Sindrom Fuchs

Proses dystrophik dalam iris dan badan ciliary jarang berkembang. Salah satu penyakit tersebut ialah distrofi Fuchs, atau sindrom Fuchs heterochromic. Ia biasanya berlaku dalam satu mata dan termasuk tiga gejala wajib - mendakan protein pada kornea, perubahan dalam warna iris, dan kekeruhan kanta. Apabila proses itu berkembang, gejala lain bergabung - anisocoria (lebar berbeza murid) dan glaukoma sekunder. Rakan-rakan dan saudara-mara pesakit adalah yang pertama menemui tanda-tanda penyakit: mereka melihat perbezaan warna iris mata kanan dan kiri, kemudian memberi perhatian kepada lebar murid yang berbeza. Pesakit itu sendiri, berumur 20-40, mengadu ketajaman penglihatan yang berkurangan apabila kekeruhan kanta berlaku.

[ 1 ], [ 2 ]

Gejala sindrom Fuchs

Semua gejala sindrom Fuchs disebabkan oleh atrofi progresif stroma iris dan badan ciliary. Lapisan luar iris yang menipis menjadi lebih ringan, dan lacunae lebih luas daripada mata sesama. Lembaran pigmen iris mula bersinar melalui mereka. Pada peringkat penyakit ini, mata yang terjejas sudah lebih gelap daripada yang sihat. Proses distrofik dalam proses badan ciliary membawa kepada perubahan dalam dinding kapilari dan kualiti cecair yang dihasilkan. Protein muncul dalam kelembapan ruang anterior, mendap dalam kepingan kecil di permukaan belakang kornea. Ruam mendakan mungkin hilang untuk satu tempoh masa, dan kemudian muncul semula. Walaupun simptom pemendakan jangka panjang, beberapa tahun wujud, synechiae posterior tidak terbentuk dalam sindrom Fuchs. Perubahan dalam komposisi cecair intraokular membawa kepada kekeruhan kanta. Glaukoma sekunder berkembang.

Sebelum ini, sindrom Fuchs dianggap sebagai keradangan pada iris dan badan ciliary kerana kehadiran mendakan - salah satu gejala utama cyclitis. Walau bagaimanapun, dalam gambaran klinikal penyakit yang diterangkan, empat daripada lima tanda klinikal umum keradangan yang diketahui sejak zaman Celsus dan Galen tidak hadir: hiperemia, edema, sakit, peningkatan suhu badan, hanya gejala kelima hadir - disfungsi.

Pada masa ini, sindrom Fuchs dianggap sebagai patologi neurovegetatif yang disebabkan oleh pelanggaran pemuliharaan pada tahap saraf tunjang dan saraf simpatetik serviks, yang menunjukkan dirinya sebagai disfungsi badan ciliary dan iris.

[ 3 ]

Rawatan sindrom Fuchs

Rawatan sindrom Fuchs bertujuan untuk memperbaiki proses trofik; ia tidak berkesan. Apabila kelegapan dalam kanta membawa kepada penurunan ketajaman penglihatan, katarak yang rumit dikeluarkan. Rawatan pembedahan juga ditunjukkan dalam perkembangan glaukoma sekunder.

[ 4 ], [ 5 ]