Stomatotsitoz (kehadiran berbekam eritrosit cekung) dan anemia yang terjadi apabila hypophosphatemia adalah membran eritrosit tidak normal menyebabkan anemia hemolitik
Spherocytosis keturunan dan elliptocytosis keturunan adalah anomali kongenital daripada membran erythrocyte. Dengan spherocytosis keturunan dan elliptocytosis, gejala-gejala biasanya ringan dan termasuk anemia yang bervariasi keterukan, penyakit kuning dan splenomegali.
Anemia hemolitik yang berkaitan dengan mekanikal merah kerosakan sel (microangiopathic anemia hemolitik) disebabkan oleh hemolisis intravaskular mengakibatkan sengit atau traumatization pergolakan aliran darah.
Paroxysmal hemoglobinuria (Sindrom Markiafawa-Mikeli) adalah penyakit jarang ditemui oleh hemolisis intravaskular dan hemoglobinuria dan semakin teruk semasa tidur.
Anemia autoimun hemolitik yang disebabkan oleh antibodi yang berinteraksi dengan sel-sel darah merah pada suhu 37 C (anemia hemolitik dengan antibodi haba) atau suhu <37 C (anemia hemolitik dengan agglutinin sejuk).
Pada akhir hayat normal mereka (-120 hari), sel darah merah dikeluarkan dari aliran darah. Hemolisisis sebelum ini memusnahkan dan hasilnya memendekkan jangka hayat eritrosit (<120 hari).
Anemia Megaloblast adalah hasil daripada kekurangan vitamin B12 dan asid folik. Efek hematopoiesis menjejaskan semua sel sel, tetapi khususnya erythroid.
Anemia dalam myelofthisis adalah normokromik-normocytic dan berkembang apabila penyusupan atau penggantian ruang sumsum tulang yang normal oleh sel-sel non-demokromietik atau abnormal.
Anemia aplastik (anemia aplastik) - normochromic anemia normocytic, adalah hasil daripada pengurangan leluhur hematopoietic, yang membawa kepada hypoplasia sumsum tulang, pengurangan dalam jumlah eritrosit, leukosit dan platlet
Anemia hipoproliferatif adalah akibat kekurangan erythropoietin (EPO) atau pengurangan tindak balasnya; mereka adalah, sebagai peraturan, normokromik dan normocytic
