Rawatan kerosakan buah pinggang di endokarditis berjangkit bergantung kepada ciri-ciri ejen, keterukan dan penyetempatan lesi injap, kehadiran manifestasi sistemik penyakit (dalam pembangunan glomerulonephritis - keadaan fungsi buah pinggang).
Kepentingan utama untuk diagnosis kerosakan ginjal pada endokarditis berjangkit adalah Echocardiography, di mana tumbuhan pada injap jantung dikesan. Dalam kes keputusan ragu mengenai echocardiogram transthoracic (sensitiviti kaedah dari segi diagnosis tumbuhan adalah 65%), echocardiography transesophageal (kepekaan 85-90%) adalah perlu.
Gejala endokarditis infektif disebabkan oleh kombinasi gejala kerosakan berjangkit kepada injap jantung, tromboembolisme dari tumbuh-tumbuhan, bakteremia dengan fokus metastatik dalam pelbagai organ dan proses imunopatologi.
Jangkitan endokarditis boleh menyebabkan pelbagai mikroorganisma, termasuk kulat, rickettsia dan chlamydia. Walau bagaimanapun, bakteria adalah agen penyebab pertama. Ejen-ejen yang paling biasa penyebab endokarditis berjangkit - streptococci (50%) dan staphylococci (35%).
Endokarditis berjangkit - radang etiologi berjangkit injap jantung dan parietal endokarditis, yang berlaku kebanyakannya kepada jenis sepsis (akut atau subakut) dan disertakan dengan bakteremia, kemusnahan injap, embolus dan daya tahan (sistemik) manifestasi dan komplikasi.
Pada peringkat sekarang, tiada rawatan khusus untuk penyakit ginjal polikistik. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini (bermula pada 2000) cuba untuk membangunkan pendekatan pathogenetic untuk rawatan, pertimbangkan ini dari sudut pandangan patologi proses neoplastic telah diambil dalam rangka percubaan.
Diagnosis buah pinggang polikistik di kalangan orang dewasa adalah berdasarkan gambar klinikal penyakit biasa dan pengesanan perubahan dalam air kencing, hipertensi, kegagalan buah pinggang pada orang dengan keturunan keturunan untuk penyakit buah pinggang.
Gejala buah pinggang polikistik dibahagikan kepada renal dan extrarenal. Gejala pertama buah ginjal polikistik biasanya berlaku pada usia kira-kira 40 tahun, tetapi permulaan penyakit ini mungkin lebih awal (sehingga 8 tahun) dan kemudian (selepas 70 tahun). Tanda-tanda klinikal yang paling kerap penyakit ginjal polikistik adalah sakit di rongga perut (atau belakang) dan hematuria.
Penyakit ginjal polycystic dominan autosomal orang dewasa, atau, seperti yang sering dipanggil, polycystosis buah pinggang orang dewasa, adalah penyakit ginjal keturunan yang dicirikan oleh kehadiran pelbagai sista di kedua-dua buah pinggang.
Autosomal penyakit polisistik resesif, juga dikenali sebagai penyakit buah pinggang polisistik kanak-kanak, adalah gangguan mewarisi bayi yang baru lahir atau bayi, ciri-ciri pembangunan sista berganda di kedua-dua buah pinggang dan fibrosis periportal.
