Şanpoetin

Shanpoethin adalah perangsang biogen, i.e. Mempunyai sumber sayuran dan digunakan untuk merawat anemia yang teruk, sederhana dan sederhana yang ringan (hemoglobin rendah).

Petunjuk Şanpoetin

Shanpoetin diberikan hemoglobin yang rendah, yang dikaitkan dengan kegagalan buah pinggang kronik di kalangan orang dewasa dan pesakit kanak-kanak menjalani prosedur tiruan untuk membersihkan badan daripada toksin dan cecair berlebihan (dialisis). Juga, ubat yang digunakan untuk merawat anemia pada pesakit kanser yang menjalani kemoterapi dan yang atas sebab-sebab kesihatan tidak boleh dilakukan pemindahan darah.

Ubat ini digunakan untuk menaikkan hemoglobin pada pesakit yang dijangkiti HIV dan dalam bentuk anemia ringan hingga sederhana, baik pada orang dewasa dan kanak-kanak, dan juga jika perlu sebelum melakukan operasi yang teruk.

Borang pelepasan

Shanzoetin boleh didapati sebagai penyelesaian dalam jarum suntikan, jelas atau sedikit membosankan tanpa warna. Dadah dihasilkan oleh satu picagari dalam kadbod.

Farmakodinamik

Bahan utama Shanpoethin adalah epoetin alfa (protein kompleks yang meningkatkan pengeluaran eritrosit dalam sumsum tulang). Epoetin-alpha dihasilkan dalam sel-sel mamalia dengan gen tertentu yang mengkodekan hormon erythropoietin manusia.

Dengan komposisi asid amino, epoetin alfa tidak berbeza dari hormon manusia hingga erythropoietin. Pengasingan erythropoietin berlaku dengan air kencing pada pesakit dengan anemia.

Erythropoietin adalah protein kompleks yang merangsang pembahagian sel, serta hormon yang menggalakkan pembentukan leukosit dalam tubuh manusia.

Epoetin alfa tidak berbeza dengan kesan biologi dari erythropoietin. Selepas pentadbiran dadah, tahap eritrosit, retikulosit (prekursor erythrocyte), hemoglobin dan penyerapan zat besi meningkat dengan pesat. Dengan bantuan sel-sel sum-sum tulang manusia, saintis telah menegaskan bahawa epoetin alfa secara selektif meningkatkan pengeluaran erythrocyte dan tidak mempengaruhi proses pembentukan leukosit. Kesan yang merosakkan pada sel sum-sum tulang tidak diturunkan.

Farmakokinetik

Dengan pentadbiran intravena Shanpoetin, separuh hayat dalam badan ialah 4 hingga 6 jam.

Selepas pentadbiran subkutaneus dadah, tahap bahan aktif dalam plasma adalah jauh lebih rendah daripada ketika ubat diberikan secara intravena. Kepekatan plasma meningkat secara beransur-ansur dan selepas kira-kira 12-18 jam mencapai had maksimum, separuh hayat adalah kira-kira 24 jam. Apabila ditadbir subcutaneously, badan menyerap ubat sebanyak kira-kira 20%.

Dos dan pentadbiran

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, Shanpoethin perlu diberikan secara intravena. Dosage of Shanpoethin adalah 50 IU / kg. Semasa tempoh pelarasan, dos boleh ditingkatkan jika hemoglobin tidak meningkat dengan minimum 1 g / dl sebulan. 

Kegagalan buah pinggang, dan iskemia jantung perlu mengawal tahap hemoglobin dan berhati-hati untuk tidak melebihi had atas paras maksimum (selepas mencapai had atas prestasi maksimum, mengurangkan dos dadah). 

Semasa merawat pesakit dewasa, serta kanak-kanak yang sedang membersihkan pembersihan tiruan dari produk toksik, ubat ini diberikan secara intravena, dengan rawatan dibahagikan kepada dua tahap:

1. Pembetulan (50 MO / kg, 3 kali seminggu, anda juga boleh melakukan kenaikan berperingkat dalam dos, jika perlu);
2. Peringkat sokongan (pengurangan dos untuk mengekalkan tahap hemoglobin pada tahap optimum).

Dengan patologi onkologi, ubat ini diberikan subcutaneously.

Pada kadar yang amat rendah hemoglobin dalam pesakit selepas kemoterapi, dos awal mungkin pada tahap 150 IU / kg 3 kali seminggu dan kemudian diberi tahap hemoglobin (meningkat atau kekal pada tahap yang sama) pakar boleh mengubah dos (rendah atau meningkatkan dos, masing-masing) .

Dalam rawatan pesakit dengan jangkitan HIV, dua peringkat juga digunakan: pembetulan dan sokongan. Rawatan bermula dengan 100 IU / kg tiga kali seminggu, kursus rawatan adalah dua bulan. Jika selepas ini, hemoglobin kekal pada paras yang sama, atau meningkat sedikit, dos boleh ditingkatkan menjadi 300 IU / kg. Jika selepas dinamik positif dalam rawatan tidak berlaku, maka pada masa akan datang, meningkatkan dos akan menjadi tidak berkesan.

