Amyloidosis ialah konsep kumpulan yang menyatukan penyakit yang dicirikan oleh pemendapan ekstraselular protein fibrillar tidak larut tertentu, amiloid.
Rawatan nefropati yang dikaitkan dengan sindrom antiphospholipid tidak ditakrifkan dengan jelas, kerana pada masa ini tiada kajian perbandingan terkawal besar yang menilai keberkesanan rejimen rawatan yang berbeza untuk patologi ini.
Ciri ciri sindrom antiphospholipid ialah trombositopenia, biasanya sederhana (kiraan platelet ialah 100,000-50,000 dalam 1 μl) dan tidak disertai dengan komplikasi hemoragik, dan anemia hemolitik Coombs-positif.
Penyebab sindrom antiphospholipid tidak diketahui. Selalunya, sindrom antiphospholipid berkembang dalam penyakit reumatik dan autoimun, terutamanya dalam lupus erythematosus sistemik.
Gejala sindrom antiphospholipid agak pelbagai. Polimorfisme simptom ditentukan oleh penyetempatan trombi dalam urat, arteri atau saluran intraorgan kecil. Sebagai peraturan, trombosis berulang sama ada di dalam katil vena atau arteri.
Sindrom Antiphospholipid (APS) ialah kompleks simptom klinikal dan makmal yang dikaitkan dengan sintesis antibodi kepada fosfolipid (aPL) dan dicirikan oleh trombosis vena dan/atau arteri, keguguran biasa, dan trombositopenia.
Rawatan mikroangiopati trombotik termasuk penggunaan plasma beku segar, tujuannya adalah untuk mencegah atau mengehadkan pembentukan trombus intravaskular dan kerosakan tisu, dan terapi sokongan yang bertujuan untuk menghapuskan atau mengehadkan keterukan manifestasi klinikal utama.
Sindrom uremik hemolitik postdiarrheal biasa didahului oleh prodrome, yang menunjukkan dirinya pada kebanyakan pesakit dengan cirit-birit berdarah yang berlangsung dari 1 hingga 14 hari (secara purata 7 hari).
Penyebab mikroangiopati trombotik adalah pelbagai. Terdapat bentuk berjangkit sindrom uremik hemolitik dan yang tidak dikaitkan dengan jangkitan, yang sporadis.
