Hemoglobin E ialah hemoglobinopati ketiga paling biasa (selepas HbA dan HbS), dan ditemui terutamanya pada orang-orang dari kaum Negroid dan orang Amerika dan orang-orang keturunan Asia Tenggara, sementara ia jarang berlaku di kalangan orang Cina.
Anemia sel sabit (hemoglobinopati) adalah anemia hemolitik kronik yang berlaku terutamanya pada orang kulit hitam di Amerika dan Afrika, disebabkan oleh pewarisan homozigot HbS
Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) adalah gangguan enzim berkaitan X, lebih biasa pada kulit hitam, dan hemolisis mungkin berlaku selepas penyakit akut atau pengambilan oksidan (termasuk salisilat dan sulfonamida).
Kekurangan enzim glikolitik Embden-Meyerhof ialah gangguan metabolik resesif autosomal yang jarang berlaku pada sel darah merah yang menyebabkan anemia hemolitik.
Stomatocytosis (kehadiran sel darah merah berbentuk cawan, cekung) dan anemia yang berkembang dengan hipofosfatemia adalah keabnormalan membran sel darah merah yang menyebabkan anemia hemolitik.
Sferositosis keturunan dan elliptocytosis keturunan adalah kelainan kongenital membran sel darah merah. Dalam sferositosis keturunan dan elliptocytosis, simptom biasanya ringan dan merangkumi pelbagai peringkat anemia, jaundis dan splenomegali.
Anemia hemolitik yang dikaitkan dengan kerosakan mekanikal pada sel darah merah (anemia hemolitik mikroangiopatik) disebabkan oleh hemolisis intravaskular akibat trauma atau pergolakan aliran darah yang teruk.
Hemoglobinuria nokturnal Paroxysmal (sindrom Marchiafava-Micheli) adalah gangguan yang jarang berlaku yang dicirikan oleh hemolisis intravaskular dan hemoglobinuria dan bertambah teruk semasa tidur.
