Gejala extrapyramidal

Gejala extrapyramidal muncul disebabkan oleh pelanggaran dalam sistem extrapyramidal. Ini disebabkan oleh perubahan dalam nada otot, kemunculan hyperkinesis, hypokinesia dan gangguan motor. Terdapat semua ini dalam kekalahan struktur khas otak. Ini adalah ganglia basal, rantau piedmont, hillock optik dan kapsul dalam. Dalam proses manifestasi gejala, peranan khas dimainkan oleh pelanggaran metabolisme neurotransmitter. Ia membawa kepada perubahan keseimbangan antara pengantara dopaminergik dan pengantara cholinergik, serta hubungan antara sistem piramid. Sistem itu sendiri berkenaan dengan memastikan peraturan postur, mengubah nada otot. Yang bertanggungjawab untuk ketepatan pergerakan, kepantasan, kelancaran, mengayun tangan dan kaki ketika berjalan.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Gejala gangguan extrapyramidal

Gejala penyakit extrapyramidal terutamanya mempunyai perkembangan subakut, simetri manifestasi, gangguan endokrin. Mereka dicirikan oleh kursus yang tidak progresif, keterukan sedikit dan ketiadaan gangguan postural kasar.

• Sindrom Parkinsonisme. Gejala termasuk kesukaran pergerakan awal, kelainan, keletihan yang berlebihan, ketegangan dan ketegangan otot. Tanda-tanda cogwheel, yang terdiri daripada ketiadaan dan pergerakan beransur-ansur, tidak dikecualikan. Terdapat gegaran kaki, drooling dan muka masker. Sekiranya simtomatologi mencapai tahap yang ketara, akinesia boleh berkembang. Kadang-kadang ada mutism dan disfagia. Gegaran biasa jarang terjadi, gegaran biasa yang lebih umum, yang menunjukkan dirinya dalam keadaan rehat dan pergerakan. Pada asasnya, sindrom Parkinson menjejaskan ruang mental. Terdapat ketidakpedulian emosi, kekurangan keseronokan dari aktiviti, anhedonia, perencatan pemikiran, kesukaran dalam menumpukan perhatian, mengurangkan tenaga. Dalam sesetengah kes, terdapat tanda-tanda menengah. Mereka terdiri daripada abulia, penyebaran pengaruh, kemiskinan ucapan, anhedonia dan pengasingan emosi.
• Dystonia akut. Gambar klinikal manifestasi dicirikan dengan permulaan yang mendadak kekejangan dystonic dari otot kepala dan leher. Tiba-tiba, terdapat trismus, lidah menonjol, membuka mulut, marah ganas, torticollis dengan giliran, stridor. Sejumlah pesakit mempunyai krisis oculogic, yang dicirikan oleh bola sepak mesra ganas. Proses ini berlangsung dari beberapa minit hingga jam. Sesetengah pesakit mengalami blepharospasm atau pembesaran slits mata. Sekiranya otot-otot batang terlibat, maka terdapat opisthotonus, hiperlordosis lumbar, scoliosis. Bagi gangguan motor, mereka boleh diselaraskan atau umum. Simptomologi ini terdiri daripada pengujaan motor umum dengan kesan ketakutan, kebimbangan dan gangguan autonomi. Kekejangan dystonic kelihatan menjijikkan. Sukar untuk memindahkannya. Kadang-kadang mereka begitu ketara bahawa mereka boleh mengakibatkan kehelan sendi.
• Akathisia. Ia adalah perasaan tidak selesa yang tidak menyenangkan. Man sentiasa perlu bergerak. Pesakit menjadi rewel, dipaksa untuk sentiasa berjalan. Mereka tidak boleh berada di satu tempat. Pergerakan sebahagiannya mengurangkan kebimbangan. Gambar klinikal merangkumi komponen deria dan motor. Pilihan pertama ialah kehadiran sensasi dalaman yang tidak menyenangkan. Pesakit tidak tahu apa yang berlaku kepada mereka, tetapi mereka perlu sentiasa bergerak. Mereka dipenuhi dengan kegelisahan, ketegangan batin, kerengsaan. Komponen motor mempunyai manifestasi lain. Seseorang boleh tergelincir di kerusi, sentiasa mengubah pose, membuang kaki seseorang di belakang kaki, mengetuk dengan jari, mengikat dan mengulang butang butang, dan lain-lain Acacia boleh memburukkan keadaan pesakit. Dalam kes ini, gejala extrapyramidal lebih ketara.

