Penyakit sistem endokrin dan gangguan metabolik (endokrinologi)

Sindrom Adrenogenital

Sindrom Adrenogenital (virilism adrenal) adalah sindrom di mana jumlah danrogen adrenal yang berlebihan menyebabkan virilization. Diagnosisnya adalah klinikal, disahkan oleh tahap androgen yang tinggi dengan dan tanpa penindasan dexamethasone; Untuk menentukan sebab penyebabnya, mungkin diperlukan untuk menggambarkan kelenjar adrenal dengan biopsi apabila mendedahkan pembentukan volumetrik. Rawatan sindrom adrenogenital bergantung kepada punca.

Sindrom kekurangan poliagnosa

Sindrom kekurangan Polyglandular (sindrom polyglandular autoimun, pelbagai kekurangan endokrin sindrom) dicirikan oleh disfungsi kompetitif daripada beberapa kelenjar endokrin.

Sindrom neoplastik endokrin jenis IIB

Pelbagai sindrom neoplastic endokrin, jenis IIB (LELAKI IIB, LELAKI jenis sindrom IIB, sindrom neuroma mukosa, pelbagai endokrin adenomatosis) dicirikan oleh pelbagai neuromas mukosa, karsinoma tiroid berkenaan dgn sumsum, pheochromocytoma dan sering sindrom Marfan.

Peningkatan jumlah bendalir ekstrasel

Peningkatan dalam jumlah cecair ekstraselular disebabkan oleh peningkatan jumlah kandungan natrium dalam badan. Biasanya diperhatikan dengan kegagalan jantung, sindrom nephrit, sirosis. Manifestasi klinis termasuk penambahan berat badan, bengkak, ortopnea. Diagnosis berdasarkan data klinikal. Matlamat rawatan adalah untuk membetulkan cecair yang berlebihan dan menghapuskan punca.

Hypercalcemia

Hypercalcemia - jumlah kepekatan plasma kalsium lebih daripada 10.4 mg / dl (> 2.60 mmol / L) atau plasma terion tahap kalsium lebih daripada 5.2 mg / dl (> 1.30 mmol / L). Sebab utama termasuk hiperparatiroidisme, ketoksikan vitamin D, kanser.

Sindrom neoplasia endokrin II Jenis A

Pelbagai endokrin sindrom neoplastic jenis IIA (LELAKI jenis sindrom IIA, pelbagai endokrin adenomatosis, jenis sindrom IIA, sindrom Cipla) adalah sindrom mewarisi ciri-ciri tiroid berkenaan dgn sumsum carcinoma, pheochromocytoma dan hyperparathyroidism. Gambar klinikal bergantung kepada unsur kelenjar yang terkena.

Jenis sindrom neoplastik endokrin pelbagai I

Pelbagai endokrin neoplastic sindrom atau neoplasia jenis I (multiple endokrin adenomatosis jenis I, Wermer sindrom) adalah penyakit yang diwarisi dicirikan oleh tumor kelenjar paratiroid, pankreas, dan pituitari. Manifestasi klinis dinyatakan oleh hiperparasitisme dan hiperkalsemia tanpa asimtomatik.

Gyperphosphatemia

Hiperphosphatemia adalah kepekatan fosfat serum lebih daripada 4.5 mg / dL (lebih besar daripada 1.46 mmol / L). Penyebabnya termasuk kegagalan buah pinggang kronik, hypoparathyroidism, asidosis metabolik atau pernafasan. Gejala klinikal hyperphosphataemia mungkin dikaitkan dengan hipokalsemia bersamaan dan mungkin termasuk tetanus.

Gympomagneaemia

Hypomagnesium - kepekatan magnesium dalam plasma adalah kurang daripada 1.4 meq / l (<0.7 mmol / l). Sebab-sebab yang mungkin termasuk pengambilan dan penyerapan magnesium yang tidak mencukupi, peningkatan ekskresi akibat hiperkalsemia atau pentadbiran persediaan jenis furosemide. Gejala hypomagnesemia dikaitkan dengan hipokalemia bersamaan dan hipokalsemia, termasuk kelesuan, gegaran, tetany, sawan, aritmia.

Laktoacidosis

Lactoacidosis berkembang akibat peningkatan pengeluaran atau pengurangan metabolisme laktat, serta kombinasi mereka. Laktat adalah produk sampingan biasa metabolisme asid glukosa dan asid amino. Bentuk yang paling parah adalah lactoacidosis jenis A, yang berkembang semasa hiperproduksi asid laktik dalam tisu iskemik untuk pembentukan ATP di hadapan kekurangan O2.

Kesihatan