Sindrom Fuchs

Proses dystrophic dalam badan iris dan ciliary jarang berkembang. Salah satu penyakit ini adalah distrofi Fuchs, atau Fuchs heterochromic syndrome. Ia biasanya berlaku dalam satu mata dan termasuk tiga gejala mandatori - protein merangsang kornea, perubahan warna iris dan kekerapan lensa. Apabila proses berkembang, gejala-gejala lain bergabung - anisocoria (lebar murid yang berlainan) dan glaukoma sekunder. Kawan dan saudara-mara pesakit terlebih dahulu mendedahkan tanda-tanda penyakit: mereka perasan perbezaan warna iris mata kanan dan kiri, maka perhatikan lebar lebar murid-murid. Pesakit berumur 20-40 tahun mengadu kelakuan penglihatan yang kurang jelas apabila terdapat kelenturan kanta.

[1], [2]

Gejala Sindrom Fuchs

Semua gejala sindrom Fuchs disebabkan oleh atrofi progresif stroma badan iris dan ciliary. Lapisan luar iris yang lebih tipis menjadi lebih ringan, dan lacunae lebih luas daripada pada mata berganda. Melalui mereka mula menyerap lembaran pigmen iris. Dengan tahap penyakit ini, mata yang terkena menjadi lebih gelap daripada yang sihat. Proses dystrophic dalam proses badan ciliary membawa kepada perubahan dalam dinding kapilari dan kualiti cecair yang dihasilkan. Dalam kelembapan ruang anterior, protein muncul, menetap dalam kepingan kecil pada permukaan posterior kornea. Presipitasi hujan boleh hilang untuk tempoh masa, dan kemudian muncul kembali. Walaupun terdapat gejala pemendapan yang berpanjangan selama beberapa tahun, synechia posterior tidak terbentuk dalam sindrom Fuchs. Perubahan dalam komposisi cecair intraokular membawa kepada kekerapan lensa. Glaukoma sekunder berkembang.

Sebelum ini, sindrom Fuchs dianggap keradangan pada iris dan ciliary body kerana adanya precipitates - salah satu gejala utama cyclitis. Walau bagaimanapun, dalam gambaran klinikal penyakit ini, empat daripada lima tanda keradangan klinikal umum, yang diketahui sejak zaman Celsus dan Galen, tidak hadir: hiperemia, edema, sakit, demam, hanya gejala kelima adalah disfungsi.

Pada masa ini, sindrom Fuchs dianggap sebagai patologi neurovegetative yang disebabkan oleh pelanggaran pemuliharaan pada tahap saraf tunjang dan saraf simpatis serviks, yang menunjukkan dirinya sebagai disfungsi badan dan iris ciliary.

[3],

Rawatan sindrom Fuchs

Rawatan Sindrom Fuchs bertujuan untuk meningkatkan proses trophic; ia tidak berkesan. Apabila ketidaksempurnaan dalam lensa membawa kepada pengurangan ketajaman penglihatan, melaksanakan pengangkatan katarak yang rumit. Dengan perkembangan glaukoma sekunder, rawatan pembedahan juga ditunjukkan.

[4], [5]