Tanda-tanda pertama gangguan extrapyramidal

Tanda-tanda pertama gangguan ekstrapyramidal boleh menjadi awal dan lewat. Banyak bergantung pada keadaan seseorang dan keturunannya. Sesetengah gejala muncul pada usia 30-40 tahun, yang lain dicirikan oleh gambar awal-15-20 tahun.

Pada mulanya, seseorang mula mengalami kerengsaan, peningkatan emosi. Dari masa ke masa, ini menambah kepada keletihan saraf wajah, anggota badan.

Tanda-tanda utama gangguan adalah penyakit bebas. Ini boleh menjadi penyakit yang berkaitan dengan kematian neuron dan atrofi struktur tertentu otak. Antaranya ialah Parkinson dan Huntington. Pada mulanya, seseorang itu mempunyai gegaran kaki, penyembuhan yang berlimpah dan ekspresi muka masker. Seseorang tidak dapat menumpukan perhatian. Lama kelamaan, ucapan demensia dan sedikit muncul. Terdapat juga penyakit, yang mana perubahan pathomorfologi tertentu adalah ciri. Ini adalah dystonia dan gegaran. Lelaki itu berkeringat dengan anggota badannya. Di samping itu, dia boleh mengalami kekejangan leher dan kepala. Secara tak terduga, ia mewujudkan trismis. Seorang lelaki membuat grimaces ganas, lidahnya menonjol. Dari masa ke masa, gejala ekstrapyramidal pertama kemajuan, dan keadaan semakin berkurangan.

Gejala kekalahan sistem extrapyramidal

Gejala pemusnahan sistem extrapyramidal memanifestasikan diri mereka dengan cara yang berbeza. Pada asasnya terdapat athetosis, chorea, kilasan kekejangan, tic, myoclonus, hemiballismus, gemispazm muka, chorea Huntington, hepatolenticular distrofi, Parksionizm.

• Athetosis. Ia kelihatan pada jari. Latihan manusia adalah kecil, berkerut, pergerakan vermiform. Sekiranya masalah itu menyentuh otot-otot muka, maka semuanya dapat dilihat dalam bentuk kelengkungan mulut, berkedut bibir dan lidah. Ketegangan otot digantikan dengan kelonggaran yang lengkap. Manifestasi ini adalah tipikal untuk merosakkan nukleus caudate sistem extrapyramidal.
• Chorea. Man melakukan pelbagai pergerakan ganas pesat dari otot-otot dan kaki, leher dan muka. Mereka tidak berbeza dalam irama dan konsisten. Muncul terhadap latar belakang mengurangkan nada otot.
• Kekejangan kilasan adalah dystonia dari otot-otot batang. Penyakit ini boleh berlaku pada mana-mana peringkat umur. Manifestasi utama berjalan. Ini adalah lipat, berputar, berputar di leher dan otot batang. Manifestasi pertama bermula dengan otot-otot leher. Mereka dicirikan dengan pergantian kepala yang ganas.
• Jati adalah kekejangan otot individu yang berterusan. Selalunya ia kelihatan pada muka, kelopak mata dan leher. Lelaki itu melontarkan kepalanya, menarik bahunya, mengedipkan mata, berkerut dahinya. Semua pergerakan adalah jenis yang sama.
• Myoclonia. Ini adalah pemendekan singkat yang cepat. Dalam sesetengah otot mereka kilat cepat.
• Hemiballism. Ini adalah satu pembalikan satu sisi, pergerakan tangan anggota badan (sering tangan). Mereka berlaku apabila badan luis cedera.
• Hemismas muka. Ia dicirikan oleh pengurangan otot muka, lidah, dan leher. Pada masa yang sama, orang menutup matanya, menarik mulutnya. Mungkin manifestasi ketawa yang ganas, menangis, rupa kemerahan. Kekejangan, pelanggaran ketepatan dan tujuan gerakan ditunjukkan.
• Horea Huntington. Ini adalah penyakit keturunan yang serius, ia mula nyata dalam 30-40 tahun. Ia dicirikan dengan perkembangan demensia. Proses degeneratif memberi kesan kepada shell, nukleus caudate, sel-sel dari lobus frontal otak.
• Distrofi hepatocerebral adalah salah satu penyakit keturunan. Ia boleh bermula pada usia apa-apa. Manusia mula membuat "sayap terbang." Keadaan ini semakin bertambah buruk. Untuk itu gangguan jiwa ditambah. Ia boleh menjadi labah-labah emosi, demensia.
• Parkinsonisme. Negara ini dicirikan oleh pergerakan tidak spesifik, gangguan dalam proses mental dan kemiskinan emosi. Semua perkara di atas adalah gejala extrapyramidal yang menunjukkan diri mereka apabila sistem extrapyramidal dilanggar.