Penyakit sistem genitouriner

Mikroangiopati trombotik dan kerosakan buah pinggang

Istilah "mikroangiopati trombotik" mentakrifkan sindrom klinikal dan morfologi yang ditunjukkan oleh anemia hemolitik mikroangiopatik dan trombositopenia, yang berkembang akibat penyumbatan saluran darah katil mikro (arteriol, kapilari) pelbagai organ, termasuk buah pinggang, oleh trombi yang mengandungi platelet agregat dan fibrin.

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang - Diagnosis

Pemeriksaan makmal pesakit dengan skleroderma sistemik mungkin mendedahkan anemia, peningkatan sederhana dalam ESR, leukositosis atau leukopenia, hiperproteinemia dengan hipergammaglobulinemia, peningkatan tahap protein C-reaktif dan fibrinogen.

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang - Rawatan

Rawatan skleroderma sistemik pada masa ini melibatkan penggunaan tiga kumpulan ubat utama: antifibrotik; anti-radang dan imunosupresan; agen vaskular.

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang - Gejala

Terdapat beberapa subtipe (bentuk klinikal) skleroderma sistemik. Bergantung pada kelaziman dan keterukan perubahan kulit, dua bentuk utama dibezakan - meresap dan terhad.

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang - Punca

Punca skleroderma belum cukup dikaji. Pada masa ini, faktor persekitaran dianggap memainkan peranan penting dalam perkembangan penyakit ini. Pengaruh eksogen dan endogen yang tidak menguntungkan (jangkitan, penyejukan, ubat-ubatan, agen kimia industri dan isi rumah, getaran, tekanan, gangguan endokrin) nampaknya memainkan peranan pencetus dalam perkembangan penyakit pada individu yang mempunyai kecenderungan genetik.

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang

Skleroderma sistemik ialah penyakit autoimun polysyndromic yang dicirikan oleh fibrosis progresif dan patologi vaskular yang meluas seperti mikroangiopati yang melenyapkan, yang mendasari sindrom Raynaud yang umum, lesi kulit, dan organ dalaman (paru-paru, jantung, saluran gastrousus, buah pinggang).

Sindrom Goodpasture dan kerosakan buah pinggang

Sindrom Goodpasture, yang disebabkan oleh kehadiran antibodi khusus pada membran bawah tanah kapilari glomerular dan/atau alveoli, dimanifestasikan oleh pendarahan pulmonari dan glomerulonefritis yang progresif dengan cepat.

Campuran cryoglobulinemia dan kerosakan buah pinggang

Cryoglobulinemia campuran adalah jenis khas vaskulitis saluran kecil sistemik yang dicirikan oleh pemendapan cryoglobulin di dinding saluran dan paling kerap ditunjukkan oleh lesi kulit dalam bentuk purpura dan glomeruli buah pinggang.

Penyakit Schoenlein-Genoch - Diagnosis

Diagnostik makmal penyakit Henoch-Schonlein tidak mendedahkan sebarang ujian khusus. Kebanyakan pesakit dengan aktiviti vaskulitis yang tinggi mempunyai peningkatan ESR. Pada kanak-kanak, dalam 30% kes, peningkatan titer antistreptolysin-O, faktor rheumatoid, dan peningkatan protein C-reaktif dikesan.

Penyakit Schoenlein-Genoch - Gejala.

Vaskulitis hemoragik (penyakit Schonlein-Henoch) dalam kebanyakan kes adalah penyakit jinak, terdedah kepada pengampunan spontan atau penyembuhan dalam masa beberapa minggu dari saat permulaan.

Kesihatan