Dalam rawatan pesakit yang mengambil bahagian dalam autdonorstve sebelum ubat pembedahan besar ditadbir secara intravena dalam jumlah sebanyak 300 IU / kg 3 kali seminggu, kursus tiga minggu dan kemudian dos diselaraskan. Sebelum terapi dengan Shanpoetin, anda perlu mengambil kira kontraindikasi yang sedia ada mengenai pengumpulan darah autologus.

[1]

Gunakan Şanpoetin semasa kehamilan

Shanzoetin dalam rawatan wanita hamil hanya digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor, apabila manfaat rawatan untuk wanita melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin. Data sama ada erythropoietin-alpha tidak boleh menembusi susu ibu.

Contraindications

Dengan perkembangan aplasia eritrosit yang benar akibat rawatan dengan sebarang bentuk erythropoietin, pesakit tidak boleh menerima Shantepoetin dadah.

Shanboethin dikontraindikasikan dengan peningkatan kerentanan kepada komponen dadah.

Di samping itu, ia adalah perlu untuk mengambil kira semua kontra, yang boleh didapati dalam program untuk autdonorstvu (orang yang mengambil darah mereka untuk pemindahan kemudian olehnya) dan pesakit yang ditetapkan operasi sistem otot (tidak menyertai autdonorstve). 

Penggunaan Shangoethin tidak digunakan dalam karotid teruk, serebrovaskular, arteri periferal, dan sebagainya. Penyakit, pada pesakit tertentu menjalani infarksi krisis cerebro-vaskular atau miokardium dalam masa yang baru-baru ini, dan dalam kes di mana pesakit dikenakan sebab-sebab tertentu prophylaxis antithrombotic contraindicated.

Kesan sampingan Şanpoetin

Pada peringkat pertama rawatan Shanpoetin, gejala-gejala sejuk (pening, kelemahan, sakit kepala dan sakit otot, dll) mungkin muncul.

Dengan kegagalan buah pinggang kronik, terdapat peningkatan tekanan darah. Kadangkala terdapat krisis hipertensi, serta sakit kepala, kekeliruan, kejang pada batang atau kaki.

Dalam kes yang jarang berlaku, trombositosis berkembang.

Ada kemungkinan (sangat jarang) untuk membina komplikasi vaskular trombosis (iskemia atau infark miokard, strok, urat, dll.). Walau bagaimanapun, tidak ada hubungan yang tepat antara penggunaan Shantoetin dan perkembangan komplikasi ini.

Kebarangkalian thrombosis shunt terdapat pada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk meningkatkan tekanan arteri, dengan pembesaran urat, stenosis (penyempitan pembuluh darah). 

Dalam kegagalan buah pinggang kronik selepas rawatan berpanjangan dengan erythropoietin, perkembangan aplasia erythrocytic (sel merah) adalah mungkin.

Semasa rawatan dengan Shanpoetin, ruam, gatal-gatal, bengkak kulit dan tisu subkutaneus mungkin berlaku.

Sangat jarang mengalami komplikasi yang mengganggu fungsi pernafasan atau mencetuskan penurunan tekanan. Perkembangan pelbagai tindak balas imun terhadap epoetin alfa adalah mustahil.

Dengan pengenalan Shanpoetin, reaksi-reaksi tempatan mungkin berlaku (biasanya di tempat suntikan), dengan pentadbiran subkutaneus reaksi-reaksi seperti itu berkembang lebih kerap daripada dengan pentadbiran laluan intravena.

Dengan kegagalan buah pinggang kronik, tahap asid urik dan kreatinin dalam darah boleh meningkat, kepekatan kalium, fosforus dalam serum darah meningkat.

Berlebihan

Dengan overdosis Shanpoethin, tindakan farmakologi dadah dapat mencapai manifestasi terapi muktamad. Dengan peningkatan hemoglobin, phlebotomy (pendarahan) mungkin diperlukan, dan rawatan gejala juga dilakukan.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada bukti bahawa Shanzoetin boleh menjejaskan kesan terapeutik ubat lain.

Walau bagaimanapun, cyclosporine bersentuhan dengan eritrosit, jadi terdapat kemungkinan interaksi kedua-dua ubat ini. Apabila merawat serentak dengan Shapoetin dan siklosporin, adalah perlu untuk memantau paras siklosporin dalam darah dan, jika perlu, laraskan dos.

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Shanpoethin perlu disimpan pada suhu 2 hingga 8 ⁰ C, di tempat yang gelap tidak boleh diakses oleh kanak-kanak. Ubat tidak boleh digoncang dan dibekukan.

Jangka hayat

Hayat rak adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan ditunjukkan pada pakej.