Sindrom Plummer-Vinson

Plummer sindrom - Vinson dicirikan oleh atrofi mukosa mulut, tekak dan esofagus dan menunjukkan kejamakan gejala sistemik: gangguan menelan, dysphagia, pedih dalam bahasa, kekejangan fungsi esofagus dan cardia, glossitis cetek, atrofi membran mukus mulut, pharynx, esofagus dan perut , retak sudut mulut, distrofi kuku, dermatitis seborrheic muka, blepharitis, konjunktivitis, keratitis dengan vascularization kornea, rabun malam, gastritis kronik, porfinuriya.

[1], [2],

Punca Sindrom Plummer-Vinson

Penyebab penyakit itu tidak diketahui. Pathogenesis dikaitkan dengan kekurangan pemangkin yang terlibat dalam metabolisme besi, yang membawa kepada kekurangan dalam tubuh riboflavin dan besi.

[3], [4], [5], [6], [7]

Diagnosis Sindrom Plummer-Vinson

Diagnosis berdasarkan ciri-ciri yang disenaraikan di atas. Apabila radiografi mendedahkan fenomena "membran esofagus", yang terdiri dalam imej yang unik di dinding anterior esofagus bertentangan dengan rawan cricoid. Apabila esophagoscopy di kawasan yang dinyatakan, hyperkeratosis mukosa dalam bentuk plat keratinized dinyatakan.

Perubahan ciri-ciri darah: anemia hipokromik, poikilo-, aniso-, mikro- dan planositosis, jarang anemia hyperchromic, kandungan besi rendah dalam serum darah, achlorhydria. Ia diperhatikan hampir secara eksklusif pada wanita.

[8], [9]

Rawatan Sindrom Plummer-Vinson

Rawatan sindrom Plummer-Vinson pada peringkat awal penyakit boleh mengakibatkan peningkatan sementara dalam keadaan umum dan pengulangan yang berpanjangan. Pada rawatan bentuk klinikal yang dinyatakan dari Plummer - sindrom Vinson boleh dikecualikan. Rawatan terdiri daripada pelantikan riboflavin, laktoflavin, vitamin B6, ubat-ubatan yang mengandungi besi dan agen yang menggantikan dan menormalkan fungsi perihal perut. Diet perlu kaya dengan protein dan vitamin B6 (susu dan produk susu ibu, hati, telur, daging, ragi bir, buah-buahan, sayur-sayuran, roti rai).

Sindrom Plummer-Vinson mempunyai prognosis yang meragukan.