, siklosporin mengikat sel darah merah, jadi terdapat kemungkinan interaksi antara kedua-dua ubat. Apabila merawat serentak dengan Shanpoetin dan cyclosporine, adalah perlu untuk memantau tahap siklosporin dalam darah dan menyesuaikan dos jika perlu.
Syarat penyimpanan
Shanpoetin hendaklah disimpan pada suhu 2 hingga 8 0 C, di tempat yang gelap dan tidak boleh dicapai oleh kanak-kanak. Dadah tidak boleh digoncang atau dibekukan.
Jangka hayat
Jangka hayat Shanpoetin adalah dua tahun dari tarikh pembuatan yang ditunjukkan pada bungkusan.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Shanpoetin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.