Kehamilan, melahirkan anak dan puerperium

Bagaimana untuk mencegah konflik Rhesus semasa hamil?

Pengenalan anti-Rh0 (D) -immunoglobulin menjadi amalan adalah salah satu pencapaian terbesar dalam obstetrik dalam beberapa dekad yang lalu.

Konflik Rh semasa kehamilan: rawatan

Paling tepat, ultrasound didiagnosis dengan penyakit hemolitik edematous janin. Dalam ketiadaan drops tidak ada kriteria yang boleh dipercayai yang akan membolehkan mengesan tanda-tanda anemia teruk dalam janin.

Konflik Rh semasa kehamilan: diagnosis

Kaedah yang paling biasa untuk mengesan antibodi adalah probe Coombs secara langsung dan tidak langsung dengan penggunaan serum antiglobulin. Aktiviti antibodi biasanya dinilai oleh titel mereka, tetapi titre dan aktiviti tidak selalu bertepatan.

Konflik Rh semasa kehamilan: gejala

Antibodi anti-Rh immune muncul dalam badan sebagai tindak balas kepada antigen Rh, sama ada selepas pemindahan darah Rh yang tidak serasi atau selepas penghantaran janin Rh-positif. Kehadiran antibodi Rh-negatif antibodi Rh pada darah menunjukkan bahawa badan sensitif kepada faktor Rh.

Rhesus-konflik semasa mengandung

Imunisasi Rhesus semasa kehamilan adalah rupa Rh pada wanita hamil sebagai tindak balas terhadap pengambilan antigen erythrocyte rhesus janin ke dalam aliran darah.

Pemekaan kepada chorionic gonadotropin: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Untuk pengguguran biasa faktor autoimun termasuk kehadiran antibodi kepada gonadotropin korionik manusia (hCG). Menurut I.V. Ponomareva et al. (1996), dalam serum 26.7% wanita yang keguguran berulang, mengesan antibodi untuk korionik gonadotropin, yang, mempunyai pertalian yang tinggi untuk menghalang kesan biologi dan dalam beberapa kes mengurangkan kepekatan chorionic gonadotropin manusia.

Faktor mutasi V (Mutasi Leiden, penentangan terhadap protein C)

Faktor mutasi V telah menjadi punca utama trombophilia dalam populasi Eropah. Gen faktor V terletak pada kromosom 1, bersebelahan gen antitrombin.

Mutasi gen prothrombin q20210A: penyebab, gejala, diagnosis, rawatan

Prothrombin, atau faktor II, di bawah pengaruh faktor X dan Xa melepasi bentuk aktif, yang mengaktifkan pembentukan fibrin dari fibrinogen. Dipercayai bahawa mutasi ini di kalangan thrombophilia keturunan adalah 10-15%, tetapi berlaku di sekitar 1-9% mutasi tanpa thrombophilia.

Kekurangan Protein S: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Protein S - nonenzymatic kofaktor protein C dalam inactivation faktor Va dan VIIIA, mempunyai bebas sendiri Aktiviti antikoagulan protein C. Protein S, serta protein C, bergantung kepada vitamin K dan disintesis dalam hati.

Kekurangan antitrombin III: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Antithrombin III adalah antikoagulan semula jadi yang menyumbang 75% daripada semua aktiviti plasma antikoagulan, glikoprotein dengan berat molekul 58,200 dan kandungan plasma 125-150 mg / ml.

Kesihatan