Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Intrahepatic cholangiocarcinoma: penyebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Faktor etiologis cholangiocarcinoma termasuk clonorhoz, sclerosing cholangitis primer, polycystosis, steroid anabolik dan pentadbiran thorotrast.
Tumor berwarna putih padat, putih. Ia mempunyai struktur kelenjar dan berasal dari epitelium saluran empedu intrahepatik. Sel tumor menyerupai epitelium saluran hempedu; kadang kala mereka membentuk struktur papillary. Rembesan bili tidak hadir. Tidak seperti karsinoma hepatoselular, hampir tiada kapilari dibentuk. Secara histologis, kolangokarcinoma intrahepatic tidak boleh dibezakan daripada metastase adenokarsinoma.
Keratin berfungsi sebagai penanda epitelium biliary dan terdapat dalam 90% kes cholangiocarcinoma.
Tumor lebih biasa di kalangan orang tua. Dalam gambar klinikal, yang menyerupai tumor ganas yang lain pada hati, penyakit kuning menguasai. Peningkatan tahap a-fetoprotein dalam serum tidak diperhatikan.
CT mendedahkan pembentukan volum dengan pekali penyerapan yang rendah, kadang-kadang dengan tumpuan kalsifikasi. Tumor biasanya lemah secara vaskular. Pada angiograms dan tomogram resonans magnetik terdapat "pembalut" padat tumor dengan saluran darah.
Hasil rawatan tidak memuaskan. Tumor tidak bertindak balas terhadap kemoterapi.
[Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?