Penyakit sistem genitouriner

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang: diagnosis

Dalam satu kajian makmal pada pesakit dengan scleroderma sistemik boleh mendedahkan anemia, peningkatan sederhana dalam ESR, leukocytosis atau leukopenia, hyperproteinemia dengan hypergammaglobulinemia, peningkatan tahap protein C-reaktif dan fibrinogen.

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang: rawatan

Rawatan skleroderma sistemik pada masa kini terdiri daripada tiga kumpulan ubat utama: antifibrotik; ubat-ubatan anti-radang dan imunosupresif; cara pembuluh darah.

Skleroderma dan kerosakan buah pinggang: gejala

Terdapat beberapa subtipe (bentuk klinikal) daripada scleroderma sistemik. Bergantung kepada kelaziman dan keterukan perubahan kulit, dua bentuk utama dibezakan: tersebar dan terhad.

Kerosakan skleroderma dan buah pinggang: punca

Penyebab skleroderma belum cukup dipelajari. Pada masa ini dalam perkembangan penyakit, faktor persekitaran sangat penting. Kesan buruk luaran dan dalaman (jangkitan, penyejukan, perubatan, ejen industri dan kimia rumah, getaran, tekanan, gangguan endokrin), nampaknya memainkan peranan mencetuskan dalam berlakunya penyakit pada individu dengan kecenderungan genetik.

Scleroderma dan kerosakan buah pinggang

Sistemik scleroderma - polisindromnoe penyakit autoimun dicirikan oleh fibrosis progresif dan meluas jenis penyakit vaskular menghapuskan microangiopathy KLIBOR umum sindrom Raynaud, kulit dan organ-organ dalaman (paru-paru, jantung, perut, buah pinggang).

Sindrom Goodpasture dan Penyakit Ginjal

Sindrom Goodpasture, disebabkan kehadiran antibodi khusus untuk glomerular membran kapilari dan / atau alveoli, ditunjukkan pendarahan paru-paru dan glomerulonephritis pesat progresif.

Campuran cryoglobulinemia dan kerosakan buah pinggang

Cryoglobulinemia Mixed - jenis khas Vaskulitis sistemik saluran darah kecil, ciri-ciri pemendapan di cryoglobulins dinding vaskular, dan yang paling sering dimanifestasikan sebagai luka-luka kulit Purpura dan glomeruli buah pinggang.

Penyakit Schönlein-Henoch: diagnosis

Diagnosis makmal penyakit Shenlen-Henoch tidak menemui sebarang ujian tertentu. Di kebanyakan pesakit dengan aktiviti vaskulitis yang tinggi terdapat peningkatan ESR. Pada kanak-kanak, dalam 30% kes, peningkatan dalam penolakan anti-streptolysin-0, faktor rheumatoid, peningkatan kandungan protein C-reaktif dikesan.

Penyakit Schönlein-Henoch: gejala

Vasculitis pendarahan (penyakit Shenlaine-Henoch) dalam kebanyakan kes adalah penyakit jinak terdedah kepada remedi spontan atau menyembuhkan dalam masa beberapa minggu dari masa permulaan.

Penyakit Schönlein-Henoch: penyebab dan patogenesis

Perkembangan ungu Shonlein-Tenoch dikaitkan dengan jangkitan, alergi makanan, intoleransi ubat, dan penggunaan alkohol. Dalam kebanyakan kes, penyakit ini didahului oleh jangkitan nasofaring atau usus. Perkembangan vasculitis hemoragik dikaitkan dengan sejumlah bakteria dan virus.

Kesihatan