Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg tergolong dalam kumpulan farmakologi ubat anti-sklerotik dan merupakan ubat hipolipidemik yang menjejaskan sintesis lipoprotein (protein kompleks yang membawa kolesterol) dan mengawal tahap kolesterol, trigliserida (ester lemak) dan fosfolipid (bahan seperti lemak) dalam plasma darah.

Petunjuk Vabadin 10 mg

Ubat ini digunakan dalam terapi kompleks penyakit kardiovaskular yang disebabkan oleh atau disertai oleh gangguan metabolisme lipid (lemak) dalam badan: peningkatan tahap kolesterol dalam darah (hiperkolesterolemia) semua jenis, serta tahap lipid atau lipoprotein yang tinggi secara patologi (dislipidemia).

Di samping itu, Vabadin® 10 mg (sinonim - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) ditetapkan untuk mencegah perkembangan patologi kardiovaskular yang berkaitan dengan aterosklerosis.

Borang pelepasan

Borang keluaran Vabadin® 10 mg - tablet bersalut filem dalam pek lepuh (14 keping), dalam pek kadbod - 2 pek lepuh. Satu tablet Vabadin® 10 mg mengandungi 10 mg simvastatin, serta eksipien, termasuk laktosa monohidrat.

Farmakodinamik

Bahan aktif ubat Vabadin® 10 mg - statin simvastatin (simvastatin) - dimetabolismekan dalam badan dengan pembentukan asid oksikarboksilik bebas, yang menyekat pengeluaran enzim (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase), yang diperlukan untuk hati menghasilkan kolesterol, dan dengan itu mengurangkan kepekatan kolesterol dalam darah. Kepekatan kolesterol dalam darah sebahagian besarnya bergantung pada kadar penangkapannya oleh sel khas (lipoprotein berketumpatan rendah aterogenik atau LDL dan ketumpatan sangat rendah - VLDL), yang memindahkan kolesterol dan trigliserida ke sel-sel semua tisu, termasuk dinding saluran darah.

Vabadin® 10 mg juga merangsang pembentukan reseptor selular untuk kolesterol "buruk" oleh lipoprotein berketumpatan tinggi (HDL), yang boleh mengeluarkan kolesterol daripada sel dan memindahkannya ke hati untuk penguraian melalui pengoksidaan kepada asid hempedu. Hasil daripada proses biokimia ini, pemendapan kolesterol pada dinding saluran darah berkurangan, iaitu risiko aterosklerosis, dan dalam penyakit jantung iskemia (IHD) - ancaman infarksi miokardium.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, ubat ini diserap dengan baik dalam saluran gastrousus, sehingga 95% bahan aktif mengikat protein plasma. Metabolit aktif secara farmakologi terbentuk di hati, dan kepekatan maksimumnya dalam plasma darah dicapai 1-2 jam selepas mengambil ubat.

Kebanyakan ubat Vabadin® 10 mg dikumuhkan tidak berubah melalui usus, selebihnya - dengan air kencing. Purata masa penghapusan lengkap ubat dari badan ialah 96 jam.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dos dan pentadbiran

Dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor. Dos harian maksimum Vabadin ialah 80 mg, diambil sekali sehari - pada waktu petang. Tablet diambil secara lisan keseluruhan, dengan 200 ml air.

Dalam kes risiko tinggi patologi kardiovaskular – untuk tujuan pencegahan – 20-40 mg ubat ditetapkan. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur (selang antara peningkatan dos sekurang-kurangnya empat minggu).

Jika rawatan serentak dengan ubat penambah rembesan asid hempedu diberikan, Vabadin perlu diambil 4 jam selepas atau 2 jam sebelum mengambil ubat ini.

Penggunaan dos harian maksimum Vabadin® 10 mg memerlukan pemantauan tetap paras lipid darah, fungsi hati, dan kesejahteraan umum pesakit.

[ 6 ]

Gunakan Vabadin 10 mg semasa kehamilan

Penggunaan Vabadin® 10 mg semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi. Wanita dalam usia mengandung dinasihatkan untuk menggunakan kontraseptif yang boleh dipercayai semasa mengambil ubat. Ubat ini tidak ditetapkan kepada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Vabadin® 10 mg termasuk: hipersensitiviti individu terhadap komponen ubat; pemburukan penyakit hati; kekurangan laktase (penyerapan protein susu terjejas).

Kesan sampingan Vabadin 10 mg

Penggunaan ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan berikut: sakit kepala dan pening; demam; loya, muntah; ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, keguguran rambut; sesak nafas, muka memerah dan bahagian atas badan; sakit di bahagian atas abdomen, otot dan sendi; gangguan usus, kembung perut; paresthesia dan kekejangan otot; pankreatitis, hepatitis, jaundis.

[ 4 ], [ 5 ]

Berlebihan

Terlebih dos ubat membawa kepada kesan sampingan yang lebih ketara.

Kaedah untuk menghapuskan akibat overdosis ubat termasuk lavage gastrik, mengambil enterosorben, dan, jika perlu, rawatan simptomatik.

[ 7 ]

Interaksi dengan ubat lain

Ia adalah kontraindikasi untuk menggabungkan penggunaan Vabadin® 10 mg dengan ubat-ubatan yang menghalang enzim CYP3A4 - erythromycin, nefazodone, itraconazole dan ketoconazole.

Vabadin® 10 mg tidak boleh ditetapkan serentak dengan ubat kumpulan farmakologi yang sama - agen penurun lipid gemfibrozil.

Pentadbiran serentak ubat-ubatan seperti siklosporin, danazol dan niasin memerlukan pelarasan mandatori dos Vabadin® 10 mg kepada dos harian maksimum tidak melebihi 10 mg. Nota khas: semasa rawatan dengan Vabadin® 10 mg, penggunaan jus limau gedang adalah kontraindikasi, kerana jus ini membawa kepada peningkatan yang tidak terkawal dalam kesan ubat.

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang kering, jauh dari cahaya matahari langsung, pada suhu sehingga +25°C.

[ 8 ]

Arahan khas

Pesakit tua, serta pesakit dengan patologi buah pinggang, kekurangan hormon tiroid (hipotiroidisme), pergantungan alkohol dan penyakit sistem otot, Vabadin® 10 mg ditetapkan dengan berhati-hati. Ini juga terpakai kepada mereka yang kerjanya berkaitan dengan memandu kenderaan dan mekanisme.

Jangka hayat

Jangka hayat ubat adalah 3 tahun.