^

Kesihatan

Penyakit sistem endokrin dan gangguan metabolik (endokrinologi)

Sindrom Adrenogenital

Sindrom adrenogenital (adrenal virilism) adalah sindrom di mana androgen adrenal berlebihan menyebabkan virilisasi. Diagnosis adalah klinikal, disahkan oleh paras androgen yang tinggi dengan dan tanpa penindasan dexamethasone; pengimejan adrenal dengan biopsi jika lesi jisim dikesan mungkin diperlukan untuk menentukan punca asas. Rawatan sindrom adrenogenital bergantung kepada punca.

Sindrom kekurangan polyglandular

Sindrom kekurangan poliglandular (sindrom poliglandular autoimun; sindrom kekurangan poliendokrin) dicirikan oleh disfungsi kompetitif beberapa kelenjar endokrin.

Sindrom neoplastik pelbagai endokrin jenis IIB

Sindrom neoplastik endokrin berbilang, jenis IIB (MEN IIB, sindrom MEN IIB, sindrom neuroma mukosa, adenomatosis endokrin berbilang) dicirikan oleh pelbagai neuroma mukosa, karsinoma tiroid medula, pheochromocytomas, dan selalunya sindrom Marfan.

Peningkatan jumlah cecair ekstraselular

Peningkatan isipadu cecair ekstraselular disebabkan oleh peningkatan jumlah kandungan natrium dalam badan. Ia biasanya diperhatikan dalam kegagalan jantung, sindrom nefritik, sirosis. Manifestasi klinikal termasuk penambahan berat badan, edema, ortopnea. Diagnosis adalah berdasarkan data klinikal. Matlamat rawatan adalah untuk membetulkan cecair yang berlebihan dan menghapuskan puncanya.

Hiperkalsemia

Hiperkalsemia ialah jumlah kepekatan kalsium plasma lebih daripada 10.4 mg/dL (> 2.60 mmol/L) atau kepekatan kalsium plasma terion lebih daripada 5.2 mg/dL (> 1.30 mmol/L). Penyebab asas termasuk hiperparatiroidisme, ketoksikan vitamin D, dan kanser.

Sindrom neoplastik endokrin berbilang jenis II A

Sindrom neoplastik berbilang endokrin jenis IIA (sindrom LELAKI jenis IIA, adenomatosis endokrin berbilang, jenis sindrom IIA, sindrom Siple) ialah sindrom keturunan yang dicirikan oleh kanser tiroid medula, pheochromocytoma dan hiperparatiroidisme. Gambar klinikal bergantung pada unsur kelenjar yang terjejas.

Sindrom neoplastik endokrin berbilang jenis I

Sindrom neoplastik endokrin berbilang, atau MEN I (jenis adenomatosis endokrin berbilang I, sindrom Wermer), adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh tumor dalam kelenjar paratiroid, pankreas, dan kelenjar pituitari. Manifestasi klinikal termasuk hiperparasitisme dan hiperkalsemia tanpa gejala.

Hiperfosfatemia

Hiperfosfatemia ialah kepekatan fosfat serum lebih besar daripada 4.5 mg/dL (lebih daripada 1.46 mmol/L). Punca termasuk kegagalan buah pinggang kronik, hipoparatiroidisme, dan asidosis metabolik atau pernafasan. Ciri klinikal hiperfosfatemia mungkin berkaitan dengan hipokalsemia bersamaan dan mungkin termasuk tetani.

Hipomagnesemia

Hypomagnesemia ialah kepekatan magnesium plasma kurang daripada 1.4 mEq/L (< 0.7 mmol/L). Punca yang mungkin termasuk pengambilan dan penyerapan magnesium yang tidak mencukupi, peningkatan perkumuhan akibat hiperkalsemia atau ubat-ubatan seperti furosemide. Gejala hipomagnesemia berkaitan dengan hipokalemia dan hipokalsemia bersamaan dan termasuk kelesuan, gegaran, tetani, sawan, dan aritmia.

Laktoasidosis

Asidosis laktik berkembang akibat peningkatan pengeluaran atau penurunan metabolisme laktat, serta gabungannya. Laktat adalah hasil sampingan biasa glukosa dan metabolisme asid amino. Bentuk yang paling teruk, asidosis laktik jenis A, berkembang dengan hiperproduksi asid laktik dalam tisu iskemia untuk membentuk ATP dengan kekurangan O2.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.