Trombotik Thrombocytopenic Purpura dan sindrom hemolitik-uremik akut, penyakit fulminant dicirikan oleh thrombocytopenia dan anemia hemolitik microangiopathic.
Idiopatik (imun) purpura thrombocytopenic adalah penyakit hemorrhagic yang disebabkan oleh thrombocytopenia, tidak dikaitkan dengan penyakit sistemik. Ia biasanya mempunyai kursus kronik pada orang dewasa, tetapi sering akut dan transien pada kanak-kanak. Saiz limpa adalah normal.
Gangguan intracellular herediter platelet adalah penyakit yang jarang berlaku dan menyebabkan manifestasi perdarahan sepanjang hayat. Diagnosis disahkan oleh kajian pengagregatan platelet. Di hadapan manifestasi teruk pendarahan, pemindahan darah platelet diperlukan.
Platelet adalah serpihan megakaryosit yang memberikan hemostasis darah beredar. Thrombopoietin disintesis oleh hati sebagai tindak balas kepada penurunan dalam bilangan megakaryocytes sum-sum tulang dan beredar platelet dan merangsang sumsum tulang untuk sintesis megakaryocytes platelet.
Akibat limfopenia termasuk perkembangan jangkitan oportunistik dan peningkatan risiko kanser dan penyakit autoimun. Jika limfopenia dikesan semasa melakukan ujian darah umum, ujian diagnostik perlu dilakukan untuk keadaan imunodeficient dan analisis subpopulasi lymphocyte. Rawatan ini ditujukan kepada penyakit yang mendasari.
Neutropenia (agranulocytosis, granulositopenia) adalah penurunan bilangan neutrophil darah (granulosit). Dalam neutropenia yang teruk, risiko dan keterukan jangkitan bakteria dan kulat meningkat.
Gejala dan aduan disebabkan oleh perkembangan anemia, hemolisis, splenomegali, hiperplasia sumsum tulang dan pelbagai pemindahan dengan beban besi. Diagnosis adalah berdasarkan analisis kuantitatif hemoglobin.
Hemoglobin E adalah kekerapan hemoglobinopathy ketiga kejadian (selepas HBA dan HBS), berlaku terutamanya pada individu kulit hitam dan anak negeri Amerika, dan Asia Tenggara, manakala antara jarang Cina.
